导读:本文包含了木质素酚醛树脂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:悬浮缩聚,木质素,酚醛树脂微球,致孔剂
木质素酚醛树脂论文文献综述
姬春梅[1]（2019）在《木质素改性多孔酚醛树脂微球的制备研究》一文中研究指出本文以苯酚和甲醛为反应单体,采用聚乙烯醇(PVA1788)作分散剂,叁乙胺(TEA)作碱催化剂,六次甲基四胺(HMTA)作交联剂,利用水相悬浮缩聚法制备了球形酚醛树脂。在稳定悬浮缩聚体系引入致孔剂,制备多孔的酚醛树脂微球,并对木质素部分替代苯酚制备多孔酚醛树脂微球进行初步探讨。通过实验确定了水相悬浮缩聚法制备酚醛树脂珠体基本合成工艺:先将苯酚、甲醛、叁乙胺加入到一定浓度的PVA水溶液,在95～97℃反应40 min后,加入HMTA,继续反应4 h,再用1 mol/L的盐酸溶液调节pH值至2,固化反应1 h,可得到形态规整的珠体;并发现PVA浓度对酚醛树脂珠体粒度影响很大,粒度分布较宽。甲苯致孔得到多孔球形酚醛树脂微球,粒径分布较无致孔剂时窄,孔径在2μ以上;甲苯用量5 g,PVA浓度为0.375%时,得到的粒径在20～80目间的粒子数量达90%;提高甲苯量能增大多孔球形酚醛树脂微球比表面积,但加宽粒径分布;且高甲苯添加量时,PVA浓度对缩聚产物形态影响非常显着,低PVA浓度下易结块,高PVA浓度下得细粉(粒径小于200目)。邻苯二甲酸二丁酯致孔得到外表面光滑内表面多孔的酚醛树脂中空微球,粒径分布也窄,粒径在20～80目间粒子数量占80%以上。木质素替代苯酚制备多孔球形酚醛树脂,木质素能参与反应成球,但球形度稍差,孔径也更小。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年10期）
周方浪,郑志锋,杨静,杨海艳,邓佳[2]（2018）在《木质素基酚醛树脂泡沫的制备及性能研究》一文中研究指出在碱性条件下,先利用木质素部分替代苯酚与甲醛反应合成酚醛树脂,然后利用酚醛树脂经发泡工艺制备木质素基酚醛树脂泡沫,当木质素替代量为0%、10%、20%和30%时,分别记为LPF-0%、LPF-10%、LPF-20%和LPF-30%。对泡沫的性能研究结果表明:木质素可部分替代苯酚,与甲醛发生缩合反应生成酚醛树脂;当木质素替代量为20%(LPF-20%)时,泡沫热解具有最大的残炭率54.60%,其热稳定性优于其它酚醛树脂泡沫;随着木质素替代量的增加,木质素基酚醛树脂泡沫的颜色由黄色渐变为褐色,其表观密度由0.05 g/cm~3增加至0.11 g/cm~3,压缩强度从0.26 MPa增加为0.56 MPa,表面粉化程度由13.73%降低至3.48%,吸水率由3.73%降低至1.92%;木质素基酚醛树脂泡沫具有良好的阻燃性,LPF-30%的氧指数最大为33.67%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2018年06期）
杨升,王钧,李改云,范东斌[3]（2018）在《尿素改性木质素基酚醛树脂的性能》一文中研究指出木质素基酚醛树脂(LPF)固化速度较慢,阻碍其推广与应用。在LPF树脂合成过程中添加尿素,并对合成的尿素改性木质素基酚醛树脂(LPUF)树脂的凝胶时间及所制胶合板的胶合强度进行了分析。同时,通过核磁共振(13C NMR)及差示扫描量热(DSC)技术对树脂分子特征结构、固化温度及固化反应热进行表征,研究尿素添加量对LPUF树脂化学结构、固化特性及其胶接性能的影响。结果表明,随着尿素添加量的增加,LPUF树脂中酚环与尿素单元之间的共缩聚亚甲基桥键含量明显增加。添加适量尿素可以提高LPUF树脂的缩合程度,实现树脂的快速固化,明显降低树脂游离甲醛含量。添加过量的尿素会生成低分子量取代脲,不利于固化后树脂的交联密度及所制胶合板的胶接性能。本研究范围内,当尿素添加量为6%时,LPUF树脂具有较快的固化速度,其所制胶合板的耐水胶合强度满足GB/T 9846—2015中I类胶合板的胶合强度要求。(本文来源于《林业工程学报》期刊2018年05期）
杨升,王钧,李改云,范东斌[4]（2018）在《镁离子催化合成木质素-酚醛树脂的结构与固化特性》一文中研究指出以纳米氧化镁(MgO)为催化剂,通过在酶解木质素(EHL)、苯酚、甲醛和NaO H反应的初期添加纳米MgO合成MgO催化的木质素-酚醛(MLPF)树脂。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C NMR)及差示扫描量热(DSC)技术手段表征MLPF树脂的分子结构与固化反应热行为,并与未添加MgO的对照样木质素-酚醛(LPF)树脂及酚醛(PF)树脂进行对比分析,研究Mg~(2+)对MLPF树脂结构与固化特性的影响,结果表明:Mg~(2+)有效促进了MLPF树脂中羟甲基基团形成,增加了分子结构中亚甲基连接结构数量,抑制了亚甲基醚键生成,使MLPF树脂结构的缩合程度高于LPF树脂;Mg~(2+)可以实现MLPF树脂快速固化,降低树脂的固化反应温度。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2018年04期）
张俊,杜官本,周晓剑,王辉,王文丽[5]（2018）在《木质素-酚醛树脂基砂轮片的制备》一文中研究指出采用木质素替代部分苯酚制备热固性低成本木质素-酚醛树脂基砂轮片(LPFG)替代商业酚醛树脂基砂轮片(PFG)。通过万能力学试验机和电动角磨机对砂轮片的布氏硬度、抗压强度和切割性能进行测试;通过扫描电子显微镜(SEM)对砂轮片的外貌进行观测;通过差示扫描量热法(DSC)分析手段对木质素-酚醛树脂(LPF)与酚醛树脂(PF)进行固化分析。结果表明,在碱性条件下,木质素替代30%苯酚制备LPFG表面光滑,与商业PFG相比具有较高的布氏硬度和抗压强度,同时LPFG的切割性能接近商业PFG,且木质素的加入降低了PF树脂的固化温度。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2018年04期）
刘钧[6]（2017）在《低共熔溶剂分离改性木质素及制备酚醛树脂的研究》一文中研究指出由于本世纪化石资源的日益短缺及生活环境的日渐恶化,木质纤维素这一理想的可再生能源备受青睐。其中,木质素作为唯一一种可再生的含芳香结构的天然高分子资源,利用潜力非常大。若将木质素选择性优先分离,并加以利用,将使得生物质资源的附加值大大提高。但是由于其复杂的化学结构和较差的溶解性,一般方法效率较低。本论文以尾叶桉为原料,利用低共熔溶剂(Deep Eutectic Solvents,DES)预处理工艺,研究了木质素在不同DES中的溶解能力。同时利用DES对木质素进行改性,进而将改性木质素替代苯酚,与糠醛制备酚醛树脂。本工艺不仅实现了生物质组分中木质素选择性分离,同时利用改性木质素一定程度上替代了苯酚进行了酚醛树脂的合成,实现了高值化利用。分别以季铵盐叁丁基甲基氯化铵(MTBAC)、四甲基氯化铵(TMAC)、苄基叁乙基氯化铵(TEBA)和氯化胆碱(ChCl)与DL-乳酸(HL)以摩尔比1:9制备出四种DES,并将之用于溶解尾叶桉中的木质素。实验结果表明,由苄基叁乙基氯化铵/DL-乳酸(TEBA/HL)合成的DES在90°C下反应10 h,尾叶桉中木质素溶解率高达92.3%,而综纤维素的溶解率只有8.3%;同时,木质素与综纤维素溶解选择性系数之比K达到158.5,高于MTBAC/HL(113.8)、TMAC/HL(16.8)和ChCl/HL(49.7),说明TEBA/HL对尾叶桉木质素的溶解选择能力最强。通过对各分离产物的表征分析,证明产物中的官能团符合木质素结构特征,且各产物的相对分子质量均有所降低。90°C下TEBA/HL中分离产物结构,符合阔叶材木质素结构特征。离子色谱分析表明尾叶桉中的木质素大量溶解,DES预处理后的尾叶桉木粉中的纤维素结构保留较为完整。对比了几种有机酸与氯化胆碱合成的DES对所提取木质素的改性效果,发现草酸/氯化胆碱DES对木质素的改性效果良好。改性最佳条件:固液比1:10,草酸/氯化胆碱摩尔比1:1,反应温度100°C,反应时间6 h,此时,木质素的甲氧基含量从10.77 wt%降至8.51 wt%,酚羟基含量从1.80 mmol·g~(-1)增加至3.15 mmol·g~(-1)。这意味着木质素经改性后活性明显提高。接着在酚醛树脂(phenol-furfural resins,PF)合成中利用改性后木质素在不同程度上替代苯酚,并与改性酶解木质素进行对比,发现当木质素对苯酚替代率达到50%时,所制备的改性尾叶桉木质素基PF胶黏强度达到1.92 MPa,高于改性酶解木质素基PF,且游离酚含量、固含量均达到国家标准,固化时间短,交联程度较大。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-06-02）
晁威[7]（2017）在《木质素基酚醛树脂的制备及应用研究》一文中研究指出酚醛树脂(PF)是酚类与醛类化合物在催化剂作用下缩聚而成的一类高分子化合物,由于具有优异的耐水性、耐热性及良好的化学稳定性,在工业应用中占用重要位置。但是其原料属于不可再生资源,随着经济快速发展,资源短缺与环境污染问题日益严重,开发可再生能源替代石油化工原料受到不断关注。来自木糖工业生产废渣的木质素由于含有酚羟基可以替代苯酚用于合成酚醛树脂。液态的酚醛树脂做胶黏剂可以应用到木材工业中制备高端人工合成板材,同时固化后的酚醛树脂是良好的碳源,可以应用到制备超级电容器上做储能电极材料。本论文以工业木糖生产废渣为原料,经碱催化降解提取得到碱木质素液,经苯酚酚化改性后代替部分苯酚与甲醛原位合成木质素基酚醛树脂(LPF),并在此基础上系统研究了LPF作为胶黏剂及活性炭储能材料的两个应用方向,均取得了较好的研究成果。1.玉米秸秆木质素提取条件对LPF中甲醛释放量有重要影响,在Na OH浓度为5 wt%,工业生产木糖残渣与碱液固液比为1:12,反应时间为3 h时,提取的碱木质素液与苯酚、甲醛原位参与酚醛树脂制备,在替代30%苯酚所得LPF中甲醛释放量最少,为0.115%。2.木质素的种类和提取条件对于酚醛树脂胶黏剂的胶合强度具有重要影响。在Na OH浓度为5 wt%,玉米芯生产木糖剩余残渣与水固液比为1:8,提取时间为4 h,玉米芯木质素替代20%苯酚时,得到最佳提取条件。在最佳条件下制备得到的玉米芯-LPF胶合强度达到最大值,为1.590 MPa。低于同等条件下的玉米秸秆-LPF的1.689 MPa。3.以玉米芯-LPF为前驱体,通过氢氧化钾活化制备电容炭,通过控制木质素替代率可以调节活性炭微介孔比例达到最佳比电容。当木质素替代率为20%时得到的电容炭比电容值最大,为322.65 F/g。4.对于稻草-LPF氢氧化钾活化效果优于氢氧化钠,随着木质素替代率从20%增加到40%,电化学比电容值随之增加。在相同的活化条件下,二者活化得到的炭材料比电容最大值分别为40%K-LPFC-4的302.80 F/g和40%N-LPFC-4的253.56 F/g。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
王钧[8]（2017）在《酶解木质素羟甲基化改性及制备酚醛树脂的研究》一文中研究指出酚醛树脂是世界上最早进行工业化生产的一类石油基类胶黏剂,因其具有优异的耐候、沸水与胶接强度高等特点而被广泛用于户外人造板的生产。随着人们环保意识的不断增强以及石化资源的日益短缺,利用天然可再生资源替代部分石化原料制备高分子树脂已成为合成树脂研究与发展的一个重要方向。酶解木质素(Enzymatic Hydrolysis Lignin,简称EHL)是从植物秸秆发酵生产燃料丁醇、乙醇的残渣中分离得到,其构成结构单元与苯酚类似,含有酚羟基、邻位空位反应点,因而EHL可替代苯酚合成木质素—酚醛(LPF)树脂。由于木质素化学结构复杂,官能团的位阻效应使其反应活性远不及比苯酚,导致合成的LPF树脂中EHL含量不高、胶合性能较差、固化温度较高,因此,需要对EHL进行改性,提高其反应活性。本论文利用二价金属离子对酚环结构的定向催化效应,采用EHL为主要原料、氧化镁(MgO)为催化剂,将二氧六环纯化后的EHL进行定向羟甲基化反应,以提高EHL的聚合反应活性,通过考察MgO对EHL羟甲基化反应的定向催化效果,确定最佳工艺参数。在此基础上,引入苯酚、甲醛进行共缩聚反应合成木质素—酚醛(MLPF)树脂。运用正交试验设计方法,对MLPF树脂合成的工艺参数进行优化,并利用傅里叶红外扫描光谱仪(FT-IR)、碳13核磁共振(~(13)C-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)等表征手段研究树脂的化学结构、固化特性及其胶合板的胶接性能,为制备快速固化型MLPF树脂胶黏剂提供科学理论依据和技术路线。主要研究工作和结论如下:(1)系统研究了Mg~(2+)对EHL羟甲基化反应的定向催化作用及反应历程。研究发现,Mg~(2+)离子能够显着提高EHL羟甲基化反应速度,使反应时间由4h缩短至2h。DSC结果表明,EHL羟甲基化反应过程中生成大量的醚键,反应体系中树脂并未交联形成大分子结构;与对照试验相比,添加MgO能够有效地促进木质素羟甲基化反应,EHL羟甲基化程度提高,反应速率加快。利用~(13)C-NMR发现MgO有利于木质素酚羟基邻位发生羟甲基化反应,反应体系中羟甲基酚的总量是无氧化镁(空白实验)的5.5倍,其中少量羟甲基酚发生自聚产生亚甲基键和亚甲基醚键。(2)研发了MLPF树脂。通过利用正交实验方法,优化MLPF合成工艺参数:F/P量比为1.9,MgO的添加量为1.5%和NaOH/P量比为0.9,所制备的MLPF树脂具有较优的胶合性能,湿胶合强度为0.81MPa。为实现树脂快速固化和降低游离甲醛含量,在此最优工艺基础上制备MLPUF快速固化树脂,当尿素添加量为6%,测得其湿胶合强度值为1.1MPa,凝胶时间为160s,贮存期为30天,粘度为654mPa·s,游离醛和酚分别为0.2%和0.25%,树脂具有较优的特性。(3)通过研究LPF、MLPF、MLPUF树脂化学结构和固化特性表明,MLPF树脂中一羟甲基酚、二羟甲基酚、亚甲基键的含量均高于空白实验,亚甲基醚键数值下降;MLPF树脂固化速度较快。随尿素添加量的增加,MLPUF树脂中亚甲基键、酚型共缩聚亚甲基键与羟甲基脲含量均升高,固化速度进一步加快;当尿素添加量为6%时,酚羟甲基含量为1.63,树脂性能最优。(4)MLPF、MLPUF树脂结构表明:MLPF树脂固化后表面有颗粒感;MLPUF树脂断面与MLPF树脂相比,无大颗粒,出现大量的类似蜂窝状小圆孔且均匀的分布在树脂表面。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2017-05-01）
周静[9]（2017）在《酶解木质素基热塑性酚醛树脂的制备及应用研究》一文中研究指出酶解木质素(Enzymatic Hydrolysis Lignin,简称EHL)是一种从生物质制备燃料乙醇或丁醇的残渣中分离、提取的高分子物质。由于EHL复杂的成分和分子结构,使得利用率较低,应用推广受到限制。本文采用磷钨酸辅助草酸新型催化剂催化、苯酚液化的方法对EHL进行预处理活化,提高其反应活性,进而制备酚醛树脂和酚醛模塑料。EHL的高效应用,不仅能够降低模塑料的生产成本,而且间接降低生物质燃料乙醇的成本;减轻模塑料对环境带来的污染,也降低对石油化学品的依赖,缓解能源危机。本文采用元素分析、FT-IR、UV等表征方法证明EHL分子结构上存在酚羟基,且酚羟基的邻、对位有类似苯酚的活性位点,能够替代苯酚与甲醛缩聚合成酚醛树脂。从EHL的碳谱分析显示,EHL为GSH木质素,这也是EHL更易发生化学反应的原因。采用酸催化苯酚液化的预处理方法对EHL进行活化。以液化残渣率为指标,研究了催化剂种类和用量、液化温度及液化时间对产物分子量及残渣率的影响,得出优化的预处理液化条件:以草酸与磷钨酸的质量比为9:1的混合酸作为催化剂,固液比为1:2,液化反应温度为125℃,催化剂用量为7%,液化反应时为1.5 h。产物重均分子量为1214,残渣率9.8%。使用氯仿、乙醚对液化后混合物进行分离,得到组分A、B、C。组分A为液化残渣,采用SEM观察其表观结构变化,利用FT-IR分析分子结构上的变化;组分B为EHL衍生物,是最重要的组成部分,采用GPC研究其分子量及其分布的变化情况,GC-MS分析组分中出的小分子化合物结构,1H NMR和13C NMR研究分子结构的变化,并对比不同反应时间下,分子量及其分布和红外光谱图的变化情况;从组分C的GC-MS分析结果可知,组分C主要是苯酚,含量超过97%;推测反应历程:首先是EHL分子中以β-O-4为主的化学键的断裂,使得大分子结构被破坏,EHL分子键断裂产生的衍生物在催化剂的作用下,能够与作为液化剂的苯酚发生苯环上的反应。以预处理活化后的EHL部分替代苯酚制备热塑性酚醛树脂,研究酚醛摩尔比、EHL替代率对树脂性能的影响,结果表明:EHL的替代率可达55%,酚醛摩尔比为n(P):n(F)=1:0.83时,树脂的性能良好。采用FR-IR、GPC、1H NMR、13C NMR和TG等分析手段对普通热塑性酚醛树脂(NPF)和EHL基热塑性酚醛树脂(LNPF)的结构及性质进行分析;采用DSC研究NPF和LNPF的固化性能,结果显示,LNPF的活化能和指前因子均高于NPF。根据对比分析NPF和LNPF树脂在结构和性质上的区别,结合NPF的合成机理,推测得到LNPF的结构形式及合成历程。以LNPF替代普通NPF制备酚醛模塑料。利用Design expert8.0.6.1软件,结合Box-Behnken Design(缩写BBD)设计方法,得到一组模压工艺参数实验,以冲击强度、吸水率为响应值,研究模压温度、模压压力和模压时间对材料性能的影响情况,得到优化的模压工艺参数:模压温度为171℃,模压压力34MPa,模压时间50s/mm。在优化的工艺参数下,研究EHL替代率对材料机械性能、热稳定性和吸水率的影响。在相同的EHL利用率条件下,以填充和改性两种参与方式制备模塑料,参照技术标准要求比较这两种模塑料在性能上的差异,间接证明EHL液化改性过程的可行性及必要性。采用土埋法,研究了普通酚醛模塑料(PMC)、不同EHL替代率的酚醛模塑料(LPMC)和EHL填充型酚醛模塑料(FPMC)在生物降解性能方面的差异。相同条件下观察表面被侵蚀情况并计算质量损失率,随着EHL替代率的增大,表明被侵蚀越来越严重,其中(55%-LPMC)的最大失重率为1.5%,55%-FPMC的最大失重率为2.2%。论文以55%-LPMC为研究对象,通过初筛和复筛结果选择废弃物固体培养基及T.hirsute、T.sp.B27两种菌株,对粉状模塑料进行微生物降解性实验,在微生物降解100天后,T.hirsute对其中生物质的降解率达到90%,能够直接降低模塑产品对环境带来的污染。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2017-04-01）
张加强[10]（2017）在《微波水热法碱活化降解木质素及木质素基酚醛树脂的制备》一文中研究指出木质素做为含量仅次于纤维素的天然高分子化合物,它的高值化利用对于新能源开发、化工原料替代和环境保护等方面都具有非常积极的意义,然而天然木质素结构复杂,分子量一般在几万到几十万之间,反应活性较低,因此长期以来无法对其进行充分利用,是一种极大的能源浪费。本论文以禾草类玉米芯木质素为研究对象,利用其分子中大量存在的醚键在不同碱性催化剂催化下的断裂反应,得到低分子量、多羟基官能团的活性降解产物,用以替代酚醇类物质制备木质素基酚醛树脂(LPF),实现木质素的资源化利用。首先,根据国内禾草类植物产量丰富的特点,选取玉米芯木质素为研究对象。采用元素分析、GPC、FT-IR、UV、1H-NMR、TG等分析手段分析了原料玉米芯木质素的元素组成、官能团结构、酚羟基数量、热分解性能等。研究结果表明原料木质素的分子量较大,分子量分布较为宽泛,难以直接用于酚醛树脂的合成。木质素中有着较高的苯环含量,同时由于氢、氧元素在木质素中所占相对比重较大,因此醚键、甲氧基、羟基等特征官能团的相对含量也较高。其次分别以NaOH、KOH传统碱为催化剂,在微波辅助下水热活化降解木质素。探究了微波与常规加热方法,反应温度、反应时间、木碱比等因素对木质素碱活化降解反应的影响规律。实验结果表明,木质素的碱活化降解反应主要发生的是醚键的水解断裂,生成了新的酚羟基衍生物,微波加热可以大幅度提高活化降解反应的速度与效率。同时确立了这两种不同碱微波水热降解木质素的最优工艺条件:反应温度160℃,反应时间45 min,木碱比1:1,在此条件下木质素的重均分子量分别降低到2100和1840,酚羟基含量分别增加58.4%和50.8%。采用浸渍法制备出负载型CaO/MgO和KOH/SBA-15固体碱催化剂,在微波辅助下采用固体碱活化降解木质素。优化了固体碱催化剂制备条件,同时考察了两种固体碱在不同的实验条件下的降解效率。实验发现,固体碱的碱度越大,催化效率越大,在最佳制备工艺条件下CaO/MgO固体碱的碱度最高可达29.2,KOH/SBA-15固体碱的碱度最高可达18.9。同时降解产物的表征结果表明,与玉米芯木质素相比,降解木质素的酚羟基含量明显升高,增长量最高分别可达78.2%和70.2%,甲氧基含量降低,分子量及其分布系数也有一定程度的降低,同时降解反应后木质素分子更加简单均一,木质素的活性官能团酚羟基数量提升,反应活性得到增强,使其更适用于制备木质素基酚醛树脂胶。最后使用降解改性后的玉米芯木质素替代和部分替代苯酚,合成LPF胶,并对LPF胶的基本性能进行检测。实验结果表明使用传统碱活化和固体碱活化的木质素合成的LPF胶都具有良好的性能,符合国家标准的要求,当改性木质素替代苯酚的量达到50%时,制备出的LPF胶工业化利用价值最高。(本文来源于《福建农林大学》期刊2017-04-01）
木质素酚醛树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在碱性条件下,先利用木质素部分替代苯酚与甲醛反应合成酚醛树脂,然后利用酚醛树脂经发泡工艺制备木质素基酚醛树脂泡沫,当木质素替代量为0%、10%、20%和30%时,分别记为LPF-0%、LPF-10%、LPF-20%和LPF-30%。对泡沫的性能研究结果表明:木质素可部分替代苯酚,与甲醛发生缩合反应生成酚醛树脂;当木质素替代量为20%(LPF-20%)时,泡沫热解具有最大的残炭率54.60%,其热稳定性优于其它酚醛树脂泡沫;随着木质素替代量的增加,木质素基酚醛树脂泡沫的颜色由黄色渐变为褐色,其表观密度由0.05 g/cm~3增加至0.11 g/cm~3,压缩强度从0.26 MPa增加为0.56 MPa,表面粉化程度由13.73%降低至3.48%,吸水率由3.73%降低至1.92%;木质素基酚醛树脂泡沫具有良好的阻燃性,LPF-30%的氧指数最大为33.67%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木质素酚醛树脂论文参考文献
[1].姬春梅.木质素改性多孔酚醛树脂微球的制备研究[J].橡塑技术与装备.2019
[2].周方浪,郑志锋,杨静,杨海艳,邓佳.木质素基酚醛树脂泡沫的制备及性能研究[J].林产化学与工业.2018
[3].杨升,王钧,李改云,范东斌.尿素改性木质素基酚醛树脂的性能[J].林业工程学报.2018
[4].杨升,王钧,李改云,范东斌.镁离子催化合成木质素-酚醛树脂的结构与固化特性[J].林产化学与工业.2018
[5].张俊,杜官本,周晓剑,王辉,王文丽.木质素-酚醛树脂基砂轮片的制备[J].西北林学院学报.2018
[6].刘钧.低共熔溶剂分离改性木质素及制备酚醛树脂的研究[D].华南理工大学.2017
[7].晁威.木质素基酚醛树脂的制备及应用研究[D].吉林大学.2017
[8].王钧.酶解木质素羟甲基化改性及制备酚醛树脂的研究[D].中国林业科学研究院.2017
[9].周静.酶解木质素基热塑性酚醛树脂的制备及应用研究[D].中国林业科学研究院.2017
[10].张加强.微波水热法碱活化降解木质素及木质素基酚醛树脂的制备[D].福建农林大学.2017