导读:本文包含了交互作用关系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:出生体重,久坐时间,超重,肥胖
交互作用关系论文文献综述
李效凯,陈涛[1]（2019）在《出生体重和久坐时间与大学生超重/肥胖风险的独立关系及交互作用》一文中研究指出研究目的:以大学生为研究对象,探讨出生体重、久坐时间及其交互作用与超重/肥胖的关联性。方法:本横断面研究以方便抽样方法抽取上海市某综合大学1343名大一新生为研究对象,通过体格检查测量身高、体重并计算身体质量指数。出生体重通过对象者提供的医学出生证明获取。通过调查问卷收集久坐时间、年龄、性别、运动及饮食习惯等信息。采用多因素Logistic回归模型分析久坐时间、出生体重与超重/肥胖的关联。研究结果:在控制年龄、性别、运动及饮食习惯后,Logistic回归分析显示,1)高出生体重儿(>4000g)与正常出生体重儿相比,其肥胖风险显着增高(OR=1.72,95%Confidence Interval(CI):1.11-2.65);2)与久坐时间<2小时组相比,久坐时间>4 hours/day组超重/肥胖的优势比显着较高(odds ratio(OR)=1.93,95%CI:1.30-2.97),此外,随着久坐时间的增加,超重/肥胖的优势比呈明显上升趋势(趋势检验P <0.05)。在调整同样混杂因素后,出生体重与久坐时间之间交互作用的差异有统计学意义(P<0.05)。分层分析结果表明,久坐时间≥2小时组中高出生体重与超重/肥胖风险显着相关(OR=2.02,95%CI:1.21-3.36),而在久坐时间<2小时组中未发现统计学意义。研究结论:久坐时间和出生体重与超重/肥胖风险显着相关。久坐时间和出生体重与成年期肥胖存在交互作用,通过减少久坐时间,可能会降低高出生体重对成年期肥胖的影响。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
蔡俊秀,张洋弋,肖辉[2]（2019）在《新疆维吾尔族膳食模式、TCF7L2基因多态性及其交互作用与2型糖尿病的关系研究》一文中研究指出目的调查新疆乌鲁木齐市维吾尔族成年人的膳食摄入情况,探讨不同膳食模式与2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)发生之间的关系。从分子生物学的角度分析TCF7L2基因多态性与T2DM之间的关系。同时针对T2DM这种复杂性疾病,进一步探讨膳食模式-基因的交互作用在T2DM发病过程的作用。从膳食模式、基因易感性及其交互作用角度出发为T2DM的病因学积累资料,为今后识别出膳食干预的高危个体制定有效的、个性化的健康膳食干预方案提供科学依据。方法本研究采取病例-对照研究设计,按照纳入标准连续收集2016年10月-2017年12月在新疆乌鲁木齐市参加全民健康体检的维吾尔族成年人为研究对象,将初诊的345例T2DM患者组成病例组,血糖正常者491例组成对照组。对符合纳入标准的调查对象逐一进行问卷调查、膳食调查、体格检查、血样采集和检测,利用因子分析分析该人群的膳食模式,并采用PCRLDR分型技术检测TCF7L2基因,采用非条件Logistic回归和广义多因子降维法分析膳食模式-基因交互作用与T2DM发生风险的关联性。结果 (1)本次调查的乌鲁木齐市维吾尔族居民具有五种主要膳食模式,即"蔬菜薯类"、"水果坚果"、"精制谷物肉类"、"奶豆蛋类"和"高油盐"。(2)多因素Logistic回归分析显示,"蔬菜薯类"、"水果坚果"与T2DM有关联,高分位摄入水平相比低分位摄入水平的调整OR(95%CI)值分别为0.223倍和0.160倍(95%CI:0.135-0.371;95%CI:0.093-0.275)。"精制谷物肉类"和"高油盐"与T2DM有关联,高分位摄入水平相比低分位摄入水平的调整OR(95%CI)值分别为6.146倍和9.554倍(95%CI:3.217-11.739;95%CI:5.668-16.104)。(3)TCF7L2基因rs7903146和rs12573128位点各基因型在T2DM组与对照组中分布的差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)非条件Logistic回归显示"水果坚果"膳食模式与TCF7L2基因rs7903146多态性位点在T2DM的发病过程中可能存在正交互作用。结论乌鲁木齐市维吾尔族居民主要有五种膳食模式,TCF7L2 rs7903146和rs12573128与T2DM相关,"水果坚果"膳食模式与rs7903146多态性位点在T2DM的发生过程中可能存在交互作用(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
程怡欣,卢瑾[3]（2019）在《H LA基因及儿童期经历在抑郁障碍发病机制中的作用及其交互影响关系》一文中研究指出在抑郁障碍的发病机制中,基因-环境交互作用学说得到了许多研究者的支持。同时抑郁障碍已经被许多研究广泛证实为与免疫密切相关的疾病,抑郁障碍患者中枢神经系统的免疫因子水平紊乱,个体对环境的高敏感状态等免疫系统亢进的表现已经被揭示。而儿童期遭遇的长期或重大的应激经历及创伤体验会显着增加个体罹患抑郁障碍的风险,这种早期的负性体验也会导致成年后机体免疫系统的亢进。HLA基因作为自身免疫过程的起点,其表达产物的类型及水平都会对个体的免疫系统产生重大影响。但是目前针对HLA基因在精神障碍的发病机制中的研究较为缺乏。本文分析了HLA基因对抑郁障碍发病可能存在的影响,总结了儿童期经历对个体抑郁障碍易感性的影响,并探索性的讨论了HLA基因以及儿童期经历在抑郁障碍发病机制中所起到的作用以及其相互间的交互作用存在的可能性机制。(本文来源于《医学信息》期刊2019年16期）
徐蕾,张园月,陶宁[4]（2019）在《新疆油田工人ADD1、β2-AR基因和职业紧张交互作用与高血压患病的关系》一文中研究指出[背景]目前,职业紧张与高血压的研究很多,但流行病调查研究难以说明二者之间的关系,高血压是由基因与环境共同作用的结果,虽然我国克拉玛依地区油田工人的职业紧张与高血压的关系调查已进行十年,但基因环境的深入研究较少。[目的]探讨新疆油田工人α-内收蛋白基因(ADD1)、β2肾上腺素受体基因(β2-AR)交互作用以及职业紧张与两基因交互作用对高血压的影响,从分子生物学的角度为防治高血压疾病提供新思路。[方法]选取352名新疆油田作业工人,在同一岗位工作时间一年以上者,无精神疾病家族史,愿意配合填写调查表的研究对象。利用职业紧张量表修订版进行职业紧张程度评价,按照年龄、性别特征进行1∶1匹配,病例组、对照组各为176人,利用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性技术检测基因多态性。采用条件logistic回归对基因和高血压之间的关联性进行分析,采用广义多因子降维法(GMDR0.9)进行基因-基因、基因-环境交互作用的分析。采用MDR(3.0.2)软件绘制交互作用的树状图。[结果]油田工人病例组职业紧张得分高于对照组(P <0.05)。病例组与对照组的基因型分布分析显示:ADD1基因Gly460Trp位点、rs17833172位点在两组间差异有统计学意义(P <0.05),β2-AR基因1023位点、rs1042717位点在两组间差异无统计学意义(P> 0.05)。校正混杂因素后logistic回归分析显示:ADD1基因rs17833172位点GG基因型是高血压患病的危险因素(OR=2.948,95%CI:1.209～7.187,P <0.05),ADD1基因Gly460Trp位点TT基因型是高血压患病的保护因素(OR=0.35,95%CI:0.155～0.788),其余两个基因位点与高血压患病之间的关联差异无统计学意义(P> 0.05)。交互作用分析结果显示:ADD1 Gly460Trp、rs17833172,β2-AR rs1042717间的基因-基因交互模型为最优模型(P <0.05);职业紧张与Gly460Trp位点、rs17833172、1023位点、rs1042717位点的基因环境交互模型为最优模型(P <0.05)。树状图显示ADD1 Gly460Trp与β2-AR rs1042717位点间存在较强的正交互作用,职业紧张与4个单核苷酸多态性之间存在交互作用。[结论]ADD1基因rs17833172位点GG基因型是患高血压的危险因素,ADD1因基Gly460Trp位点TT基因型是高血压患病的保护因素。ADD1基因Gly460Trp位点与β2-AR基因rs1042717位点的正交互作用可能会增加油田工人高血压患病风险。ADD1基因Gly460Trp位点、rs17833172位点,β2-AR基因rs1042717位点、1023位点与职业紧张的交互作用与油田工人高血压的患病有关。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年07期）
张超贤,郭李柯,张利利,李光艳,常廷民[5]（2019）在《幽门螺杆菌感染与PPARγ2基因Pro12Ala、GPx-1基因Pro198Leu多态性的交互作用和非酒精性脂肪性肝病的关系》一文中研究指出目的探讨幽门螺杆菌(H. pylori)感染与过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala、谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其严重程度的关系。方法选择2011年3月-2015年7月新乡医学院第一附属医院门诊和病房收治的非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和非酒精性脂肪性肝硬化(NAFHC)患者各750例,以750例健康体检者作为对照组,以上述各组患者的外周血白细胞为样本,利用PCRRFLP技术检测了Pro12Ala和Pro198Leu多态性。采用14C-尿素呼气试验法检测受检者H. pylori与14C结合的每分钟衰变数(DPM)以判断H. pylori感染情况;对每位研究对象进行面对面的问卷调查。计量资料2组间比较采用t检验;计数资料组间比较采用χ2检验。采用多因素logistic回归模型对资料进行分析,估算PPARγ2基因Pro12Ala和GPx-1基因Pro198Leu多态性和H. pylori感染与NAFLD发病风险的调整比值比(OR)及95%可信区间,并分析Pro12Ala、Pro198Leu多态性与H. pylori感染的交互作用。结果 Pro12Ala(PA)、Pro12Ala(AA)、Pro198Leu(PL)和Pro198Leu(LL)基因型者患NAFLD的风险均显着增加(OR分别为5. 7324、5. 973 2、6. 360 5、6. 165 7,P值均<0. 01)。基因突变的协同分析发现在Pro12Ala(PA)和Pro198Leu(PL)之间、Pro12Ala(PA)和Pro198Le(LL)之间、Pro12Ala(AA)和Pro198Leu(PL)及Pro12Ala(AA)和Pro198Leu(LL)之间均存在正向交互作用(γ值均> 1)。100≤DPM <500和DPM≥500的H. pylori感染者患NAFLD的风险性均明显增高(OR_(NAFL)=2. 064 1,OR_(NASH)=4. 448 5,OR_(NAFHC)=10.969 5; OR_(NAFL)=3. 130 5,OR_(NASH)=8. 024 6,OR_(NAFHC)=21. 461 4),而DPM≥500的H. pylori感染者患NAFLD的风险性则又明显高于100≤DPM <500的H. pylori感染者(P <0. 01)。H. pylori感染与Pro12Ala(PA)、Pro12Ala(AA)、Pro198Leu(PL)和Pro198Leu(LL)基因型均有正向交互作用(γ值均>1)。结论携带Pro12Ala(PA)、Pro12Ala(AA)、Pro198Leu(PL)和Pro198Leu(LL)基因型的个体属NAFLD高危险人群,这些基因型和H. pylori感染的交互作用促进了NAFLD的发生、发展,应当采取根除H. pylori或调控基因表达的措施以达到有效预防NAFLD的目的。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年07期）
李烁,张楠楠,李亮亮,龙志平,尹慧慧[6]（2019）在《外周血白细胞PDE4C基因甲基化及环境因素交互作用与乳腺癌发病的关系》一文中研究指出目的探讨外周血白细胞中磷酸二酯酶4C(PDE4C)基因甲基化和环境因素的交互作用与乳腺癌发病的关系。方法采用病例对照研究,选择2010年10月—2014年12月纳入的402例乳腺癌病例和470例对照作为研究对象,使用特异性DNA甲基化修饰的定量PCR方法检测PDE4C基因的甲基化水平。应用叉生分析、多因素Logistic回归,分析基因甲基化水平及其和环境因素的交互作用与乳腺癌发病的关系。结果未发现PDE4C甲基化与乳腺癌的发病有显着关联。高频次/摄入量的粗粮、蔬菜、葱属性植物、禽肉、牛奶及经常运动可降低乳腺癌的发病风险;高频次/摄入量的猪肉,以及月经周期不规律、心理应激指数偏高可增加乳腺癌的发病风险。PDE4C高甲基化与食用葱属性植物大于3次/周有显着的联合作用(OR=0.373,95%CI:0.208～0.668,P=0.001)。结论 PDE4C基因高甲基化不是乳腺癌发病的独立危险因素,其与环境因素的联合作用影响乳腺癌的发病风险。(本文来源于《实用肿瘤学杂志》期刊2019年03期）
吕洁韵[7]（2019）在《血同型半胱氨酸和心血管危险因素交互作用与冠心病发病的关系研究》一文中研究指出目的:探讨血同型半胱氨酸和心血管危险因素交互作用与冠心病发病的关系。方法:随机选取我院2015年7月—2017年12月诊治的冠心病患者70例,检测患者的血同型半胱氨酸(Hcy)水平,同时记录心血管发病的高危因素包括年龄、BMI、腰围、血脂、血糖和血压,交互分析血同型半胱氨酸和心血管危险因素交互作用与冠心病发病的关系。结果:冠心病患者存在明显的血同型半胱氨酸异常,其水平高,且合并高血压、BMI异常、高血脂患者的Hcy水平明显升高,单因素显示Hcy与冠心病患者BMI、血脂和血压均存在密切关系(P<0.05),但与年龄、腰围和血糖无明显相关(P>0.05)。交互分析显示,无论年龄、肥胖、血压、血脂和血糖等因素,Hcy的升高均是冠心病发病的高危因素。结论:血同型半胱氨酸与心血管危险因素存在相互交互作用,是冠心病发病的独立危险因素。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2019年03期）
张宏明[8]（2019）在《“多重关系”交互作用下的中法在非洲关系》一文中研究指出法国和中国是发达国家和新兴国家中与非洲关系最为密切、在非洲影响最为广泛的两个域外大国,两国各自与非洲关系亦堪称是北南合作与南南合作的范例。法国曾经是非洲最大的殖民宗主国,与非洲关系源远流长、在非洲利益盘根错节,至今仍持有浓重的"非洲情结",将非洲视为自己的禁苑。中国在非洲活动虽然起步较晚,却在21世纪大国在非洲新一轮竞争中赢得"战略主动",而且"走进非洲"的步伐强劲,大有后来居上之势。鉴于法国与非洲特殊的关系,随着中国在非洲活动的增加,使得两国在非洲利益发生摩擦,碰撞甚或冲突的几率上升。目前,中法两国互为在非洲最为主要的"利益攸关方",亦可谓互为最大的竞争对手,两国在非洲关系实质上是新兴大国与守成大国如何在非洲相处的问题。从趋势上看,在全球化与多极化这两大时代潮流不发生根本性逆转的情况下,中法各自与非洲关系、中法彼此在非洲关系、中法两国战略关系以及中法各自综合实力此长彼消与国际体系变迁等"多重关系"的交互作用,仍然是影响中法在非洲关系变化的重要因素,同时也是观察、研判中法在非洲关系走势的重要视角。(本文来源于《西亚非洲》期刊2019年03期）
朱汇[9]（2019）在《SST和GHRH基因与高血压、脑卒中关系及IGF1信号通路多基因交互作用研究》一文中研究指出第一部分:SST和GHRH基因与高血压及脑卒中的关系目的:本研究旨在探讨SST和GHRH基因单核苷酸多态性在中国汉族人群中与高血压及脑卒中遗传易感性的关联。方法:本研究采用流行病学整群抽样的方法,在江苏省宜兴市开展了人群流行病学调查。共招募4222例研究对象,其中高血压病例2012例,按年龄(5岁)和性别进行匹配的健康对照2210例。基线调查后,对研究对象进行了平均5.01年的随访调查。按照r2>0.8、最小等位基因频率>0.05的标准筛选标签单核苷酸多态性(Tagging single nucleotide polymorphism,tag SNP)。最终选择GHRH基因rs6032470和SST基因rs7624906和rs3755792进行分析。采用二分类Logistical回归模型比较病例组和对照组基因变异与高血压遗传关联,随访研究中运用Cox回归模型分析基因变异与高血压及脑卒中发病之间的关联。结果:高血压病例对照研究结果显示SST基因和GHRH基因位点变异与高血压的遗传易感性未见显着关联;进一步根据年龄、性别、吸烟、饮酒进行亚组分析后也未发现关联。随访研究发现,新发高血压病例为613例,新发缺血性脑卒中病例为171人,发病率分别为65.68人/1000人年和8.05人/1000人年。Cox回归分析在总人群中未发现SST和GHRH基因多态性与高血压及缺血性脑卒中发病存在关联。亚组分析发现在饮酒人群中,SST基因rs3755792(G>A)位点变异降低高血压发病风险,GG、GA、AA基因型携带者发病密度分别为8.49、5.76、3.97(/100人年),HR(95%CI)为0.580(0.385-0.874),P为0.009;Bonferroni校正后,关联仍有统计学意义,P值为0.027。在吸烟亚组人群中,SST基因rs3755792(GA+AA vs.GG)和rs7624906(TC+CC vs.TT)位点变异与高血压发病显着关联,HR(95%CI)分别为0.634(0.413-0.973)和1.803(1.198-2.712),P值分别为0.037和0.005,经Bonferroni校正后rs7624906与高血压发病仍有显着性关联(校正后的P=0.015)。在吸烟人群中携带GHRH基因rs6032470(T>C)C等位基因增加缺血性脑卒中的风险,HR(95%CI)为1.625(1.002-2.635),P值为0.049,但经Bonferroni校正后关联不显着(校正后的P=0.147)。结论:SST基因位点变异与中国高血压人群的发病风险增加相关,吸烟和饮酒可能对SST基因的作用起到修饰效应。吸烟人群中GHRH基因rs6032470位点变异与缺血性脑卒中发病风险增加存在关联,相关结果有待于进一步在其他人群中加以验证。第二部分:IGF1信号通路多基因交互作用对脑卒中发病的影响目的:胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factor 1,IGF1)信号通路基因参与动脉粥样硬化和血管疾病的发病机制。本研究旨在探讨IGF1信号通路多基因交互作用对脑卒中发病的影响。方法:本研究纳入了2070例脑卒中住院患者和2243例按年龄(5岁)、性别匹配的对照。选取了IGF1信号通路的7个候选基因,按照r2>0.8、最小等位基因频率(29)0.05的标准筛选标签单核苷酸多态性(Tagging single nucleotide polymorphism,tag SNP),最终纳入26个tag SNPs进行了基因分型。采用二分类Logistic回归模型评估基因单核苷酸多态性与脑卒中遗传易感性的关联,计算比值比(Odds Ratio,OR)及95%可信区间(Confidence interval,CI)。采用相对超额风险(relative excess risk due to interaction,RERI)、交互作用的归因比例(attributable proportion due to interaction,AP)、协同指数(synergy index,S)以及95%可信区间(95%CIs)来评价基因之间的相加交互作用。应用基于模型的多因素降维方法(model-based multifactor dimensionality reduction method,MB-MDR)和对数似然比检验(log-likelihood ratio test,LRT)评估基因相乘交互作用对脑卒中遗传易感性的作用。根据每个SNP风险等位基因数(0/1/2)加权计算遗传危险评分(genetic risk score,GRS),运用二分类Logistic回归分析评估GRS与脑卒中的关联。采用定量实时聚合酶链反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)法检测各基因m RNA表达水平,非参数检验评估m RNA表达水平在病例对照组的的差异。结果:关联分析发现GHRH基因rs6032470位点变异在出血性脑卒中总人群和脑实质出血亚组人群显着增加患病风险,加性模型的OR(95%CI)分别为1.368(1.136-1.647)和1.387(1.145-1.680),经错误发现率(False discovery rate,FDR)多重校正后,P值都为0.026。进一步根据性别分层分析显示,rs6032470与出血性脑卒中及脑实质出血亚型的关联在男性人群中有统计学意义,FDR校正后P值均小于0.05。GHRH基因rs6032470与IGFBP1基因rs1874479之间存在显着的加性效应,交互指数RERI、AP和S的OR(95%CI)分别为1.274(0.011-2.536)、0.445(0.259-0.631)和3.169(1.720-5.841),P值为0.287、0.019和0.001。遗传危险评分与脑卒中及其亚型显着关联,与低四分位数组相比,高四分位数的患者患缺血性脑卒中的风险增加了1.375倍(Ptrend=0.002),出血性脑卒中的危险性增加了1.564倍(Ptrend=0.002)。比较缺血性卒中组和高血压组基因m RNA表达水平,结果表明,缺血性卒中组IGF1基因m RNA(2-??ct)的相对表达量显着高于高血压对照组,P值为0.001。而缺血性脑卒中患者IGFBP3基因及其转录本1、转录本2相对表达水平低于高血压组,P值均小于0.05。Spearman相关分析显示,IGFBP3转录本2 m RNA水平与GRS呈负相关(r=-0.285,P=0.005)。结论:GHRH基因通过主效应和基因-基因相互作用增加了脑卒中患病风险。IGF1信号通路多基因位点遗传危险评分可能通过调控基因表达水平而参与脑卒中发病机制。(本文来源于《皖南医学院》期刊2019-05-01）
赵狄,练桂丽,Altschul,DM,Wraw,C,Der,G[10]（2019）在《中年高血压发生与早年认知功能异常、性别的关系及两者的交互作用》一文中研究指出早年较高的认知功能与后期较好的健康状况有关,包括高血压。即使考虑到社会经济状况的影响,较高的认知功能与较少的高血压发生仍然相关,但社会经济状况—高血压梯度在女性中更为显着。该研究预测高血压发生的性别差异可能与认知功能及其与性别的交互作用有关,即早年较高的认知功能与较低的高血压风险有关,其中女性较男性显着。研究者采用加速失效时间模型对1979年美国国家青年纵向研究进行分析。评估青年人认知功能,入选者年龄在14～21(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2019年04期）
交互作用关系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的调查新疆乌鲁木齐市维吾尔族成年人的膳食摄入情况,探讨不同膳食模式与2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)发生之间的关系。从分子生物学的角度分析TCF7L2基因多态性与T2DM之间的关系。同时针对T2DM这种复杂性疾病,进一步探讨膳食模式-基因的交互作用在T2DM发病过程的作用。从膳食模式、基因易感性及其交互作用角度出发为T2DM的病因学积累资料,为今后识别出膳食干预的高危个体制定有效的、个性化的健康膳食干预方案提供科学依据。方法本研究采取病例-对照研究设计,按照纳入标准连续收集2016年10月-2017年12月在新疆乌鲁木齐市参加全民健康体检的维吾尔族成年人为研究对象,将初诊的345例T2DM患者组成病例组,血糖正常者491例组成对照组。对符合纳入标准的调查对象逐一进行问卷调查、膳食调查、体格检查、血样采集和检测,利用因子分析分析该人群的膳食模式,并采用PCRLDR分型技术检测TCF7L2基因,采用非条件Logistic回归和广义多因子降维法分析膳食模式-基因交互作用与T2DM发生风险的关联性。结果 (1)本次调查的乌鲁木齐市维吾尔族居民具有五种主要膳食模式,即"蔬菜薯类"、"水果坚果"、"精制谷物肉类"、"奶豆蛋类"和"高油盐"。(2)多因素Logistic回归分析显示,"蔬菜薯类"、"水果坚果"与T2DM有关联,高分位摄入水平相比低分位摄入水平的调整OR(95%CI)值分别为0.223倍和0.160倍(95%CI:0.135-0.371;95%CI:0.093-0.275)。"精制谷物肉类"和"高油盐"与T2DM有关联,高分位摄入水平相比低分位摄入水平的调整OR(95%CI)值分别为6.146倍和9.554倍(95%CI:3.217-11.739;95%CI:5.668-16.104)。(3)TCF7L2基因rs7903146和rs12573128位点各基因型在T2DM组与对照组中分布的差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)非条件Logistic回归显示"水果坚果"膳食模式与TCF7L2基因rs7903146多态性位点在T2DM的发病过程中可能存在正交互作用。结论乌鲁木齐市维吾尔族居民主要有五种膳食模式,TCF7L2 rs7903146和rs12573128与T2DM相关,"水果坚果"膳食模式与rs7903146多态性位点在T2DM的发生过程中可能存在交互作用
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交互作用关系论文参考文献
[1].李效凯,陈涛.出生体重和久坐时间与大学生超重/肥胖风险的独立关系及交互作用[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019
[2].蔡俊秀,张洋弋,肖辉.新疆维吾尔族膳食模式、TCF7L2基因多态性及其交互作用与2型糖尿病的关系研究[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
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