导读:本文包含了辽宁病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄瓜绿斑驳花叶病毒,基因组全长,克隆
辽宁病毒论文文献综述
李立梅,毛赫,左彤彤,赵秀香,刘庆珍[1]（2019）在《黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁营口分离物基因组测定及分段基因克隆》一文中研究指出黄瓜绿斑驳花叶病毒Cucumber green mottle mosaic virus(CGMMV)是葫芦科作物的重要检疫性病毒。本研究以田间自然感病的西瓜叶片为试材,采用RT-PCR获得该病毒(CGMMV-LNYK)基因组全长(登录号MG745849),以pBluescriptⅡSK(-)为载体,分别克隆其所编码的4段基因,并采用人工接种验证它们的体外侵染活性。结果表明:该病毒与韩国分离物KW(登录号AF417242)亲缘关系最近,相似度达99.8%,并成功克隆了CGMMV-LNYK编码的4段基因,分别记为RNA1～RNA4。经人工接种,发现RNA1和RNA4能侵染葫芦,表现明显花叶症状,与该病毒接种葫芦症状一致,且接种RNA1后的症状较RNA4明显,4种RNA混合接种症状最为明显,经RT-PCR检测,发病植株可扩增到与接种的RNA大小相等的片段。(本文来源于《植物保护》期刊2019年03期）
阎红,邹欣芮[2]（2018）在《辽宁新增艾滋病病毒感染者在下降》一文中研究指出本报讯 阎红 特约邹欣芮近日从辽宁省卫生健康委获悉，截至目前，该省报告现存活艾滋病病毒感染者和病人17281例。据介绍，目前辽宁省艾滋病疫情监测哨点64个，自愿咨询检测点数量扩大至222家，全省艾滋病治疗定点机构19家，建立了由575个(本文来源于《健康报》期刊2018-12-03）
赵梓淇,宫语晨,闫飞虎,黄培,刘静[3]（2018）在《辽宁部分地区宠物犬犬瘟热病毒分子流行病学调查与分析》一文中研究指出为了解犬瘟热病毒(CDV)遗传变异情况,先后从辽宁省沈阳、锦州、辽阳等地区的9个宠物医院收治的临床疑似犬瘟热(CD)病犬中采集了165份拭子样品及组织病料。利用CD抗原检测试纸条、RT-PCR检测方式筛选到8份阳性样品。H基因序列分析结果显示该8株CDV野毒株之间的H基因同源性为97.6%~99.9%,与疫苗(Onderstepoort)同源性为89.1%~90.9%;基因遗传进化显示,该8株毒株属于国内当前流行的Asia-1型,来源于沈阳的SY-35株与在北京发现的CDV强毒株BJ-09在同一进化分枝,其余来源于沈阳、锦州和辽阳的7株与东北地区流行的CDV在同一进化分枝;氨基酸序列比对结果显示,H蛋白在氨基酸235~245,415~425,595~605等处存在高变异,H蛋白3 555位置氨基酸的非同义置换概率相对比较高;糖基化位点以及抗原表位预测分析显示该8株CDV的H基因糖基化位点和抗原表位方面均与Asia-1型CDV野毒株相似,但与疫苗株相比变异较大,特别是我们发现JZ-6株丢失了1个潜在N-糖基化位点。结果表明:辽宁地区宠物犬CD流行以Asia-1型CDV为主,不同病毒株间存在遗传多样性。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年07期）
梁乔,张健,申贯男,王宏燕,关淼[4]（2018）在《2016～2017年辽宁地区猪圆环病毒2型分子流行病学调查及全基因组进化分析》一文中研究指出为了解近几年辽宁猪圆环病毒2型(PCV2)的流行趋势和流行特点,对辽宁地区14个市共3 430份屠宰场样品采用荧光PCR方法进行检测,其中,2016年为1 580份,2017年为1 850份。并通过PCR方法对7株PCV2阳性病料进行全基因组扩增,并用DNA Star软件进行序列比对和分析。病原学检测结果表明:两年间PCV2病原学阳性率分别为83.54%、85.62%,呈上升趋势;测序结果表明:7株PCV2毒株基因核酸序列同源性为93.9%~100%,其中,有4株属于PCV2d基因型,2株属于PCV2a基因型,1株属于PCV2b基因型。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2018年07期）
韩彤,杨彩霞,付晶晶,廖一鸣,吕双玉[5]（2018）在《菜豆普通花叶病毒辽宁分离物的鉴定与序列分析》一文中研究指出2016年8月,于辽宁省盖州市采集到表现为黄化的菜豆样品。利用Potyvirus通用引物Legpoty-F/Legpoty-R对3个代表样品进行RT-PCR扩增,得到预期725 bp的片段。Blast显示它们与菜豆普通花叶病毒(Bean common mosaic virus,BCMV)同源性最高。利用报道的特异引物BCMV-CP-F/BCMV-CP-R扩增到约1.2 kb的片段,包含完整的外壳蛋白(coat protein,cp)。基于cp基因进行同源性分析,发现它们与美国菜豆分离物BCMV-[USA:Iowa:Phaseolus vulgaris:11](KM023744)同源性最高,为97.9%。根据Potyvirus的分类标准,认为它们是BCMV的辽宁分离物。这是辽宁首次报道菜豆感染BCMY。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2018年02期）
王立杰[6]（2018）在《辽宁区域迁徙候鸟对高致病性禽流感病毒的影响》一文中研究指出介绍了东北地区辽宁边境2015年和2016年候鸟迁徙概况、禽流感病毒的流行特点,并收集辽宁边境7个城市的野生候鸟栖息地雁鸭类、鸥类、鸻鹬类候鸟咽肛拭子、鹭鸟粪便、观赏鸟等野鸟相关样品300份进行试验。结果表明,辽宁边境地区的野生候鸟和水禽未携带高致病性禽流感病毒。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2018年03期）
付晶晶,杨彩霞,韩彤,廖一鸣,王昕[7]（2018）在《西瓜花叶病毒辽宁臭椿分离物的鉴定与全序列分析》一文中研究指出2015年10月,在辽宁省盖州市采集到表现花叶的臭椿样品。应用电子显微镜负染色技术检测到线状病毒粒子(800 nm×18 nm)。利用Potyvirus通用引物PVY-Legpoty-F/PVY-Legpoty-R对叁株代表样品进行RTPCR扩增,得到750 bp阳性片段。经Blast搜索,与西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)高度同源。利用WMV-5NF/WMV-5NR、WMV-MNF/WMV-MNR和WMV-3NF/WMV-3NR叁对引物扩增WMV全基因组,确定为10070核苷酸(MF418043)。基于cp基因进行同源性分析和系统进化关系分析,发现盖州臭椿分离物与北京臭椿分离物的关系最近。这是辽宁臭椿上WMV分子特征的首次报道。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2018年01期）
付晶晶[8]（2017）在《辽宁部分地区Potyvirus病毒的鉴定及基因多样性分析》一文中研究指出本研究通过透射电镜观察和RT-PCR扩增技术对辽宁四种植物样品中病毒进行了鉴定。确定侵染南瓜、臭椿、龙葵和番茄的病毒均属马铃薯Y病毒科的马铃薯Y病毒属,分别为小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)、辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus,ChiVMV)和马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)。本研究丰富了辽宁地区植物病毒资源,为植物病毒防治工作奠定理论基础。(1)小西葫芦黄花叶病毒(ZYMV):从辽宁省沈阳市和盖州市分别采集表现花叶的南瓜样品,经透射电镜负染色实验,观察到典型Potyvirus线性粒子。利用Potyvirus通用引物PVY-Legpoty-F/R分别对3个沈阳样品和3个盖州样品进行RT-PCR扩增,得到预期片段,克隆并测序。Blast比对结果表明,3个沈阳样品及3个盖州样品之间,同ZYMV的同源性高达99%。利用已经报道的特异引物ZYMV-CP-F/R从6个样本中扩增到约1.2kb的ZYMV片段片段包含完整的外壳蛋白基因(coat protein,cp)。基于cp的核苷酸同源性进行序列分析,得出ZYMV辽宁沈阳分离物、ZYMV-LNgz同山西ZYMV-[CN:SX:Chrysanthemum:14](KP742962)同源性最高,达99.1%和99.4%。系统进化树分析表明2个ZYMV辽宁分离物与山西分离物ZYMV-[CN:SX:Chrysanthemum:14]聚集在一个分支,推测ZYMV-辽宁分离物与山西分离物亲缘关系最近,证明该地区南瓜花叶病病原为ZYMV。(2)西瓜花叶病毒(WMV):2016年8月,在辽宁省盖州市采集到表现花叶的臭椿样品。透射电镜负染色观察到病中存在800nm×18nm的线性病毒粒子。病叶超薄切片结果显示具有大量囊泡和线性聚集体。利用PVY-Legpoty-F/R分别对3个辽宁盖州臭椿花叶样品进行RT-PCR扩增并得到750bp阳性片段。经Blast搜索,与西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)高度同源。利用WMV-5NF/WMV-5NR、WMV-MNF/WMV-MNR和WMV-3NF/WMV-3NR叁对引物扩增WMV全基因组,测序为10070核苷酸(MF418043),可切割成10个成熟蛋白。基于cp基因氨基酸序列进行同源性分析,发现盖州臭椿分离物与北京臭椿分离物同源性最高,为93.3%。系统进化树分析,显示WMV辽宁臭椿分离物与已经报道的WMV分离物聚类在一个分支。这是辽宁臭椿上WMV分子特征的首次报道。(3)辣椒脉斑驳病毒(ChiVMV):2016年10月,在辽宁沈阳采集到黄斑驳症状的龙葵样品。利用PVY-Legpoty-F/M4经PCR扩增得到737bp阳性片段,测序确定为ChiVMV病毒。利用ChiVMV特异性引物ChiVMV-CP-F/ChiVMV-CP-R对龙葵黄斑驳样品cDNA进行扩增,得到1103阳性片段,包含完整的cp基因,cp序列大小为863bp,编码287个氨基酸。基于ChiVMV-cp基因进行同源比对,ChiVMV-LNsy-Longkui分离物cp与中国四川番茄分离物(ChiVMV-[CN:SC:CD:Lycopersicon esculentum:13],KF738253)同源性最高,为98.6%。该病毒首次在龙葵上被发现。(4)马铃薯Y病毒(PVY)2015年8月,在辽宁盖州采集表现黄化症状的番茄样品。利用PVY-Legpoty-F/R对提纯的RNA样品合成的cDNA进行PCR扩增,获得约750bp基因组片段。分子克隆后送出测序,结果表明该片段实际大小为675bp。同源性分析结果显示,该片段与马铃薯Y病毒(PVY)同源性最高。确定番茄黄化样品的病原是PVY辽宁分离物。(本文来源于《沈阳大学》期刊2017-12-29）
李正男,张双纳,张尊平,范旭东,任芳[9]（2017）在《李属坏死环斑病毒辽宁桃树分离物基因组分析》一文中研究指出采用RT-PCR和RACE技术,克隆了李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)辽宁桃树分离物全长基因组。用Vector NTI Advance 11软件进行基因组结构注释。用SDTv.1.0软件分析该分离物与Gen Bank中公布的其他PNRSV分离物间的核酸一致性,并用MEGA5.0软件和RDP3软件对各PNRSV分离物进行系统发育分析和重组分析。结果显示:PNRSV辽宁桃树分离物基因组由3条正义单链RNA组成。RNA1由3 332个核苷酸构成,具有一个开放阅读框(nt 30~3 167),编码一个约117.0k D的复制酶相关蛋白P1。RNA2由2 591个核苷酸构成,具有一个开放阅读框(nt 27~2 426),编码一个约99.0 k D的复制酶相关蛋白P2。RNA3由1 943个核苷酸构成,具有两个互不重迭的开放阅读框分别编码一个运动蛋白(nt 175~1 026)和一个外壳蛋白(nt 1 100~1 774),这两个开放阅读框的间隔区为73个核苷酸。PNRSV辽宁桃树分离物的RNA1、RNA2和RNA3与其他已经公布的PNRSV分离物间,核酸序列一致性分别为91.8%~98.8%,93.3%~99.2%和87.7%~99.0%。基于RNA1、RNA2和RNA3全长序列构建的系统发育进化树,分别将已报道的PNRSV分离物划分为3个、2个和3个组,PNRSV辽宁桃树分离物分别属于RNA1Ⅰ组、RNA2Ⅰ组和PV96组。基于RNA1、RNA2和RNA3全长序列进行的重组分析表明各PNRSV分离物基因组间不存在重组。PNRSV辽宁桃树分离物基因组序列是世界首个来源于桃树的PV96组基因组序列。(本文来源于《园艺学报》期刊2017年12期）
刘洋[10]（2017）在《手机病毒用户隐私窃取类占近一半》一文中研究指出从国家计算机网络应急技术处理协调中心辽宁分中心了解到，今年上半年，辽宁共监测到移动互联网病毒事件超过643万件，将近70%为高危病毒。在中毒手机中，隐私窃取和流氓行为总计占比超过80%。安卓系统是中毒“重灾区”数据显示，2017年(本文来源于《沈阳日报》期刊2017-10-11）
辽宁病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 阎红 特约邹欣芮近日从辽宁省卫生健康委获悉，截至目前，该省报告现存活艾滋病病毒感染者和病人17281例。据介绍，目前辽宁省艾滋病疫情监测哨点64个，自愿咨询检测点数量扩大至222家，全省艾滋病治疗定点机构19家，建立了由575个
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辽宁病毒论文参考文献
[1].李立梅,毛赫,左彤彤,赵秀香,刘庆珍.黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁营口分离物基因组测定及分段基因克隆[J].植物保护.2019
[2].阎红,邹欣芮.辽宁新增艾滋病病毒感染者在下降[N].健康报.2018
[3].赵梓淇,宫语晨,闫飞虎,黄培,刘静.辽宁部分地区宠物犬犬瘟热病毒分子流行病学调查与分析[J].中国兽医学报.2018
[4].梁乔,张健,申贯男,王宏燕,关淼.2016～2017年辽宁地区猪圆环病毒2型分子流行病学调查及全基因组进化分析[J].现代畜牧兽医.2018
[5].韩彤,杨彩霞,付晶晶,廖一鸣,吕双玉.菜豆普通花叶病毒辽宁分离物的鉴定与序列分析[J].江西农业大学学报.2018
[6].王立杰.辽宁区域迁徙候鸟对高致病性禽流感病毒的影响[J].湖北畜牧兽医.2018
[7].付晶晶,杨彩霞,韩彤,廖一鸣,王昕.西瓜花叶病毒辽宁臭椿分离物的鉴定与全序列分析[J].江西农业大学学报.2018
[8].付晶晶.辽宁部分地区Potyvirus病毒的鉴定及基因多样性分析[D].沈阳大学.2017
[9].李正男,张双纳,张尊平,范旭东,任芳.李属坏死环斑病毒辽宁桃树分离物基因组分析[J].园艺学报.2017
[10].刘洋.手机病毒用户隐私窃取类占近一半[N].沈阳日报.2017