导读:本文包含了活版印刷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:汉画像砖,活版印刷
活版印刷论文文献综述
李国新,杨蕴菁[1]（2019）在《毕升之前的“活版印刷”——以洛阳汉画像砖装饰面的艺术技巧为例》一文中研究指出说起"活版印刷",人们首先会想起宋代的毕升,实际上早在汉代,在画像砖的制作过程中,"活版"就被用来压印画像砖上的图像,这种"活版"就是制作汉画像砖的小印模。汉砖艺人事先用木头等材料雕刻成像印章一样的画像印模,在打湿的砖坯上压印出图像,再经过烧制而形成画像砖装饰图(本文来源于《荣宝斋》期刊2019年06期）
魏志刚[2]（2013）在《迎接活版印刷发明一千年》一文中研究指出中国的活字版发明,极大地推动了历史进程。我们可以从古代科学技术发明中找到解决现代科技问题的思路。根据沈括的《梦溪笔谈》记录,毕发明活字版印刷术是宋仁宗庆历中期,即1042~1048年间,距今已近一千年。欧洲的古登堡发明了铅活字和印刷机,在公元2000年,德国曾经隆重地纪念了古登堡诞辰600年。古登堡的发明,推动了西方的宗教改革,开阔了人们的思想,在一定程度上普及了文化,为西方的文艺复兴和科学发明创造了前提条件。中国的活字版印刷发明,(本文来源于《印刷经理人》期刊2013年09期）
李文[3]（2010）在《活版印刷基因芯片系统平台及启动子甲基化芯片的研究》一文中研究指出基因芯片已被广泛运用到生物诊断、生物表达、生物组、疾病诊断、药物筛选、发现新基因及各种病原体的诊断等生物科学领域中的重大应用价值,其光芒已渗透到生命科学的各个领域,成为后基因组时代科学研究强有力的工具。近年来,国外以Illumina、Affymetrix、Agilent、Roche-Nimble Gen等公司推出了各种基因芯片合成系统平台,虽然能够完成基因芯片的自动化操作,但由于其均需要了芯片及相关试剂和试剂盒、工具数据库及芯片分析软件工具、芯片制备系列平台仪器及其零配件、扫描检测仪器、杂交反应设备,使得价格普遍在数百万人民币以上,且其合成芯片技术都存在着专利保护,合成的基因芯片价格高昂,目前国内生物芯片产品主要用户为规模较大的科学研究单位,市场空间相对单一狭小,规模较小科研院所都负担不起,造成了基因芯片难以临床应用和推广的瓶颈。因此,研制和开发一种具有自主知识产权,又能快速、准确、低成本的基因芯片合成系统平台非常重要。本研究基于自主创新的活版印刷基因芯片(DNA微阵列)原位合成的技术,研制了一种成本低廉、质量可靠、工艺简单、特别适合于产业化的基因芯片合成仪,构建活版印刷原位合成基因芯片系统平台,制备了甲基化特异性寡核苷酸芯片。具体内容包括：1.活版印刷原位合成基因芯片合成仪根据活版印刷法合成DNA微阵列的原理,本文设计和加工活版印刷原位合成基因芯片合成仪,并采用叁坐标仪对模板、反应槽底座精度、模板和底座组装后各位置公差以及二维定位系统的精度进行检测,结果表明：模板精度和反应槽底座精度均为3μm,模板和底座组装后各位置公差小于8μm,X轴的重复精度为8.8μm,定位精度为14.4μm；Y轴的重复精度为9μm,定位精度为15μm,能符合活版印刷法制备基因芯片的要求。2.构建活版印刷基因芯片合成系统平台本文以活版印刷DNA合成仪器为核心,结合无水无氧专用手套箱、分子杂交仪、荧光扫描仪构建了活版印刷基因芯片合成系统平台,并采用完全正交回归实验研究了反应槽中碱基单体的体积,压印平台的压印时间,机械手压印时的气体压力对活版印刷基因芯片原位合成系统芯片合成效率的影响。研究表明：压印时间为45s,碱基单体体积为1200ul,气体压力为0.12MP为系统平台最优的合成条件,基因芯片压印效果为100%。本文运用上述合成条件和活版印刷基因芯片合成系统平台,成功研制出了p53基因第四外显子72密码子单碱基突变寡核酸微阵列,各阵点上同一探针寡核苷酸的杂交荧光强度均匀一致,实现了单个碱基正错配的检测。3.肺癌甲基化特异性寡核苷酸芯片制备及验证本文采用活版印刷基因芯片合成系统平台,研制了RARB、FHIT、RASSF1A基因启动子甲基化特异性寡核苷酸芯片,在肺癌患者和正常人群进行高通量的平行检测,并采用MSP方法扩增FHIT、RARB FASS1A基因启动子,验证甲基化芯片的正确性。研究结果表明：芯片检测结果与MSP方法检测结果在统计学上差异不显着(p>0.05),甲基化特异性寡核苷酸芯片是一种低成本、质量可靠、高灵敏度、高特异性的基因芯片,能应用于临床分析；其活版印刷基因芯片原位合成系统平台是一种成本低廉、质量可靠、工艺简单、特别适合于产业化的基因芯片制备系统平台。4. FHIT、RARB和RASSF1A基因启动子甲基化与肺癌易感性的研究本文通过采用活版印刷基因芯片原位合成系统平台合成FHIT、RARB、FASS1A基因启动子甲基化芯片,并对肺癌患者和正常人群进行研究,研究结果表明：RARB、RASSF1A基因启动子甲基化是高水平甲基化,有望成为肺癌早期诊断侯选的分子标志物；FHIT基因启动子甲基化是低水平甲基化,有望成为肺癌早期诊断侯选的分子标志物。(本文来源于《中南大学》期刊2010-12-01）
何建迪[4]（2009）在《活版印刷生物芯片原位合成系统研究》一文中研究指出如何从海量的基因信息数据中发掘成各种基因的功能,研究其在生命过程中所负担的角色,已成为基因组时代特别是后基因组时代面临的重要课题。生物芯片技术是90年代兴起的一种对成百上千个基因进行同时检测的新技术,已广泛应用于基因表达、检测基因突变和多态性分析、发现新药物等诸多领域。其主要应用过程包括芯片的制备、杂交反应和信号检测等环节,生物芯片制备方法及制备仪器是生物芯片相关技术的首要问题。本文致力于活版印刷生物芯片原位合成系统的设计与实现,旨在开发用于合成中、低密度DNA微阵列的自动化设备。论文重点阐述了仪器硬件平台的构建,采用触摸屏人机交互实现用户对系统的操作,采用可编程序控制器(PLC)实现基因芯片和多肽芯片合成过程的定位压印和液体传输控制;详细描述了仪器的组成:压印平台、精密印刷模版、平面定位系统、机械手、液气传输系统和控制系统。在叁坐标仪下测量了系统的控制精度,测试结果表明,系统定位精度为28.4μm、重复精度为16μm,能实现高精度定位压印,满足活版印刷原位合成生物芯片的要求。采用该系统合成基因芯片完全避免了传统原位合成基因芯片的掩模制备过程和点样法制备基因芯片的高额成本,最终在75 mm×25mm的载玻片上合成432(12×36)个位点DNA微阵列,有望填补国内中、低密度基因芯片的空白,为生物芯片的推广和应用打下基础。(本文来源于《中南大学》期刊2009-06-30）
汤建新,何建迪,赵于前[5]（2009）在《活版印刷生物芯片原位合成仪的研制》一文中研究指出研究开发了一种基于活版印刷原理的生物芯片原位合成仪。该仪器通过设计友好的触摸屏人机界面对系统进行操作、采用可编程序控制器(PLC)实现基因芯片和多肽芯片合成过程的定位压印和液体传输控制;详细描述了仪器的组成:压印平台、精密印刷模版、平面定位系统、机械手、液气传输系统和控制系统;最后在叁坐标仪下测量了该仪器的控制精度,测试结果表明,系统定位精度为28.4μm、重复精度为16μm,印刷模版精度为7μm,能实现高精度定位压印,满足活版印刷原位合成生物芯片的要求。(本文来源于《仪器仪表学报》期刊2009年05期）
尹晋津[6]（2009）在《活版印刷基因芯片制备系统及相关技术研究》一文中研究指出生物芯片技术是继基因工程(重组DNA技术)、聚合酶链式反应(PCR)之后在分子生物学领域中的又一重大突破。在生物芯片技术中,发展最为成熟,研究最为广泛的是基因芯片技术。基因芯片主要有两种制备方法:点样法和原位合成法,点样法存在着生产成本高、繁琐的实验步骤、较低的集成密度等缺点。原位合成法生产速度较快、实验步骤简单、点阵呈指数递增以及高灵敏度等优点,但是也存在合成序列长度受限,或者合成试剂受到专利保护等问题。从今后大规模、批量化生产及应用前景的角度考虑,利用高度自动化技术平台、批量化原位合成基因芯片是重要的发展方向。因此,发展完善和开发快捷、成本低廉的DNA阵列原位合成技术具有重要意义。本论文在已提出的活版印刷原位合成制备基因芯片新方法的基础上,开展如下几个方面的工作:(1)对于活版印刷原位合成基因芯片自动化系统进行了初步探讨。主要研究和探讨了仪器各系统设计思路,并对前后两种材质模板的精度作了较为详细的统计分析。当将系统的底盘和模板由聚四氟乙烯改换成不锈钢后,由于不锈钢自身较低的延展性使得底盘和模板不易发生形变,提高了仪器的精度。(2)对宫颈癌患者和正常妇女进行了基因组的提取和靶序列扩增;实验对常规的酚/氯仿法加以改进,提取血液的DNA;设计了p53第四外显子的引物,PCR扩增,为后续应用研究打下基础。得到的DNA条带清晰明亮、整齐,质量很好,可直接用于PCR扩增反应。(3)应用柠檬酸钠还原法、柠檬酸钠-鞣酸还原法、抗坏血酸还原法、硼氢化钠还原法制备了13nm的胶体金,以应用于金标银染生物芯片检测,并对不同方法制得的胶体金的粒径大小、分散度、稳定性及形貌进行表征。实验表明,柠檬酸钠-鞣酸还原法制备粒径为13nm的纳米金的过程较简单,制得的胶体金稳定性、分散性好,粒径均匀。采用金标银染检测得到了较好的杂交信号。(本文来源于《湖南工业大学》期刊2009-03-08）
范向琪[7]（2007）在《SOA如同活版印刷——BEA 2007 Arch2Arch架构师峰会侧记》一文中研究指出引言:应用SOA并不是一天之内把十个应用打包成1万个Web Service,而是在滚动过程中不断积累服务库,并逐渐滚动以分摊成本。(本文来源于《每周电脑报》期刊2007年29期）
汤建新,陈洪,何农跃[8]（2006）在《活版印刷技术原位合成DNA微阵列》一文中研究指出研究了一种基于活版印刷原理的中低密度基因芯片原位合成新方法,该方法完全避免了掩模制备过程,合成速度快、制备成本低、便于批量生产,有望满足人们日益增长的对批量基因信息进行快速、低成本检测与分析的要求.对活版印刷法寡核苷酸原位合成原理、合成工艺进行了详细探讨,设计加工了一套手动压印微阵列的合成装置,并对自驱动单体溶液微通道纤维管进行了筛选.应用该方法在连接有手臂分子的载玻片上,分别合成了4条探针、16和160个位点的寡核苷酸微阵列,通过与互补的靶序列杂交和荧光分析,微阵列上相同寡核苷酸探针的位点荧光强度均匀,表明其寡核苷酸探针分布均匀;错配分析还表明得到的寡核苷酸微阵列能实现单个碱基错配的检测.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊2006年06期）
汤建新[9]（2005）在《活版印刷DNA芯片原位合成新方法及新基材研究》一文中研究指出DNA芯片作为一种高通量DNA分析检测手段,在基因表达、疾病诊断、药物筛选等领域具有广泛应用。目前,DNA芯片发展有两大趋势:其一是以Affymetrix公司为代表的向高密度基因芯片发展,争取把人类所有基因探针都固定在一块芯片上,其发展将对生物学的基础研究起到革命性的推动,并有可能在将来引发新的革命;另一种发展是以Nanogen公司为代表的过程集成化趋势,由于在实际临床诊断及军事、司法应用中,大多数情况下并不需要高密度的DNA芯片,而是要求便携式、灵活、速度快和成本低,因此,发展这种高集成、中低密度的DNA芯片可以在近几年进入市场并发挥社会效益。随着人类基因组计划的完成以及功能基因组研究的深入,要求对大量的基因信息进行高灵敏度、高特异性、定量化的检测。这对DNA芯片技术提出了挑战,同时也为DNA芯片技术的发展提供了机遇。然而,基因芯片的制备还存在着成本高、合成效率低等缺陷。例如,探针数量稍高传统的基因芯片价格在$150,000(US$1,220) to $350,000之间,价格十分昂贵;Affymetrix’s特有的光脱保护原位合成方法需要制作一系列特定的光掩模,成本高,不适合小批量需求,并且对不同的用户需求和不同的基因芯片必须重新设计光掩模。尚有待于完善,为此,我们提出了一种中、低密度DNA芯片原位合成方法—活版印刷法,它完全摒弃了原位合成中烦琐而昂贵的掩模制备过程及点样法中昂贵的探针修饰或标记,而是应用纳米微通道管状纤维载体材料按照预先设计的探针,排列组合成所需的一系列快速印刷母版,每一张母版对应于一种合成单体试剂。具有操作简单、成本低、单步合成产率高等优点。本论文的主要贡献如下:1.本文提出了一种适合于制备活版印刷法原位合成基因芯片的片基的方法——在0.01 mol/L NaOH/(H2O-CH3OH)的介质中水解微孔尼龙6膜,使其表面漏出活性氨基,然后直接用于DNA原位合成,可得到一种中、低密度原位合成基因芯片新片基。红外光谱和光电子能谱表征结果表明:在尼龙6膜表面形成了大量氨基;紫外光谱优化了水解条件:pH值为12、水解回流时间36小时、甲醇催化;该水解膜连接到391-DNA合成仪上,按照一定的程序合成5’-AAC CAC CAA ACA CAC-3’探针,收集每一步脱除的DMT溶液,测其紫外光谱,可计算其偶联效率大于98%。2.使用低温等离子体处理技术,制备了第二种适合于活版印刷法原位合成基因芯片的片基——以H2和N2混合气体等离子体处理了聚丙烯微孔膜,采用扫描电镜观察了处理前后膜的形貌变化;真空全反射红外光谱和X射线光电子能谱证实在其表面接枝了大量活性氨基;用紫外光谱定量计算得知,所接枝的氨基浓度大约为0.5μmol/cm2。该改性膜可直接用于DNA的原位合成,其合成的DNA探针密度远高于功能化玻璃片基的探针密度,并可得到98%以上的偶联效率。3.本论文分别采用氢气/氮气、氨气和氧气叁种不同气氛的等离子体处理了聚丙烯片基,然后分别进行寡核苷酸原位合成。光电子能谱(XPS)证实了在其表面分别接枝了大量氨基和羟基。荧光扫描分析了在叁种方法处理的聚丙烯片基上合成的寡核苷酸与靶序列杂交的荧光强度。结果表明:叁种方法处理的聚丙烯片基都可用于DNA原位合成,但从处理工艺和荧光分析结果来看,均以氮气/氢气等离子体处理的聚丙烯片基最佳。4.本文将微流体装置连接到391 DNA合成仪上,在H2/N2等离子体处理的聚四氟乙烯表面直接原位合成了四条DNA探针,通过与荧光标记的靶序列杂交后,得到了一个32个点阵的寡核苷酸阵列。X射线光电子能谱证实了经等离子体处理的聚四氟乙烯表面接枝大量活性氨基;荧光扫描分析比较了在等离子处理的聚四氟乙烯片基上合成的四条寡核苷酸序列与靶序列杂交后的荧光强度,其互补序列(S1)、错配1、2和3个碱基的序列(S2 S3 S4)的荧光强度比值为117.8:78.4:13.89:7.97.结果表明:以H2和N2混合气体等离子体处理的聚四氟乙烯可以直接用于寡核苷酸原位合成,且具有很好的杂交特异性,有望成为一类高密度基因芯片新型片基。5.本文研究了活版印刷法DNA芯片制备原理与工艺流程:探讨了寡核苷酸的压印原理、固相合成方法以及手动活版印刷法DNA芯片制备设备,从反应池模具设计、纤维管的选择及合成工艺都做了详细描述。并对活版印刷法寡核苷酸原位合成条件进行了优化:对合成中各试剂的性质及其对偶联反应的影响;封闭试剂对寡核苷酸偶联效率的影响;四唑和核苷酸单体混合液的反应活性等因素进行了详细的探讨。通过上述工艺的研究,我们成功地应用活版印刷技术制备出了16个和160个位点的寡核酸阵列的芯片,各阵点上寡核苷酸的杂交荧光强度基本一致;通过与靶序列杂交,成功地获得了预想的结果,实现了单个碱基错配的检测。并将活版印刷法与点样法制备的160个位点的寡核酸阵列进行了比较。(本文来源于《东南大学》期刊2005-03-02）
金连营[10]（2000）在《活版印刷果真“不以木为之”吗 ?》一文中研究指出北宋科学家沈括的《活板》，以其文字简洁洗练而着称。仅仅叁百余字，便将我国版印书籍的历史，活字版的创造发明、用法、功效以及胶泥活字的优点解说得清楚明白，不愧为我国古代程序说明文的典范之作。然而，当时木刻活字由于受材料等因素的限制，以致存在着许多缺点，所以《(本文来源于《语文教学通讯》期刊2000年20期）
活版印刷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中国的活字版发明,极大地推动了历史进程。我们可以从古代科学技术发明中找到解决现代科技问题的思路。根据沈括的《梦溪笔谈》记录,毕发明活字版印刷术是宋仁宗庆历中期,即1042~1048年间,距今已近一千年。欧洲的古登堡发明了铅活字和印刷机,在公元2000年,德国曾经隆重地纪念了古登堡诞辰600年。古登堡的发明,推动了西方的宗教改革,开阔了人们的思想,在一定程度上普及了文化,为西方的文艺复兴和科学发明创造了前提条件。中国的活字版印刷发明,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活版印刷论文参考文献
[1].李国新,杨蕴菁.毕升之前的“活版印刷”——以洛阳汉画像砖装饰面的艺术技巧为例[J].荣宝斋.2019
[2].魏志刚.迎接活版印刷发明一千年[J].印刷经理人.2013
[3].李文.活版印刷基因芯片系统平台及启动子甲基化芯片的研究[D].中南大学.2010
[4].何建迪.活版印刷生物芯片原位合成系统研究[D].中南大学.2009
[5].汤建新,何建迪,赵于前.活版印刷生物芯片原位合成仪的研制[J].仪器仪表学报.2009
[6].尹晋津.活版印刷基因芯片制备系统及相关技术研究[D].湖南工业大学.2009
[7].范向琪.SOA如同活版印刷——BEA2007Arch2Arch架构师峰会侧记[J].每周电脑报.2007
[8].汤建新,陈洪,何农跃.活版印刷技术原位合成DNA微阵列[J].中国科学(B辑化学).2006
[9].汤建新.活版印刷DNA芯片原位合成新方法及新基材研究[D].东南大学.2005
[10].金连营.活版印刷果真“不以木为之”吗?[J].语文教学通讯.2000