导读:本文包含了螺环哌啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丁螺环酮,术后功能精神障碍(POP),氟哌啶醇,氯硝西泮
螺环哌啶论文文献综述
张玉涛,周蕾[1]（2017）在《丁螺环酮与氟哌啶醇治疗老年患者全麻术后精神障碍的对比分析》一文中研究指出目的评价丁螺环酮联合氯硝西泮治疗老年患者全麻术后精神障碍(POP)的有效性。方法随机选取武警陕西总队医院2010年1月至2017年1月全院76例行全身麻醉术发生POP的老年患者,按照列表法随机分为试验组(38例)与对照组(38例)。试验组患者口服丁螺环酮,对照组患者肌内注射氟哌啶醇,两组患者均于必要时给予氯硝西泮肌内注射。比较两组患者的Riker镇静-激越量表(SAS)评分,用药前、后生命体征(包括血压、心率、氧饱和度、呼吸频率等)。结果所有患者随访2周、1、3月,未出现复发且无需持续服用抗精神失常药物。治疗后,两组患者的收缩压、舒张压、心率呼吸频率均较治疗前有改善,且试验组患者上述各项指标优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后的SAS评分均降低(P<0.05),但两组患者的SAS评分组间无显着差异(P>0.05)。结论丁螺环酮是治疗老年急性POP安全、有效的药物,值得临床推广应用。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2017年36期）
高未敏,李燕,张述伟,杨凌[2]（2013）在《螺环哌啶类似物作为DOR激动剂的特征结构研究》一文中研究指出阿片受体激动剂与特定阿片受体亚型结合,常用来治疗与外伤、癌症或心脏病相关的严重疼痛,是十分有吸引力的药用物质.阿片受体有3种经典亚型(δ,κ,μ),均有与其对应的激动剂.δ阿片受体(DOR)激动剂因其还有明显的抗焦虑、抗抑郁和器官保护作用,是非常有前景的药物.本文研究了一批共102个N-取代螺环哌啶类似物作为δ阿片受体激动剂的分子,采用比较分子力场(CoMFA)和比较分子相似性指数(CoMSIA)两种分析方法对所有分子进行了叁维定量构效关系(3D-QSAR)研究,其中基于疏水场和氢键供体场参数建立的CoMSIA模型最佳,其模型结果为:Q2=0.501,R2ncv=0.787,R2pre=0.780,证明模型自我吻合良好,同时有较强的内部及外部预测能力.而模型的等势线图分析表明,在R1处引入疏水性的取代基及在R2处引入亲水性的取代基或氢键供体基团对提高激动剂活性有利.这些结论有助于更好地理解N-取代螺环哌啶类似物作为DOR激动剂的机理,为新型的δ阿片受体激动剂的设计和优化提供一定的指导.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2013年07期）
郭胜海,葛瑶,刘元红[3]（2012）在《螺环哌啶茚的高效合成研究》一文中研究指出研究了低价锆促进的4-辛炔、哌啶-4-酮以及对甲基碘苯的叁组分一锅法偶联反应,通过该反应顺利地得到了制备螺环哌啶茚的前体——烯丙醇5;之后对所得烯丙醇的分子内Friedel-Crafts烷基化反应进行了详细地研究,从而发展了一种简单、高效地合成螺环哌啶茚的新方法.本文重点报道了该反应的研究过程.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
李艳,张秋艳,郭运行,贾红梅,Winnie,Deuther-Conrad[4]（2008）在《新型~(125)I标记的螺环哌啶σ_1受体示踪剂的合成与生物评价》一文中研究指出sigma-1(σ1)受体已成为精神分裂症、抑郁症、早老性痴呆、帕金森病等许多CNS神经精神疾病药物的新靶点。与σ1受体有高亲和力和选择性的放射性示踪剂可以作为早期诊断神经精神疾病灵敏的分子探针。研究发现,螺环哌啶类化合物对σ1受体具有高亲和力和高亚型选择性。本文设计合(本文来源于《中国化学会第26届学术年会现代核化学与放射化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
杨志范,杨宇明,程文华,李泽[5]（2005）在《双哌啶基双螺环螺恶嗪的合成与表征》一文中研究指出以碘化物为中间体合成了双哌啶基双螺环螺恶嗪。对产物用IR,1H NMR进行了表征,讨论了聚合物膜中N,N′-1,4-亚丁基双[3,3-二甲基-6′-哌啶基-螺吲哚啉-2,3[3H]萘并[2,1b][1,4]恶嗪]的光致变色行为。(本文来源于《长春工业大学学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
黄永学,李永键[6]（1994）在《神经受体显像剂溴（~（77）Br）代螺环哌啶醇前体合成及放射性标记研究》一文中研究指出完成了一种七步化学合成得到前体螺环哌啶醇的方法，并用Ｈ２Ｏ２－冰醋酸氧化标记法和ＴＬＣ纸层析法分离合成了溴（~７７Ｂｒ）代螺环哌啶醇。标记率为９２％，放射化学产率为７８％，产品的放射化学纯度＞９５％。并对该放射性药物在小白鼠脑内的吸收分布作了初步研究，结果表明在大脑纹状体中的摄取率可高出小脑６倍．(本文来源于《核技术》期刊1994年04期）
螺环哌啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阿片受体激动剂与特定阿片受体亚型结合,常用来治疗与外伤、癌症或心脏病相关的严重疼痛,是十分有吸引力的药用物质.阿片受体有3种经典亚型(δ,κ,μ),均有与其对应的激动剂.δ阿片受体(DOR)激动剂因其还有明显的抗焦虑、抗抑郁和器官保护作用,是非常有前景的药物.本文研究了一批共102个N-取代螺环哌啶类似物作为δ阿片受体激动剂的分子,采用比较分子力场(CoMFA)和比较分子相似性指数(CoMSIA)两种分析方法对所有分子进行了叁维定量构效关系(3D-QSAR)研究,其中基于疏水场和氢键供体场参数建立的CoMSIA模型最佳,其模型结果为:Q2=0.501,R2ncv=0.787,R2pre=0.780,证明模型自我吻合良好,同时有较强的内部及外部预测能力.而模型的等势线图分析表明,在R1处引入疏水性的取代基及在R2处引入亲水性的取代基或氢键供体基团对提高激动剂活性有利.这些结论有助于更好地理解N-取代螺环哌啶类似物作为DOR激动剂的机理,为新型的δ阿片受体激动剂的设计和优化提供一定的指导.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
螺环哌啶论文参考文献
[1].张玉涛,周蕾.丁螺环酮与氟哌啶醇治疗老年患者全麻术后精神障碍的对比分析[J].临床医学研究与实践.2017
[2].高未敏,李燕,张述伟,杨凌.螺环哌啶类似物作为DOR激动剂的特征结构研究[J].生物化学与生物物理进展.2013
[3].郭胜海,葛瑶,刘元红.螺环哌啶茚的高效合成研究[J].河南师范大学学报(自然科学版).2012
[4].李艳,张秋艳,郭运行,贾红梅,Winnie,Deuther-Conrad.新型~(125)I标记的螺环哌啶σ_1受体示踪剂的合成与生物评价[C].中国化学会第26届学术年会现代核化学与放射化学分会场论文集.2008
[5].杨志范,杨宇明,程文华,李泽.双哌啶基双螺环螺恶嗪的合成与表征[J].长春工业大学学报(自然科学版).2005
[6].黄永学,李永键.神经受体显像剂溴（~（77）Br）代螺环哌啶醇前体合成及放射性标记研究[J].核技术.1994
标签：丁螺环酮; 术后功能精神障碍(POP); 氟哌啶醇; 氯硝西泮;