导读:本文包含了夹心型化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:{BiW_9}夹心型,溶液法,二维结构
夹心型化合物论文文献综述
宫丽阁,吕菁华,于凯,张鹤,苏占华[1]（2016）在《dmap配体修饰的{BiW_9}夹心型化合物的合成及晶体结构》一文中研究指出基于{BiW_9}夹心化合物的研究已有报道,在抗肿瘤等方面具有广泛的应用[1,2]。我们利用溶液法合成了一种基于{BiW_9}的有机-无机杂化化合物,通过元素组成分析及TG确定其化学式为Na_4[{Co_4(H_2O)_2}_2(BiW_9O_(33))_2](H_2dmap)·10H_2O。×-射线单晶衍射仪分析表明,化合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=43.399(17)A,b=18.242(7)A,c=17.078(7)A,α=90.00,β=103.322(5),γ=90.00,V=13157(9)(12)A,Z=8。该结构是由两个叁缺位的[BiW_9O_(33)]~(9-)阴离子通过包夹一个对称的菱形四核钴簇{Co_4(H_2O)_2}而形成,并通过四个钠离子相连形成一个二维平面,通过超分子作用、氢键与dmap配体形成叁维结构。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
于丽,王勇,万榕,马鹏涛[2]（2015）在《基于[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]~(14-)构筑块的单核铥夹心型化合物的合成、结构及热稳定性》一文中研究指出以缺位结构钨酸盐K_(14)[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]为多酸前驱体与TmCl_3·7H_2O和2,6-吡啶二羧酸反应,采用常规水溶液合成法制得了一例单核铥夹心的多酸基稀土衍生物K_8H_3[Tm(H_2O)_2(As_2W_(19)O_(67))(H_2O)]·15H_2O(1),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、变温红外光谱、紫外光谱、热重分析等方法对该化合物进行了测试和表征.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.253 44(6)nm,b=1.761 45(9)nm,c=2.114 66(11)nm,α=73.300 0(10)°,β=85.771 0(10)°,γ=89.948 0(10)°.该聚阴离子是由两个{AsW9}构筑块与{WO(H_2O)}片段和铥离子相连形成的夹心结构;用热重分析和变温红外光谱对化合物1的热性质进行了研究,结果表明,化合物1阴离子结构在400℃以内是对热稳定的.(本文来源于《化学研究》期刊2015年06期）
于丽,万榕,马鹏涛[3]（2014）在《基于[P_2W_(15)O_(56)]~(12-)构筑块的四核铜夹心型化合物的合成、结构表征及其热稳定性》一文中研究指出以叁缺位型Dawson结构的钨磷酸盐前驱体Na12[α-P2W15O56]·24H2O与CuCl2·6H2O和Na3PO4为原料、水为溶剂,经溶液合成法合成了四核夹心型多金属氧酸盐化合物Na3H13[Cu4(H2O)2(P2W15O56)2]·72H2O(1);利用X射线单晶衍射仪、红外光谱仪、紫外光谱仪、X射线粉末衍射仪等分析了合成产物的结构,采用变温红外光谱测定了其热性质.结果表明,该化合物为叁斜晶系,P-1空间群;其晶胞参数为:a=1.318 1(2)nm,b=1.345 1(2)nm,c=2.497 3(4)nm,α=78.149(3)°,β=88.242(3)°,γ=62.087(2)°.该化合物的骨架结构由两个叁缺位的Dawson结构单元{P2W15O56}通过一个{Cu4O16}簇连接而成;其在350℃以下表现出一定的热稳定性.(本文来源于《化学研究》期刊2014年06期）
陈密密[4]（2009）在《金属—非金属—金属夹心型化合物：平面外σ-芳香性和电学性质》一文中研究指出本论文设计了一系列新的金属-非金属-金属夹心型化合物,并且对其σ-芳香性及电学性质进行了理论研究。主要贡献如下:使用MP2方法优化得到了一系列金属-非金属-金属夹心型化合物M_3-CO_3-M′_3 (M, M′=Li, Na, K)。它们是一种由叁个超原子子单元组成的超原子分子(superomolecule)。根据NBO电荷分析,我们知道M_3-CO_3-M′_3中的M_3和M′_3电荷均约为+1,CO_3电荷约为-2。因此,M_3-CO_3-M′_3是一个电荷分离体系,可被记作M_3~+CO_3~(2-)M′_3~+。在这种特殊的结构中,中心的CO_3~(2-)排斥两个金属环上的价电子,形成一对额外电子,从而导致了电子化物(electrides)的特性。我们知道孤立的Li_3~+,Na_3~+,K_3~+都具有平面内的σ-芳香性。在这种特殊的夹心结构M_3~+CO_3~(2-)M′_3~+(M, M′=Li, Na, K)中,我们计算了子单元M_3~+和M′_3~+环平面中心及附近的核独立化学位移(NICS)值。结果发现,M_3~+和M′_3~+表现出不寻常的平面外σ-芳香性。每个芳香环(M_3~+或M′_3~+)的最大的NICS负值并不在环中心,而是在环平面外距离环平面约0.8~1.9?。研究发现,M_3~+CO_3~(2-)M′_3~+中的M_3~+(或M′_3~+)的平面外σ-芳香性来自于另外两个超原子子体系的共同作用。并且,对于M_3~+CO_3~(2-)M′_3~+(M=Li, M′=Li, Na, K),M′_3~+环的碱金属原子序数越大,Li_3~+(M_3~+)环的平面外σ-芳香性越显着。对于M_3~+CO_3~(2-)M′_3~+(M=M′=Li, Na, K),M_3~+和M′_3~+环的平面外σ-芳香性随着M(M′)的原子序数的增加而越来越显着。此外,M_3-CO_3-M′_3(M, M′=Li, Na, K)是没有中心对称性的结构。由于额外电子存在可使其产生大的非线性光学(NLO)相应。我们计算了这些夹心型M_3-CO_3-M′_3(M, M′=Li, Na, K)的静态第一超极化率β_0值。结果发现,由不同超碱金属原子构成的夹心型化合物Na_3-CO_3-K_3的β_0值最大,达到了55881au。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-05-01）
吴起惠[5]（2008）在《新型夹心型化合物的研究进展》一文中研究指出文章列举了几种新型的夹心型化合物,并对它们的研究进展进行了简要的介绍。(本文来源于《海南广播电视大学学报》期刊2008年04期）
冯玉全,王敬平,牛景扬[6]（2008）在《夹心型化合物(H_2dap)_5H_3[Mn_6(H_2O)_6(TeW_(6.75)Te_(2.25)O_(33))_2]·8H_2O的合成及晶体结构》一文中研究指出本文利用水热合成方法得到一个以Te为中心原子的夹心型多金属氧酸盐(H2dap)5H3[Mn6(H2O)6(TeW6.75Te2.25O33)2]·8H2O(dap—1,2丙二胺)。晶体结构解析表明,该(本文来源于《中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
杜娟[7]（2008）在《以叁缺位Keggin结构阴离子为构筑块的夹心型化合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出本文利用常温合成法或水热合成法,从分子设计及组装的思想出发,制备了新颖的Keggin结构叁缺位阴离子的双核、四核和六核夹心型化合物及饱和Keggin结构阴离子一维四重链状化合物,并对它们的晶体结构、谱学性质、热性质以及电化学性质进行了研究。(1)合成了两个新奇的六核夹心型锗钨酸化合物[Cu(2,2'-bipy)]_2[Cu(2,2'-bipy)_2]_2 [Cu6(2,2'-bipy)_2(GeW_9O_(34))_2]·3H_2O (1) (Cuphen)_2[Cu(phen)_2]_2[Cu6phen_2(GeW_9- O_(34))_2]·2H_2O (2),这两个化合物是基于[B-α-GeW_9O_(34)]~(10-)构筑单元的中心对称的夹心型化合物,且通过吡啶环之间π-π堆积形成三维超分子结构。(2)成功合成了叁个少见的夹心型锗钼酸化合物Na_(10)H_2[Cu_2(GeMo_9O_(33))_2]·41H_2O (3) Na_(5.5)H_(0.5)[(CH_3)_4N]_4[Cr_2(GeMo_9O_(33))_2]·27.5H_2O (4) Na_(11)H[Ni_4(H_2O)_2 (GeMo_9 O_(34) )_2]·30H_2O (5),化合物3,4基于由[B-β-GeMo_9O_(33)]~(8-)衍生的构筑单元而形成的双核夹心结构,化合物5是首例基于[B-α-GeMo_9O_(34)]~(10-)筑单元的夹心结构。(3)合成了一个新颖的基于饱和的[SiW_(12)O_(40)]~(4-)构筑单元的有机-无机配位聚合物[Cu(4,4'-bipy)]_2[SiW_(12)O_(40){Cu(4,4'-bipy)}_4]·(OH)_2·H_2O (6),化合物通过Cu-O_t形成了一维四重无限链状结构。以上化合物分别用元素分析、IR、UV、TG、单晶X-射线衍射等方法进行了表征和性质研究。化合物的主要晶体学数据如下:1. [Cu(2,2'-bipy)]_2[Cu(2,2'-bipy)_2]_2[Cu6(2,2'-bipy)_2(GeW_9O_(34))_2]·3H_2O (1):晶体属单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数:a = 15.585(16) (A|°), b = 20.081(2) (A|°),c = 19.023(2)(A|°),β= 94.118(10)°, Z = 1,R_1 = 0.0364,wR_2 = 0.0732 [I > 2σ(I)]。2. (Cuphen)_2[Cu(phen)_2]_2[Cu_6phen_2(GeW_9O_(34))_2]·2H_2O (2):晶体属单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数:a = 16.3328(18)(A|°), b = 20.719(2)(A|°),c = 18.566(2)(A|°),β= 92.293(2)°,Z = 1,R_1 = 0.0471,wR_2 = 0.0938 [I > 2σ(I)]。3. Na_(10)H_2[Cu_2(GeMo_9O_(33))_2]·41H_2O (3):晶体属叁斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a = 13.2369(8)(A|°),b = 13.5286(8)(A|°), c = 16.6405(13)(A|°),α= 73.2850(10)°,β= 66.569(3)°,γ= 60.71(4)°,Z = 2,R_1 = 0.0336,wR_2 = 0.0883 [I > 2σ(I)]。4. Na_(5.5)H_(0.5)[(CH_3)_4N]_4[Cr_2(GeMo_9O_(33))_2]·27.5H_2O (4):晶体属叁斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a = 13.3571(12)(A|°), b = 13.5019(12)(A|°),c = 18.4660(17)(A|°),α= 76.9310(10)°,β= 77.5830(10)°,γ= 61.0300(10)°, Z = 1, R_1 = 0.0296,wR_2 = 0.0857 [I > 2σ(I)]。5. Na_(11)H[Ni_4(H_2O)_2(GeMo_9O_(34))_2]·30H_2O (5):晶体属叁斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a = 11.6135(8)(A|°), b = 12.8737(9)(A|°),c = 17.116 (17)(A|°),α= 97.375 (10)°,β= 107.005 (10)°,γ= 111.624 (10)°, Z = 1, R_1 = 0.0330, wR_2 = 0.0905 [I > 2σ(I)]。6. [Cu(4,4'-bipy)]_2[SiW_(12)O_(40){Cu(4,4'-bipy)}_4]·(OH)_2·H_2O (6):晶体属叁斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a = 10.860(9)(A|°), b = 14.297(6)(A|°),c = 15.793(7)(A|°),α= 113.736(3)°,β= 106.131(3)°,γ= 98.382(4)°, Z = 1,R_1 = 0.0737,wR_2 = 0.1817 [I > 2σ(I)]。(本文来源于《河南大学》期刊2008-05-01）
王伟,王敬平,牛景杨[8]（2006）在《新颖夹心型化合物[Ni(2,2'-bpy)_3][As_2W_(18)O_(68)Ni_2{Ni(H_2O)}_2{Ni(H_2O)(2,2'-bpy)_2}{Ni(2,2'-bpy)}_2]·4.5H_2O的水热合成》一文中研究指出The sandwich-type polyoxometallates have been paid considerable attention duo to their unusual magnetism and potential applications in medicine, material and catalycis[1-2]. We prepared the sandwich POMs supported by four nickel complexes [Ni(2,2′-bpy)3][As2W18O68{Ni(2,2′-bpy)}2{Ni(H2O) (2,2′-bpy)2}]·4.5H2O under hydrothermal condition. Single crystal analysis shows that the polyanion [As2W18O62Ni4(H2O)2]10- supported by two [Ni(H2O)(2,2′-bpy)2]2+ coordination cation through one terminal oxygen atom respectively, and two [Ni(2,2′-bpy)2]2+ cation via four μ2-bridge oxygen atoms(two Ob andtwo Oc) respectively.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）》期刊2006-07-01）
毕立华,黄如丹,彭军,王恩波[9]（2002）在《四金属簇钨砷夹心型化合物[M_4(H_2O)_2·(AsW_9O_(34))_2]~(10-)(M=Cu~Ⅱ,Co~Ⅱ,Mn~Ⅱ,Ni~Ⅱ,Zn~Ⅱ)的合成、结构和磁特性研究》一文中研究指出取代型杂多化合物可改变多酸化合物的酸碱性、氧化还原性和热稳定性，因而受到关注［1]．夹心型化合物是一类新型化合物，具有大的摩尔质量，高的负电荷，且含有多个磁性中心，近年来已引起国内外的兴趣[2]．已见报道的以磷为杂原子的夹心型化合物有［M4（H2O）2（PW9O34）2］10-（M=Cu1，Co1，Mn1，Ni1，Zn1）[3]和〔M4（H2O）2（P2W15O56）2]16－（M＝Cu1，Co1，Mn1，Ni1，Zn1）［4]系列，它们具有如磁性[5]、催化活性[6]和抗病毒活性[7]等性质．近来我们合成了以砷为杂原子的4：3O系列夹心型化合物［M4（H2O）2（As2W15O56）]16－（M=Cu1，Co1，Mn1，Ni1，Zn1，Cd1），并系统地讨论了结构(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年05期）
毕丽华[10]（1999）在《多酸夹心型化合物的合成及结晶形态》一文中研究指出合成了４∶３０系列钨磷杂多酸盐Ｎａ１２Ｐ４Ｗ３０Ｃｒ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２和Ｋ１２Ｈ４Ｐ４Ｗ３０Ｍｇ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及１８３ＷＮＭＲ进行了表征。以四庚基溴化铵为相转移试剂将该系列杂多化合物转移至有机溶剂苯中，通过偏光显微镜研究了其在苯溶液中的结晶形态。(本文来源于《吉林工业大学自然科学学报》期刊1999年03期）
夹心型化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以缺位结构钨酸盐K_(14)[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]为多酸前驱体与TmCl_3·7H_2O和2,6-吡啶二羧酸反应,采用常规水溶液合成法制得了一例单核铥夹心的多酸基稀土衍生物K_8H_3[Tm(H_2O)_2(As_2W_(19)O_(67))(H_2O)]·15H_2O(1),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、变温红外光谱、紫外光谱、热重分析等方法对该化合物进行了测试和表征.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.253 44(6)nm,b=1.761 45(9)nm,c=2.114 66(11)nm,α=73.300 0(10)°,β=85.771 0(10)°,γ=89.948 0(10)°.该聚阴离子是由两个{AsW9}构筑块与{WO(H_2O)}片段和铥离子相连形成的夹心结构;用热重分析和变温红外光谱对化合物1的热性质进行了研究,结果表明,化合物1阴离子结构在400℃以内是对热稳定的.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
夹心型化合物论文参考文献
[1].宫丽阁,吕菁华,于凯,张鹤,苏占华.dmap配体修饰的{BiW_9}夹心型化合物的合成及晶体结构[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[2].于丽,王勇,万榕,马鹏涛.基于[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]~(14-)构筑块的单核铥夹心型化合物的合成、结构及热稳定性[J].化学研究.2015
[3].于丽,万榕,马鹏涛.基于[P_2W_(15)O_(56)]~(12-)构筑块的四核铜夹心型化合物的合成、结构表征及其热稳定性[J].化学研究.2014
[4].陈密密.金属—非金属—金属夹心型化合物：平面外σ-芳香性和电学性质[D].吉林大学.2009
[5].吴起惠.新型夹心型化合物的研究进展[J].海南广播电视大学学报.2008
[6].冯玉全,王敬平,牛景扬.夹心型化合物(H_2dap)_5H_3[Mn_6(H_2O)_6(TeW_(6.75)Te_(2.25)O_(33))_2]·8H_2O的合成及晶体结构[C].中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场论文集.2008
[7].杜娟.以叁缺位Keggin结构阴离子为构筑块的夹心型化合物的合成、结构及性质研究[D].河南大学.2008
[8].王伟,王敬平,牛景杨.新颖夹心型化合物[Ni(2,2'-bpy)_3][As_2W_(18)O_(68)Ni_2{Ni(H_2O)}_2{Ni(H_2O)(2,2'-bpy)_2}{Ni(2,2'-bpy)}_2]·4.5H_2O的水热合成[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）.2006
[9].毕立华,黄如丹,彭军,王恩波.四金属簇钨砷夹心型化合物[M_4(H_2O)_2·(AsW_9O_(34))_2]~(10-)(M=Cu~Ⅱ,Co~Ⅱ,Mn~Ⅱ,Ni~Ⅱ,Zn~Ⅱ)的合成、结构和磁特性研究[J].高等学校化学学报.2002
[10].毕丽华.多酸夹心型化合物的合成及结晶形态[J].吉林工业大学自然科学学报.1999
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