导读:本文包含了乳牙根生理性吸收论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳牙,核心蛋白聚糖,牙根生理性吸收,免疫组织化学
乳牙根生理性吸收论文文献综述
孔佳新,吕晶,吕学超,朱颐馨,刘英群[1]（2016）在《核心蛋白聚糖在人乳牙根生理性吸收期的表达》一文中研究指出目的探讨核心蛋白聚糖在乳牙根生理性吸收中的表达情况。方法选取临床上拔除的处于吸收期的完好乳前牙作为试验组,以外伤脱位且牙根未吸收的乳牙为对照,运用免疫组织化学的方法来检测核心蛋白聚糖在乳牙根生理性吸收期间的表达情况。结果实验组核心蛋白聚糖在成牙本质细胞层中呈现高表达,对照组核心蛋白聚糖在成牙本质细胞层中为弱表达,两者间存在显着差异(P<0.05);而在牙髓细胞间质中的表达并无明显差异。结论核心蛋白聚糖在人乳牙牙根生理性吸收期的成牙本质细胞层中呈高表达,其可能对乳牙根的吸收起到促进作用。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2016年01期）
金星爱,任丽萍,马艳萍,吕晶,吕学超[2]（2013）在《RANKL在人乳牙根生理性吸收不同时期不同细胞的表达》一文中研究指出目的:探讨核因子κB受体活化剂配体(receptor activator of the nuclear factor-κappaB ligand,RANKL)在人乳牙根消失不同时间段牙髓细胞内的表达及分化。方法:临床选取牙根生理早中晚期的乳牙各10颗,用原位杂交方法检测RANKL细胞因子在人的乳牙根消失的时候不同时期牙髓细胞内的mRNA表达情况。结果:牙髓细胞、成牙本质细胞RANKL原位杂交染色阳性,表达比对照组高(P<0.05)。消失比较早的时候与消失中、晚的时候,比较各种细胞内RANKL表达差异有统计学意义(P<0.05),而消失中间的时候和消失比较晚的各种细胞内的RANKL表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RANKL参与了乳牙牙根的消失过程,牙髓细胞、成牙本质细胞可能促进了破骨细胞分化成熟。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2013年31期）
高雯,李霞,乔永强,薛明胜,王翔宇[3]（2012）在《人乳牙根生理性吸收不同时期C型利钠利尿肽在破牙细胞中的表达研究》一文中研究指出目的观察C型利钠利尿肽(CNP)在人乳牙根生理性吸收不同时期破牙细胞中的表达。方法临床收集牙根生理性吸收早、中、晚期的离体乳牙,运用免疫组织化学方法检测不同时期人乳牙根生理性吸收过程中CNP蛋白在破牙细胞中的表达情况。结果各吸收期破牙细胞胞浆中CNP免疫组化阳性表达高于恒牙组(P<0.05),吸收早期与中、晚期比较,破牙细胞内CNP表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CNP在人乳牙根生理性吸收不同时期的破牙细胞中表达有差异,可能对乳牙根吸收有促进作用。(本文来源于《中国医药导报》期刊2012年18期）
乔永强[4]（2012）在《儿童乳牙根生理性吸收不同时期破牙细胞表达RANKL和TRAF6的研究》一文中研究指出目的：①建立离体乳牙生理性吸收脱钙模型,为研究儿童乳牙根生理性吸收不同时期相关细胞因子的表达提供实验基础。②观察核因子κB受体活化剂配体(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factors6, TRAF6)在儿童乳牙根生理性吸收过程中的表达,为进一步探索RANKL和TRAF6在儿童乳恒牙替换过程中的作用机理增添新的实验资料。方法：①收集儿童乳牙根生理性吸收期的乳前牙和因正畸拔除的前磨牙,按照牙根吸收分期标准分为吸收早期、吸收中期和吸收晚期叁个实验组,因正畸拔除的前磨牙作为对照组,置于中性福尔马林溶液固定,然后将固定好的标本置于15%EDTA溶液,超声辅助脱钙,建立稳定的离体乳牙生理性吸收脱钙模型。②将脱钙成功后的标本,自牙根向牙冠沿牙体中线通过髓腔切5μm连续切片,运用免疫组织化学的方法检测儿童乳牙根生理性吸收过程中牙髓成纤维细胞,成牙本质细胞以及破牙细胞胞浆表达RANKL和TRAF6,然后使用医学图像分析系统对实验结果进行图像分析,运用SPSS17.0统计分析软件分别对实验组的成牙本质细胞,牙髓成纤维细胞和破牙细胞以及对照组的成牙本质细胞和牙髓成纤维细胞的光密度值进行one-way ANOVA检验,检验水准α=0.05,比较各组间组内差异。结果：免疫组织化学结果实验一：实验组：RANKL蛋白在儿童乳恒牙替换过程中破牙细胞、牙髓成纤维细胞和牙髓成牙本质细胞胞浆中染色阳性,吸收中期组累及光密度值高于吸收早期和吸收晚期组具有统计学差异。同组实验中破牙细胞与成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞累及光密度值比较P<0.01具有统计学差异；而成牙本质细胞与牙髓成纤维细胞间累及光密度值比较P>0.05,不具有统计学差异。对照组：成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞染色均为阴性,未观察到破牙细胞存在。实验二：实验组：连接蛋白TRAF6在儿童乳恒牙替换过程中破牙细胞、牙髓成纤维细胞和牙髓成牙本质细胞胞浆中染色阳性,吸收中期组TRAF6累及光密度值高于吸收早期和吸收晚期组具有统计学差异。同组实验中破牙细胞与成牙本质细胞,牙髓成纤维细胞累及光密度值比较P<0.01具有统计学差异；而成牙本质细胞与牙髓成纤维细胞间累及光密度值比较P>0.05,不具有统计学差异。对照组：成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞染色均为阴性,未观察到破牙细胞存在。结论：1.儿童乳牙根生理性吸收过程中破牙细胞表达RANKL免疫组织化学染色为阳性,推测RANKL可能通过自身调节参与自身的分化和功能活性,引起乳牙根的吸收。破牙细胞RANKL累及光密度值在乳牙根吸收中期组高于早期组和晚期组。提示RANKL在乳牙根吸收中期表达最强,破牙细胞功能最为活跃。2.儿童乳牙根吸收陷窝内破牙细胞表达TRAF6免疫组织化学染色为阳性,提示TRAF6可能参与该细胞的分化和功能活性,引起乳牙根的吸收。破牙细胞TRAF6累及光密度值在吸收中期组高于早期组和晚期组,提示TRAF6在乳牙根吸收中期表达最强,破牙细胞最为活跃。3.通过免疫组织化学发现实验组破牙细胞TRAF6累及光密度值在牙根吸收早期、吸收中期和吸收晚期的强度变化与RANKL一致,吸收中期出现光密度值最高。推测在儿童乳牙根生理性吸收中期破牙细胞数量最多,功能最强,RANKL-RANK-TRAF6轴介导破牙细胞的分化成熟。(本文来源于《山西医科大学》期刊2012-05-09）
王柠柠[5]（2012）在《VEGF及其受体FLT-1，FLK-1在人乳牙根生理性吸收不同时期表达的研究》一文中研究指出目的：破牙细胞参与人乳牙根的生理性根吸收，是主要的效应细胞。成纤维细胞又称牙髓细胞，是牙髓的主要细胞，它具有合成胶原、降解细胞外基质的功能。血管内皮生长因子VEGF(vascular endothelial growth factor）,有促进破骨细胞分化、增殖的作用。它的生物学功能是通过对fms样酪氨酸激酶FLT-1(fms-liketyrosine kinase)和胎肝激酶FLK-1/KDR（kinase insert domain containing-receptor）的识别来发挥的。实验一对生理性根吸收期乳牙及正常恒牙VEGF、FLT-1、FLK-1在破牙细胞及牙髓成纤维细胞中的表达进行研究，了解VEGF、FLT-1、FLK-1是否参与乳牙根吸收。实验二研究乳牙根吸收不同时期VEGF、FLT-1、FLK-1在破牙细胞中的表达和VEGF、FLT-1、FLK-1叁者之间在乳牙根吸收不同时期的变化规律、作用及相关性。方法：1、生理性根吸收的乳牙与健康恒牙经过脱钙、石蜡包埋、切片，通过免疫组化方法检测VEGF、FLT-1、FLK-1的表达，应用图像分析系统测量乳牙与健康恒牙两组破牙细胞及牙髓成纤维细胞的光密度值，运用SPSS13.0统计学分析软件，采用方差分析检验方法，研究乳恒牙VEGF、FLT-1、FLK-1表达的差异。2、乳牙按牙根吸收的长度分为早、中、晚叁期，运用免疫组化方法检测破牙细胞中VEGF、FLT-1、FLK-1的表达，应用图像分析系统测量叁个时期的光密度值，SPSS13.0统计学分析软件，采用方差分析、相关性检验研究早、中、晚叁期表达的规律与差异。结果：1、乳牙根吸收组破牙细胞的VEGF、FLT-1、FLK-1表达呈阳性，恒牙未观察到破牙细胞（P<0.01）。乳牙根吸收组牙髓成纤维细胞VEGF、FLT-1、FLK-1表达强于恒牙组（P<0.05）2、乳牙根吸收早期破牙细胞的VEGF表达呈阳性，FLT-1、FLK-1表达呈弱阳性；中期VEGF呈强阳性，FLT-1、FLK-1表达呈阳性；晚期VEGF、FLT-1、FLK-1呈阳性；早期与中、晚期比较有差异（P<0.01），中、晚期相比较有差异（P<0.05）。3、VEGF与FLT-1、FLK-1表达呈正相关（P<0.01），FLT-1与FLK-1表达呈负相关（P<0.05）。结论：1、乳牙根吸收区破牙细胞VEGF、FLT-1、FLK-1免疫组化强染色，提示VEGF、FLT-1、FLK-1参与乳牙根吸收过程。2、乳牙根吸收区牙髓成纤维细胞VEGF、FLT-1、FLK-1免疫组化阳性染色，提示牙髓成纤维细胞参与乳牙根吸收过程。3、在乳牙吸收不同时期破牙细胞VEGF、FLT-1、 FLK-1免疫组化染色不同，中期最强，晚期次之，早期最弱。提示乳牙根吸收中期破牙细胞最活跃，功能最强，晚期次之，早期最弱。4、VEGF在乳牙根吸收区的不同表达受FLT-1、FLK-1两个受体的调控，乳牙根吸收早、晚期VEGF通过与FLT-1结合发挥作用，牙根吸收中期VEGF通过与FLK-1结合发挥作用，FLT-1与FLK-1相互抑制。(本文来源于《大连医科大学》期刊2012-04-01）
刘继辉,张桂荣,王雪,李博[6]（2012）在《核因子κB受体活化因子配基在人继承恒牙缺失的滞留乳牙及乳牙根生理性吸收不同时期表达研究》一文中研究指出目的研究核因子κB受体活化因子配基(RANKL)在人继承恒牙缺失滞留乳牙及乳牙根生理性吸收不同时期的表达。方法选取2010年6-12月沈阳市口腔医院正畸科及儿童牙病科10～15岁患者因治疗需要拔除的乳牙18颗,按牙根吸收长度不同分为牙根吸收早、中、晚期(早期组、中期组、晚期组),各6颗。同时选取无恒牙胚滞留乳牙(滞留组)和正畸拔除的正常恒牙(对照组)各6颗。采用免疫组化方法检测RANKL蛋白的表达,并测定累积光密度值。结果牙髓成纤维细胞:对照组RANKL累积光密度值明显低于其余组(均P<0.01);早期组、中期组明显低于晚期组(均P<0.01)。成牙本质细胞:对照组RANKL累积光密度值亦明显低于其余组(均P<0.01);早期组、中期组、晚期组叁者间差异均有统计学意义(P<0.01)。破牙细胞:对照组未见破牙细胞;早期组、中期组与晚期组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RANKL是引起乳牙牙根缓慢吸收的因素之一。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2012年02期）
王鸣华[7]（2010）在《人乳牙根生理性吸收区肿瘤坏死因子受体相关因子-6表达的研究》一文中研究指出目的：乳恒牙替换是体内严格调控的生理过程,破牙细胞是参与乳牙根生理性吸收的主要的功能细胞。肿瘤坏死因子受体相关因子-6(tumor necrosis factor receptor-associate factor 6,TRAF6)是破牙／骨细胞分化激活信号转导通路中重要的胞内接头蛋白。本实验就是研究TRAF6在恒牙和乳牙根生理性吸收区的表达,在乳牙根吸收不同时期时在破牙细胞中表达量的变化规律,尝试探讨TRAF6在乳牙根吸收中的作用。方法：1.恒牙和处于生理性吸收期的乳牙经常温脱钙、包埋、切片,分别用TRAF6抗体和TRAF6原位杂交试剂检测实验牙中TRAF6蛋白和mRNA的表达,Im-pro-plas 6.0分析系统测量两组实验牙中破牙细胞、成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞染色的光密度,SPSS13.0统计学分析软件分析其不同表达的规律；2.把生理性吸收期的乳牙按牙根吸收长度不同分为早、中、晚期叁组,分别用TRAP抗体、TRAF6抗体和TRAF6原位杂交试剂检测实验牙破牙细胞中TRAP、TRAF6蛋白和TRAF6mRNA的表达,Im-pro-plas 6.0分析系统测量叁组染色的光密度,SPSS 13.0统计学分析软件分析早、中、晚期其表达变化的规律。结果：1.乳牙根吸收组破牙细胞、成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞TRAF6蛋白及mRNA染色阳性,恒牙组未观察到破牙细胞存在,成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞染色均为阴性。两组同名细胞相比较, t检验得出P<0.01。而实验组中破牙细胞染色光密度大于成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞,P<0.01,有统计学意义；成牙本质细胞和牙髓成纤维细胞间比较无差异。2.乳牙根吸收时破牙细胞中,采用单因素方差分析,TRAP染色早、中、晚期均有差异,P<0.05,中期光密度最高；TRAF6蛋白及mRNA染色早、中期较高,两者之间无显着性差异,但与晚期比较,P<0.05,有统计学意义；叁种染色光密度值变化与破牙细胞活性呈正相关关系,值变化曲线基本一致。结论：1.吸收期乳牙根方吸收陷窝内破牙细胞TRAF6免疫组织化学染色和原位杂交染色均为强阳性棕黄染色,提示TRAF6可能参与该细胞的分化和功能活性,引起牙乳牙根吸收的进行。2.破牙细胞TRAP免疫组织化学染色在乳牙根吸收中期光密度值最大,早期次之,晚期最弱。提示TRAP在乳牙根吸收中期功能最强,破骨细胞最为活跃,晚期最弱。3.破牙细胞TRAF6免疫组织化学染色和原位杂交染色,在乳牙根吸收早、中期光密度值高于晚期,而在早、中期差异不大。提示TRAF6在乳牙根吸收早、中期功能最强,破骨细胞最为活跃,晚期较弱。4.破牙细胞TRAP、TRAF6免疫组织化学和mRNA原位杂交染色在各期变化基本是一致的,与破牙细胞活性呈正相关。(本文来源于《大连医科大学》期刊2010-04-01）
李博[8]（2010）在《RANKL在继承恒牙缺失的滞留乳牙及人乳牙根生理性吸收不同时期的表达》一文中研究指出目的：研究核因子κB受体活化剂配体(receptor activator of the nuclear factorκappaB ligand, RANKL)在继承恒牙缺失滞留乳牙及人乳牙根生理性吸收不同时期的表达,为进一步研究RANKL在乳牙生理性吸收中的作用机制从而调控及延缓无恒牙胚乳牙脱落提供理论依据。方法：临床选择人继承恒牙缺失滞留乳牙、牙根生理性吸收早期乳牙,牙根生理性吸收中期乳牙,牙根生理性吸收末期乳牙以及正畸减数需要的正常前磨牙各6颗,统一进行脱钙处理,石蜡包埋,切片,运用免疫组织化学的方法检测人乳牙根生理性吸收过程中RANKL蛋白的表达；运用原位杂交技术检测人乳牙根生理性吸收过程中RANKL的mRNA表达,利用Image-pro-plus6图像分析软件对各组实验切片染色阳性的破牙细胞、牙髓成纤维细胞、成纤维细胞进行累积光密度值(integral optical density,IOD)测定,用One-way ANOVA及q-检验(a=0.05)进行统计学分析结果：1.免疫组化实验结果：成纤维细胞中RANKL的累积光密度值比较,恒牙对照组低于与其他4组,有显着性统计学差异(P<0.01)。滞留乳牙组与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组低于吸收末期组,有显着统计学差异(P<0.01)。成牙本质细胞中累积光密度值比较,恒牙对照组低于与其他4组,有显着性统计学差异；滞留乳牙组累积光密度值与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组与吸收末期组比较均有显着统计学差异(P<0.01)。在恒牙组未见破牙细胞的存在,滞留乳牙组累积光密度值与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组与吸收末期组比较有显着统计学差异(P<0.01)2.原位杂交实验结果：与RANKL蛋白相比,RANKL mRNA表达不明显。成纤维细胞RANKL的累积光密度值比较,恒牙对照组远低于与其他4组,有显着性统计学差异(P<0.01)。滞留乳牙组与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组均低于吸收末期组,有显着统计学差异(P<0.01)。成牙本质细胞中累积光密度值比较,恒牙对照组与滞留乳牙组、乳牙根吸收早期组比较有统计学差异(P<0.05);滞留乳牙组累积光密度值与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组低于吸收末期组,有显着统计学差异(P<0.01)。在恒牙组未见破牙细胞的存在,滞留乳牙组累积光密度值与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组与吸收末期组比较有显着统计学差异(P<0.01)结论：1.RANKL在人乳牙牙根吸收不同时期的含量有显着性差异。2.RANKL在.继承恒牙缺失的乳牙根中含量较高并有活性,是引起乳牙牙根缓慢吸收的因素之一。(本文来源于《大连医科大学》期刊2010-04-01）
王锐,安晶涛,刘英群,吕晶,金星爱[9]（2009）在《人乳牙根生理性吸收过程中CNP的mRNA表达》一文中研究指出目的:研究CNP在人乳牙根生理性吸收过程中的mRNA表达及作用。方法:运用原位杂交方法检测人乳牙根生理性吸收过程中CNP的mRNA表达。结果:生理性吸收期乳牙的破牙细胞、牙髓成纤维细胞及成牙本质细胞CNP表达阳性。结论:人乳牙牙根生理性吸收过程中CNP可能促进破牙细胞的分化和活性,可能对乳恒牙替换起到一定的促进作用。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2009年05期）
王娇翠,赵玮[10]（2009）在《乳牙根生理性吸收的研究现状》一文中研究指出乳牙根吸收是一种生理现象,在乳牙的正常替换过程中具有重要意义。本文就乳牙根吸收特点、破牙细胞的结构及其在牙根吸收中的作用以及乳牙根吸收的酶化学特点等研究进展作一综述。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2009年03期）
乳牙根生理性吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨核因子κB受体活化剂配体(receptor activator of the nuclear factor-κappaB ligand,RANKL)在人乳牙根消失不同时间段牙髓细胞内的表达及分化。方法:临床选取牙根生理早中晚期的乳牙各10颗,用原位杂交方法检测RANKL细胞因子在人的乳牙根消失的时候不同时期牙髓细胞内的mRNA表达情况。结果:牙髓细胞、成牙本质细胞RANKL原位杂交染色阳性,表达比对照组高(P<0.05)。消失比较早的时候与消失中、晚的时候,比较各种细胞内RANKL表达差异有统计学意义(P<0.05),而消失中间的时候和消失比较晚的各种细胞内的RANKL表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RANKL参与了乳牙牙根的消失过程,牙髓细胞、成牙本质细胞可能促进了破骨细胞分化成熟。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳牙根生理性吸收论文参考文献
[1].孔佳新,吕晶,吕学超,朱颐馨,刘英群.核心蛋白聚糖在人乳牙根生理性吸收期的表达[J].现代口腔医学杂志.2016
[2].金星爱,任丽萍,马艳萍,吕晶,吕学超.RANKL在人乳牙根生理性吸收不同时期不同细胞的表达[J].现代生物医学进展.2013
[3].高雯,李霞,乔永强,薛明胜,王翔宇.人乳牙根生理性吸收不同时期C型利钠利尿肽在破牙细胞中的表达研究[J].中国医药导报.2012
[4].乔永强.儿童乳牙根生理性吸收不同时期破牙细胞表达RANKL和TRAF6的研究[D].山西医科大学.2012
[5].王柠柠.VEGF及其受体FLT-1，FLK-1在人乳牙根生理性吸收不同时期表达的研究[D].大连医科大学.2012
[6].刘继辉,张桂荣,王雪,李博.核因子κB受体活化因子配基在人继承恒牙缺失的滞留乳牙及乳牙根生理性吸收不同时期表达研究[J].中国实用口腔科杂志.2012
[7].王鸣华.人乳牙根生理性吸收区肿瘤坏死因子受体相关因子-6表达的研究[D].大连医科大学.2010
[8].李博.RANKL在继承恒牙缺失的滞留乳牙及人乳牙根生理性吸收不同时期的表达[D].大连医科大学.2010
[9].王锐,安晶涛,刘英群,吕晶,金星爱.人乳牙根生理性吸收过程中CNP的mRNA表达[J].临床口腔医学杂志.2009
[10].王娇翠,赵玮.乳牙根生理性吸收的研究现状[J].国际口腔医学杂志.2009