导读:本文包含了无性系植物种群论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肥披碱草,种群生态学,无性系植物,构件结构
无性系植物种群论文文献综述
丁雪梅[1]（2007）在《松嫩平原肥披碱草无性系植物种群生态学研究》一文中研究指出肥披碱草(Elymus excelsus Turcz．)是禾本科多年生丛生型草本植物，饲用价值较高，适宜干旱及半干旱、轻度及中度盐渍化土壤上栽培的优良牧草。本文以松嫩平原天然的和实验的肥披碱草为研究对象，从种群、无性系和构件3个水平，对人工建植的肥披碱草种群结构、无性系结构、无性系构件的的生长和生产，以及人工和天然种群的生殖分蘖株延长生殖生长等内容进行了系统研究。经过2005、2006两个年度的野外观测与取样及室内测定和统计分析，得出以下结论：由实生苗建植的不同密度肥披碱草种群，在第二个生长季末，5个密度种群的营养分蘖株、生殖分蘖株、分蘖株总数量与生物量，冬性苗、冬性芽、营养分蘖株、冬眠构件数量皆存在较大的表型可塑性；其生殖分蘖株、营养分蘖株等分蘖株的数量和生物量、冬性苗、冬性芽等冬眠构件数量均随密度升高呈下降的趋势；分蘖株数量均以营养分蘖株为主，生殖分蘖株仅占甚小比例；冬眠构件以冬性苗为主；RAⅠ(生殖分蘖株生物量与地上部分总生物量的比值)、RAⅡ(花序生物量与地上部分总生物量的比值)以及RAⅢ(成熟饱满子粒生物量与地上部分总生物量的比值)整体趋势是均随密度升高而下降。与高密度相比，低密度肥披碱草种群将更多的资源分配给生殖分蘖株、花序和成熟饱满子粒等有性生殖构件。经过2个生长季的生长，在第二个生长季末，实生苗和分蘖苗移植2种建植方式下不同密度肥披碱草无性系，其分蘖株构件的数量和生物量及各冬眠构件数量均具有较大的表型可塑性；不同建植方式的无性系生殖分蘖株、营养分蘖株等分蘖株数量和生物量、冬性苗、冬性芽等冬眠构件数量、冬性苗生物量、地上部分总生物量、RAⅠ、RAⅡ以及RAⅢ均随密度升高呈下降的趋势；在45株／m~2的相同密度下，分蘖苗建植的无性系生殖分蘖株数量和生物量、RAⅠ、RAⅡ、RAⅢ均高于实生苗建植的无性系；而营养分蘖株数量和生物量，冬眠构件中冬性苗、冬性芽、营养分蘖株以及冬眠构件数量，冬性苗生物量、平均单株冬性苗的生产力、营养繁殖力均低于实生苗建植的无性系；两种建植方式分蘖株数量和生物量、地上部分总生物量之间没有显着差异。2个年度人工建植的不同密度成熟期肥披碱草无性系分蘖数与丛径之间均呈显着的异速生长，异速生长指数均随密度升高而降低，低密度无性系分蘖丛有相对更充足的资源和空间产生更多的分蘖；在第二个生长季末，肥披碱草无性系生殖分蘖株、营养分蘖株、分蘖株数量和生物量均与丛径呈直线正相关。冬性苗、冬性芽、营养分蘖株和冬眠构件数量均与丛径呈直线正相关。每相隔3d进入同一生育期(抽穗初期、抽穗期、开花期、乳熟期)的肥披碱草天然种群，每相隔5d抽穗的天然种群和不同密度人工种群的实验种群，其生殖分蘖株的花序长、生殖株高、花序生物量、生殖分蘖株生物量、生殖分配、生殖生长比率均既具有较大的表型可塑性，也具有一定的规律性，总体趋势是，延长生殖生长有利于个体的高生长和物质生产，尤其有利于生殖分配的增加；花序长与生殖株高、生殖株生物量与生殖株高、花序生物量与生殖株高、花序长与生殖株生物量、花序生物量与生殖株生物量、生殖生长比率与花序长之间均呈显着的正向异速生长，生殖生长比率与生殖株高之间只在部分生育期呈负向异速生长。其中，花序长与生殖株生物量、花序生物量与生殖株生物量以及生殖株高与生殖株生物量之间的异速关系并不是固定不变的。生殖株高与生殖分配之间无规律性变化，生殖分配只是在平均值附近上下波动。(本文来源于《东北师范大学》期刊2007-11-01）
郭力华[2]（2004）在《中国热带地区叁种匍匐茎无性系植物种群生态学研究》一文中研究指出地毯草 Carpetgrass(Axonpus compressus(Sw．) Beauv．)、竹节草 Aciculate Chrysopogon(Chrysopogon aciculatus(Retz．) Trin．)、狗牙根 Bermuda Grass(Cynodon dactylon(L．) Pers．)是广布于中国热带地区海南岛的多年生匍匐茎禾草，是典型的无性系植物和热带次生植被的主要占据类群，也是具有草坪种质资源开发前景的植物类群。研究其种群动态、种群结构、种群生长与繁殖对策，从而揭示热带地区匍匐茎禾草适应特性的生物生态学机理及其进化意义，对于丰富植物生态学理论和应用研究具有重要意义。本文以该叁种禾草为研究对象，通过对其人工种植的实验无性系种群的生长规律、时空动态研究，以及对相同和不同生境的天然种群生殖特性研究，得出如下结论： 1 叁种禾草无性系扩展表现出相同规律，即以最大可能伸长主茎从而占据生态位空间。主茎长的扩展范围排序为：地毯草＞狗牙根＞竹节草。增长率随时间推移而下降的趋势、主茎分株数与主茎长度之间显着的正相关以及间隔子动态变化规律，均揭示了无性系扩展形成的空间结构是聚集与母株周围一定范围内，扩展依赖于母株和先生分蘖株对无性系的贡献。 2 在空间环境足够的情况下，竹节草和地毯草无性系的扩展并不会出现主茎长度的“疯长”，而是保持方阵型的生长格局。两种植物的数量和生物量在空间上的分布与配置，均体现了无性系植物在生长和扩展功能之间的物质和能量的权衡，反映出同生活型匍匐茎禾草的趋同生态适应对策。 3 叁种禾草无性系叶种群具有相同生长和发展规律。叶片数量及叶数增长率的变化暗示物质生产的变化和投入目标的变化。主茎总叶数与主茎伸长的体现了种群的协调发展规律。 4 地毯草与竹节草种群生物量的配置规律揭示了无性系通过营养体扩展的方式占据更大空间的能力是有限的。这种一致性体现出它们对生态环境适应的趋同性。而两者变化的差异又显示了物种间生态位的不同。无性系主茎节数与节长的极显着相关性以及节数节长对时间的拟合模型提示了甸旬茎禾草营养繁殖能力的相同变化规律。天然种群中就生殖枝而言，叁种禾草的生殖生长比率和生殖分配大小顺序为:地毯草>竹节草>狗牙根。叁种禾草的生殖生长比率和生殖分配与有性生殖的其他数量特征，如穗长，穗重，株高，株重等之间关系达到显着或极显着相关。表明旬旬茎无性系植物种群的有性生殖过程受植物自身生长规律的调控;而生长时间和物候对其生殖对策均有重要的生态作用。不同生态环境下狗牙根种群生殖特性表现出物种的遗传性和生态可塑性。关键词:热带地区甸旬茎植物无性系种群生态(本文来源于《东北师范大学》期刊2004-10-01）
李根前[3]（2000）在《无性系植物种群生态学研究进展》一文中研究指出在回顾无性系植物种群动态遗传后果、生理整合作用以及无性系生长格局研究现状的基础上 ,指出了研究中存在的问题 ,并对无性系植物种群生态学的研究前景进行了展望(本文来源于《西南林学院学报》期刊2000年04期）
姚晓敏,胡宝忠,于化英[4]（1999）在《白叁叶无性系植物种群生长模型的研究》一文中研究指出文章描述了白叁叶无性系植物种群的生长模型。确定性模型不能用于描述白叁叶的生长过程,扩散模型和相关走动模型与白叁叶的生长过程是一致的。生长在资源丰富的环境中,无性系适合相关随机走动模型;生长在贫瘠环境中,无性系适合扩散模型。(本文来源于《草业学报》期刊1999年04期）
陆大根,岳春雷,黄承才[5]（1999）在《无性系植物种群动态研究进展》一文中研究指出综述了无性系植物种群的基株和无性系分株的两个水平的数量动态，同时，对无性系植物的长期种群动态也作了论述，旨为推动我国对无性系植物种群动态研究工作的深入开展。(本文来源于《浙江林业科技》期刊1999年05期）
李思东,刘娣,郑金玲,胡宝忠,周以[6]（1999）在《白叁叶无性系植物种群整合作用格局的研究》一文中研究指出利用酸性品红和１４Ｃ标记光合同化物，分析了在维管系统上的资源运输。在木质部中染料的运输是向顶的。在韧皮部中标记的光合同化物的运输方式与木质部中酸性品红的移动是相反的，具有强烈的向基性。定量分析表明，尽管有一些向顶的运输，但向基运输是占绝对优势的，但随着无性系生长时间的不同，运输将会发生改变。一个无性系的变化取决于复杂的整合作用。使它们成为许多半自发的整合生理单位（ＩＰＵｓ）。不同匍匐茎的分枝，就是不同的ＩＰＵｓ，像这样的结构对利用异质的生境优越于整合的分枝系统(本文来源于《植物研究》期刊1999年03期）
胡宝忠,刘娣[7]（1999）在《无性系植物种群的研究进展》一文中研究指出就无性系植物种群的无性系性、生理整合作用、生长格局、生长型和对环境适宜的生长可塑性反应、等级选择模型和生态对策等方面进行了综合论述。(本文来源于《草业科学》期刊1999年03期）
胡宝忠,刘大森,孙彦坤[8]（1998）在《选择性去叶对白叁叶无性系植物种群的影响》一文中研究指出在无性系植物中，通过分株去叶阻止光合同化物的运输，从而影响后来新产生部分的生长。本文研究了白叁叶在结构水平被干扰所产生的反应，这个反应是通过母匍匐茎和分枝的去叶决定的。所有的去叶处理与对照组相比，总生物量明显降低影响了无性系的干重。具简单结构的白叁叶母株与分枝的干重，与对照组相比，都有明显差异。具复杂结构的白叁叶，母株干重，彼此间差异不显着，而分枝干重，彼此之间有显着差异。说明新匍匐茎的产生与生物量紧密相关。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊1998年02期）
胡宝忠,刘娣,周以良,冯桐[9]（1998）在《白叁叶无性系植物种群分株间的资源分配》一文中研究指出文中研究了白叁叶（ＴｒｉｆｏｌｉｕｍｒｅｐｅｎｓＬ）无性系种群各部分的资源分配。结果表明，水分通过匍匐茎的移动，在母株、幼分枝和老分枝中，水分和氮代谢是整合的，在光、水分和土壤营养充足条件下，新的、幼分枝输入足够的水分和氮，使老分枝和母株保持一个水平，幼分枝的输出并没有降低相互联接的老分枝和母株的生长。根的能值与年龄显着相关，植物体的各部分的能值各异。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊1998年02期）
王昱生,盖晓春[10]（1995）在《羊草无性系植物种群觅养生长格局与资源分配的研究》一文中研究指出本文按照理论种群生态学的研究方法，从生长参数的形态功能变化和发育参数的时间变化入手，系统地研究了羊草无性系植物种群觅养生长格局与资源分配的基本规律。研究结果表明，羊草无性系种群适合于用＝０．５、μ＝１．０、Ｔ＿ｒ＝７和Ｔ＿ｓ＝２的分配函数模型描述其觅养生长格局与资源分配。文中建立了大小－制约分配模型，并用此模型预测了与觅养生长格局有关的资源分配。这一研究深刻地揭示了较为动物种群搜索途径复杂得多的无性系植物种群的觅养行为。(本文来源于《植物生态学报》期刊1995年04期）
无性系植物种群论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
地毯草 Carpetgrass(Axonpus compressus(Sw．) Beauv．)、竹节草 Aciculate Chrysopogon(Chrysopogon aciculatus(Retz．) Trin．)、狗牙根 Bermuda Grass(Cynodon dactylon(L．) Pers．)是广布于中国热带地区海南岛的多年生匍匐茎禾草，是典型的无性系植物和热带次生植被的主要占据类群，也是具有草坪种质资源开发前景的植物类群。研究其种群动态、种群结构、种群生长与繁殖对策，从而揭示热带地区匍匐茎禾草适应特性的生物生态学机理及其进化意义，对于丰富植物生态学理论和应用研究具有重要意义。本文以该叁种禾草为研究对象，通过对其人工种植的实验无性系种群的生长规律、时空动态研究，以及对相同和不同生境的天然种群生殖特性研究，得出如下结论： 1 叁种禾草无性系扩展表现出相同规律，即以最大可能伸长主茎从而占据生态位空间。主茎长的扩展范围排序为：地毯草＞狗牙根＞竹节草。增长率随时间推移而下降的趋势、主茎分株数与主茎长度之间显着的正相关以及间隔子动态变化规律，均揭示了无性系扩展形成的空间结构是聚集与母株周围一定范围内，扩展依赖于母株和先生分蘖株对无性系的贡献。 2 在空间环境足够的情况下，竹节草和地毯草无性系的扩展并不会出现主茎长度的“疯长”，而是保持方阵型的生长格局。两种植物的数量和生物量在空间上的分布与配置，均体现了无性系植物在生长和扩展功能之间的物质和能量的权衡，反映出同生活型匍匐茎禾草的趋同生态适应对策。 3 叁种禾草无性系叶种群具有相同生长和发展规律。叶片数量及叶数增长率的变化暗示物质生产的变化和投入目标的变化。主茎总叶数与主茎伸长的体现了种群的协调发展规律。 4 地毯草与竹节草种群生物量的配置规律揭示了无性系通过营养体扩展的方式占据更大空间的能力是有限的。这种一致性体现出它们对生态环境适应的趋同性。而两者变化的差异又显示了物种间生态位的不同。无性系主茎节数与节长的极显着相关性以及节数节长对时间的拟合模型提示了甸旬茎禾草营养繁殖能力的相同变化规律。天然种群中就生殖枝而言，叁种禾草的生殖生长比率和生殖分配大小顺序为:地毯草>竹节草>狗牙根。叁种禾草的生殖生长比率和生殖分配与有性生殖的其他数量特征，如穗长，穗重，株高，株重等之间关系达到显着或极显着相关。表明旬旬茎无性系植物种群的有性生殖过程受植物自身生长规律的调控;而生长时间和物候对其生殖对策均有重要的生态作用。不同生态环境下狗牙根种群生殖特性表现出物种的遗传性和生态可塑性。关键词:热带地区甸旬茎植物无性系种群生态
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无性系植物种群论文参考文献
[1].丁雪梅.松嫩平原肥披碱草无性系植物种群生态学研究[D].东北师范大学.2007
[2].郭力华.中国热带地区叁种匍匐茎无性系植物种群生态学研究[D].东北师范大学.2004
[3].李根前.无性系植物种群生态学研究进展[J].西南林学院学报.2000
[4].姚晓敏,胡宝忠,于化英.白叁叶无性系植物种群生长模型的研究[J].草业学报.1999
[5].陆大根,岳春雷,黄承才.无性系植物种群动态研究进展[J].浙江林业科技.1999
[6].李思东,刘娣,郑金玲,胡宝忠,周以.白叁叶无性系植物种群整合作用格局的研究[J].植物研究.1999
[7].胡宝忠,刘娣.无性系植物种群的研究进展[J].草业科学.1999
[8].胡宝忠,刘大森,孙彦坤.选择性去叶对白叁叶无性系植物种群的影响[J].东北农业大学学报.1998
[9].胡宝忠,刘娣,周以良,冯桐.白叁叶无性系植物种群分株间的资源分配[J].东北林业大学学报.1998
[10].王昱生,盖晓春.羊草无性系植物种群觅养生长格局与资源分配的研究[J].植物生态学报.1995