导读:本文包含了留兰香油论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:留兰香油,挥发性油,抗氧化性,抗菌性
留兰香油论文文献综述
张曜[1]（2019）在《留兰香油的化学组成及其抗氧化、抗菌性能的测定》一文中研究指出通过GC-MS测定留兰香油的化学组成,21种化合物被鉴定占总油的97.10%。挥发性油中主要成分是香芹酮(65.33%),柠檬油精(18.19%),二氢黄蒿萜酮(2.97%),樟脑萜(2.34%),乙酸二氢香芹酯(1.54%)和β-石竹烯(1.12%)。挥发性油的抗氧化活性是通过DPPH和还原性能力的测定来评定的,这个实验评价了留兰香油的显着抗氧化活性。通过MIC与MBC法研究挥发性油抗5种微生物的功效,来评价其抗菌性能,结果说明了留兰香油在所有微生物实验中的抑菌性和杀菌性的显着功效。(本文来源于《上海计量测试》期刊2019年05期）
李源栋,刘秀明,夏建军,党立志,蒋举兴[2]（2016）在《GC/MS法结合保留指数分析留兰香油成分》一文中研究指出利用GC/MS结合保留指数分析留兰香油成分,并用峰面积归一化法计算各组分相对含量。分析并确定33个化合物,占留兰香油成分97.53%,其主要成分为香芹酮(56.19%),柠檬烯(21.26%),α-松油醇(4.81%),薄荷酮(2.12%),(Z)-二氢香芹酮(2.01%),芳樟醇(1.42%),β-蒎烯(1.46%),α-蒎烯(1.16%),3-辛醇(0.84%),莰烯(0.83%),月桂烯(0.69%)等。采用保留指数来鉴别同系物及同分异构体,提高对留兰香油成分定性准确性,研究结果可为留兰香油产品开发和应用提供理论依据。(本文来源于《中国测试》期刊2016年04期）
康艳蕾,苏璇,唐法娣,王砚,吴素香[3]（2014）在《留兰香油主要成分香芹酮和柠檬烯的GC含量测定及薄层鉴别》一文中研究指出目的:建立留兰香油中的主要有效成分的测定方法。方法:采用Aglient6890N气相色谱仪,HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.323 mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器,气化室温度250℃,检测室温度280℃,进样分流比为20∶1,程序升温。采用正十一烷为内标对照品溶液。采用薄层色谱法对其主要成分进行定性鉴别。结果:留兰香油中柠檬烯质量浓度在41.7~1042.5μg·mL-1(R=0.999)间,香芹酮质量浓度在102.8~2570μg·mL-1(R=0.999)间均呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.7%,103.0%,RSD值为1.92%和1.59%。薄层色谱清晰,空白对照无干扰。结论:含量测定方法简便,准确,稳定性高,能有效测定留兰香油中有效成分的含量。薄层鉴别专属性强,可用于留兰香油的定性鉴别。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2014年03期）
吴素香,苏璇,李智慧,唐法娣,王砚[4]（2013）在《复凝聚法制备留兰香油微囊的处方工艺研究》一文中研究指出目的复凝聚法制备留兰香油微囊。方法以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备留兰香油微囊,以外观形态、收率、包封率、载药量等为指标,通过单因素考察和正交设计试验对处方和工艺进行了优化。结果在优化的处方及工艺条件下,所制备的留兰香油微囊圆整,算术平均粒径为75.17μm,以柠檬烯和香芹酮计的包封率分别达到38.9%和28.9%,载药量分别达到27.0%和20.8%。结论该处方及工艺可行。(本文来源于《中成药》期刊2013年06期）
李晓葭[5]（2012）在《几种留兰香油的分析及对比报告》一文中研究指出通过对市场上常见的两个不同香芹酮含量的留兰香油,和一个进口的留兰香油,一共叁个常用的留兰香油,一方面进行感官鉴评,得出感官数据;另一方面将叁个油品进行仪器分析,得到仪器分析数据。将两方面的数据进行平行对比分析,结合感官和分析的结果,得出几个留兰香油的客观的、系统的结论,从而找到其中的一致性、关联性以及区别性。(本文来源于《第九届中国香料香精学术研讨会论文集》期刊2012-09-25）
张瑞伦[6]（2012）在《分子蒸馏法提纯留兰香油主要成分的初步研究》一文中研究指出随着绿色食品研究的不断深入，安全的且具有一定生理功能的天然产品不断受到人们的青睐。留兰香（Mentha spicata L.），是唇形科（Labiatae）薄荷属草本植物，主要含有挥发油，其主要成分是香芹酮和柠檬烯。留兰香油具有祛风散寒、消炎、止痛和止血等活性，在食品、医药、日用品、化妆品及烟草等领域有着广泛应用，而目前多以香料的形式用于饮料、糖果、牙膏及烟草中。因此进行留兰香油中主要成分的分离提纯研究，一方面可以为香芹酮和柠檬烯的工业生产提供理论指导，同时对留兰香油的综合开发及利用具有积极的意义。目前留兰香油主要成分的提纯多采用的是普通蒸馏、减压蒸馏及超临界CO_2萃取法，本文采用一种新的蒸馏方法—分子蒸馏，对留兰香油主要成分进行提纯研究，克服了传统方法操作时间长、蒸馏温度高、分离效率低等缺点。主要研究内容如下：首先采用高效液相色谱分析方法，以甲醇为外标物，对留兰香油中的主要成分香芹酮和柠檬烯的含量测定方法进行研究。结果表明，适宜的色谱条件为：色谱柱为C18（4.6mm250mm，5μm），流动相为甲醇-水（75︰25，v/v），流速为1.0mL/min，检测波长为200nm，柱温25℃，在该条件下所得到的香芹酮、柠檬烯的标准曲线线性关系良好。本文对留兰香油原料的相对密度、溶解度进行了测定，并主要对其稳定性进行初步的研究和探讨。结果显示，该原料为热敏性物料，不适宜在高温条件下加热，这充分说明了采用分子蒸馏的方法进行提纯研究是有意义的。采用分子蒸馏的方法对留兰香油中的柠檬烯和香芹酮的提纯分别进行了研究，考察了蒸馏温度、操作压力、刮膜器转速和进料流速对分离效果的影响，并通过正交实验得到了分别以纯度和收率为指标时的最优工艺条件。结果表明，在以柠檬烯的纯度为指标时，在适宜条件下经分子蒸馏，其纯度可提高到76.35％，最优条件下柠檬烯的收率为81.29％。在适宜条件下，香芹酮的纯度和收率分别可达到86.42％和81.71％。在上述实验研究的基础上，固定刮膜器转速为200r/min，进料流速为2.0g/min，采用二元二次回归正交组合实验，主要考察分子蒸馏过程中蒸馏温度和操作压力对柠檬烯和香芹酮的纯度、收率的影响，并建立了相关的数学模型。结果表明，当蒸馏温度为27.9℃，操作压力为4.9mbar时，柠檬烯的纯度具有最优值，为82.52％；当蒸馏温度为58.4℃，操作压力为6.4mbar时，此时柠檬烯的收率具有最优值，为92.05％，香芹酮纯度和收率的最佳值分别为83.61％和90.14％。(本文来源于《烟台大学》期刊2012-05-01）
黄梦珊,刘君波,苏璇,王砚,朱有法[7]（2012）在《留兰香油对博莱霉素致小鼠肺纤维化的干预作用及α-平滑肌肌动蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察在不同时期给予留兰香油对博莱霉素引起的小鼠肺纤维化病理改变及肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法 ICR小鼠一次性气道内滴入博莱霉素建立肺纤维化模型,实验动物分为留兰香油治疗组和预防组,分别于造模后第8天和第1天开始给予留兰香油灌胃3周和4周。每7 d记录小鼠体重、死亡率;肺组织切片行HE、Masson染色观察气道炎症及纤维化程度,并对病理图片进行形态学测量分析;测定肺组织中羟脯氨酸(hydroxyproline)、TNF-α、TGF-β1、MMP-9及TIMP-1含量;测定肺组织中α-SMA表达水平。结果留兰香油14、42、140 mg.kg-1预防组能明显减少组织纤维化区域,部分肺泡结构得以保留,肺泡间隔胶原沉积减少;留兰香油14和140 mg.kg-1预防组能够明显降低肺组织中羟脯氨酸、TGF-β1和MMP-9含量;留兰香油14、42、140 mg.kg-1预防组能够明显降低肺内α-SMA表达水平。留兰香油治疗组除14 mg.kg-1组明显减弱α-SMA表达外对其余各项指标均没有明显作用。结论早期给予留兰香油对博莱霉素引起的小鼠肺纤维化有减轻作用,其机制可能是通过降低肺组织中MMP-9及TGF-β1的含量,减少基底膜断裂,减少成纤维细胞增殖和转化,减少肌成纤维细胞α-SMA表达及细胞外基质的合成,对肺纤维化初期起到干预作用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年07期）
张瑞伦,张庆,徐世艾[8]（2012）在《HPLC法测定留兰香油中柠檬烯》一文中研究指出[目的]建立高效液相色谱法测定留兰香油中柠檬烯的含量。[方法]以无水甲醇为外标物,对留兰香油中柠檬烯的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为无水甲醇-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm,柱温为25℃。[结果]柠檬烯含量在0.21～1.05 mg/ml时,其峰面积与浓度呈线性关系,相关系数R2为0.995,平均回收率为98.0%,RSD为2.6%;计算得留兰香油原料中柠檬烯的含量为24.2%。[结论]该方法简单快速、准确,可用于留兰香油中柠檬烯的含量测定。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年02期）
黄梦珊[9]（2012）在《留兰香油对博莱霉素或吸烟/脂多糖引起的肺纤维化改变及α-SMA表达的影响》一文中研究指出目的：观察留兰香油对博莱霉素引起的小鼠肺纤维化及吸烟和脂多糖引起的大鼠COPD合并肺纤维化改变及a-SMA表达的影响。方法：(1)ICR小鼠分为六组：①正常对照组；②模型组；③留兰香油14mg-kg-1组；④留兰香油42mg-kg-1组；⑤留兰香油140mg·kg-1组；⑥醋酸泼尼松1．3mg-kg-1组。气道内一次性滴入博菜霉素建立肺纤维化模型,实验动物分为留兰香油治疗组和预防组,分别于造模后第8天和第1天开始给予留兰香油灌胃3周和4周。每7天记录小鼠体重、死亡率；肺组织切片行HE、Masson染色观察气道炎症及纤维化程度,对病理图像进行形态学测量分析；测定肺组织中羟脯氨酸(hydroxyproline)、TNF-α、TGF-β1、MMP-9及TIMP-1含量；测定肺组织中a-SMA表达水平。所有数据使用SPSS13.0统计软件进行分析。(2)SD大鼠随机分为六组：①正常对照组；②COPD合并肺纤维化模型组；③留兰香油30mg-kg-1组；④留兰香油100mg·kg-1组；⑤留兰香油300mg-kg-1组；⑥地塞米松0.01mg·kg-1组。反复被动吸烟和气道内滴入脂多糖12周建立大鼠COPD合并肺纤维化模型,留兰香油灌胃治疗4周。观察大鼠COPD合并肺纤维化模型病理学变化,肺组织病理切片行Masson叁色染色观察气道纤维化程度,对病理图像进行形态学测量分析,ELISA检测肺组织中MCP-1和TGF-β1水平,免疫组化法测定肺组织α-SMA表达水平。所有数据使用SPSS13.0统计软件进行分析。结果：(1)模型组小鼠滴入博莱霉素后第7天体重较正常组明显减轻(P<0.01)。留兰香油治疗组小鼠体重亦减轻,较模型组均无差异；留兰香油预防组体重均增加且42.140mg·kg-1组较模型组有显着性差异(P<0.05,P<0.01)。(2)模型组小鼠支气管周围、肺泡间隔有大量的炎症细胞浸润。留兰香油14、42.140mg·kg-1'治疗组和预防组小鼠炎症细胞浸润相比模型组均无明显减轻。(3)模型组小鼠肺泡间隔明显增厚,肺泡结构被破坏,支气管周围及肺泡间隔中有大量的蓝色胶原纤维沉积(P<0.001)。留兰香油治疗组小鼠与模型组相比无明显减少；留兰香油14、42、140mg·kg-1预防组小鼠与模型组相比胶原沉积明显减轻(P<0.001,P<0.05,P<0.001),肺泡结构仍有部分保留,胶原沉积主要在支气管周围,肺泡间隔的胶原沉积减少。(4)模型组小鼠肺组织中羟脯氨酸较正常组明显增高(P<0.01)。留兰香油治疗组与模型组相比无明显减少；留兰香油14、140mg·kg-1预防组小鼠肺组织中羟脯氨酸水平较模型组明显降低(P<0.01)。(5)ELISA结果：模型组小鼠肺内TNF-α、TGF-β1、MMP-9和TIMP-1含量较正常组均明显升高。留兰香油治疗组各项因子与模型组相比均无显着差异；留兰香油14、140mg·kg-1预防组小鼠能够明显降低肺内TGF-β1(P<0.05,P<0.01)和MMP-9含量(P<0.01,P<0.05)。(6)免疫组化结果：模型组小鼠肺组织纤维化区域有大量的α-SMA强阳性表达,呈棕黄色(P<0.01)。留兰香油治疗组与模型组相比无显着差异；留兰香油14、42、140mg·kg-1预防组α-SMA呈弱阳性表达,相对模型组均有显着性差异(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。(7)模型组大鼠肺泡结构紊乱,支气管周围及肺泡间隔中有大量的蓝色胶原沉积(P<0.001)。留兰香油30、100和300mg·kg-1组大鼠与模型组相比胶原沉积明显减少(P<0.01,P<0.05,P<0.01)。(8)模型组大鼠肺组织中羟脯氨酸较正常组明显增高(P<0.001),留兰香油30和300mg-kg-1组与模型组相比羟脯氨酸水平明显降低(P<0.05,P<0.001)。(9) ELISA结果：模型组大鼠肺内MCP-1和TGF-β1含量较正常组明显升高(P<0.001),留兰香油30和100mg-kg-1组能够明显降低大鼠肺内MCP-1含量(P<0.001,P<0.01),留兰香油30、100和300mg-kg-1组能够明显降低肺内TGF-β1含量(P<0.01,P<0.05,P<0.001)。(10)免疫组化结果：模型组大鼠肺组织细支气管及血管平滑肌周围有大量的a-SMA强阳性表达(P<0.01)；留兰香油30和300mg-kg-1组a-SMA表达较模型组明显减弱(P<0.05)结论：(1)留兰香油对博莱霉素引起的小鼠肺纤维化初期起干预作用。留兰香油预防组能够减弱肺纤维化小鼠肺组织病理的胶原沉积、减少肺组织中羟脯氨酸的含量、降低肺组织中MMP-9及TGF-β1的含量、抑制肺组织肌成纤维细胞a-SMA的表达,留兰香油预防组对肺纤维化初期起到了干预作用；而留兰香油治疗组对博莱霉素引起的小鼠肺纤维化形成后无治疗作用。(2)留兰香油对吸烟和脂多糖引起的大鼠COPD合并肺纤维化有治疗作用。留兰香油可减弱COPD合并肺纤维化大鼠肺组织病理的胶原沉积、减少肺组织中羟脯氨酸的含量、抑制肺内MCP-1/CCR2和TGF-p1的分泌以及减弱肺组织肌成纤维细胞a-SMA表达,从而减轻了由吸烟和脂多糖引起的大鼠COPD合并的肺纤维化。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-01-01）
刘君波,王砚,唐法娣,余晨曦,黄梦珊[10]（2011）在《留兰香油对脂多糖引起的大鼠肺气肿样改变及对MMP-9表达的影响》一文中研究指出目的:观察留兰香油对脂多糖(LPS)所致大鼠肺气肿样改变及其对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和组织抑制因子-1(TIMP-1)含量及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法:反复气道内滴入脂多糖8周建立大鼠肺气肿样改变模型,设立正常对照组、模型组、地塞米松组及留兰香油10,30,100 mg.kg-1组,各给药组灌胃治疗4周。计数大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及其分类;肺组织病理切片行HE,AB-PAS染色,观察肺泡结构、气道炎症及杯状细胞化生,并对病理图像进行形态学测量分析;测定肺组织TNF-α,IL-1β和TIMP-1的含量及MMP-9的表达水平。结果:留兰香油10,30,100 mg.kg-1组及地塞米松组能明显减少LPS引起的肺泡破坏;留兰香油100 mg.kg-1组及地塞米松组能明显降低BALF中白细胞总数及分类中的中性粒细胞、淋巴细胞数量并抑制杯状细胞化生;地塞米松对TNF-α,IL-1β,TIMP-1及MMP-9的表达均有抑制作用;留兰香油30,100 mg.kg-1能分别降低肺组织匀浆中的TNF-α,IL-1β含量;留兰香油10,30,100 mg.kg-1对TIMP-1的表达无影响,却能显着降低肺组织中MMP-9的表达水平。结论:留兰香油对脂多糖引起的大鼠肺气肿样改变有一定的保护作用,其机制可能是留兰香油降低了肺组织TNF-α及IL-1β的含量,抑制了MMP-9的过表达。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2011年08期）
留兰香油论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用GC/MS结合保留指数分析留兰香油成分,并用峰面积归一化法计算各组分相对含量。分析并确定33个化合物,占留兰香油成分97.53%,其主要成分为香芹酮(56.19%),柠檬烯(21.26%),α-松油醇(4.81%),薄荷酮(2.12%),(Z)-二氢香芹酮(2.01%),芳樟醇(1.42%),β-蒎烯(1.46%),α-蒎烯(1.16%),3-辛醇(0.84%),莰烯(0.83%),月桂烯(0.69%)等。采用保留指数来鉴别同系物及同分异构体,提高对留兰香油成分定性准确性,研究结果可为留兰香油产品开发和应用提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
留兰香油论文参考文献
[1].张曜.留兰香油的化学组成及其抗氧化、抗菌性能的测定[J].上海计量测试.2019
[2].李源栋,刘秀明,夏建军,党立志,蒋举兴.GC/MS法结合保留指数分析留兰香油成分[J].中国测试.2016
[3].康艳蕾,苏璇,唐法娣,王砚,吴素香.留兰香油主要成分香芹酮和柠檬烯的GC含量测定及薄层鉴别[J].中华中医药学刊.2014
[4].吴素香,苏璇,李智慧,唐法娣,王砚.复凝聚法制备留兰香油微囊的处方工艺研究[J].中成药.2013
[5].李晓葭.几种留兰香油的分析及对比报告[C].第九届中国香料香精学术研讨会论文集.2012
[6].张瑞伦.分子蒸馏法提纯留兰香油主要成分的初步研究[D].烟台大学.2012
[7].黄梦珊,刘君波,苏璇,王砚,朱有法.留兰香油对博莱霉素致小鼠肺纤维化的干预作用及α-平滑肌肌动蛋白表达的影响[J].中国药学杂志.2012
[8].张瑞伦,张庆,徐世艾.HPLC法测定留兰香油中柠檬烯[J].安徽农业科学.2012
[9].黄梦珊.留兰香油对博莱霉素或吸烟/脂多糖引起的肺纤维化改变及α-SMA表达的影响[D].浙江大学.2012
[10].刘君波,王砚,唐法娣,余晨曦,黄梦珊.留兰香油对脂多糖引起的大鼠肺气肿样改变及对MMP-9表达的影响[J].中国中药杂志.2011