导读:本文包含了性肽受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:性肽受体,成体,交配状态,基因表达
性肽受体论文文献综述
孟永永,蒋科技,张凤英,赵明,魏鸿擎[1]（2015）在《性肽受体基因在拟穴青蟹中的分子克隆及表达分析》一文中研究指出性肽受体是一种多功能的G蛋白偶联受体。性肽受体依靠性肽蛋白的激活作用,对雌性的交配后行为只要起到了两种作用:增加产卵率及降低异性吸引力。在该研究中,我们获得了拟穴青蟹SPR基因的c DNA序列,全长1,330碱基(不包括3‘UTR),其中,133碱基的5‘UTR区和1,197碱基的开放阅读框,编码398个氨基酸残基。获得的SP-SPR蛋白序列含有G蛋白偶联受体的典型结构:7个跨膜蛋白区域,位于膜外的氨基端和膜外的羧基端。我们进一步分析了性肽受体基因的表达水平。在雌性成体中,性肽受体表达量最高的为纳精囊,其次为胸神经节、脑及卵巢。在雄性成体中,性肽受体表达量最高的组织为精巢。同时研究了交配状态对性肽受体表达量的影响,与未交配的个体相比较,交配后的个体性肽受体表达量有显着的下调。本研究首次对拟穴青蟹性肽受体基因进行了综合分析,以期对其它甲壳动物相关研究提供基础。(本文来源于《2015年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2015-11-05）
范荫荫,安世恒,王琼,刘孝明,李为争[2]（2014）在《烟夜蛾性肽受体基因的克隆与表达模式分析》一文中研究指出【目的】克隆烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)性肽受体基因并分析其表达模式,为深入研究性肽与交配后反应的关系奠定基础。【方法】采用RT-PCR方法,从烟夜蛾雌蛾性信息素腺体中得到性肽受体基因c DNA全序列。利用荧光定量PCR方法,分析该基因的表达模式。【结果】序列分析结果显示,烟夜蛾性肽受体基因c DNA全长2 048 bp,命名为Hass SPR(Gen Bank登录号:AFH53182.1)。该基因的开放阅读框长1 275 bp,编码424个氨基酸残基,序列中含有7个跨膜域结构,预测分子量和等电点分别为48.6 k Da和9.25。序列比对分析表明,Hass SPR与近缘种棉铃虫H.armigera和其他蛾类性肽受体的氨基酸序列一致性分别达98.35%和超过84%,与已经报道的其他昆虫的性肽受体的氨基酸序列一致性也在64%以上。不同组织表达分析表明,Hass SPR在测定的1日龄雌蛾不同组织中均有表达,以在脑中的表达量最高。时序表达分析表明,在羽化前1天至羽化后6日龄雌蛾的信息素腺体中均有表达,以3日龄表达量最高。雌蛾交配后,Hass SPR在性信息素腺体和脑中的表达量显着上调,而在交配囊和卵巢中的表达量显着下调。【结论】从烟夜蛾雌蛾性信息素腺体中克隆得到性肽受体基因Hass SPR,其表达模式提示该基因的表达水平与雌蛾的生殖生理和生殖行为有关。(本文来源于《昆虫学报》期刊2014年11期）
范荫荫[3]（2014）在《烟夜蛾性肽受体的分子鉴定和棉铃虫交配对抗菌肽表达量的影响》一文中研究指出精液蛋白和抗菌肽（antimicrobial peptides，AMPs）是参与昆虫生殖和免疫的重要生命物质。已有的研究显示，昆虫通过交配可以将雄虫精液蛋白转移至雌虫，从而影响雌虫的生殖行为和免疫反应。显然，探明精液蛋白作用的分子机理，对于全面了解交配对雌虫生殖行为转变和免疫能力变化的调控规律，发展影响害虫生殖过程和免疫能力的分子干扰技术等具有重要的理论及实践意义。为此，本研究选取铃夜蛾属Helicoverpa近缘种昆虫烟夜蛾H.assulta（Guenée）和棉铃虫H. armigera（Hübner）为试验材料，分别进行了烟夜蛾性肽受体（sex peptide receptor，SPR）基因的克隆与表达和7种昆虫抗菌肽基因在不同交配状态棉铃虫雌虫腹部的表达情况研究，探讨了交配对性肽受体基因和抗菌肽基因表达水平的影响规律。主要研究结果如下：（1）利用RT-PCR方法，获得了长2048bp的烟夜蛾性肽受体基因cDNA序列，该基因开放式阅读框为1275bp，推导编码424个氨基酸残基，预测分子量为48.6kD，等电点为9.25。氨基酸序列分析预测该受体含有7个跨膜区，具有G蛋白偶联受体典型的结构特征，且获得cDNA所编码的氨基酸与其它蛾类同源物氨基酸序列的一致性均超过80%。此基因暂被命名为HassSPR，已在GenBank中登录，登录号为AFH53182.1。（2）利用荧光定量PCR方法，测定了HassSPR基因在烟夜蛾雌虫不同组织、不同发育期的转录水平，结果表明，HassSPR基因在1日龄雌蛾信息素腺体、交配囊、卵巢、脑、胸神经节和肌肉中都有表达，其中在脑中表达量最高；该基因在羽化前1天雌虫信息素腺体中即有表达，但表达量较低，表达量于3日龄达到最高峰，之后又逐渐降低。（3）利用荧光定量PCR方法，研究了交配对烟夜蛾雌虫不同组织（信息素腺体、交配囊、脑和卵巢）中HassSPR基因表达水平的影响。结果显示，交配以后，雌蛾脑和信息素腺体中的HassSPR基因表达量极显着上调，而交配囊和卵巢中HassSPR基因表达量极显着下调。（4）利用荧光定量PCR方法，研究了棉铃虫交配对7种抗菌肽基因表达水平的影响。结果表明，供试的7种抗菌肽基因对交配的诱导反应不尽相同，其中交配抑制天蚕素3（Cecropin3）基因的转录，诱导天蚕素D（Cecropin D）、Moricin、防卫素（Defensin）、蚕幼抗菌肽（Lebocin）、攻击素（Attacin）和葛佬素（Gloverin）基因转录，而交配对于抗菌肽基因表达水平的影响仅局限于交配后的12h以内。(本文来源于《河南农业大学》期刊2014-05-01）
华荣胜[4]（2009）在《家蚕性肽受体基因的分子克隆及半定量分析》一文中研究指出雌蚕蛾交配后会产生产卵数增加和对求偶异性的接受率下降的现象,即“交配后反应”。这种生理和行为方面的变化,是由存在于雄蚕蛾精液中的“交配因子”所诱发的,它在交配过程中传输给雌蚕蛾。1996年Ando等发现交配可以通过抑制PBAN(性外激素生物合成激活神经肽)的产生,来降低蚕醇(性外激素)的释放,从而达到引起家蚕“交配后反应”的目的。Fuyuki等于1999年发现,对雌蚕腹部的刺激以及其受精囊内具有活力的精子,可以抑制蚕醇的释放,推测其机理是：首先触觉刺激短暂地抑制PBAN神经元的活性,然后受精囊内有活力的精子长久地抑制PBAN神经元的活性。但家蚕中这种神经传递的途径并没有被探明,雌蚕受精囊内具有活力精子的持久作用即交配因子的机制也没有被探明。本实验根据昆虫性肽受体(SPR)功能保守性设计引物,从雌蚕受精囊中克隆出了SPR,并采用RT-PCR方法分析了其在相关组织中的表达情况,主要研究结果如下：1、从春华×秋实品种雌蚕蛾的受精囊中提取总RNA,反转录获得第一链cDNA。根据GeneBank中家蚕SPR的序列设计两个引物,正向引物(27bp):5'-CGTTGAATTGTCTATGGTGACCGCCAT-3',反向引物(28 bp)：5'-TTAAAGCACAGTTTCGTTTGTACAGGTC-3',对cDNA进行PCR扩增,克隆到家蚕性肽受体基因并测序。该基因cDNA全长1221 bp,含24.6%A、26.6%C、22.9%G和26%T,编码406个氨基酸。2、用Clustal W2软件比对家蚕(Bombyx mori) SPR基因序列与黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)、埃及伊蚊(Aedes aegypti)、疟蚊(Anopheles gambiae)、赤拟谷盗(Tribolium castaneum)和拟暗果蝇(Drosophila pseudoobscura) SPR基因序列,结果显示家蚕(Bombyx mori) SPR基因与黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)和拟暗果蝇(Drosophila pseudoobscura)的SPR基因在进化树上的距离较近。氨基酸序列的比对结果显示,家蚕(Bombyx mori) SPR蛋白质序列与其他5种昆虫SPR蛋白质序列的同源性均在50%以上,6种昆虫SPR蛋白质序列的N端变化较大,同源性很低,属于多变区域；而C端同源性很高,可能属于功能保守区域。3、取不同时期(幼虫五龄期、蛹期和成虫期)家蚕睾丸、卵巢、神经系统、脂肪体、丝腺和受精囊6种组织样本,通过半定量RT-PCR方法分析了SPR基因在这6种组织中的表达情况,并综合比较了它们的表达变化。结果显示,在脂肪体和丝腺中的表达量相对较低；睾丸中的表达量起伏较大；卵巢、神经系统和受精囊中的表达量,与蛹期相比,交配前均有提高,交配后卵巢和神经系统中的有所下降,而受精囊中的则稍有上升。性肽的作用是通过受体来介导的,因此受体的表达与性肽的作用可能存在一定程度的时间与数量上的关系。本实验结果可以看出,卵巢、神经系统和受精囊是与性肽受体作用相关的组织,性肽可能作用于以上组织中的受体,受精囊中有活力的精子可以长久地抑制PBAN神经元的活性,受精囊中性肽可能也是持久引起“交配后反应”的因素之一。交配引起的触觉刺激可以短暂地抑制PBAN神经元的活性,交配前神经系统中SPR表达有较大提高,有可能是性肽作用于神经系统的受体,从而抑制PBAN的活性,交配后SPR表达的下降是与短暂抑制这一点相符合。交配引起的触觉刺激这一因素可能只是表象或者存在两种作用方式,这将有待于进一步的研究,同时卵巢在“交配后反应”中的作用也有待进一步的探索。本研究结果有助于更好地认识家蚕“交配后反应”,利用该受体的抑制剂的研究,促进其在昆虫生物防治方面的作用,同时为家蚕中其他的GPCR研究以及其他昆虫中的SPR研究提供借鉴经验。(本文来源于《浙江大学》期刊2009-05-01）
[5]（2008）在《科学家发现昆虫性肽受体》一文中研究指出多数昆虫的雌性在交配后其生殖行为都发生一个深远的变化:它们会变得对求偶的雄性不能接受,并开始产卵。尤其是雌蚊子,它们在交配后开始找血吃。这种变化是由雄性精液中存在的因子诱发的。1988年,科学家发现果蝇身上这种活性因子是一种小的肽分子,称之为“性肽”。现(本文来源于《昆虫知识》期刊2008年01期）
性肽受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】克隆烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)性肽受体基因并分析其表达模式,为深入研究性肽与交配后反应的关系奠定基础。【方法】采用RT-PCR方法,从烟夜蛾雌蛾性信息素腺体中得到性肽受体基因c DNA全序列。利用荧光定量PCR方法,分析该基因的表达模式。【结果】序列分析结果显示,烟夜蛾性肽受体基因c DNA全长2 048 bp,命名为Hass SPR(Gen Bank登录号:AFH53182.1)。该基因的开放阅读框长1 275 bp,编码424个氨基酸残基,序列中含有7个跨膜域结构,预测分子量和等电点分别为48.6 k Da和9.25。序列比对分析表明,Hass SPR与近缘种棉铃虫H.armigera和其他蛾类性肽受体的氨基酸序列一致性分别达98.35%和超过84%,与已经报道的其他昆虫的性肽受体的氨基酸序列一致性也在64%以上。不同组织表达分析表明,Hass SPR在测定的1日龄雌蛾不同组织中均有表达,以在脑中的表达量最高。时序表达分析表明,在羽化前1天至羽化后6日龄雌蛾的信息素腺体中均有表达,以3日龄表达量最高。雌蛾交配后,Hass SPR在性信息素腺体和脑中的表达量显着上调,而在交配囊和卵巢中的表达量显着下调。【结论】从烟夜蛾雌蛾性信息素腺体中克隆得到性肽受体基因Hass SPR,其表达模式提示该基因的表达水平与雌蛾的生殖生理和生殖行为有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
性肽受体论文参考文献
[1].孟永永,蒋科技,张凤英,赵明,魏鸿擎.性肽受体基因在拟穴青蟹中的分子克隆及表达分析[C].2015年中国水产学会学术年会论文摘要集.2015
[2].范荫荫,安世恒,王琼,刘孝明,李为争.烟夜蛾性肽受体基因的克隆与表达模式分析[J].昆虫学报.2014
[3].范荫荫.烟夜蛾性肽受体的分子鉴定和棉铃虫交配对抗菌肽表达量的影响[D].河南农业大学.2014
[4].华荣胜.家蚕性肽受体基因的分子克隆及半定量分析[D].浙江大学.2009
[5]..科学家发现昆虫性肽受体[J].昆虫知识.2008