导读:本文包含了循环分解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Ce_xZr_(1-x)O_2,CO_2分解,热化学循环,氧空穴
循环分解论文文献综述
施衡,雒京,蒲彦锋,王峰,李枫[1]（2019）在《一锅法合成Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体催化剂用于热化学循环分解CO_2制CO》一文中研究指出采用一锅蒸发诱导自组装法(EISA)制备了一系列不同铈锆物质的量比的铈锆固溶体催化剂,用TGA研究了其热化学循环分解CO_2制CO的催化性能,并采用XRD、Raman光谱、H2-TPR、XPS、SEM和N_2吸附-脱附等手段对催化剂的物相结构、还原性能和表面化学性质进行了表征分析,用热重分析(TGA)研究了铈锆固溶体对热化学循环分解CO_2制CO的催化性能。结果表明,随着Ce/Zr物质的量比增加,铈锆固溶体催化剂的CO_2高温分解活性先增大后减小。Ce/Zr物质的量比为1的Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2催化剂由于具有较多的晶格缺陷和氧空穴,氧迁移能力强,催化活性高,而Ce/Zr物质的量比为3的Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化剂具有相对稳定的氧空穴数,循环稳定性好。循环反应后,所有的催化剂均出现了一定程度的烧结,且富锆固溶体发生了相分离,这可能会影响催化剂的性能。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
梁珍,沈恒根[2]（2019）在《袋式除尘用高温滤料废弃物热分解性能及循环利用的方法》一文中研究指出分析了几种袋式除尘器用滤料分解特性和循环回收的可行性。芳香族过滤材料热解主要产生的污染物是CO、NO_x和硫化物,如果可以采取措施对释放的有害气体进行有效控制则可以采用化学循环的方法对高分子滤料进行回收利用; PTFE纤维在600℃基本完全分解,失重率达到99. 8%,分解产物具有广泛应用,可以进行回收利用。也分析了采用物理循环的方法对高分子过滤材料进行回收再利用的可行性。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集（下册）》期刊2019-08-30）
于洪侠[3]（2019）在《卟啉分子可循环催化分解水分子的研究》一文中研究指出通过分解水制取氢气是开发清洁能源和可再生能源最可行的方式。催化剂的研究是降低反应能垒,提高反应效率的关键。应用密度泛函理论,本文首先系统地研究了碱土金属卟啉和过渡金属卟啉MPP(M=Mg、Ba、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)在中性态(MPP)和失电子态(MPP~+)下对水分子分解的催化效果。结果显示,无论卟啉分子是在中性态还是失电子状态,水分子都倾向于分离出氢质子。当卟啉是中性态时,水分子分离能是正值,说明分离反应需要吸收能量,然而卟啉在失电子状态时,水分子的分离能是负值,分离过程放出能量,说明反应极容易发生。通过Bader电荷分析我们总结出了电荷转移量与分离能的大小的关系。对于同种卟啉,水分子和卟啉中心金属原子向基底外层原子转移的总电荷量越多,水分子分离出氢质子的势垒越低。在所有卟啉分子中,钛卟啉失电子态催化水分子分解的势垒最低,放出的能量最多,所以我们系统地研究和分析了水分子分别在钛卟啉的中性态(H_2O+TiPP)、失电子态(H_2O+TiPP~+)和得电子态(H_2O+TiPP~-)下分离能的情况。在中性态和失电子态时,水分子都倾向于分离出氢质子,但是,在得电子态水分子倾向于分离出氢原子。对应体系的分离能的排序是-2.71 eV(H_2O+TiPP~+)<1.23 eV(H_2O+TiPP)<1.31 eV(H_2O+TiPP~-)。通过结构图的对比分析、Bader电荷分析以及电子态密度图的分析,我们认为水分子和钛原子向基底外层原子转移的电子数越多,会导致O-Ti键的极性增大,相互吸引作用增强,而水分子的氢原子上占有的电子数越少,也就是说质子更多的裸露在外面,因此Ti原子对氢原子的排斥力越强,使其很容易以质子形式分离,分离的势垒也就越低。钛卟啉失电子状态催化水分子分离第二个氢质子也是放能过程,电荷的对比分析也符合上述结论。当两个氢质子分离之后,还剩氧原子吸附在卟啉基底上,氧原子的分离势垒高达7.32 eV,不容易分离,说明这个氧修饰的钛卟啉(OTiPP)结构是一个稳定结构。最后我们研究OTiPP失电子状态对水分子分解的影响,发现两个氢质子的分离总共会放出2.38 eV的能量,而一个氧原子的分离只需要吸收0.72 eV的能量,说明OTiPP可以先后将水分子上的氢质子和氧原子都分离出去,从而实现高效可循环的催化过程,而且反应过程中没有附加产物,不会造成任何污染。因此我们得到了高效清洁可循环催化水分解的催化剂——氧修饰的钛卟啉。本文的结构安排是:第一章介绍了水分子分解的研究背景及现状、卟啉分子的吸光特性,以及本文的思路和研究过程。第二章介绍了第一性原理的发展过程以及密度泛函理论。第叁章研究了水分子在碱土金属卟啉和过渡金属卟啉上的分解情况,进而研究了钛卟啉和氧修饰的钛卟啉对水分解的催化情况,并得出影响水分解的分离能大小的因素。第四章是对研究工作的总结,氧修饰的钛卟啉是催化水分解的高效清洁可循环的催化剂。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
杜淑娟[4]（2019）在《紫外光氧化分解循环水中聚合物的研究》一文中研究指出聚合物类阻垢剂是一类非常重要的水处理剂,因其效果好、用量少被广泛用于循环冷却水系统中,以防止出现因管道结垢而造成的管道腐蚀和泄露现象。由于聚合物类阻垢剂在循环水中的分散性较好且难以生物降解,因此,直接或间接地排放废水,会造成水体中聚合物的富集和环境的污染。循环水中聚合物类阻垢剂的去除方法主要包括膜分离、絮凝法、芬顿法等,但此类方法具有操作复杂、成本较高、易引入新的污染物的缺点。为了弥补上述方法的不足,本试验以PAA、PESA、TH-2000、TH-3100为研究对象,采用紫外光-过氧化氢氧化法对循环水中的聚合物类阻垢剂进行分解,使用1227浊度法测定聚合物的浓度。确定了氧化分解的最佳试验条件,研究了溶液的初始pH和循环水中常见的离子对分解率的影响,探究了高浓度聚合物废水的分解曲线,并通过CNMR和HNMR表征以及固含量的测定来分析聚合物的分解产物。主要试验内容和结论如下:(1)PAA、PESA、TH-2000、TH-3100的初始浓度分别选为10mg/L、10mg/L、20mg/L、20mg/L,在254 nm的10W紫外灯氧化光解条件下,以过氧化氢为氧化剂,研究过氧化氢投加量对四种聚合物类阻垢剂分解率的影响。随着氧化剂投加量的增加,四种聚合物类阻垢剂的分解趋势大致相同,分解率先增加后稳定。分析可得PAA、PESA、TH-2000、TH-3100的最佳过氧化氢投加量分别是150mg/L、150mg/L、200mg/L、200mg/L。(2)在过氧化氢投加量为最佳条件时,研究在254nm下的紫外光装置中光解时间对四种聚合物类阻垢剂分解率的影响。随着光解时间的增加,四种聚合物类阻垢剂的分解趋势大致相同,分解率先增加后稳定。分析可得PAA、PESA、TH-2000、TH-3100的最佳紫外光光解时间分别为15min、12min、8min、15min,分解率分别可达87.64%、89.21%、95%、96.04%。(3)在过氧化氢投加量和紫外光光解时间均为最佳条件时,研究溶液的初始pH对各种聚合物类阻垢剂分解率的影响。通过实验可得,在pH为3-9时,四种聚合物类阻垢剂的分解趋势基本稳定,分解率基本变化不大,pH对PAA、PESA、TH-2000、TH-3100的分解率基本无影响。循环冷却水的pH 一般为7.5-9,因此在实际的聚合物类废水的处理中无需调节pH。(4)当过氧化氢投加量和紫外光光解时间均为最佳条件时,研究循环水中常见的离子对四种聚合物类阻垢剂分解率的影响。当Cl-浓度为0-1500mg/L、S042-浓度为0-2000mg/L、Ca2+浓度为0-1500mg/L、Mg2+浓度为0-1000mg/L时,离子浓度的变化对PAA、PESA、TH-2000、TH-3100的分解基本不产生影响。因此,利用紫外光氧化技术分解循环冷却水中的四种聚合物类阻垢剂时,无需调节水中Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-的浓度,为此方法在实际工业废水的应用中提供了极大便利。(5)为了探究PAA、PESA、TH-2000、TH-3100的分解曲线,选用的PAA、PESA、TH-2000、TH-3100浓度分别为10g/L、10g/L、20g/L、20g/L,过氧化氢浓度为90g/L,利用254nm的紫外光光解装置进行氧化分解。随着光解时间的增加,溶液中聚合物的浓度会迅速降低然后趋于稳定,光解时间为9.5h时,PAA的分解率为97.66%;光解时间为10h时,PESA的分解率为93.57%;光解时间为16h时,TH-2000的分解率75.84%,TH-3100的分解率为89.04%。(6)为了探究PAA、PESA、TH-2000、TH-3100的分解产物,对PAA、PESA、TH-2000、TH-3100分解前后的溶液进行CNMR和HNMR的表征分析及固含量的测定,PAA、PESA、TH-2000、TH-3100通过紫外光氧化分解,均生成了小分子物质和酸。固含量的测定结果显示,分解前后PAA、PESA的固含量变化较大,TH-2000、TH-3100的固含量基本无变化,证明分解后的PAA、PESA中可能含有CO2或H2O。综上所述,本试验采用紫外光氧化技术分解循环水中的聚合物类阻垢剂,此方法无需调节pH,操作简便、能耗低、去除效果好,且不受循环冷却水中常见离子浓度的影响,解决了聚合物废水难处理的难题,为工业循环水系统中聚合物类废水的处理提供了一种新的可能性。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
方志星,邓博文,胡劲逸,张彦威[5]（2019）在《光热化学循环分解CO_2研究》一文中研究指出设计并利用水热法(Hydrothermal)制备钴掺杂TiO_2(Co-Ti)光热催化剂材料,应用于光热化学循环(PTC)还原CO_2,并与水热法制备的纯TiO_2(H-Ti)和商用P25(P-Ti)进行对比。实验结果显示,Co-Ti材料分解CO_2效果良好,循环平均CO产率为3.75μmol/g,分别是P-Ti和H-Ti平均产率的1.54倍和2.08倍。使用X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见固体漫反射光谱(UV-Vis DRS)及固体稳态光致发光光谱(PL)对材料进行表征,表明钴离子掺杂既提高材料光吸收范围,又降低了光生电子空穴对复合率。(本文来源于《能源工程》期刊2019年02期）
黄波[6]（2019）在《Aspen Plus模拟计算传统水溶液全循环法低压分解塔物性方法的选择》一文中研究指出利用Aapen Plus软件,分别选用ELECNRTL、SR-POLAR和UNIQUAC这3种物性方法,用于水溶液全循环法低压分解塔的模拟计算。最终的模拟计算结果表明,ELECNRTL得到的模拟结果中,液相浓度与文献数据较一致,而气相误差较大。SR-POLAR得到的模拟结果中,气、液相的浓度误差均较大。采用UNIQUAC,并利用已有的文献数据计算其交互作用参数,气、液相浓度与文献数据的误差均较小。故UNIQUAC物性方法适用于水溶液全循环法低压分解塔的模拟计算,并可推广到其他低压下的NH_3-CO_2-H_2O-Urea四元体系相平衡研究和计算。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年04期）
刘灿[7]（2019）在《多项式的分解与可约循环码的重量分布》一文中研究指出设Fq为q阶有限域。这篇论文主要研究多项式xn-1在Fq上不可约因式分解和两个零点的长度为n的Fq上循环码的重量分布。第一章介绍了的研究背景,并且概述了本文的主要结果。第二章详述了一些概念与预备知识。第叁章研究了多项式xn-1在F上不可约因式分解;特别地,当ordrad(n)(q)=4时,给出了这个多项式的不可约分解,而且给出了不可约因子的个数。第四章考虑了两个零点的Fq上循环码的重量分布;特别地,当rad(n)|(q-1)和q≡7(mod8)成立时,给出了两个零点的新循环码的重量分布,这个结果推广了朱晓萌等人在2015年的结果。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2019-03-01）
黄朝德,张泽强,付金涛,孙桦林,邵一鑫[8]（2019）在《循环分解磷石膏制备高纯硫酸钙工艺Ⅱ:磷石膏分解液双极膜电渗析研究》一文中研究指出循环利用化学试剂从磷石膏中提取SO_4~(2-)和Ca~(2+)制备高纯硫酸钙的关键步骤是从双极膜电解除杂后的磷石膏分解液中提取SO_4~(2-)和Na~+,得到NaOH溶液和H_2SO_4溶液,用于循环制备高纯度硫酸钙。本研究对此过程中的电流密度和分解液浓度进行了单因素试验分析,在不同电流密度和磷石膏分解液浓度下,考察了磷石膏分解液的电解率、电解能耗以及电流效率的差异。试验结果表明:在电流密度为47.6mA/cm2,磷石膏分解液浓度为1.143mol/L时,电解率达到99.04%,能耗1.529kW·h/kg,电流效率为62.23%,此时能耗最低且效率最高,电解效果最佳。经分析可知,酸溶液中主要含H+和SO_4~(2-),硫酸浓度达到0.924 9mol/L;碱溶液中主要含Na+和OH-,也含有少量的K+,氢氧化钠(氢氧化钾)浓度达到2.125 7mol/L。酸碱溶液中几乎不含有其他杂质,可直接返回用于循环分解磷石膏。(本文来源于《化工矿物与加工》期刊2019年02期）
任晨洋,杨煜,刘运,考宏涛[9]（2019）在《水泥预分解系统碱氯硫循环与富集的过程模拟》一文中研究指出水泥窑协同处置生活垃圾时产生的碱、氯、硫等挥发性组分会对水泥窑正常运转产生不利影响,甚至会加剧分解炉和预热器的结皮堵塞。研究了水泥窑协同处置生活垃圾时碱、氯、硫等挥发性组分在预分解系统中的分布规律。通过过程模拟软件Aspen Plus,分别对热盘炉、分解炉和预热器进行过程模拟。模拟结果与现场取样进行化学分析实验得出的结果进行对比分析。结果表明:垃圾焚烧产生的碱、氯、硫随烟气和灰渣一同进入分解炉和预热器,预分解系统中挥发性组分整体较高。C5预热器至C1预热器挥发性组分不断降低,碱和氯主要富集在C4预热器和C5预热器处,硫则主要富集在C5预热器附近,并验证了将Aspen Plus应用于水泥预分解系统中具有很大的实用价值和实际意义。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年02期）
吴宇杭,温步瀛,江岳文,陈静,王怀远[10]（2018）在《基于变分模式分解和深度门控循环网络的风速短期预测模型》一文中研究指出考虑到风速时间序列非平稳特性和时序关联难以建模的问题,提出一种基于变分模态分解和深度门控循环网络的风速短期预测模型。该模型首先使用变分模态分解非递归地将原始风速序列分解为预先设定层数的子分量,以期降低原始序列的不平稳度,使用深度门控网络分别对各子分量建模预测,最后迭加各分量的预测结果,得到风速的预测结果。实例研究表明所提模型能够有效地跟踪风速的变化,具有较高的短期预测精度。(本文来源于《电网与清洁能源》期刊2018年12期）
循环分解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分析了几种袋式除尘器用滤料分解特性和循环回收的可行性。芳香族过滤材料热解主要产生的污染物是CO、NO_x和硫化物,如果可以采取措施对释放的有害气体进行有效控制则可以采用化学循环的方法对高分子滤料进行回收利用; PTFE纤维在600℃基本完全分解,失重率达到99. 8%,分解产物具有广泛应用,可以进行回收利用。也分析了采用物理循环的方法对高分子过滤材料进行回收再利用的可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
循环分解论文参考文献
[1].施衡,雒京,蒲彦锋,王峰,李枫.一锅法合成Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体催化剂用于热化学循环分解CO_2制CO[J].燃料化学学报.2019
[2].梁珍,沈恒根.袋式除尘用高温滤料废弃物热分解性能及循环利用的方法[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集（下册）.2019
[3].于洪侠.卟啉分子可循环催化分解水分子的研究[D].吉林大学.2019
[4].杜淑娟.紫外光氧化分解循环水中聚合物的研究[D].山东大学.2019
[5].方志星,邓博文,胡劲逸,张彦威.光热化学循环分解CO_2研究[J].能源工程.2019
[6].黄波.AspenPlus模拟计算传统水溶液全循环法低压分解塔物性方法的选择[J].化工技术与开发.2019
[7].刘灿.多项式的分解与可约循环码的重量分布[D].南京航空航天大学.2019
[8].黄朝德,张泽强,付金涛,孙桦林,邵一鑫.循环分解磷石膏制备高纯硫酸钙工艺Ⅱ:磷石膏分解液双极膜电渗析研究[J].化工矿物与加工.2019
[9].任晨洋,杨煜,刘运,考宏涛.水泥预分解系统碱氯硫循环与富集的过程模拟[J].硅酸盐通报.2019
[10].吴宇杭,温步瀛,江岳文,陈静,王怀远.基于变分模式分解和深度门控循环网络的风速短期预测模型[J].电网与清洁能源.2018
标签：Ce_xZr_(1-x)O_2; CO_2分解; 热化学循环; 氧空穴;