导读:本文包含了脂肪型脂肪酸结合蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病,脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白,胰岛素抵抗
脂肪型脂肪酸结合蛋白论文文献综述
汪洪富,陈泽衍,郑文斌,聂赫中容,宋春丽[1]（2019）在《血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平与糖尿病胰岛素抵抗的相关性分析》一文中研究指出目的探讨血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)水平与糖尿病胰岛素抵抗的关系。方法随机选取2019年3月45例糖尿病患者及同期体检健康者26例作为研究对象,分别作为试验组和对照组,检测两组受检者空腹FABP4水平、空腹血糖(GLU)、空腹血糖胰岛素(INS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数、胰岛素敏感性。结果试验组血清A-FABP水平[(12.97±4.96)μg/L]显着高于对照组[(10.55±4.64)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示,试验组FABP4水平与GLU、INS、HOMA-IR、胰岛β细胞功能指数和胰岛素敏感性均无相关性(P>0.05)。结论糖尿病患者FABP4水平显着高于健康人群,但是与糖尿病胰岛素抵抗的相关性有待研究。(本文来源于《临床医学》期刊2019年09期）
丁悦,苗志国,赵伟鑫,刘永亮,魏攀鹏[2]（2019）在《脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白对脂肪代谢的调控》一文中研究指出随着生活水平与膳食结构的不断改善,人们对畜产品质量的要求越来越高.肌内脂肪的组成与含量是影响畜产品品质的重要因素,而脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid-binding protein,A-FABP)可通过结合长链脂肪酸进而调节脂肪代谢过程,并最终改善畜产品品质.就A-FABP基因的结构、功能及其对脂肪代谢调控的分子机制进行综述,从而为优质畜产品生产提供理论参考.(本文来源于《河南科技学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
臧岱,葛美层,郑晓伟[3]（2019）在《孕期血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平与妊娠期糖尿病胰岛素抵抗的相关性分析》一文中研究指出目的分析孕期血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)水平与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗的相关性。方法选取2016年8月至2018年8月到我院产检并分娩的52例GDM患者作为观察组,同时选取同期糖耐量正常孕妇52例作为对照组,对所有孕妇均进行血清空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、A-FABP、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标检测。结果观察组孕妇的A-FABP、FPG、FINS、HOMA-IR等指标均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);直线相关分析结果显示A-FABP水平与HOMA-IR存在显着的正相关,差异有统计学意义(r=0.589,P<0.05)。结论 GDM患者孕期血清A-FABP水平与HOMA-IR具有相关性,血清A-FABP水平升高可能是引起胰岛素抵抗的重要机制。(本文来源于《临床医学》期刊2019年08期）
毛帅,赵蓓,智光,王守力[4]（2019）在《脂肪组织脂肪酸结合蛋白在急性ST段抬高型心肌梗死患者治疗中指导价值研究》一文中研究指出目的探讨脂肪组织脂肪酸结合蛋白(A-FABP)在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者治疗中的指导价值。方法选取自2013年8月至2017年8月行直接经皮冠状动脉介入治疗的190例STEMI患者为研究对象。根据A-FABP水平不同,将所有患者分为低水平组(A-FABP<30 ng/ml,n=57)、中水平组(A-FABP 30～40 ng/ml,n=74)与高水平组(A-FABP≥40 ng/ml,n=59)3组。比较3组患者各项心功能指标、炎症因子水平、主要不良心脑血管事件(MACCE)和Syntax积分。分析A-FABP水平与心功能指标、炎症因子水平及MACCE之间的相关性。结果高水平组的左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)均显着高于中水平组及低水平组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);高水平组左室射血分数(LVEF)显着低于中水平组及低水平组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。高水平组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-10水平均显着高于中水平组及低水平组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);高水平组心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)及肌酸磷酸激酶同工酶(CKMB)水平显着低于低水平组及中水平组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。高水平组MACCE发生率显着高于中水平组及低水平组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。高水平组的Syntax积分显着高于中水平组及低水平组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。A-FABP水平与LVEDD、LVEDV、IL-6、IL-10、cTnⅠ、CKMB、MACCE、Syntax积分呈正相关(P<0.05);A-FABP水平与LVEF呈负相关(P<0.05)。结论 A-FABP参与了整个心肌梗死的发生及发展过程,能够间接的反映出心肌梗死患者的病情、危险程度,与患者的心室重构之间存在相关性。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年05期）
郭毅飞,李雪锋,李敏,曾玉琴,蔡俊玮[5]（2019）在《血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白4与胰岛素抵抗的关系》一文中研究指出目的探讨血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白4(FABP4)与胰岛素抵抗的关系。方法收集2016年1—12月十堰市太和医院收治的60例2型糖尿病(T2DM组)病人及60例健康体检者(对照组)的临床资料,并应用ELISA法测定两组血清FABP4水平,同时测定受试者各组空腹血糖水平(FBG)、血压、空腹胰岛素(FINS)、C肽等指标,并通过稳态模型评估胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分析产生胰岛素抵抗的独立影响因素。结果 T2DM病人体质量指数(BMI)、腰臀比显着高于对照组(P<0.05),T2DM病人血清FABP4、FBG、FINS、C肽、HOMA-IR水平高于对照组(P<0.05),HOMA-β水平低于对照组(P<0.05),所有受试者中共有67例为胰岛素抵抗,53例为非胰岛素抵抗,FBG高于6 mmol/L,C肽高于1.5 ng/mL,FABP4高于30 ng/L是导致受试者出现胰岛素抵抗的独立危险因素(P<0.05),以HOMA-IR是否大于等于2.80为"金标准",利用FBG,C肽和FABP4叁个指标对120例受试者进行有无胰岛素抵抗的诊断,其诊断的正确指数分别为0.343,0.310,0.221。结论血清FABP4水平升高与胰岛素抵抗有关。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年05期）
刘静,陈玉婷,陶丽玲[6]（2019）在《血清脂肪型脂肪酸结合蛋白在重度子痫前期患者中的表达及其与新生儿体质量的相关性》一文中研究指出目的研究血清脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4)在重度子痫前期(SPE)患者中的表达及与新生儿体质量的相关性。方法收集我院产科2016年1月～2017年3月确诊的67例SPE孕妇临床资料,根据血清FABP4水平分为极高组16例、中高组32例和微高组19例,并选取同期30例健康孕妇为对照组,比较各组FABP4、血脂、血压、新生儿体质量和平均动脉压,并分析其相关性。结果微高组、中高组、极高组的FABP4水平均高于对照组,极高组、中高组FABP4水平高于微高组,极高组FABP4水平高于中高组,差异有统计学意义(P<0.05);微高组、中高组、极高组平均动脉压、TG、LDL均高于对照组,极高组、中高组高于微高组,极高组高于中高组,差异有统计学意义(P<0.05);中高组、极高组孕妇的HDL和新生儿体质量低于对照组、微高组,极高组孕妇的HDL和新生儿体质量低于中高组,差异有统计学意义(P<0.05);平均动脉压、甘油叁脂、低密度脂蛋白与FABP4水平呈正相关(P<0.05);新生儿体质量、高密度脂蛋白与FABP4水平呈负相关(P<0.05)。结论 SPE患者血清FABP4水平升高会影响胎儿生长发育,且FABP4水平与血压和血脂代谢相关。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2019年07期）
杨瑞晨,刘述越,刘慧娟[7]（2019）在《去除脂肪型脂肪酸结合蛋白4阳性干细胞可影响肺部无纤毛(clara)细胞的增殖与自我更新》一文中研究指出背景:近年来关于脂肪型脂肪酸结合蛋白4(fatty acid-binding protein 4,FABP4)的研究已经很多,但肺中FABP4的表达情况与功能仍不明确。目的:探究FABP4在肺中的表达情况和功能。方法:利用FABP4 Cre; Rosa26-tdTomato小鼠示踪红色荧光蛋白表达以及免疫荧光染色共定位系统性地研究了FABP4在肺中的表达情况,并构建FABP4 Cre; iDTR转基因小鼠通过注射白喉毒素特异性去除肺部表达FABP4的细胞,初步探究FABP4在肺中的功能。结果与结论:FABP4能标记成年小鼠肺部的巨噬细胞、无纤毛(clara)细胞、Ⅱ型肺泡细胞、PDGFRα和vimentin阳性间质细胞,但不能标记平滑肌细胞和纤毛(ciliated)细胞。另外,当去除肺部表达FABP4阳性细胞时会出现小鼠无纤毛(clara)细胞及纤毛(ciliated)细胞比例减少的表型,推测可能是去除了FABP4阳性干细胞特性细胞后影响了肺部无纤毛(clara)细胞的增殖与自我更新。该研究比较全面地揭示了FABP4在小鼠肺中的表达情况,并初步探究了FABP4在肺中的作用,为肺的免疫反应及稳态维持等相关研究奠定了一定的基础,并可能成为肺部疾病治疗的潜在靶点。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年17期）
王露,白桦,韩梅,赵玉岩[8]（2019）在《2型糖尿病患者血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白、白细胞介素-17水平及其与下肢动脉粥样硬化病变的关系》一文中研究指出目的探讨2型糖尿病患者血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)、白细胞介素-17(IL-17)表达水平及其与下肢动脉粥样硬化病变(LEAD)的关系。方法按照踝肱指数(ABI)将2017年2～11月辽宁省金秋医院(以下简称"我院")收治的131例2型糖尿病患者分为非LEAD组(n=34)和无LEAD组(n=97),并于同期随机选取我院45名健康体检者为对照组。采用酶联免疫吸附法测定血清A-FABP、IL-17水平,Logistic回归分析2型糖尿病患者LEAD的影响因素,受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估A-FABP、IL-17对LEAD的预测价值。结果LEAD组患者糖尿病病程长于非LEAD组(P <0.05),LEAD组、非LEAD组患者收缩压、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血肌酐(SCr)、A-FABP、IL1-17水平均高于对照组,且LEAD组高于非LEAD组(P <0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,LDL-C、A-FABP、IL-17是2型糖尿病患者LEAD发生的独立危险因素(OR=1.418、1.657、1.619,P <0.05)。A-FABP联合IL-17的曲线下面积(AUC)为0.906,灵敏度、特异度分别为0.89、0.86,准确性为0.90。结论血清A-FABP、IL-17是2型糖尿病患者LEAD独立危险因素,早期联合检测有助于临床早期预测LEAD,从而指导临床制定早期干预措施。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年08期）
王翠华[9]（2019）在《脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（FABP4）抑制心肌细胞收缩的机制》一文中研究指出目的:已有研究提出心肌型脂肪酸结合蛋白(Heart fatty acid-binding protein,H-FABP)和脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(Fatty acid-binding protein4,FABP4)对小鼠心肌细胞收缩有抑制作用。我们的前期工作提示FABP3通过钙瞬变降低小鼠心室肌细胞的收缩性,但FABP4抑制小鼠心室肌细胞的收缩其机制还有待研究。本研究的数据表明,尽管结构与FABP3高度相似,但FABP4对心肌细胞收缩能力的抑制作用几乎不依赖于心肌细胞内钙释放的调控。由来自FABP4氨基末端的前20个氨基酸构成的FABP4衍生小肽(The first 20 amino acids from the N terminus of FABP4,FABP4-P20)同样能够以浓度依赖性的方式抑制心肌细胞的收缩,但是FABP4-P20却能够抑制小鼠心肌细胞钙瞬变,与FABP3类似。我们进一步鉴定了FABP4-P20中的关键氨基酸,发现E15K突变使FABP4-P20对于心肌细胞收缩的抑制作用降低了50%。本研究的数据将为抗心衰药物的研发提供新的理论依据。方法:1.实验动物本实验使用饲养于SPF级环境中的健康C57BL/6小鼠,12-14周龄。2.利用IonOptix单细胞动缘检测系统(IonOptix video-based edgedete-ction)检测细胞的收缩功能。3.通过钙成像技术研究小鼠心室肌细胞钙瞬变的动力学变化。4.统计学处理和相关分析。数据用MEAN±SE表示,采用SPSS 13.0软件进行统计学处理分析,检验以P<0.05为差异有显着性意义。结果:1 FABP4抑制小鼠心室肌细胞兴奋-收缩偶联的特性。1.1 FABP4以剂量依赖性方式抑制小鼠心室肌细胞的细胞缩短幅度,曲线拟合数据提示FABP4对于心室肌细胞收缩的抑制有两个亲和力不同的作用机制。低亲和力机制的EC_(50)为0.120 nmol/L,高亲和力机制的EC_(50)约为0.010 pmol/L。1.2 FABP4以剂量依赖性方式抑制小鼠心室肌细胞中的钙瞬变。1.2.1 FABP4抑制小鼠心室肌细胞的钙瞬变幅度,但仅在极高浓度下,EC_(50)为0.412 nmol/L。1.2.2 FABP4抑制小鼠心室肌细胞的钙回收,但仅在极高浓度下,EC_(50)为1.312 nmol/L。2 FABP4衍生小肽FABP4-P20抑制心室肌细胞收缩特性的研究。2.1 FABP4-P20以剂量依赖的方式抑制细胞缩短。曲线拟合数据提示FABP4-P20对于心室肌细胞收缩的抑制只保留了低亲和力作用机制,EC_(50)为0.110 nmol/L。2.2 FABP4-P20以剂量依赖的方式抑制小鼠心室肌细胞中钙瞬变幅度,与FABP4相比最大抑制作用升高约3倍,EC_(50)为1.860 nmol/L。2.3 FABP4-P20以剂量依赖的方式抑制小鼠心室肌细胞中的钙回收,与FABP4相比最大抑制作用升高约7倍,EC_(50)为1.564 nmol/L。2.4 E15K突变减弱FABP4-P20对细胞缩短的抑制约50%,表明氨基端第15位的谷氨酸对FABP4-P20的这种抑制功能至关重要。结论:1.FABP4主要通过钙非依赖性途径抑制心肌细胞的收缩,且有两个亲和力不同的作用机制。2.FABP4衍生小肽FABP4-P20仅保留了FABP4的低亲和力抑制作用,但是显示出了与FABP3相似的抑制钙调控的作用。3.氨基端第15位的谷氨酸是FABP4-P20收缩抑制功能的关键位点。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
魏孟严[10]（2019）在《脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（FABP4）在心肌细胞中的表达及调节机制》一文中研究指出目的:脂肪酸结合蛋白(Fatty acid-binding proteins,FABPs)是一组协调细胞内脂质反应的分子,主要参与脂肪酸的结合和转运,与代谢和炎症密切相关。目前FABPs家族已确定了9个成员,其中脂肪酸结合蛋白3型(Fatty acid-binding protein 3,FABP3)即心型脂肪酸结合蛋白大量在心肌细胞中表达,在临床可作为急性心肌梗死诊断的生物标志物。脂肪酸结合蛋白4型(Fatty acid-binding protein 4,FABP4)即脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白在结构上与FABP3极其相似,主要在脂肪组织和巨噬细胞中高表达,而在心肌细胞中的表达情况及其调节机制目前尚未明确。近年来,FABP4在心血管系统中的功能引起越来越多的关注,特别是血清中FABP4的升高可抑制心肌细胞的收缩,引起心室收缩和舒张功能下降,影响心室重构,与心力衰竭和肥厚性心肌病等心脏疾病的产生和进展密切相关。所以,本课题主要目的是通过分子生物学方法明确FABP4在心肌细胞中的表达情况及其潜在的调节机制,为临床心脏疾病的治疗提供一个新的策略。方法:1.实验动物本实验使用饲养于SPF级环境中的健康C57BL/6小鼠,12-14周龄。2.使用Western blot方法检测小鼠心脏组织中FABP4的蛋白表达。3.使用Western blot方法检测小鼠心室肌细胞中FABP3和FABP4的蛋白表达。4.使用qRT-PCR方法检测小鼠心室肌细胞FABP3及FABP4的基因mRNA表达。5.使用免疫共沉淀方法,研究FABP4与DRD1、DRD2的相互作用。6.统计学处理和相关分析数据用MEAN±SE表示,采用SPSS 13.0软件进行统计学处理分析,检验以P<0.05为差异有显着性意义。结果:1.Western blot结果表明可以在心脏组织中检测到FABP4蛋白质的表达。2.Western blot结果表明可以在心室肌细胞中检测到FABP3和FABP4蛋白质的表达。3.qRT-PCR结果表明心室肌细胞中有FABP3和FABP4的mRNA存在,但与FABP3相比,FABP4 mRNA的量与FABP4蛋白之间不成比例,表明FABP4可以从细胞外环境分泌到心肌细胞内。4.免疫共沉淀结果表明FABP4和DRD1有相互作用,外源性FABP4可经DRD1介导的内吞机制进入心肌细胞内发挥作用。结论:1.研究显示FABP4存在于心肌细胞中。另外,尽管大部分FABP4可能来自外部,但心肌细胞能够产生足量的FABP4。2.除了结合并激活DRD1,外源性的FABP4还可能通过心肌细胞膜上的DRD1介导的内吞机制进入心肌细胞内部。与心肌细胞自分泌的FABP4共同发挥抑制心肌细胞收缩和影响心室重构等作用,在不同心脏疾病状态下起着重要的影响。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
脂肪型脂肪酸结合蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着生活水平与膳食结构的不断改善,人们对畜产品质量的要求越来越高.肌内脂肪的组成与含量是影响畜产品品质的重要因素,而脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid-binding protein,A-FABP)可通过结合长链脂肪酸进而调节脂肪代谢过程,并最终改善畜产品品质.就A-FABP基因的结构、功能及其对脂肪代谢调控的分子机制进行综述,从而为优质畜产品生产提供理论参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂肪型脂肪酸结合蛋白论文参考文献
[1].汪洪富,陈泽衍,郑文斌,聂赫中容,宋春丽.血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平与糖尿病胰岛素抵抗的相关性分析[J].临床医学.2019
[2].丁悦,苗志国,赵伟鑫,刘永亮,魏攀鹏.脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白对脂肪代谢的调控[J].河南科技学院学报(自然科学版).2019
[3].臧岱,葛美层,郑晓伟.孕期血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平与妊娠期糖尿病胰岛素抵抗的相关性分析[J].临床医学.2019
[4].毛帅,赵蓓,智光,王守力.脂肪组织脂肪酸结合蛋白在急性ST段抬高型心肌梗死患者治疗中指导价值研究[J].临床军医杂志.2019
[5].郭毅飞,李雪锋,李敏,曾玉琴,蔡俊玮.血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白4与胰岛素抵抗的关系[J].安徽医药.2019
[6].刘静,陈玉婷,陶丽玲.血清脂肪型脂肪酸结合蛋白在重度子痫前期患者中的表达及其与新生儿体质量的相关性[J].现代诊断与治疗.2019
[7].杨瑞晨,刘述越,刘慧娟.去除脂肪型脂肪酸结合蛋白4阳性干细胞可影响肺部无纤毛(clara)细胞的增殖与自我更新[J].中国组织工程研究.2019
[8].王露,白桦,韩梅,赵玉岩.2型糖尿病患者血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白、白细胞介素-17水平及其与下肢动脉粥样硬化病变的关系[J].中国医药导报.2019
[9].王翠华.脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（FABP4）抑制心肌细胞收缩的机制[D].河北医科大学.2019
[10].魏孟严.脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（FABP4）在心肌细胞中的表达及调节机制[D].河北医科大学.2019
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