导读:本文包含了罗氏培养基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拉萨,蒸汽凝固器,改良罗氏培养基,制作
罗氏培养基论文文献综述
杨娟,杜宝中,廖伟,央拉[1]（2019）在《拉萨地区制作改良罗氏培养基的条件探讨》一文中研究指出目的:利用蒸汽凝固器在拉萨地区制作改良罗氏培养基的温度和时间设定值,探索适合拉萨地区改良罗氏培养基制作的条件。方法:利用标准配制改良罗氏培养基液,以推荐的85℃的温度50 min的时间为基础,设置不同的温度和时间进行比对,同时通过无菌试验和标准结核菌株、试验结核菌株生长试验得出适合拉萨地区的温度和时间。结果:标准配制的改良罗氏培养基液,蒸汽凝固器采用叁次凝固,梯度提高温度的方法。第一次凝固:72℃50 min 4℃冰箱放置24 h;第二次凝固:78℃30 min 4℃冰箱放置24 h;第叁次凝固:82℃50 min,为适合拉萨地区制作改良罗氏培养基的温度和时间。结论:应用蒸汽凝固器采用叁次凝固,梯度提高温度的方法将温度设定为72℃～82℃之间耗时72 h制作的改良罗氏培养基无菌试验合格,标准结核菌株及试验结核菌株生长旺盛,适合拉萨地区制作改良罗氏培养基,有实验应用价值。(本文来源于《高原科学研究》期刊2019年02期）
刘耀[2]（2018）在《结核菌罗氏培养基药敏试验结果判读时间及准确率影响分析》一文中研究指出目的分析结核菌罗氏培养基药敏试验结果判读时间和准确率的关系。方法选取内蒙古结核病防治研究所参比室质控的750株质控菌,以及2017年4月-2018年1月在内蒙古自治区第四院就诊的270例肺结核患者的痰标本分离出的结核菌,进行罗氏培养基药敏试验,观察培养4周、6周、8周的结果和准确率。结果所有菌组药敏实验的结果判读时间及准确率对比为:SM(链霉素)准确率第4周低于第6周、INH(异烟肼)准确率第4周高于第6周、EMB(乙胺丁醇)准确率第4周低于第6周、RFP(利福平)准确率第4周低于第6周(P<0.05)。结论建议于第4周进行异烟脐药敏结果判读,于第6周进行链霉素、乙胺丁醇、利福平的药敏结果判读,结果较为准确。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2018年04期）
曹敏,丁守华[3]（2018）在《结核菌罗氏培养基药敏试验结果判读时间分析》一文中研究指出目的分析结核菌罗氏培养基药敏试验结果的合理判读时间,从而使药敏实验的准确性得到提高。方法选择2013年4月—2016年12月期间淮安市疾病预防控制中心收治的2 371例肺结核患者作为研究对象,其中新涂阳初治患者2 136例,复治涂阳患者235例。患者痰标本均在实验室质控下完成检测,作为标准结果,同时在本院进行罗氏培养基药敏试验,分别培养4周和6周后,将检测结果与标准结果进行对比分析,分别统计比对培养4周和6周的结果准确率。结果初治患者培养4周药敏试验结果准确率异烟肼(98.60%)、链霉素(95.22%)、利副平(96.54%)、乙胺丁醇(95.88%)与培养6周准确率(94.48%、96.54%、97.94%、97.24%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。复治患者培养4周异烟肼药敏试验准确率(98.30%)与培养6周准确率(93.62%)比较差异具有统计学意义(P<0.05);培养4周链霉素(94.89%)、利副平(96.60%)、乙胺丁醇(96.32%)药敏试验准确率与培养6周准确率(95.74%、97.87%、97.02%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。初治和复治患者:4周和6周的准确率比较差异无统计学意义。结论结核菌罗氏培养基药敏试验结果准确性与判读时间存在一定联系,应根据具体药物选择具体时间。(本文来源于《中国热带医学》期刊2018年05期）
蒋明霞,柴琦,晁秀珍[4]（2015）在《高原制作改良罗氏培养基的条件探讨》一文中研究指出目的利用蒸汽凝固器在高原制作改良罗氏培养基的温度和时间设定值,探索适合高原改良罗氏培养基制作的条件。方法利用标准配制改良罗氏培养基液,以推荐的85℃的温度、50 min的时间为基础,设置不同的温度、时间进行比对,同时通过无菌试验、H37RV标准结核菌株生长实验得出适合高原地区的温度、时间。结果标准配制的改良罗氏培养基液,蒸汽凝固器78℃、50 min为适合高原地区制作改良罗氏培养基的温度和时间。结论应用蒸汽凝固器时将温度设定为78℃,耗时50 min制作的改良罗氏培养基无菌试验合格、H37RV标准结核菌株生长旺盛,适合高原地区制作改良罗氏培养基,有推广应用价值。(本文来源于《医学动物防制》期刊2015年10期）
余红,王红宁[5]（2015）在《用于分离培养结核分枝杆菌卡介苗的罗氏鸡蛋培养基质量控制》一文中研究指出本文针对罗氏鸡蛋培养基,在不改变原材料及配方的前提下,在D级洁净区内A级层流罩下进行分装,采用经环氧乙烷辐照灭菌的塑料管作为分装容器,对分装过程进行环境监测采样,试验共制备了27批罗氏鸡蛋培养基,培养基的污染率为0%,卡介菌计数结果均能达到2.0×106Cfu/mg以上,分装过程环境监测的结果为0个菌落生长。试验达到了对罗氏鸡蛋培养基质量控制的目标,为公司节约了生产检定成本。(本文来源于《生物技术世界》期刊2015年09期）
江勇,钱明,王威,陈涛,李海成[6]（2013）在《卷曲霉素在罗氏培养基中的稳定性研究》一文中研究指出目的检测卷曲霉素(Cm)在罗氏培养基中的稳定性,了解Cm在罗氏培养基中的降解速率;检测Cm降解对药物敏感性试验结果的影响。方法用高效液相色谱仪分别检测4℃和37℃2种保存条件下,Cm在罗氏培养基中的稳定性;使用不同保存条件下的罗氏培养基进行药物敏感性试验,以验证Cm降解对敏感性试验结果的影响。结果在4℃保存时,罗氏培养基中的Cm含量与时间呈反比,保存10d时,罗氏培养基中的Cm降解2.04%,保存40d时,Cm降解21.5%,保存80d时,Cm降解41.7%,保存到200d时,检测不到Cm的存在;在37℃保存10d时,罗氏培养基中的Cm降解46.8%;在37℃保存30d时,无法在罗氏培养基中检测到Cm的存在。在4℃存储时间为10～160d的Cm罗氏培养基进行结核分枝杆菌药物敏感性试验(DST)时,MIC在0.8～1.0μg/ml菌株,在4℃存储时间为40d的Cm罗氏培养基上生长6周后出现16个菌落。MIC在1.0～1.5μg/ml菌株,在4℃存储时间为40d的Cm罗氏培养基上生长6周后出现阳性结果(+)。结论Cm罗氏培养基在37℃保存时不稳定,在4℃保存时相对稳定,但存储时间不应超过40d。(本文来源于《中国防痨杂志》期刊2013年08期）
王洁,黄晓辰,陆俊梅,胡忠义,崔振玲[7]（2012）在《双相罗氏显色培养基检测痰标本研究》一文中研究指出目的:对双相罗氏显色培养基检测痰标本中分枝杆菌的效果进行研究评价。方法:使用双相罗氏显色培养基和罗氏培养基对430份疑似结核患者的痰标本进行分枝杆菌分离培养检测,并分析比较两种培养基检测分枝杆菌的阳性率及报阳时间。结果:罗氏培养的阳性率为33.25%(139/418),双相罗氏显色培养基检测分枝杆菌的阳性率为49.76%(208/418),将两种方法总的阳性率进行卡方检测,则X2=23.46,p<0.01,两种的阳性率差异有统计学意义。罗氏培养基报阳时间的中位数为23d,双相罗氏显色培养基报阳时间的中位数为16d。两种培养方法检测时间的经Mann-Whitney检验,Z=8.210,p<0.001,两者的报阳时间有统计学差异。结论:双相罗氏显色培养基与罗氏培养基相比较,检测分枝杆菌的阳性率显着提高,检测时间大大缩短,且不需要特殊的仪器设备,适合在基层或者资源有限的地区推广使用。(本文来源于《第叁届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编》期刊2012-10-12）
崔振玲,王洁,黄晓辰,陆俊梅,胡忠义[8]（2011）在《双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的研究》一文中研究指出目的对双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的效果进行研究评价。方法使用双相罗氏培养基和罗氏培养基对573份疑似结核患者的痰标本进行分枝杆菌分离培养检测,并分析比较两种培养基检测分枝杆菌的阳性率及报阳时间。结果罗氏培养的阳性率为27.75%(154/555),双相罗氏培养基检测分枝杆菌的阳性率为34.95%(194/555),将两种方法总的阳性率进行卡方检测,则X2=6.697,p=0.01,两种的阳性率差异有统计学意义。罗氏培养基报阳时间的中位数为24d,双相罗氏培养基报阳时间的中位数为1 6d。两种培养方法检测时间的经Mann-Whitney检验,Z=6.276,p<0.0001,两者的报阳时间有统计学差异。结论双相罗氏培养基与罗氏培养基相比较,检测分枝杆菌的阳性率显着提高,检测时间大大缩短,且不需要特殊的仪器设备,适合在基层或者资源有限的地区推广使用。(本文来源于《2011年中国防痨协会全国学术会议论文集》期刊2011-10-13）
崔振玲,王洁,黄晓辰,陆俊梅,胡忠义[9]（2011）在《双相罗氏培养基检测涂片阴性痰标本中分枝杆菌的应用研究》一文中研究指出目的:对双相罗氏培养基检测涂片阴性痰标本中分枝杆菌的效果进行研究评价。方法使用双相罗氏培养基和罗氏培养基对754份涂片阴性的疑似结核患者的痰标本进行分枝杆菌分离培养检测,并分析比较两种培养基检测分枝杆菌的阳性率及报阳时间。结果罗氏培养的阳性率为10.78%(77/714),双相罗氏培养基检测分枝杆菌的阳性率为34.95%(194/714),将两种方法总的阳性率进行卡方检测,则X2=63.34,p=0.01,两种的阳性率差异有统计学意义。罗氏培养基报阳时间的中位数为31d,双相罗氏培养基报阳时间的中位数为30d。两种培养方法检测时间的经Mann-Whitney检验,Z=7.5458,p<0.0001,两者的报阳时间有统计学差异。结论在涂片阴性痰标本中,双相罗氏培养基与罗氏培养基相比较,检测分枝杆菌的阳性率显着提高,检测时间大大缩短,且不需要特殊的仪器设备,适合在基层或者资源有限的地区推广使用。(本文来源于《第二届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学叁江论坛论文汇编》期刊2011-09-27）
陈晓,杨青,徐根云,孔海深[10]（2011）在《Bactec MGIT 960系统与改良罗氏培养基法用于培养分枝杆菌的比较》一文中研究指出目的评价Bactec MGIT 960系统自临床标本分离分枝杆菌的价值。方法收集临床标本共578份,分别接种于BactecMGIT 960系统和改良罗氏培养基,分离到的分枝杆菌用荧光PCR进行菌种鉴定。结果 578份临床标本中,共分离出171株分枝杆菌(29.6%)。两种方法均阳性有105株,仅Bactec MGIT 960系统阳性有54株,仅罗氏培养基阳性有12株。BactecMGIT 960系统分离率为27.5%(159/578),罗氏培养基法为20.2%(117/578)。Bactec MGIT 960系统法阳性平均报告时间为10.2 d,罗氏培养基法为27.5 d。Bactec MGIT 960系统法污染率为7.6%,罗氏培养基法为4.3%。结论 Bactec MGIT 960分枝杆菌检测技术是一种较好的快速分离分枝杆菌的方法,联合改良罗氏培养基可进一步提高分离率。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2011年05期）
罗氏培养基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析结核菌罗氏培养基药敏试验结果判读时间和准确率的关系。方法选取内蒙古结核病防治研究所参比室质控的750株质控菌,以及2017年4月-2018年1月在内蒙古自治区第四院就诊的270例肺结核患者的痰标本分离出的结核菌,进行罗氏培养基药敏试验,观察培养4周、6周、8周的结果和准确率。结果所有菌组药敏实验的结果判读时间及准确率对比为:SM(链霉素)准确率第4周低于第6周、INH(异烟肼)准确率第4周高于第6周、EMB(乙胺丁醇)准确率第4周低于第6周、RFP(利福平)准确率第4周低于第6周(P<0.05)。结论建议于第4周进行异烟脐药敏结果判读,于第6周进行链霉素、乙胺丁醇、利福平的药敏结果判读,结果较为准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
罗氏培养基论文参考文献
[1].杨娟,杜宝中,廖伟,央拉.拉萨地区制作改良罗氏培养基的条件探讨[J].高原科学研究.2019
[2].刘耀.结核菌罗氏培养基药敏试验结果判读时间及准确率影响分析[J].临床检验杂志(电子版).2018
[3].曹敏,丁守华.结核菌罗氏培养基药敏试验结果判读时间分析[J].中国热带医学.2018
[4].蒋明霞,柴琦,晁秀珍.高原制作改良罗氏培养基的条件探讨[J].医学动物防制.2015
[5].余红,王红宁.用于分离培养结核分枝杆菌卡介苗的罗氏鸡蛋培养基质量控制[J].生物技术世界.2015
[6].江勇,钱明,王威,陈涛,李海成.卷曲霉素在罗氏培养基中的稳定性研究[J].中国防痨杂志.2013
[7].王洁,黄晓辰,陆俊梅,胡忠义,崔振玲.双相罗氏显色培养基检测痰标本研究[C].第叁届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编.2012
[8].崔振玲,王洁,黄晓辰,陆俊梅,胡忠义.双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的研究[C].2011年中国防痨协会全国学术会议论文集.2011
[9].崔振玲,王洁,黄晓辰,陆俊梅,胡忠义.双相罗氏培养基检测涂片阴性痰标本中分枝杆菌的应用研究[C].第二届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学叁江论坛论文汇编.2011
[10].陈晓,杨青,徐根云,孔海深.BactecMGIT960系统与改良罗氏培养基法用于培养分枝杆菌的比较[J].临床检验杂志.2011