导读:本文包含了反馈回路论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:空压机状态反馈回路,打风失败故障,反馈回路改进
反馈回路论文文献综述
唐淑龙[1]（2019）在《某项目地铁车辆空压机工作状态反馈回路改进》一文中研究指出介绍了某项目地铁车辆正线运营过程,TCMS多次显示空压机打风失败故障,但是所报位置空压机仍然正常工作,为此经过多次模拟和分析,得出结论为空压机工作反馈回路出现异常,根据实际情况对空压机反馈回路进行改进,避免了故障出现,有力地保障了车辆安全运营。(本文来源于《技术与市场》期刊2019年06期）
温开旭[2]（2019）在《铯光泵原子磁力仪自激反馈回路研究》一文中研究指出磁场是一种既看不见又摸不着而又在我们的生活中无处不在的特殊物质,也影响改变着我们的生活,因此各国研究团队对磁场的精密测量方法展开了深入的研究。原子磁力仪凭借其高灵敏度的特点成为当前国内外各研究团队的重点。原子磁力仪中的光泵磁力仪凭借其体积小,灵敏度高的特点应用广泛,近年来得到快速发展与研究。我国虽然研究起步晚,但是经过多年的研究也取得了一定的成果,缩短了与发达国家的差距。但是对于自激振荡式的光泵磁力仪,我国各研究团队研究较少,研究成果与国外相比有一定差距。在自激式光泵原子磁力仪中自激反馈回路是其最关键的部位之一。整个反馈回路由射频线圈激励源,光电转化电路和信号放大移相反馈电路构成,其中线圈激励源需要在大频率范围内为射频线圈提供稳定的能量,信号放大移相反馈电路同样需要在宽的信号频率范围内对输入信号的相位提供稳定的90°相位延迟。但是目前国内相关研究较少,相关研究中的反馈移相回路移相精度不高、稳定性不好、反馈系统过于复杂不利于调试且成本高昂。因此本文以自激式铯光泵原子磁力仪为研究对象,研究一种由低成本,高稳定性的射频线圈激励源和宽工作频率的信号放大移相反馈回路构成的自激式铯光泵磁力仪。本研究中主要以铯原子为自激式磁力仪工作物质,从对光泵磁力仪基本物理原理研究入手,分析研究了自激式光泵磁力仪的光学结构以及光学信号特点,完成自激式磁力仪光学系统搭建并测试。根据磁力仪中铯原子气室的规格,设计了亥姆霍兹线圈及其恒流驱动源,该驱动源在信号频率为1kHz至1MHz范围内输出电流误差不超过0.5mA;再根据自激式磁力仪中光学信号特点设计了信号放大移相反馈回路,反馈回路在信号频率20kHz至360kHz范围内信号移相最大误差不超过2.9°,在220kHz信号频率以下最小误差仅为0.07°。最后将整体反馈回路与磁力仪光学结构结合,完成整个自激式铯光泵原子磁力仪系统搭建,并对在不同磁场环境下的磁力仪系统所测得的磁共振信号频率值进行了测量和分析。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-04-01）
黎永达[3]（2017）在《提防正反馈回路陷阱》一文中研究指出上周笔者预言美元接近中期下行底部，表示别过份乐观看好金价，技术上1269美元/盎司上方有较大压力，同时，金价有机会受比预期较好的非农数据打压，并认为周上段牛皮乏力后，后旬有机会回试1250美元/盎司区间。上周金价一如笔者分析，在整周大部分时间受制在127(本文来源于《中国黄金报》期刊2017-08-08）
颜欢[4]（2016）在《YAP-miR-130a-VGLL4形成正反馈回路促进肿瘤生长和二型丙酮酸激酶在肝癌中失调的研究》一文中研究指出Hippo信号通路是近年来发现的在进化上保守的调控器官大小的关键途径,它的异常与癌症的发生密切相关,而它主要依赖其中的效应蛋白YAP的转录激活活性起作用。但是,YAP的靶基因还有待进一步的探索来解释Hippo信号通路在器官大小控制和肿瘤生成中的作用。我们实验室的前期数据发现YAP激活能诱导小RNAmiR-130a大量表达,而miR-130a的功能预测显示其有可能靶向VGLL4;而前人有报道VGLL4能和YAP竞争性的结合TEAD来抑制YAP的辅转录活性。基于这些原因我提出YAP-miR130a-VGLL4有可能形成一个正反馈回路,并通过实验证明了 YAP-TEAD对miR-130a的转录激活调控和miR-130a对VGLL4蛋白水平的下调来激活YAP,因此维持了 Hippo信号通路的活性。同时我们实验室也证明抑制miR-130a能抑制Hippo通路信号的输出并抑制YAP的活性从而逆转YAP激活导致的器官增大和肿瘤生成,这说明miR-130a可以作为抗YAP治疗的新靶点。肝细胞癌在世界范围内对人类健康都造成威胁,尤其在中国其发生、致死以及流行的程度更是严峻。可是除了肝切除和肝移植能适用于很少的一部分患者之外,并没有好的治疗药物予以应对。肝脏作为重要的糖原合成、储存和稳定血糖的重要器官,其肿瘤代谢的机制尤其是糖代谢仍有许多待解决的难题。首先我在人肝癌中检测到PKM2蛋白水平普遍上调,然后通过实验室建成的流体动力学和转座子相结合的技术来稳定表达原癌基因从而建成了更贴近肝癌发生的小鼠模型,再来检测丙酮酸激酶蛋白水平和mRNA水平的变化发现在大多数小鼠肝癌中PKM2表达上升并常常伴随着PKM1的上升,仅存在极少的PKM2和PKM1发生可变剪切的变化。最终在此基础上我们想进一步探究PKM2的变化对肝癌发生所造成的影响,这不仅能解决PKM2的功能在肿瘤中备受争议的问题,同时也能阐明肝癌发生发展的肿瘤代谢相关机制后为肝癌的治疗提供新思路。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-12-01）
徐立群,Kritine,Wong[5]（2016）在《关闭反馈回路:倾听服务对象的声音》一文中研究指出一个冬末的傍晚,在旧金山南部的一个普通的工薪社区,学校已经放学了,天气也越来越冷。但是,几十名学生放学后并没有舒服地窝在家里看电视,而是围坐在男孩女孩俱乐部会所的电脑前。他们皱着眉头,正尝试一些简单的编程语言,编辑视频,以及调节一些R&B曲目的声音。大家的普遍认知就是该类型的课后项目是有益的,而该俱乐部的两人评估小组收集的数据确实也显示了整体的正面(本文来源于《中国社会组织》期刊2016年14期）
胡雯雯,张彩红[6]（2016）在《基于反馈回路机制的建设工程施工合同管理研究》一文中研究指出实践中,由于合同管理的复杂性,目前还没有比较完善的施工合同管理绩效评价的理论体系.基于此背景,首先,引入反馈回路机制理论,分析建设工程施工合同管理机理;其次,通过理论分析及现状数据调研建立和谐施工管理绩效评价模型,计算模型绩效评价的和谐度,根据反馈回路机制说明施工合同绩效研究;最后,提出相应的结论和建议.(本文来源于《西安文理学院学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
潘文卿,娄莹,张亚雄[7]（2016）在《中国与东亚及美国的贸易流转:空间结构与反馈回路》一文中研究指出本研究以包括东亚9个经济体及美国在内的1985、1995、2005年亚洲国际投入产出表为基础,从区域间的反馈回路与层级分析角度对东亚经济的空间结构进行初步探讨。研究发现,虽然东亚经济主要以区域内产业间的关联为基本特征,但区域间的关联程度随着时间的推移而进一步加强了。较早时期的"日-美"反馈回路已在近期为"日—韩—中—美"这一更广泛的核心反馈回路所取代,中国连同韩国一起正在成为影响亚太地区经济发展的重要经济力量。而随着中国参与到全球经济,尤其是东亚经济程度的加深,中国已较大程度地改变了东亚经济的贸易特征,并影响了"东亚—中国—美国"的贸易格局。(本文来源于《经济学报》期刊2016年02期）
刘波[8]（2016）在《ADAM12与Notch通路形成的正反馈回路维持CD133+胶质瘤细胞的自我更新能力》一文中研究指出恶性胶质瘤是最为常见的原发性中枢神经系统肿瘤,具有侵袭播散的生物学特性。以手术切除为主放化疗为辅的综合治疗策略仅能有限延长中位生存期。研究发现胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)在恶性胶质瘤的发生、发展及复发的过程中发挥了重要作用。Notch通路活化可通过调控nestin等靶基因维持神经干细胞的表型。在恶性胶质瘤中,Notch通路对GSCs干性表型的维持也已被证明。胶质瘤干细胞干性表型的维持需要Notch通路的高度活化,而Notch通路的特点决定胶质瘤干细胞高表达Notch受体,低表达Notch配体。在恶性胶质瘤中,胶质瘤干细胞是如何维持这种Notch受体表达优势的状态呢?解聚素-金属蛋白酶12(a disintegrin and metalloprotease 12,ADAM 12)是一类属于ADAMs家族具有金属蛋白酶以及解聚素等多种功能的蛋白,可促进Notch通路配体DLL1胞外域的脱落。本课题旨在研究ADAM12与Notch通路的交互作用对胶质瘤干细胞自我更新能力的影响及相关机制,为针对胶质瘤干细胞的靶向治疗寻找新的靶点。课题研究分为以下叁个部分:第一部分实验:ADAM12在不同级别胶质瘤组织中的表达。通过免疫组化实验观察ADAM12在不同级别胶质瘤组织中以及对照脑组织中的表达及分布特点;同时检测ADAM12与CD133、神经巢蛋白(nestin)以及Notch1在胶质母细胞瘤标本组织中是否具有共表达趋势;western blotting以及Real time-PCR检测以上组织中ADAM12在蛋白水平及mRNA水平的表达;通过免疫荧光双染技术观察在胶质母细胞瘤组织标本以及肿瘤细胞球中,ADAM12分别与CD133、nestin以及Notch1是否共表达。结果显示:ADAM12在对照脑组织中的表达呈阴性或弱阳性,在胶质瘤组织中表达呈阳性,阳性率与胶质瘤级别呈正相关;western blotting以及Real time-PCR结果与免疫组化结果一致;在胶质母细胞瘤组织标本中ADAM12、CD133、nestin以及Notch1均呈高表达;免疫荧光双染显示在组织标本及肿瘤细胞球中ADAM12分别与CD133、nestin及Notch1均呈现共表达趋势。第二部分实验:ADAM12在维持CD33+胶质瘤细胞自我更新能力中的作用。首先通过免疫磁珠筛选u87及u251胶质瘤细胞中cd133+细胞,并进行悬浮培养;采用shrna重组慢病毒转染技术敲低cd133+胶质瘤细胞adam12的基因表达,设计两条adam12干扰序列分别进行转染,干扰序列1组(shrna1-adam12)与干扰序列2组(shrna2-adam12),同时设空白对照组(shrna-c)。基于已建立的稳转细胞株进行以下实验:通过westernblotting检测各组细胞adam12的表达情况;采用神经肿瘤球形成实验观察分析不同处理组细胞的自我更新能力;通过westernblotting检测不同处理组细胞成球后cd133、nestin、gfap与tubb3的表达情况以及notch通路组分notch1、dll1以及hes1的蛋白表达量;采用realtime-pcr检测不同处理组细胞notch1、dll1以及hes1的mrna表达量;酶联免疫吸附实验检测不同处理组细胞培养基中的游离dll1。结果显示:慢病毒转染技术可显着下调u87及u251胶质瘤细胞adam12的mrna及蛋白的表达量;与shrna-c组相比,沉默adam12基因表达组细胞的成球能力明显降低,gfap与tubb3蛋白表达量上调,cd133与nestin的蛋白表达量分别下调,u251细胞系与u87细胞系结果趋势一致。与shrna-c组相比,shrna1-adam12组与shrna2-adam12组的hes1在mrna及蛋白水平均下降;notch1在mrna与蛋白水平均无明显变化;dll1在mrna水平表达量变化不明显,但是在蛋白水平表达量明显上调,培养基中脱落的dll1含量明显下降。第叁部分实验:研究cd133+胶质瘤细胞中notch通路对adam12表达的调控作用。首先利用notch通路特异性抑制剂dapt抑制其活性,作为dapt组;采用慢病毒转染技术沉默notch1的基因表达,作为notch1基因表达沉默组(shrna-notch1),同时设置空白对照组(control),通过westernblotting及realtime-pcr检测不同处理组adam12表达量分别在蛋白和mrna水平的变化。结果显示:与空白对照组相比,dapt组与shrna-notch1组adam12的蛋白表达水平以及mrna水平均明显下调。结论:1.adam12在对照脑组织中低表达或不表达,在胶质瘤组织中呈高表达且与胶质瘤级别呈正相关,同时与胶质瘤干细胞相关标记物具有共表达趋势。2.沉默adam12基因表达抑制cd133+胶质瘤细胞自我更新能力。3.在cd133+胶质瘤细胞中,过表达的adam12通过促进dll1胞外域的脱落解除自身受体顺式抑制对于Notch通路的竞争性拮抗作用,促进Notch通路的激活。4.在CD133+胶质瘤细胞中,抑制Notch通路活性可以下调ADAM12的表达水平。5.ADAM12与Notch通路之间存在正反馈回路,促使Notch通路保持高度激活状态,最终维持胶质瘤干细胞的自我更新能力。6.ADAM12有望成为针对胶质瘤干细胞分子靶向治疗的药物靶点。(本文来源于《天津医科大学》期刊2016-05-01）
陈冰[9]（2016）在《闭环系统中反馈回路的微小信号处理方法》一文中研究指出针对闭环控制系统中当反馈回路信号极其微弱时暴露出的性能缺陷,通过电路结构和数学模型两种方法分析了微弱反馈回路信号对于闭环系统控的制稳定度和灵敏度的影响,提出了微小反馈信号时如何保持闭环控制稳定性和灵敏度的分级放大方法及参数设计。(本文来源于《电气自动化》期刊2016年02期）
夏成祥[10]（2015）在《造血系统存在内在反馈回路调控造血干细胞的休眠和激活状态》一文中研究指出传统的造血干细胞移植模型需要通过全身辐照或化疗预处理来进行骨髓细胞清除,这种清除方式在实现造血干细胞植入的同时,也会对非造血系统的细胞产生破坏,引起严重的非造血细胞生理功能紊乱和潜在的肿瘤威胁。我们不知道仅仅特定的造血细胞清除是否已满足造血干细胞植入条件,我们也不清楚造血系统是否存在一种内在反馈回路来平衡造血干细胞的状态。针对上述科学问题,我们在小鼠血液系统引入带有白喉毒素受体-GFP (DTR-GFP)的报告系统,通过注射DT可以在活体内特异性将表达DTR的白细胞杀死,而对不表达DTR的血液细胞及非血液细胞无效,从而成功实现造血细胞特异清除。通过上述模型,我们证明了部分造血细胞特异性清除可以迅速激活造血干细胞,实现从生理稳态下休眠状态到应激造血下激活状态转变；DT清髓方法可以替代全身性辐照或者化疗预处理的清髓方案,实现外源造血干细胞的成功植入,重构整个造血系统。简单地说,首先将DTR-GFP报告元件插入ROSA26位点,得到一种带有loxp-stop-loxp关闭功能的(DTR)-GFP报告小鼠(LSL-DTR)。然后,将LSL-DTR报告小鼠和Vav-Cre小鼠交配得到双转基因型小鼠(DTR-GFP)。我们首先将DTR-GFP+的骨髓细胞(CD45.2)移植到亚致死剂量辐照的受体小鼠(CD45.1)体内,得到50-80%的造血嵌合体。在移植4个月后,受体小鼠体内的造血生成达成稳态(Homeostasis)。我们再通过注射白喉毒素(DT)就可以特异的清除带有DTR-GFP+的白细胞,而不会杀死受体小鼠自身CD45.1+的造血细胞和其他非造血细胞。我们的细胞周期实验说明,由于内在造血成分的缺失会导致野生型造血干细胞迅速进入细胞周期(Cell Cycle),表明血液系统内部存在反馈机制,应激失血可以迅速激活休眠态HSCs应激造血。进一步实验证明,供体骨髓干细胞可以成功植入DT处理过的血液系统DTR嵌合鼠,表明血液细胞特异清除是足以实现造血干细胞植入。综上所述,本文通过建立一种新方法,实现了血液细胞特异性清髓,丰富了造血干细胞移植研究手段,发现了造血系统内在的反馈回路可以调控造血干细胞的休眠和激活状态,为研究造血干细胞状态转换机制提供新思路和方法。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-10-01）
反馈回路论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
磁场是一种既看不见又摸不着而又在我们的生活中无处不在的特殊物质,也影响改变着我们的生活,因此各国研究团队对磁场的精密测量方法展开了深入的研究。原子磁力仪凭借其高灵敏度的特点成为当前国内外各研究团队的重点。原子磁力仪中的光泵磁力仪凭借其体积小,灵敏度高的特点应用广泛,近年来得到快速发展与研究。我国虽然研究起步晚,但是经过多年的研究也取得了一定的成果,缩短了与发达国家的差距。但是对于自激振荡式的光泵磁力仪,我国各研究团队研究较少,研究成果与国外相比有一定差距。在自激式光泵原子磁力仪中自激反馈回路是其最关键的部位之一。整个反馈回路由射频线圈激励源,光电转化电路和信号放大移相反馈电路构成,其中线圈激励源需要在大频率范围内为射频线圈提供稳定的能量,信号放大移相反馈电路同样需要在宽的信号频率范围内对输入信号的相位提供稳定的90°相位延迟。但是目前国内相关研究较少,相关研究中的反馈移相回路移相精度不高、稳定性不好、反馈系统过于复杂不利于调试且成本高昂。因此本文以自激式铯光泵原子磁力仪为研究对象,研究一种由低成本,高稳定性的射频线圈激励源和宽工作频率的信号放大移相反馈回路构成的自激式铯光泵磁力仪。本研究中主要以铯原子为自激式磁力仪工作物质,从对光泵磁力仪基本物理原理研究入手,分析研究了自激式光泵磁力仪的光学结构以及光学信号特点,完成自激式磁力仪光学系统搭建并测试。根据磁力仪中铯原子气室的规格,设计了亥姆霍兹线圈及其恒流驱动源,该驱动源在信号频率为1kHz至1MHz范围内输出电流误差不超过0.5mA;再根据自激式磁力仪中光学信号特点设计了信号放大移相反馈回路,反馈回路在信号频率20kHz至360kHz范围内信号移相最大误差不超过2.9°,在220kHz信号频率以下最小误差仅为0.07°。最后将整体反馈回路与磁力仪光学结构结合,完成整个自激式铯光泵原子磁力仪系统搭建,并对在不同磁场环境下的磁力仪系统所测得的磁共振信号频率值进行了测量和分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反馈回路论文参考文献
[1].唐淑龙.某项目地铁车辆空压机工作状态反馈回路改进[J].技术与市场.2019
[2].温开旭.铯光泵原子磁力仪自激反馈回路研究[D].重庆师范大学.2019
[3].黎永达.提防正反馈回路陷阱[N].中国黄金报.2017
[4].颜欢.YAP-miR-130a-VGLL4形成正反馈回路促进肿瘤生长和二型丙酮酸激酶在肝癌中失调的研究[D].浙江大学.2016
[5].徐立群,Kritine,Wong.关闭反馈回路:倾听服务对象的声音[J].中国社会组织.2016
[6].胡雯雯,张彩红.基于反馈回路机制的建设工程施工合同管理研究[J].西安文理学院学报(自然科学版).2016
[7].潘文卿,娄莹,张亚雄.中国与东亚及美国的贸易流转:空间结构与反馈回路[J].经济学报.2016
[8].刘波.ADAM12与Notch通路形成的正反馈回路维持CD133+胶质瘤细胞的自我更新能力[D].天津医科大学.2016
[9].陈冰.闭环系统中反馈回路的微小信号处理方法[J].电气自动化.2016
[10].夏成祥.造血系统存在内在反馈回路调控造血干细胞的休眠和激活状态[D].中国科学技术大学.2015