导读:本文包含了脊髓组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脊髓损伤,减重步行训练,运动功能,脊髓脑源性神经营养因子
脊髓组织论文文献综述
安力彬,刘长红,赵博伦,周晓华,李文涛[1]（2019）在《不同强度减重步行训练对脊髓损伤模型大鼠脊髓组织中TrkB和BDNF蛋白表达水平的影响及其对运动功能恢复的促进作用》一文中研究指出目的:观察减重步行训练(BWSTT)对脊髓损伤(SCI)大鼠脊髓组织中受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)及脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达水平和运动功能的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:50只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、SCI组、BWSTT-A组(低强度训练)、BWSTT-B组(中强度训练)和BWSTT-C组(高强度训练),每组10只。应用自制的打击器制备SCI模型。假手术组大鼠仅行椎板切除术暴露硬脊膜,不予打击,直接缝合,术后不给予任何治疗;SCI组大鼠造模后不给予任何治疗;BWSTT组大鼠在SCI后给予康复锻炼,3组大鼠步行速度分别为7、15和21cm·s-1。在造模后35d采用Basso、Beattie和Bresnahan (BBB)评分评定SCI大鼠后肢功能恢复情况,免疫蛋白印记法检测各组大鼠脊髓组织中TrkB和BDNF蛋白表达水平,尼氏染色法检测各组大鼠脊髓尼氏小体的形态和数量。结果:与SCI组比较,BWSTT-B组和BWSTT-C组大鼠BBB评分升高(P<0.01);与BWSTT-A组比较,BWSTT-B组和BWSTT-C组大鼠BBB评分升高(P<0.01)。免疫蛋白印记法检测,与假手术组比较,SCI组大鼠脊髓组织中TrkB蛋白表达水平降低(P<0.01);与SCI组比较,BWSTT-B组和BWSTT-C组大鼠脊髓组织中TrkB蛋白表达水平升高(P<0.01);与假手术组比较,SCI组大鼠脊髓组织中BDNF蛋白表达水平降低(P<0.01);与SCI组比较,BWSTT-B组和BWSTT-C组大鼠脊髓组织中BDNF蛋白表达水平均升高(P<0.01)。尼氏染色法检测,与SCI组比较,BWSTT组细胞尼氏小体数量较多,细胞形态较好。结论:中和高强度的BWSTT可在一定程度上促进SCI大鼠运动功能恢复,其机制可能与上调脊髓组织中TrkB和BDNF蛋白的表达有关。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
陈舒,粟胜勇,黄霞,黄小珍,蒋香玉[2]（2019）在《电针颈夹脊穴对神经根型颈椎病大鼠局部脊髓组织自噬相关因子LC3和Beclin-1的影响》一文中研究指出目的:观察神经根型颈椎病(CSR)模型大鼠脊髓及神经根组织神经细胞自噬小体的变化及LC3、Beclin-1蛋白表达情况,探讨电针颈夹脊穴对CSR大鼠的镇痛作用机制。方法:将30只SPF级SD大鼠,随机分为模型组、针刺组及电针组,每组10只。采用颈椎插线法构建CSR模型大鼠,并于造模后第3天进行干预,模型组予每日抓取1次,针刺组取双侧颈2-3(C2-3)、颈6-7(C6-7)节段颈夹脊穴进行普通针刺,电针组在此基础上以一侧穴位为一组进行电针干预,1次/d,20 min/次,连续干预7 d后处死。治疗后检测各组大鼠外周神经机械性痛阈,取压线处脊髓及神经根组织,通过透射电镜观察其神经细胞自噬小体的变化,并采用免疫组化法检测LC3、Beclin-1蛋白的表达水平。结果:与模型组比较,针刺组及电针组外周神经机械性痛阈、LC3、Beclin-1蛋白表达明显升高(P <0. 05),自噬小体数量明显增加;与针刺组对比,电针组外周神经机械性痛阈、LC3、Beclin-1蛋白表达升高(P <0. 05),自噬小体数量增多。结论:电针颈夹脊穴对CSR大鼠具有明显的镇痛作用,通过调节神经细胞自噬可能是实现其镇痛作用的重要机制之一。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年11期）
[3]（2019）在《世界卫生组织正式宣布全球消灭Ⅲ型脊髓灰质炎野病毒》一文中研究指出2019年10月24日,在世界脊髓灰质炎日(10月24日)到来之际,世界卫生组织(WHO)通过全球消灭脊髓灰质炎(脊灰)证实委员会(Global Commission for the Certification of Poliomyelitis Eradication,GCC)正式宣布Ⅲ型脊灰野病毒已在全球范围内被消灭!这是继全球消灭天花和Ⅱ型脊灰野病毒之后,人类公共卫生史上又一项历史性成就。脊灰野病毒有3个血清型,型间无交叉免疫,依此划分的Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型脊灰野病毒均具致病性,可以造成不可逆转的瘫痪甚至死亡,而消灭脊(本文来源于《疾病监测》期刊2019年10期）
沈宝良,李云飞,韩擎天,高生,陈智[4]（2019）在《自噬蛋白p62在急性脊髓损伤大鼠脊髓组织中的表达》一文中研究指出目的观察p62在早期急性脊髓损伤(SCI)模型大鼠脊髓组织中的表达变化,探讨p62在急性SCI的作用。方法将SD大鼠随机分为假手术组和造模后1、3、7、14 d组,每组6只。采用高空重物坠落击打方法造成大鼠SCI。采用Basso、Beattie、Bresnahan(BBB)评分法评估大鼠神经功能,取损伤的脊髓组织进行HE染色,观察病理学改变。通过实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法和免疫组织化学方法检测急性SCI后大鼠脊髓组织中p62的表达变化。结果造模后1、3、7、14 d组BBB评分分别为(2.00±0.89)分、(4.67±1.03)分、(7.83±0.75)分、(14.50±1.05)分,均低于假手术组(21.00分),差异有统计学意义(P <0.05)。造模后1、3、7、14 d组损伤的脊髓组织神经元和白质髓鞘发生肿胀,随时间的延长逐渐出现变性和坏死。造模后1、3、7、14 d组p62表达逐渐增加,并呈持续增长趋势。结论 p62在大鼠发生急性SCI后表达持续增加,提示p62在急性SCI后发挥一定作用。(本文来源于《脊柱外科杂志》期刊2019年05期）
呼和,蒋飞[5]（2019）在《光感基因技术对脊髓栓系神经源性膀胱组织及其受体P2X1、P2X3的调控》一文中研究指出目的研究光感基因技术对脊髓栓系神经源性膀胱组织及其受体P2X1、P2X3的影响。方法将60只未成年SD雌性大鼠(尿流动力学检查无异常)随机分组,建立脊髓栓系神经源性膀胱动物模型,分为对照组(n=15)、脊髓栓系无光感基因组(n=21)、脊髓栓系有光感基因组(n=21)。HE染色观察膀胱组织的病理学改变,Real time PCR和Western blotting检测膀胱逼尿肌受体P2X1、P2X3在分子和蛋白水平的表达情况。结果在建模过程中,诱发电位监测发现术中有3只动物脊髓受损,其余动物建模成功。与脊髓栓系无光感基因组比较,在HE染色结果中脊髓栓系有光感基因组逼尿肌细胞形态大小相对均一,肌纤维排列较有序,趋近于对照组。Real time PCR和Western blotting检测结果显示,与对照组比较,脊髓栓系无光感基因组P2X1、P2X3 mRNA和相对蛋白表达量均升高,差异有统计学意义(P<0.05);而经蓝光照射一定时间后,脊髓栓系有光感基因组中两种受体mRNA和相对蛋白表达量均降低,与脊髓栓系无光感基因组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论光感基因技术对脊髓栓系神经源性膀胱组织及其受体P2X1、P2X3有一定的调控作用。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年10期）
茶晓锋,周琴[6]（2019）在《黄芪多糖对脊髓损伤大鼠脊髓运动神经元组织形态及自噬相关蛋白表达水平的影响》一文中研究指出目的:探讨黄芪多糖对脊髓损伤大鼠脊髓运动神经元组织形态及自噬相关蛋白表达水平的影响。方法:选取30只6周龄SPF级SD大鼠,体质量200±30g,采用Allen打击装置处理大鼠T10脊髓,制成脊髓损伤模型,并分为黄芪多糖治疗组、模型组和正常对照组。配置1mg/ml的黄芪多糖注射液,按照10mg/kg的注射量,每天注射1次。术后使用HE染色在7天、14天、28天测量大鼠的运动神经元组织形态;使用Westen Bolt和RT-PCR在0天(6小时)、7天、14天、28天定性、定量检测大鼠Bcl-2、Bax、Beclin1、LC3蛋白表达情况。结果:染色观察发现,模型组大鼠脊髓内部有大量空洞,出现自噬小体,在黄芪多糖治疗组中有少量的自噬小体,脊髓内部空洞较少。相比模型组,黄芪多糖治疗组抗凋亡蛋白Bcl-2显着升高,(P<0.01),Bax显着降低(P<0.01),Bcl-2/Bax在7天时显着低于模型组(P<0.01),7～28天时Bcl-2/Bax显着高于模型组(P<0.01)。Beclin1的表达量在0(6小时)、7天时,黄芪多糖治疗组显着高于模型组(P<0.01),7、28天时,黄芪多糖治疗组Beclin1的表达量则低于模型组(P<0.05);0(6小时)、7天时,黄芪多糖治疗组LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ的比值显着高于模型组(P<0.01),7～28天时,黄芪多糖治疗组则显着低于模型组(P<0.01)。结论:黄芪多糖通过调节大鼠自噬相关蛋白Bcl-2、Bax、Beclin1、LC3的表达水平,使神经元组织自噬先增强后减弱,达到促进脊髓损伤的康复的效果。(本文来源于《四川中医》期刊2019年10期）
黄滟添,钟卫一,梁志海,唐国都[7]（2019）在《Trx-2在急性坏死性胰腺炎大鼠脊髓组织的表达及褪黑素对其的影响》一文中研究指出目的:观察在大鼠急性坏死性胰腺炎(acutenecrotizingpancreatitis,ANP)时脊髓组织中硫氧还蛋白-2(thioredoxin-2,Trx-2)的表达,探讨褪黑素对Trx-2表达的影响与对脊髓保护作用的关系。方法:72只雄性SD大鼠随机分为ANP组(A组)、褪黑素干预组(M组)、对照组(C组),每组24只.A组、M组腹腔注射6%左旋精氨基酸25mL/kg体质量3次,诱发ANP;M组在首次注射左旋精氨基酸前0.5h腹腔注射0.25%褪黑素20mL/kg体质量,而A组首次注射左旋精氨基酸前0.5h腹腔注射生理盐水20mL/kg体质量;C组同法注射等量生理盐水.各组大鼠在末次腹腔注射后6、12、24h处死。光镜下观察胰腺和脊髓病理改变。免疫组织化学和RT-PCR分别检测脊髓组织Trx-2和Trx-2mRNA的表达,并检测脊髓组织中丙二醛(malondialdehyde;MDA)和髓过氧化物酶(myeloperoxidase;MPO)含量。结果:A组各时点胰腺病理评分显着高于C组和M组;M组脊髓组织MDA、MPO的含量在12、24h时点较A组显着降低(P均<0.05);A组脊髓组织Trx-2和Trx-2mRNA的表达量在24h时点均较C组和M组显着增多(P均<0.05)。结论:脊髓组织Trx-2在ANP晚期的表达显着升高;褪黑素干预可减轻脊髓组织的损伤,减轻氧化应激反应而降低Trx-2的表达。(本文来源于《人人健康》期刊2019年19期）
赖碧琴,曾湘,曾园山[8]（2019）在《组织工程神经网络组织移植中继脑兴奋性神经信息修复犬全横断脊髓损伤的机制研究》一文中研究指出本项目旨在研究体外构建的犬神经干细胞(NSC)源性神经网络组织能否将脑源性兴奋性神经信息传递给犬全横断脊髓损伤尾端脊髓,实现犬瘫痪后肢自主运动功能恢复。NSC源性神经网络组织由过表达神经营养因子-3(NT-3)的雪旺细胞(SCs)和过表达NT-3受体TrkC的NSCs在胶原支架的叁维培养体系中构建而成,含兴奋性神经递质为主(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
罗茜,刘本铨,吉杰梅,封青,刘敬臣[9]（2019）在《GM-1预处理对布比卡因脊神经毒性模型大鼠脊髓组织JNK信号通路的影响》一文中研究指出目的评价单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)预处理对布比卡因神经毒性模型大鼠脊髓组织c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路的影响。方法选择108只SPF级雄性SD大鼠随机均分为叁组:生理盐水组(saline组)、布比卡因组(S+B组)和GM-1预处理组(G+B组)。叁组大鼠行鞘内置管后分别以下处理:G+B组鞘内注射30 mg/kg GM-1作为布比卡因注射前的预处理;saline组和S+B组同时鞘内注射等量生理盐水。24 h后S+B组、G+B组重复鞘内注射5%布比卡因0.12μL/g共3次,每次间隔1.5 h,建立布比卡因脊髓神经毒性模型;saline组同时鞘内注射等量生理盐水。各组于建模后0、1、3、5、7、14 d测大鼠甩尾反应潜伏期(TFL),换算成最大抗辐射热效应百分比(%MPE)以进行感觉功能的评估,并行运动功能BBB评分。随后于每个时点随机处死6只大鼠,取腰膨大处脊髓组织,光镜、电镜下观察并进行组织损伤评分(SD评分),TUNEL法检测细胞凋亡率,Western blotting法检测脊髓组织p-JNK蛋白表达,qRT-PCR法检测脊髓组织JNK mRNA表达。结果与saline组比较,S+B组和G+B组在注药后各时点%MPE、SD评分、细胞凋亡率、JNK mRNA的相对表达量、p-JNK蛋白相对表达量均升高,BBB评分降低(P均<0.05);与S+B组比较,G+B组%MPE在注药后3、5、7、14 d降低,BBB评分在5、7、14 d升高,SD评分、细胞凋亡率在5、7、14 d降低,JNK mRNA在3、5、7 d降低,p-JNK相对表达量在5、7 d降低(P均<0.05)。结论 GM-1预处理可以减轻大鼠鞘内注入布比卡因引起的脊神经毒性,改善大鼠的感觉、运动功能,减轻神经细胞凋亡和病变,其机制与抑制JNK信号通路的激活有关。(本文来源于《山东医药》期刊2019年23期）
陈思儒,丁楠,郁悦,刁翰林,程文秀[10]（2019）在《中医综合外治法对肛瘘术后大鼠脊髓及脑组织内P物质的影响》一文中研究指出目的探讨中医综合外治法镇痛的可能作用机制。方法 SD雄性大鼠20只随机分为治疗组和空白对照组,每组各10只,治疗组建模后,给予换药刺激法、中医综合外治法进行干预,每日1次,连续5天;模型组(空白对照组):建模后,仅给予换药刺激法,每日1次,连续5天。结果治疗组舔肛次数较空白对照组明显减少(P<0.05),治疗组大鼠脊髓及脑组织内P物质含量较空白对照组明显增高(P<0.05)。结论中医综合外治法可以起到较好的镇痛作用,其作用机制可能与提高了大鼠脊髓及脑组织内P物质含量有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年07期）
脊髓组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察神经根型颈椎病(CSR)模型大鼠脊髓及神经根组织神经细胞自噬小体的变化及LC3、Beclin-1蛋白表达情况,探讨电针颈夹脊穴对CSR大鼠的镇痛作用机制。方法:将30只SPF级SD大鼠,随机分为模型组、针刺组及电针组,每组10只。采用颈椎插线法构建CSR模型大鼠,并于造模后第3天进行干预,模型组予每日抓取1次,针刺组取双侧颈2-3(C2-3)、颈6-7(C6-7)节段颈夹脊穴进行普通针刺,电针组在此基础上以一侧穴位为一组进行电针干预,1次/d,20 min/次,连续干预7 d后处死。治疗后检测各组大鼠外周神经机械性痛阈,取压线处脊髓及神经根组织,通过透射电镜观察其神经细胞自噬小体的变化,并采用免疫组化法检测LC3、Beclin-1蛋白的表达水平。结果:与模型组比较,针刺组及电针组外周神经机械性痛阈、LC3、Beclin-1蛋白表达明显升高(P <0. 05),自噬小体数量明显增加;与针刺组对比,电针组外周神经机械性痛阈、LC3、Beclin-1蛋白表达升高(P <0. 05),自噬小体数量增多。结论:电针颈夹脊穴对CSR大鼠具有明显的镇痛作用,通过调节神经细胞自噬可能是实现其镇痛作用的重要机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脊髓组织论文参考文献
[1].安力彬,刘长红,赵博伦,周晓华,李文涛.不同强度减重步行训练对脊髓损伤模型大鼠脊髓组织中TrkB和BDNF蛋白表达水平的影响及其对运动功能恢复的促进作用[J].吉林大学学报(医学版).2019
[2].陈舒,粟胜勇,黄霞,黄小珍,蒋香玉.电针颈夹脊穴对神经根型颈椎病大鼠局部脊髓组织自噬相关因子LC3和Beclin-1的影响[J].辽宁中医杂志.2019
[3]..世界卫生组织正式宣布全球消灭Ⅲ型脊髓灰质炎野病毒[J].疾病监测.2019
[4].沈宝良,李云飞,韩擎天,高生,陈智.自噬蛋白p62在急性脊髓损伤大鼠脊髓组织中的表达[J].脊柱外科杂志.2019
[5].呼和,蒋飞.光感基因技术对脊髓栓系神经源性膀胱组织及其受体P2X1、P2X3的调控[J].热带医学杂志.2019
[6].茶晓锋,周琴.黄芪多糖对脊髓损伤大鼠脊髓运动神经元组织形态及自噬相关蛋白表达水平的影响[J].四川中医.2019
[7].黄滟添,钟卫一,梁志海,唐国都.Trx-2在急性坏死性胰腺炎大鼠脊髓组织的表达及褪黑素对其的影响[J].人人健康.2019
[8].赖碧琴,曾湘,曾园山.组织工程神经网络组织移植中继脑兴奋性神经信息修复犬全横断脊髓损伤的机制研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[9].罗茜,刘本铨,吉杰梅,封青,刘敬臣.GM-1预处理对布比卡因脊神经毒性模型大鼠脊髓组织JNK信号通路的影响[J].山东医药.2019
[10].陈思儒,丁楠,郁悦,刁翰林,程文秀.中医综合外治法对肛瘘术后大鼠脊髓及脑组织内P物质的影响[J].时珍国医国药.2019
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