导读:本文包含了线虫种类鉴定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻根结线虫病,rDNA-ITS扩增,拟禾本科根结线虫
线虫种类鉴定论文文献综述
吕军,余艺涛,邱立新,李奔奔,谢群生[1]（2019）在《湖南平江县水稻根结线虫病发生调查及病原种类分子鉴定》一文中研究指出本研究对湖南平江地区23个乡(镇)的水稻根结线虫病进行了取样调查。结果表明,从安定镇上黄村、龙门镇居委会、福寿山镇洞下村、叁市镇宦田村和加义镇小岩村等5个采样点发现了水稻根结线虫的为害。通过对根结线虫rDNA-ITS进行扩增、测序和比对,其序列和Genbank中的拟禾本科根结线虫的相似性为99.9%,采用特异性引物扩增确定其结果。据此,在湖南平江地区首次发现水稻根结线虫,并鉴定为拟禾本科根结线虫。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2019年08期）
陈秀菊,李惠霞,徐志鹏,罗宁,韩尚明[2]（2019）在《3株生防真菌的杀线虫活性及种类鉴定》一文中研究指出大豆胞囊线虫是影响大豆产量的重要线虫,为了获得更多防治该线虫的真菌资源,在室内测定了生防菌D1、D7和A1孢子悬浮液对卵的寄生作用和发酵液的杀线虫活性。结果表明:孢子悬浮液处理12 d后,3株生防菌对大豆胞囊线虫卵的寄生率分别为68.83%、81.33%和79.50%。发酵液处理14 d后, 3株生防菌1×发酵液对卵孵化的抑制率分别为70.00%、77.78%和68.89%。3株生防菌发酵液处理3 d后,对二龄幼虫的校正死亡率分别为90.01%、86.74%和80.03%。通过形态学和rDNA-ITS序列比对及系统发育树分析,将菌株D1、D7和A1分别鉴定为曲霉属(Aspergillus sp.)、烟曲霉(A.fumigatus)和寄生曲霉(A.parasiticus)。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年04期）
张译文,李惠霞,陈秀菊,徐鹏刚,郭静[3]（2019）在《寄生醉马草的孢囊线虫种类鉴定》一文中研究指出为了解孢囊线虫在禾本科牧草上的寄生情况,2017年8月中旬采集甘肃省天祝高寒草原禾本科牧草根及根际土样,通过简易漂浮法分离孢囊线虫。结果发现,在醉马草(Achnathernm inebrians)根部观察到白色孢囊线虫,并从根际土样中分离到褐色孢囊。通过对该线虫群体阴门膜孔、阴门裂、阴门下桥、泡状突等形态特征进行观察和测量,初步将其鉴定为禾谷孢囊线虫(Heterodera avenaeWollenweber)。用最大似然法对该群体的ITS1-rDNA和28S rDNA序列在软件MEGA 6.0构建系统发育树,结果显示:其ITS1序列与中国的H. avenae群体聚为一支,其相似性为99%;28S序列与捷克的H. avenae群体聚为一支,其相似性为99%。通过形态学和系统发育学综合分析,将醉马草上寄生的线虫群体鉴定为禾谷孢囊线虫,这是首次发现醉马草可被禾谷孢囊线虫寄生。该研究结果为醉马草的防治提供了理论依据。(本文来源于《草业科学》期刊2019年05期）
刘晨,张锋,陈志杰,李英梅,张淑莲[4]（2019）在《渭南地区生姜根结线虫的种类鉴定研究》一文中研究指出本文明确了陕西渭南地区生姜上采集的根结线虫种类,通过形态鉴定发现,雌成虫会阴花纹有一个背弓,背弓较高,顶部圆或平,尾端区有清晰的旋转纹,呈波浪形,无明显侧线。再通过PCR手段进行进一步验证,结果表明,感染渭南生姜的病原线虫种类为南方根结线虫,该结果可为防治当地生姜根结线虫奠定基础。。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年02期）
蔡毓新,唐艳领,史宣杰,杨凡[5]（2018）在《河南省设施保护地蔬菜根结线虫种类调查及鉴定》一文中研究指出为了明确河南省设施保护地蔬菜根结线虫的种类和分布,采集了河南省地区17个县市的根结线虫病样,利用形态鉴别法和PCR分子技术进行根结线虫种类鉴定。结果表明,新乡、驻马店等地区黄瓜、番茄等蔬菜受根结线虫的危害严重,根结指数达到49.8以上,对根结线虫进行形态学鉴定和分子鉴定表明,侵染河南省设施保护地内番茄、黄瓜、甜瓜的主要根结线虫种群属于南方根结线虫1号小种,并未发现其他根结线虫种类。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2018年10期）
刘海璐,王暄,李红梅,李艳霞,薛博文[6]（2018）在《我国黄淮麦区10个短体线虫样品种类的分子鉴定》一文中研究指出【目的】短体线虫(Pratylenchus spp.)是植物根系内迁移性寄生线虫,可引起许多作物的根腐线虫病,给世界农业生产造成了极大的危害。为明确我国黄淮麦区与禾谷孢囊线虫复合侵染小麦的短体线虫种类,本研究对采自黄淮4省麦区的10个短体线虫样品进行种类的分子鉴定,分析种群系统进化关系及种内遗传变异,以期为我国小麦根部线虫病害的综合防治提供指导。【方法】对采自江苏、安徽、河南和山东4省小麦孢囊线虫发病田中的10个小麦短体线虫样品进行线虫分离,从各样品中随机挑取5条短体线虫,分别提取单条线虫DNA,扩增r DNA 18S片段并进行测序比对,选取序列有代表性的2个DNA样本进一步扩增其r DNA 28S D2-D3区以及mt DNA-COI基因片段,经序列比对分析后,利用MEGA4.0软件采用邻接法分别构建基于r DNA 18S、28S D2-D3和mt DNA-COI序列的系统进化树,通过聚类关系及相似度分析确定线虫种类,同时利用种特异性引物进行验证。【结果】扩增挑取的50条短体线虫的r DNA 18S区片段,测序得到片段长度在857—935 bp,BLAST比对分析揭示部分样品可能为短体线虫的混合种群;进一步测定的20个代表性DNA样本的r DNA 28S D2-D3区和mt DNA-COI基因的片段长度分别在771—784 bp和415—417 bp;系统进化树以及相似度分析揭示我国黄淮流域4省麦区10个短体线虫样品中有咖啡短体线虫(P.coffeae)、落选短体线虫(P.neglectus)和斯克里布纳短体线虫(P.scribneri),其中,江苏沛县样品JS2和山东潍坊样品SD1是落选短体线虫单一侵染样品,河南永城样品HN2和安徽淮北样品AH3是咖啡短体线虫单一侵染样品,安徽萧县样品AH2、AH5和淮北样品AH4以及河南永城样品HN1和HN3均为落选短体线虫和咖啡短体线虫的混合侵染样品,江苏徐州样品JS1是落选短体线虫和斯克里布纳短体线虫的混合侵染样品。用SCAR特异性引物扩增20个短体线虫单条DNA样本,结果显示,用落选短体线虫特异性引物PNEG-F1/D3B5能够从JS1-2、JS2-1、JS2-2、AH2-2、AH4-1、AH5-1、HN1-2、HN3-2、SD1-1和SD1-2等10个样本中扩增出140 bp的单一条带,用咖啡短体线虫引物PC1/PC2能够从AH2-1、AH3-1、AH3-2、AH4-2、AH5-2、HN1-1、HN2-1、HN2-2和HN3-1等9个样本中扩增出630 bp的单一条带,用斯克里布纳短体线虫引物Ps F7/Ps R7从JS1-1中扩增出130bp的单一条带,种类鉴定结果与上述序列分析结果相一致。【结论】我国黄淮流域4省小麦孢囊线虫发病田中的短体线虫种类有咖啡短体线虫、落选短体线虫和斯克里布纳短体线虫,其中落选短体线虫是优势种,证实了短体线虫不同种群复合侵染小麦的现象较为普遍。基于mt DNA-COI基因构建的系统进化树可以有效区分短体线虫的近缘种,相比r DNA 18S和28S基因更适于作为短体线虫种类鉴定的分子靶标。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年15期）
梁晨,黄晨,宋雯雯,李宝笃,赵洪海[7]（2018）在《菌株S01324对燕麦孢囊线虫的杀线活性及其种类鉴定》一文中研究指出燕麦孢囊线虫是我国小麦孢囊线虫病的重要病原之一,为寻找适宜的生防菌株,本研究通过室内生测、室内杯栽试验以及田间管栽试验对菌株S01324的菌体和发酵滤液进行了杀线虫活性测定。室内生测结果发现,菌株S01324对孢囊的寄生率达到100.0%;处理8 d后,菌株发酵滤液原液对卵孵化的抑制率为98.8%,发酵滤液稀释16倍对卵孵化的抑制率仍能达到42.0%;处理24 h后发酵滤液原液对二龄幼虫(J2)的校正死亡率达到100.0%,而处理6 d后发酵滤液8倍稀释液也能杀死全部J2。杯栽试验发现,发酵滤液原液和麦粒培养物处理后,孢囊减少率分别为50.6%和62.1%。管栽试验发现,发酵滤液原液和麦粒培养物处理后,孢囊减少率分别为60.8%和58.9%。通过形态学和序列分析,菌株S01324鉴定为绳状青霉(Penicillium funiculosum)。这是关于绳状青霉杀线活性的首次报道。(本文来源于《植物病理学报》期刊2018年06期）
陈曦,冯辉,张金凤,卢小雪,魏利辉[8]（2018）在《江苏省熏衣草根结线虫种类鉴定》一文中研究指出根结线虫在中国广泛分布,能够寄生数千种作物,然而薰衣草上根结线虫的病害的发生及系统鉴定目前鲜有报道。本研究对薰衣草根结线虫病的症状进行观察,并进行了病原线虫的分离和形态学及分子鉴定。结果表明该病害由南方根结线虫侵染引起,侵染严重时根组织发黑溃烂,地上茎部呈黄褐色,叶片萎蔫发黄。利用分离的根结线虫卵块接种生长6周的健康薰衣草植株,接种10周后植株根组织出现严重根结症状,与自然发病相似。从根结中再次分离得到根结线虫经鉴定为南方根结线虫。本研究首次表明薰衣草根结线虫病害由南方根结线虫引起。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年09期）
杜鹃[9]（2018）在《黄淮叁省大田作物短体线虫的种类调查与鉴定》一文中研究指出短体线虫(Pratylenchus Filipjev,1936)又称根腐线虫,是一类迁移性的植物内寄生线虫,在世界各地普遍发生,寄主范围广泛。短体线虫、根结线虫和孢囊线虫是作物上危害最为严重的叁种植物寄生线虫,对农业生产造成了巨大的经济损失。目前,黄淮地区短体线虫的发生分布以及危害等相关的研究报道较少,为了更加系统、准确地了解黄淮地区短体线虫的分布和危害,从而为该线虫的防治提供理论基础,本研究对黄淮地区短体线虫种群进行了调查,并利用形态和分子相结合的方法对其种类进行了鉴定。本研究共采集到河南、山东、安徽叁省共27个地级市主要大田作物的根际土样209份,并对样品中的短体线虫进行了分类鉴定,同时对纯培养得到的咖啡短体线虫(P.coffeae)进行了繁殖力测定,研究结果如下:1、在小麦、玉米、芝麻、大豆、烟草等作物上共分离出短体线虫58个种群,它们来自河南郑州市、洛阳市、许昌市、商丘市、焦作市、南阳市、信阳市、平顶山市;山东省的临沂市、泰安市、新泰市、莱芜市;安徽省的宿州市。采用单雌培养的方法在胡萝卜愈伤组织上纯化培养出短体线虫22个不同种群。利用形态和分子相结合的方法鉴定了短体线虫25个种群,它们属于短体属线虫的3个种,分别为咖啡短体线虫、斯克里布纳短体线虫(P.scribnei)和落选短体线虫(P.neglectus)。2、本文共获得短体线虫18S序列8条、28S序列23条以及ITS序列25条,其中咖啡短体线虫7个种群共获得2条18S序列,序列长度均为1003 bp;6条28S序列,序列长度为780-781 bp;7条ITS序列,序列长度为1245-1254 bp;斯克里布纳短体线虫10个种群共获得2条18S序列,序列长度分别为897 bp、898 bp;8条28S序列,序列长度为785-786 bp;10条ITS序列,序列长度为1099-1106 bp;落选短体线虫8个种群共获得4条18S序列,序列长度为888-891 bp;9条28S序列,序列长度为776-781 bp;8条ITS序列,序列长度为897-914 bp。基于18S、28S D2D3区和ITS序列对短体线虫进行了系统发育分析,结果表明本文获得的短体线虫25个种群的序列均能与已报道的同种短体线虫序列形成一个单系群。3、在胡萝卜愈伤组织上分别接种30条、50条和100条咖啡短体线虫,60 d后的统计结果表明咖啡短体线虫能够在胡萝卜愈伤组织上大量繁殖,不同处理组之间存在显着性差异(p<0.05),随着初始接种虫量的增加,其繁殖量逐渐增大。(本文来源于《河南农业大学》期刊2018-05-01）
姚玉荣,霍建飞,郝永娟,王万立,高苇[10]（2018）在《天津地区温室蔬菜根结线虫种类的多重PCR快速鉴定》一文中研究指出为了明确天津主要蔬菜产区温室根结线虫的种类,同时实现根结线虫的快速检测,采集天津市6个主要蔬菜产区的22个村庄根结线虫病样,利用了单头线虫多重PCR的方法进行根结线虫种类鉴定。结果表明:危害天津地区温室蔬菜的根结线虫为南方根结线虫Meloidogyne incognita,并未发现其它根结线虫种类。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年07期）
线虫种类鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大豆胞囊线虫是影响大豆产量的重要线虫,为了获得更多防治该线虫的真菌资源,在室内测定了生防菌D1、D7和A1孢子悬浮液对卵的寄生作用和发酵液的杀线虫活性。结果表明:孢子悬浮液处理12 d后,3株生防菌对大豆胞囊线虫卵的寄生率分别为68.83%、81.33%和79.50%。发酵液处理14 d后, 3株生防菌1×发酵液对卵孵化的抑制率分别为70.00%、77.78%和68.89%。3株生防菌发酵液处理3 d后,对二龄幼虫的校正死亡率分别为90.01%、86.74%和80.03%。通过形态学和rDNA-ITS序列比对及系统发育树分析,将菌株D1、D7和A1分别鉴定为曲霉属(Aspergillus sp.)、烟曲霉(A.fumigatus)和寄生曲霉(A.parasiticus)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
线虫种类鉴定论文参考文献
[1].吕军,余艺涛,邱立新,李奔奔,谢群生.湖南平江县水稻根结线虫病发生调查及病原种类分子鉴定[J].中国植保导刊.2019
[2].陈秀菊,李惠霞,徐志鹏,罗宁,韩尚明.3株生防真菌的杀线虫活性及种类鉴定[J].大豆科学.2019
[3].张译文,李惠霞,陈秀菊,徐鹏刚,郭静.寄生醉马草的孢囊线虫种类鉴定[J].草业科学.2019
[4].刘晨,张锋,陈志杰,李英梅,张淑莲.渭南地区生姜根结线虫的种类鉴定研究[J].现代农业科技.2019
[5].蔡毓新,唐艳领,史宣杰,杨凡.河南省设施保护地蔬菜根结线虫种类调查及鉴定[J].中国瓜菜.2018
[6].刘海璐,王暄,李红梅,李艳霞,薛博文.我国黄淮麦区10个短体线虫样品种类的分子鉴定[J].中国农业科学.2018
[7].梁晨,黄晨,宋雯雯,李宝笃,赵洪海.菌株S01324对燕麦孢囊线虫的杀线活性及其种类鉴定[J].植物病理学报.2018
[8].陈曦,冯辉,张金凤,卢小雪,魏利辉.江苏省熏衣草根结线虫种类鉴定[J].分子植物育种.2018
[9].杜鹃.黄淮叁省大田作物短体线虫的种类调查与鉴定[D].河南农业大学.2018
[10].姚玉荣,霍建飞,郝永娟,王万立,高苇.天津地区温室蔬菜根结线虫种类的多重PCR快速鉴定[J].北方园艺.2018
标签：水稻根结线虫病; rDNA-ITS扩增; 拟禾本科根结线虫;