导读:本文包含了消痤合剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:消痤合剂,抑菌,最小抑菌浓度
消痤合剂论文文献综述
黄蕾[1]（2017）在《消痤合剂对痤疮致病菌的抑菌活性研究》一文中研究指出目的研究消痤合剂的体外抑菌作用。方法采用纸片扩散法测量消痤合剂对2种痤疮致病菌的抑菌圈大小,并采用二倍稀释法测定其最小抑菌浓度(MIC)。结果消痤合剂对2种痤疮致病菌有不同程度的抑菌作用,对痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为500μL/m L、250μL/m L。结论消痤合剂对痤疮致病菌具有一定的抑制作用,有良好的应用前景。(本文来源于《湖北民族学院学报(医学版)》期刊2017年03期）
李娟[2]（2017）在《消痤合剂联合红蓝光治疗法在寻常痤疮的疗效观察》一文中研究指出目的探讨院内制剂消痤合剂联合红蓝光治疗法在寻常痤疮中的应用效果。方法收集2015年7月至2016年7月我院收治的寻常痤疮患者92例,采用随机数字法分为两组,治疗组(n=42)观使用院内制剂消痤合剂联合红蓝光进行治疗,对照组(n=50)仅使用红蓝光进行治疗,比较两组患者的治疗效果和治疗过程中不良反应。结果观察组患者治疗有效率为90.00%,对照组为70.00%,P<0.05;两组患者不良反应发生率无显着性差异,P>0.05。结论消痤合剂联合红蓝光可有效治疗寻常痤疮,且治疗过程中患者无明显不良反应,疗效确切、安全,是寻常痤疮的理想治疗方法,值得推广应用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年28期）
陆连英,方宝霞,阮嫔,时晓亚[3]（2012）在《HPLC法测定清热消痤合剂中蒙花苷的含量》一文中研究指出目的:建立清热消痤合剂中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,DIONEX-C1(8250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶64∶1),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为334 nm,进样量为20μL,柱湿为30℃。结果:蒙花苷进样量在2.88-57.6μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD%为1.80%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,可用于清热消痤合剂的质量控制。(本文来源于《中医药导报》期刊2012年10期）
陈林峰,席建元[4]（2012）在《消痤合剂治疗肺胃蕴热型寻常痤疮35例临床观察》一文中研究指出目的:观察中药消痤合剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组口服消痤合剂;对照组口服维胺酯胶囊。同时,两组均外用0.1%阿达帕林凝胶。4周后观察治疗前后积分的变化,判定两组的临床疗效,同时注意观察安全性指标及不良反应。结果:两组治疗前后各项指标均有不同程度的改善,总有效率治疗组为88.6%,对照组为65.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为11.4%,对照组为17.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在改善皮损、全身症状、综合证侯方面,明显优于对照组(P<0.01)。结论:中药消痤合剂治疗肺胃蕴热型寻常痤疮疗效显着,并且安全性较高,不良反应发生少。(本文来源于《中医药导报》期刊2012年09期）
陈林峰[5]（2012）在《消痤合剂治疗肺胃蕴热型寻常痤疮的临床研究》一文中研究指出目的：通过观察寻常痤疮患者皮损、全身症状、综合证候的改善情况,比较中药组消痤合剂与西药组维胺酯治疗寻常痤疮的疗效,客观地评价中药消痤合剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将符合纳入标准的70例寻常痤疮患者随机分为治疗组35例和对照组35例。治疗组口服消痤合剂,每次40ml,每天叁次；对照组口服维胺酯胶囊,每次25mg,每天叁次。同时,两组均外用0.1%阿达帕林凝胶,每天一次,疗程均为4周。通过观察治疗前后积分的变化,判定两组的临床疗效,同时注意观察安全性指标及不良反应。结果：两组均能改善痤疮患者的皮损、全身症状、综合证候,两组治疗寻常痤疮安全可靠,不良反应较少,中药消痤合剂相对西药维胺酯,疗效更显着、副作用更少。结论：中药消痤合剂治疗肺胃蕴热型寻常痤疮疗效显着,并且安全性较高,不良反应发生少,值得临床推广、应用,但机理有待进一步研究。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2012-05-01）
阮嫔,方宝霞,时晓亚[6]（2012）在《高效液相色谱法测定清热消痤合剂中秦皮乙素的含量》一文中研究指出目的建立测定清热消痤合剂中秦皮乙素含量的方法。方法采用HPLC法测定秦皮乙素的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为353 nm。结果秦皮乙素进样量在0.060 8～1.216μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.13%,RSD为1.28%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可用于清热消痤合剂的质量控制。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2012年06期）
黄萌,曾宪玉,刘雯,王玮蓁[7]（2010）在《消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿型痤疮临床观察》一文中研究指出目的观察消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效。方法将患者随机分为对照组、联合组。对照组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d;联合组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d和消痤合剂30ml/次,2次/d,连续观察8周。结果对照组有效率为68.2%,联合组有效率86.7%;联合组有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮能疗效满意。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2010年05期）
周蜜[8]（2008）在《消痤合剂联合维胺酯胶囊治疗结节囊肿型痤疮的临床研究》一文中研究指出目的:观察中药消痤合剂联合维胺酯胶囊治疗Ⅲ和Ⅳ度痤疮(中医辨证证属痰瘀结聚型)的临床疗效及安全性,以探索一种经济安全、疗效可靠、适宜推广的中西医结合治疗重度痤疮患者的新方法。方法:所选97例患者均来源于武汉市第一医院皮肤科痤疮专科门诊(2006年3月～2007年12月),符合痤疮诊断标准,按照Pillsbury分类法,分级判断为Ⅲ和Ⅳ度的痤疮患者;并符合中医辨证分型标准,属痰瘀结聚型,临床表现为皮损色红、暗红或色紫,以深在结节和囊肿为主,舌红或暗红,苔黄或腻,脉弦或滑。患者年龄在18～40岁之间,男女不限。将97例患者随机分为两组:中药消痤合剂联合维胺酯胶囊(商品名:叁蕊)治疗组(A组),维胺酯胶囊对照组(B组),治疗组48例,对照组49例。两组均采用相同的外用药局部治疗:0.025%维A酸乳膏(商品名:迪维霜),每晚一次。A、B组分别予以口服维胺酯胶囊,起始量50mg,Tid,服药6周后依患者病情变化逐渐减量,A组增加中药消痤合剂,口服,每日30ml,Bid,早晚饭后服用。两组的总疗程均为12周。观察治疗后第4、8、12周两组皮损的变化,并计算数目下降值、皮损评分疗效指数以及治疗中不良反应的发生率、复发率,从而作出疗效评价及安全性评价。结果:1治疗后第4、8、12周,A组有效率为45.8%,77.1%和93.8%;B组有效率为30.6%,61.2%和75.5%。且第12周的两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05)。提示消痤合剂联合维胺酯胶囊对患者皮损的改善较单纯应用维胺酯胶囊更为显着。2随治疗的进行,两组受试者的皮损评分下降值均不断上升。两组间比较,治疗完成12周后,治疗组非炎症、炎症及总皮损评分下降值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。3治疗12周后观察痤疮的继发皮损评分,治疗组中皮疹消退后遗留的纤维性结节、炎症后暗红斑、色沉和瘢痕方面的改善度均显着优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。提示消痤合剂联合维胺酯胶囊对痤疮炎性皮疹消退后遗留的继发性皮疹的改善较单纯应用维胺酯胶囊的疗效更好。4测定治疗组的31名患者的血清睾酮(T)水平,经检验,男性患者治疗后血清T水平较治疗前明显下降,具有统计学差异(P＜0.05)。女性患者治疗前后血清T水平无明显变化,无统计学差异(P＞0.05)。5两组不良反应的临床症状表现相似,以维A酸类药物的常见症状为主,如口唇干燥、皲裂、脱屑、皮肤干燥、瘙痒等;两组不良反应的比较,治疗组不良反应发生率为14.6%,对照组不良反应发生率为18.4%,差异无统计学意义(P＞0.05)。6经过12周的治疗后,对痊愈的患者进行跟踪观察3个月,治疗组痊愈22例,复发5例,复发率为22.7%,对照组痊愈18例,复发10例,复发率为55.6%。两组差异有统计学意义(P＜0.05)。提示消痤合剂联合维胺酯胶囊治疗结节囊肿型痤疮可降低复发率。结论:消痤合剂联合维胺酯胶囊治疗结节囊肿型痤疮可显着改善痤疮患者的皮损,其临床疗效优于单纯应用维胺酯胶囊,并可明显减少痤疮炎性皮疹消退后遗留的纤维性结节、暗红斑、色沉和瘢痕等。还能在一定程度上调节性激素水平;且在治疗过程中,消痤合剂联合维胺酯胶囊不良反应发生率低于单纯应用维胺酯胶囊,规则疗程治疗结束后复发率低。为结节囊肿型痤疮的治疗提供了一种疗效确切、毒副作用相对小、患者依从性好的中西医结合治疗方法。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2008-05-01）
林燕,孙虹[9]（2007）在《蒲丹消痤合剂治疗女性迟发性痤疮临床观察》一文中研究指出目的观察蒲丹消痤合剂治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法女性迟发性痤疮患者服用蒲丹消痤合剂治疗,观察治疗前后皮损变化。结果治疗后患者皮损改善显着。结论蒲丹消痤合剂对女性迟发性痤疮患者皮损有显着改善作用。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2007年01期）
卢全德,肖卫红,何伟[10]（2006）在《消痤合剂的制备及临床疗效观察》一文中研究指出目的:建立消痤合剂的制备工艺和观察寻常型痤疮、结节型痤疮、囊肿型痤疮的临床效果,为深入研究提供依据。方法:根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果:服药一疗程后痊愈率达26.6%,有效率达76.6%;服药2个疗程痊愈率达79%,有效率达95.6%;服药3个疗程痊愈率达91.6%,有效率99.3%。结论:消痤合剂制备工艺合理,临床疗效确切。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2006年02期）
消痤合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨院内制剂消痤合剂联合红蓝光治疗法在寻常痤疮中的应用效果。方法收集2015年7月至2016年7月我院收治的寻常痤疮患者92例,采用随机数字法分为两组,治疗组(n=42)观使用院内制剂消痤合剂联合红蓝光进行治疗,对照组(n=50)仅使用红蓝光进行治疗,比较两组患者的治疗效果和治疗过程中不良反应。结果观察组患者治疗有效率为90.00%,对照组为70.00%,P<0.05;两组患者不良反应发生率无显着性差异,P>0.05。结论消痤合剂联合红蓝光可有效治疗寻常痤疮,且治疗过程中患者无明显不良反应,疗效确切、安全,是寻常痤疮的理想治疗方法,值得推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
消痤合剂论文参考文献
[1].黄蕾.消痤合剂对痤疮致病菌的抑菌活性研究[J].湖北民族学院学报(医学版).2017
[2].李娟.消痤合剂联合红蓝光治疗法在寻常痤疮的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志.2017
[3].陆连英,方宝霞,阮嫔,时晓亚.HPLC法测定清热消痤合剂中蒙花苷的含量[J].中医药导报.2012
[4].陈林峰,席建元.消痤合剂治疗肺胃蕴热型寻常痤疮35例临床观察[J].中医药导报.2012
[5].陈林峰.消痤合剂治疗肺胃蕴热型寻常痤疮的临床研究[D].湖南中医药大学.2012
[6].阮嫔,方宝霞,时晓亚.高效液相色谱法测定清热消痤合剂中秦皮乙素的含量[J].现代中西医结合杂志.2012
[7].黄萌,曾宪玉,刘雯,王玮蓁.消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿型痤疮临床观察[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2010
[8].周蜜.消痤合剂联合维胺酯胶囊治疗结节囊肿型痤疮的临床研究[D].湖北中医学院.2008
[9].林燕,孙虹.蒲丹消痤合剂治疗女性迟发性痤疮临床观察[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2007
[10].卢全德,肖卫红,何伟.消痤合剂的制备及临床疗效观察[J].中国医院药学杂志.2006