导读:本文包含了点击聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:RAFT聚合,点击化学,聚硅氧烷,接枝聚合物
点击聚合物论文文献综述
冯春明[1]（2019）在《基于RAFT聚合与巯-烯点击反应制备聚硅氧烷-聚苯乙烯接枝聚合物及其应用研究》一文中研究指出近年来,活性自由基聚合引起了研究学者们的广泛关注,其中人们更是对可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)表现出了很大的兴趣。RAFT聚合是活性自由基聚合的一种,并且具有很多优点,比如RAFT聚合对单体中含有的多种官能团、溶剂和引发剂表现出了良好的耐受性,可以通过使用不同种类的链转移剂(CTAs)控制不同种类的单体进行聚合,所以RAFT聚合成为了最受欢迎的一种聚合方法。通过RAFT聚合制备的聚合物,通常具有多分散性指数小、单体转化率高等优点。RAFT聚合也能被用来合成具有复杂结构的聚合物,比如嵌段聚合物、星形聚合物以及超支化聚合物等。点击化学是在2001年由化学家Sharpless定义的一种新的合成概念。他描述了一种功能强大的有机反应,该反应具有选择性好、转化率高、反应条件温和等特点,为后来的研究者们提供了一种高效简单的合成手段。点击化学概念的提出,对有机化学合成、分子生物学以及药物开发等多个领域都有很大的贡献。有机硅材料具有多种优异性能,比如优良的耐高温及耐低温性能、耐臭氧、耐老化、耐候性、优良的介电性能、良好的生理惰性等,因此在诸多领域都得到了很好的应用。但是有机硅材料也存在一些缺陷,如力学强度低、成本高、耐溶剂性差等,限制了它在一些领域中的应用。而利用有机硅高分子与传统有机高分子进行共聚或者共混,对材料的性能进行改性,则可以弥补有机硅聚合物的在某些方面上的缺陷。·本文中的主要工作包括多种RAFT链转移剂的合成,并利用其中一种链转移剂制备聚苯乙烯,随后利用巯基-烯烃点击反应制备聚硅氧烷与聚苯乙烯的接枝聚合物,探究了聚硅氧烷分子量、乙烯基含量、聚苯乙烯分子量等因素对实验结果的影响。我们使用过氧化物对接枝聚合物进行硫化,测试了接枝聚合物硫化胶的阻尼性能,并将接枝聚合物作为相容剂,对制备聚苯乙烯/聚硅氧烷动态硫化热塑性弹性体做了相关探究。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-29）
钱杨杨,石秉飞[2]（2019）在《“巯基—烯/炔”点击反应在树形聚合物合成中的应用》一文中研究指出巯基—烯/炔点击化学是近年来发展衍生出来的一类新型的点击反应,它以光引发自由基反应为催化介质,高效、选择性的在特定的区域和官能团进行反应,因此能够广泛的应用于生物医用高分子材料的开发.该文主要介绍了巯基—烯/炔反应的机理及其在树形聚合物合成中的研究进展,最后展望了巯基—烯/炔点击化学的发展前景.(本文来源于《曲阜师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
华琼新[3]（2018）在《基于点击聚合的六芳基联咪唑交联聚合物及其光加工性能》一文中研究指出光致变色分子作为一种可逆的光响应性材料,其在发生变色时,伴随着各种性质的可逆变化,比如吸收光谱、电子顺磁共振信号、偶极矩大小、空间结构。其中,基于光能够调控空间结构变化的特征,将光致变色单元引进聚合物材料体系中,通过精准的分子设计,分子级别的光致变色反应有可能会转变为宏观的行为运动,该类分子在材料和器件领域都具有非常重要的应用。六芳基联咪唑作为一种光致变色分子,其小分子的研究已经趋于成熟,但是其聚合物材料的研究还处于萌芽阶段,相关材料结构的设计还非常粗陋,应用也不够深入,更重要的是,在很多潜在的应用领域如光控加工及光控机械应用等尚无人涉及。因此,从源头上设计并合成性能优异的六芳基联咪唑聚合物,作为功能性材料在多领域实现应用的研究是非常重要的。基于此,本论文设计并合成了聚叁唑-六芳基联咪唑交联聚合物,系统的研究了它们的光响应性能,并对它们在光修复、光控加工、光控微观形貌的调控、光控机械领域的应用进行了一系列探索。具体研究内容如下:(1)本论文以实现六芳基联咪唑单元的光化学反应最大程度的转化为材料的宏观形变为研究目标,分子设计中将抗疲劳性能优异的邻卤代六芳基联咪唑作为功能性单元,以交联剂的形式引入聚合物体系中。具体为六芳基联咪唑单元以共价键的方式连接四个炔丙基,形成了桥联六芳基联咪唑和非桥联六芳基联咪唑两种交联剂,并对其结构和变色性能进行研究,最终选定非桥联六芳基联咪唑交联剂引入后续聚合物材料的合成中。(2)在加热的条件下,材料在液态和固态之间相互转换是非常常见的,然而,设计并合成一种材料能够在恒温条件下实现固-液转变是更有挑战性的。本论文采用四炔丙基氧邻溴六芳基联咪唑为交联剂,亲油柔性链1,6-二迭氮己烷和亲水链二炔丙基氧聚乙二醇醚为反应单体,通过非常高效的点击聚合反应合成聚叁唑-六芳基联咪唑(PTA-HABI)交联聚合物。研究表明,光能调控该材料的机械性能,此外,在光的激发下,凝胶展现出明显的固-液转变。(3)能够实现某一方面应用的智能材料很多,但同时兼具多种功能的智能材料则是非常罕见的。本论文以聚叁唑-六芳基联咪唑(PTA-HABI)材料的光控变形性质为基础,拓展了该材料的一系列光加工应用,具体为光融化、光切割、光打孔、光重塑和光控微观表面刻蚀。此外,实验表明,PTA-HABI光塑性弹性体这种材料在最易得,最温和的普通白光(光功率密度5 mW/cm~2)和热(25-30℃)的协同作用下具有优异的自修复性能。(4)将六芳基联咪唑作为功能性单元引入更多功能性材料的设计中,将会具有更为广泛的应用。本论文设计了一种双交联的聚叁唑-六芳基联咪唑-四苯基乙烯(PTA-HABI-TPE)弹性体,其具有同时拥有动态共价交联点和固定交联点的特征。研究表明,该材料具有更加优异的自修复性能。此外,提出了一种普适性的合成塑性-弹性能够可逆切换材料的一种设计思路,并以PTA-HABI-TPE弹性体为模型,进行了实际验证。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
吴娟[4]（2018）在《巯基—烯点击反应制备pH响应型聚合物》一文中研究指出如今,癌症已经严重影响了人类的身心健康。目前,药物治疗、化疗、放疗、手术等手段可在一定程度上控制病情,但是上述治疗癌症的传统方法存在某些方面的缺陷。传统的药物输送方式对健康细胞的伤害较大、毒副作用较强,而智能药物输送系统输送抗肿瘤药物具有毒副作用小、生物相容性好、滞留时间长、载药量大等优点。因此,在抗癌药物输送的研究中,智能高分子材料应运而生。在靶向控制和输送抗肿瘤药物方面,可生物降解的两亲性聚合物胶束在药物纳米载体的应用方面具有很大的优势。在水溶液中时,两亲性聚合物的疏水部分向分子内部收缩,亲水部分向外展开,形成具有核-壳结构的纳米胶束,可用于包载疏水性的抗癌药物。另外,为了增加抗肿瘤药物在癌细胞内的释放量,可以在聚合物链段中引入一些pH敏感基团,例如,缩醛键、β-硫代丙酸酯、氨基等。基于大量文献调研,本文利用巯基-烯点击化学反应合成了叁种不同结构的两亲性叁嵌段聚合物,其中两种聚合物主链上带缩酮结构,另一种同时具有缩酮结构和β-硫代丙酸酯结构。利用核磁共振氢谱(1HNMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)表征并分析聚合物的结构和性质。利用荧光光谱仪,并用尼罗红(Nile Red)作为荧光探针分子测定聚合物的临界胶束浓度(CMC),结果表明随着聚合物疏水链段的增加,聚合物的临界胶束浓度减小。另外,通过动态光散射仪(DLS)以及透射电子显微镜(TEM)对聚合物胶束的粒径大小和形态进行了表征。并通过测定包裹尼罗红(Nile Red)的聚合物胶束在不同pH缓冲溶液中的荧光强度随时间的变化,探讨了聚合物胶束的pH响应性。在pH=7.4的缓冲溶液中,两亲性叁嵌段聚合物Pb胶束能够稳定存在,尼罗红几乎没有释放;但在pH=5的酸性环境中,包裹在内核中的尼罗红缓慢释放。进一步利用动态光散射仪(DLS)测定了在pH=5的缓冲溶液中两亲性聚合物Pb胶束粒径大小随时间的变化,实验结果发现随着时间的变化,胶束的粒径大小从144 nm扩大到255 nm,最后又缩小到55 nm,这是由于β-硫代丙酸酯结构的水解,导致聚合物胶束主链断裂。在pH=7.4的缓冲溶液中,包裹在Pb胶束内核中的模拟药物尼罗红基本不释放,而在pH=5.0的缓冲溶液中,尼罗红缓慢释放,说明了这种聚合物胶束具有很好的pH响应性。因此,这种两亲性叁嵌段聚合物Pb是一种很有前景的药物传递载体材料,能够将其应用于疏水抗癌药物的运输和释放过程中。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-01）
刘蓓芳[5]（2018）在《结合可控自由基聚合和点击化学制备聚丙烯腈基功能聚合物刷及其应用》一文中研究指出本论文基于Cu(0)调控的可控自由基聚合(Cu(0)-CRP)和点击化学在制备功能聚合物刷上的协同优势,以CRP制备的可控聚丙烯腈(PAN)出发,利用腈基点击化学成功制备一系列功能性聚合物刷,探究其在自组装、纳米纤维、Pickering乳液等方面的综合应用。主要工作如下:(1)结合Cu(0)-CRP和PAN腈基点击化学高效制备双亲性聚(丙烯腈-g-N,N二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(PAN-g-PDMAEMA)功能聚合物刷。首先,以2-溴-2-甲基丙酸乙酯(EBiB)为引发剂,以四甲基乙二胺(TEMED)为配体,通过Cu(0)-CRP制备分子量可控的PAN和PDMAEMA。然后,在40 ~oC条件下,利用PDMAEMA卤素封端与迭氮化钠(NaN_3)发生取代反应生成PDMAEMA-N_3。最后,120 ~oC的条件下,以氯化铵(NH_4Cl)为催化剂,通过PDMAEMA-N_3和PAN之间的点击化学反应,成功的制备了PAN-g-PDMAEMA聚合物刷。所制备的聚合物分别通过GPC、FTIR、UV-Vis、~1H NMR和TGA进行了详细表征。此外,基于PAN作为疏水性主干、PDMAEMA作为亲水性支链的结构特征,在DMF和H_2O混合溶剂中PAN-g-PDMAEMA聚合物刷展现出良好的自组装性能,自组装成梭形、球形等系列胶束结构形貌。(2)结合Cu(0)-CRP、光延反应和PAN腈基点击化学等方法高效制备聚(丙烯腈-g-乙烯二醇)(PAN-g-PEG)聚合物刷。首先,以EBiB为引发剂,TEMED为配体,Cu(0)为催化剂,通过Cu(0)-CRP制备出分子量可控的PAN。GPC测试表明AN的聚合反应呈现一级动力学特征,所得的聚合物分子量分布较窄,PAN的分子量及分子量分布具有良好的可控性。然后,在120 ~oC的条件下,以NH_4Cl为催化剂,PAN和NaN_3进行点击化学反应,成功将PAN中部分腈基转化为四氮唑基团,合成含有四氮唑基团的PAN。最后,在叁苯基膦(PPh_3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的作用下,含有四氮唑基团的PAN和PEG进行光延反应,生成PAN-g-PEG。聚合物通过GPC、FTIR、UV-Vis、~1H NMR和TGA进行了结构表征。通过静电纺丝技术成功的制备PAN-g-PEG型纳米纤维,SEM显示其尺寸约为95 nm左右,且表面较为光滑。(3)结合Cu(0)-CRP、光延反应和PAN腈基点击化学等方法制备了表面修饰功能性聚合物的纤维素纳米晶(CNC),以其为稳定剂实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的RAFT-Pickering乳液聚合。首先,以EBiB为引发剂,TEMED为配体,采用Cu(0)调控的CRP合成聚(丙烯腈-r-丙烯酸丁酯)(Poly(AN-r-nBA))共聚物。然后,在120 ~oC的条件下,以NH_4Cl为催化剂,Poly(AN-r-nBA)和NaN_3点击化学反应制备了聚(乙烯四氮唑-r-丙烯酸丁酯)(Poly(VT-r-nBA))功能聚合物。最后,利用光延反应将Poly(VT-r-nBA)接枝在CNC上,合成Poly(VT-r-nBA)-g-CNC复合材料。同时,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,CPADB为链转移剂,CNC和Poly(VT-r-nBA)-g-CNC分别为稳定剂,实现了MMA的RAFT-Pickering乳液聚合,获得分子量均一可控的PMMA。此外,Pickering乳液的流变分析数据表明,在拉力、时间、温度以及频率等影响因素下其依然具有很好的稳定性。通过简单的离心分离的方法将稳定剂CNC和Poly(VT-r-nBA)-g-CNC进行多次重复利用。(本文来源于《鲁东大学》期刊2018-05-01）
张静[6]（2018）在《基于点击化学多重刺激响应性杂臂超支化聚合物的制备及其性能研究》一文中研究指出超支化聚合物是一种分子链高度支化且具有叁维椭球体分子结构和大量易被修饰的末端官能团的大分子,在药物释放、智能材料、生物成像等领域均有应用。目前超支化聚合物的制备存在支化度低、易凝胶、分布宽和操作条件难控制等问题,所以寻求简单高效的制备方法尤为关键。由于超支化聚合物的独特性质,刺激响应性超支化聚合物相对传统刺激响应性聚合物能够表现出更大的优势,如其对环境变化的敏感性和选择性增强,所以制备新型刺激响应性超支化聚合物并扩大其使用范围至关重要。本文基于悉尼酮和马来酰亚胺的点击化学反应(SMDC),利用悉尼酮的不等活性和双官能团性质制备出支化度较高甚至可达100%的新型A(A')+ B3型和AB(B')型超支化聚合物,有效避免了凝胶化。该类超支化聚合物因支化点的刚性结构和较大的空间位阻,使其具有更大的内部空腔;而且结构上还含有羧基和叔胺基,对pH有非常灵敏的响应性;此外,两类超支化聚合物外围还具有大量高活性的马来酰亚胺或悉尼酮端基,可进行进一步的修饰。这两类超支化聚合物可通过端基分别进行烯-巯基(thiol-ene)或SMDC的点击反应引入具有温度响应性的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),制备出温度和pH双响应性的杂臂超支化聚合物,再通过酯化反应引入了香豆素类小分子,丰富了杂臂超支化聚合物的光响应性能,我们还对金纳米粒子进行了负载,制备出杂臂超支化聚合物杂化材料。初步研究了杂臂超支化聚合物的自组装行为并对其机理进行探讨。本文研究内容主要分为叁个部分,简述如下:(1)以3-(4-羧基苯基)悉尼酮为A(A')单体、叁(2-马来酰亚胺基乙基)胺为B3单体,利用悉尼酮和马来酰亚胺的点击化学反应,采用“一步加料、一锅法”的方法制备出端基为马来酰亚胺的支化度高、分子量分布窄的A(A+ B3型超支化聚合物,通过巯基与马来酰亚胺的点击化学反应引入具有温敏性的PNIPAM亲水链制备出对温度和pH双响应性的A(A'+ B3型杂臂超支化聚合物,再用香豆素类小分子修饰末端基团得到光和温度双响应性的A(A')+B3型杂臂超支化聚合物。研究了不同摩尔比及不同分子量的亲水链对聚合物结构以及性能的影响,利用变温紫外、UV-vis等仪器系统地探讨了 A(A)+B3型杂臂超支化聚合物对温度、pH和光的响应性。(2)从3-(4-羧基苯基)悉尼酮和呋喃N-羟轻乙基马来酰亚胺出发制备出一端为悉尼酮,另一端为马来酰亚胺的AB(B')单体。基于悉尼酮和马来酰亚胺的点击化学反应制备端基为悉尼酮的支化度为100%且分子量分布较窄的AB(B')型超支化聚合物,再次利用SMDC点击化学反应引入具有温敏性的PNIPAM,制备出端基为巯基的对温度和pH双重响应的AB(B')型杂臂超支化聚合物,之后采用变温紫外等仪器系统研究了 AB(B')型超支化聚合物对温度和pH的双重响应性。(3)由于所制备的A(A')+ B3型和AB(B')型杂臂超支化聚合物均为两亲性聚合物,我们对它们的自组装行为进行研究,并对其机理进行探讨。采用硼氢化钠还原氯金酸的方法制备出粒径约为10 nm的金纳米粒子,因AB(B)型杂臂超支化聚合物外围为巯基单元,我们将其对金纳米粒子进行负载,并观察负载前后的变化。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-01）
俞雷[7]（2018）在《巯基点击化学反应在聚合物合成中的应用》一文中研究指出巯基点击化学反应的众多优点和其在化学合成、材料科学、生物应用方面的重要应用,使其成为研究的热点。本文利用巯基反应的高效性和高度选择性,一方面制备了多种序列规整的聚合物,另一方面合成了功能性分子,将其应用于基因传递,光热治疗等方面,论文主要研究内容分为以下四个部分:1.通过连续的巯基-烯迈克尔加成反应和巯基-烯自由基点击反应制备序列规整的聚合物。首先利用硫代内酯与伯胺的开环反应在原位生成巯基,这些巯基可以通过巯基-烯迈克尔加成反应与甲基丙烯酸烯丙酯的缺电子碳-碳双键发生反应,但不能在没有自由基的情况下与甲基丙烯酸烯丙酯中富电子的烯丙基反应。迈克尔加成反应和开环反应完成后,形成含有烯丙基和巯基的中间体。通过紫外光照射,巯基能够与富电子的烯丙基双键通过自由基巯基-烯点击化学发生反应,得到了高分子量、序列规整的聚合物。2.通过联合使用巯基-烯点击反应以及胺基-炔点击化学反应制备序列规整的聚合物。利用胺和巯基与不同基团(硫代内酯,甲基丙烯酸酯,丙炔酸酯)反应的高选择性,通过依次加入单体来控制聚合物的序列结构。所有反应都在温和的反应条件下进行,具有100%的原子效率,而且可以在一锅中完成聚合。我们成功合成了两种DABCBA型序列共聚物。核磁共振谱图和GPC结果证实了高分子量序列规整聚合物的形成。此外,在聚合物中引入氧化还原反应性的二硫键,使该序列规整聚合物可以降解。3.聚阳离子压缩DNA能力强,免疫原性低,适应性强,使其具有广泛的前景。然而,较低的转染效率和不可避免的细胞毒性是阳离子聚合物用于基因传递中面临的挑战。在本项研究中,我们通过连续使用巯基-氯,巯基-炔点击化学反应,合成了具有树状结构的聚硫醚。通过低分子量支化聚乙烯亚胺和树枝状硫醚之间的迈克尔加成反应制备了一种新型的Janus树枝状聚合物。两亲性的树枝状聚合物可以自组装成具有高表面电荷电位(+91.8mV)的稳定的纳米胶束。该纳米粒子表现出了更高的基因转染效率和更低的细胞毒性。4.合成了基于酰基磺酰胺的pH响应的两性离子,该两性离子对血液和肿瘤之间的微小pH差异(pH 7.4与<6.5)具有响应性:pH>7.0时,为两性离子,pH<6.5时,重排为阳离子。我们利用金纳米粒子和巯基的配位作用,得到了表面修饰有两性离子的金纳米粒子。修饰后的纳米粒子能够在肿瘤低pH环境下被细胞优先内吞,并且显着延长体内循环时间。结果显示,两性离子修饰的金纳米粒子在肿瘤中显着增加积累并且提高了光热治疗的效果。这项工作表明,使用pH响应的两性离子修饰的金纳米粒子减弱了过量的表面电荷对促进全身循环和肿瘤靶向的负面效果,提高了光热治疗的效果。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-04-20）
税小川,刘宇,王跃川[8]（2018）在《“可点击”丙烯酸酯聚合物的合成及其巯-炔光交联研究》一文中研究指出通过丙烯酰氯和1-乙炔基1-环己醇的酯化反应,制备了乙炔基功能化的丙烯酸酯功能单体1-乙炔基环己基丙烯酯(ECA)。以该单体与丙烯酸甲酯(MA)进行自由基聚合反应,合成了乙炔基功能化均聚物(PECA)和共聚物(PMA-co-PECA),用1 HNMR、FT-IR、GPC等对其结构进行了表征。结果表明:在自由基聚合过程中,ECA中的乙炔基得以保留,所得到的乙炔基功能化聚合物可溶于普通有机溶剂,如氯仿、二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮等。实时红外跟踪了PMA-co-PECA与叁羟甲基丙烷叁巯基丙酸酯经光引发的巯-炔反应,得到交联的聚合物网络,凝胶分数大于90%,表明聚合物链上保留的乙炔基与巯基的加成反应有较高的活性,可以通过硫醇-炔点击反应实现快速功能化。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2018年01期）
陈冠楠,彭海炎,解孝林[9]（2017）在《基于光引发阻聚剂和硫醇-烯烃点击反应的全息聚合物分散液晶》一文中研究指出全息聚合物分散液晶(HPDLCs)由富聚合物相和富液晶相周期性排列而成,既具有聚合物质轻柔软、易加工的特性,又保留了液晶对外场(电、光、磁等)独特的响应能力,在光子晶体、传感器、高端防伪、3D显示、调制激光等领域应用前景广阔。基于(甲基)丙烯酸酯自由基链式聚合的HPDLCs,相分离通过"液-胶分离"实现,并在3,3′-羰基双(7-二乙胺香豆素)(KCD)和N-苯基甘氨酸(NPG)组成的光引发阻聚剂作用下,可制得高衍射效率的HPDLCs。但自由基链式聚合存在凝胶速度过快、相分离难以完全、对氧气和水敏感、体积收缩严重等问题。基于硫醇-烯烃点击反应的逐步聚合可较好克服这些问题,但相分离往往是"液-液分离",难以制得结构规整、衍射效率高的HPDLCs。本文通过设计合理的硫醇-烯烃单体,并采用光引发阻聚剂调控相分离过程,制得了衍射效率高达94.1%的HPDLCs。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
胡志鹏,孙志强,周延川,肖春生,陈学思[10]（2017）在《基于醇-炔点击化学的聚合物端基多官能团化》一文中研究指出本文中,我们将醇-炔Michael加成反应引入到高分子化学领域,在室温条件下,成功地将mPEG末端羟基与丙炔酸甲酯在DABCO的催化下进行偶联,该偶联反应可在2小时内反应完全(端基转化率>99%),生成末端具有氧丙烯酸酯官能团化的mPEG。在此基础上,我们对聚合物末端氧丙烯酸酯官能团的转化进行了细致的研究:(1)通过与官能团化的丙炔酸酯反应,合成多种末端含可反应基团(炔基,双键等)的mPEG聚合物;(2)对氧丙烯酸酯基团进行硫/氧-Michael加成,获得末端双重官能团化的mPEG聚合物;(3)对氧丙烯酸酯基团进行水解、肼解等,获得羧基或酰肼基末端功能化的mPEG聚合物。进一步,我们将该醇-炔Michael加成反应应用到PLA和PCL的末端修饰,同样构建了多种末端功能化的聚酯材料。因此这种醇-炔Michael加成反应将有望成为一种新的"点击化学"反应,并在高分子合成化学领域获得广泛应用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
点击聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
巯基—烯/炔点击化学是近年来发展衍生出来的一类新型的点击反应,它以光引发自由基反应为催化介质,高效、选择性的在特定的区域和官能团进行反应,因此能够广泛的应用于生物医用高分子材料的开发.该文主要介绍了巯基—烯/炔反应的机理及其在树形聚合物合成中的研究进展,最后展望了巯基—烯/炔点击化学的发展前景.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
点击聚合物论文参考文献
[1].冯春明.基于RAFT聚合与巯-烯点击反应制备聚硅氧烷-聚苯乙烯接枝聚合物及其应用研究[D].山东大学.2019
[2].钱杨杨,石秉飞.“巯基—烯/炔”点击反应在树形聚合物合成中的应用[J].曲阜师范大学学报(自然科学版).2019
[3].华琼新.基于点击聚合的六芳基联咪唑交联聚合物及其光加工性能[D].华中科技大学.2018
[4].吴娟.巯基—烯点击反应制备pH响应型聚合物[D].湖南大学.2018
[5].刘蓓芳.结合可控自由基聚合和点击化学制备聚丙烯腈基功能聚合物刷及其应用[D].鲁东大学.2018
[6].张静.基于点击化学多重刺激响应性杂臂超支化聚合物的制备及其性能研究[D].华东师范大学.2018
[7].俞雷.巯基点击化学反应在聚合物合成中的应用[D].中国科学技术大学.2018
[8].税小川,刘宇,王跃川.“可点击”丙烯酸酯聚合物的合成及其巯-炔光交联研究[J].影像科学与光化学.2018
[9].陈冠楠,彭海炎,解孝林.基于光引发阻聚剂和硫醇-烯烃点击反应的全息聚合物分散液晶[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[10].胡志鹏,孙志强,周延川,肖春生,陈学思.基于醇-炔点击化学的聚合物端基多官能团化[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017