导读:本文包含了邻苯二甲酸乙基己基酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肌细胞增强因子2A,邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯,甾体激素合成
邻苯二甲酸乙基己基酯论文文献综述
邹云飞,王婉露,笃梦雪,刘露,王舒仪[1]（2019）在《肌细胞增强因子2A介导邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯影响睾丸间质细胞甾体激素mRNA表达水平》一文中研究指出目的探讨肌细胞增强因子2A(MEF2A)在邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(MEHP)抑制睾丸间质细胞甾体激素合成的作用。方法体外培养细胞mLTC-1,取对数生长期的细胞用于实验。设DMSO溶媒对照组(0μmol/L)、MEHP处理组(200、400、800μmol/L),作用24h,加hCG 0.1U/mL作用4h后收集细胞培养液用于检测孕酮;提取细胞总RNA用于检测类固醇激素合成关键酶(StAR/P450scc/3βHSD)及MEF2A的mRNA表达水平。结果 MEHP作用24h后,细胞培养液中孕酮(PROG)随染毒剂量增高呈下降趋势,其中800μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。随着MEHP染毒剂量的增高,StAR mRNA逐渐降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。P450scc mRNA和3βHSD mRNA表达水平在400μmol/L和800μmol/L组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。不同实验组MEF2AmRNA均比对照组低(P均<0.01)。结论 MEHP对雄性的生殖毒性机制可能通过抑制MEF2A mRNA的表达,干扰孕酮合成关键酶,从而影响睾酮活性。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年05期）
密叶,隋秀芬,张玲,鲁莉[2]（2019）在《气相色谱-质谱法测定饮用水中19种农药残留及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯》一文中研究指出目的建立饮用水中19种农药残留及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的气相色谱-质谱测定方法。方法水样用1∶1正己烷-二氯甲烷混合溶剂萃取、旋蒸浓缩后进样分析。以保留时间、特征离子定性,外标法定量。结果方法线性范围为0.05～5 mg/L,相关系数为0.9953～0.9998,检出限为0.0009～0.007 mg/L,回收率为86.4%～101.9%,相对标准差为1.8%～8.5%。结论本方法操作简单、准确快速、灵敏度高、精密度高,满足饮用水中农药和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯残留的测定要求。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年18期）
李宏毅,冷静,夏大静,吴一华[3]（2019）在《低剂量MEHP（邻苯二甲酸单乙基己基酯）促卵巢癌发展的转录组学分析及相关机制研究》一文中研究指出目的邻苯二甲酸酯类(Phthalate Esters,PAEs)是一种常见的塑化剂,是工业上被广泛使用的高分子材料助剂,其中使用最广泛的是DEHP.DEHP在塑料聚合物中以单体形式存在,主要通过消化道进入体内,并在人体内发生水解生成邻苯二甲酸单乙基己基酯(MEHP)。在人体尿液、血浆中均可检测出DEHP、MEHP的存在,但目前关于其对人类卵巢癌的影响及其具体机制的研究尚未见报道。本研究以DEHP、MEHP为研究对象,选用人卵巢癌细胞SKOV3、A2780作为模式细胞,探讨DEHP、MEHP对卵巢癌细胞迁移、侵袭等方面的影响,并研究产生影响的具体机制。材料与方法研究利用CCK-8法检测不同浓度的DEHP、MEHP对卵巢癌细胞增殖的影响;运用划痕愈合实验、Transwell侵袭实验检测对卵巢癌细胞迁移和侵袭能力的影响;采用蛋白免疫印迹技术检测MEHP对卵巢癌细胞上皮间质转化的影响;经500 nmol·L~(-1)浓度MEHP处理后的SKOV3细胞运用高通量测序的方法进行转录组测序并分析测序结果,筛选出差异表达基因;最后运用细胞转染、实时荧光定量PCR等实验方法验证转录组测序的结果并探讨可能的作用机制。结果 10-8至10-5 M浓度范围的DEHP、MEHP对卵巢癌细胞的增殖能力无显着的影响;实验中不同浓度的DEHP对卵巢癌细胞迁移、侵袭能力均没有产生有统计学意义的改变,然而MEHP处理则以浓度梯度依赖的方式显着增加了卵巢癌细胞的迁移及侵袭能力,浓度为500nM时现象最为明显;进一步实验显示MEHP能够诱导卵巢癌细胞发生上皮间质转化——抑制上皮标记物ZO-1的表达,促进间质标记物N-cad、Vimentin和相关转录因子Slug的表达;500nM浓度MEHP处理后的SKOV3细胞经新一代测序的方法进行转录组学分析,筛选出297条差异表达的mRNA以及39条长链非编码RNA;在差异表达的39条lncRNA中,通过一系列分子毒理学实验验证了linc00205在MEHP促进卵巢癌细胞迁移、侵袭能力增加以及上皮间质转化中发挥了关键的调控作用。结论低剂量的DEHP对卵巢癌细胞迁移、侵袭能力并没有影响,而低剂量MEHP却能够显着增加细胞的迁移和侵袭能力,并诱导上皮间质转化的发生,其中linc00205在MEHP促进卵巢癌细胞迁移、侵袭及上皮间质转化机制中发挥了关键作用。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
董强,方琨[4]（2019）在《邻苯二甲酸单乙基己基酯对成年大鼠睾丸间质细胞短期毒理影响》一文中研究指出目的:塑化剂在日常生活中被广泛使用,邻苯二甲酸单乙基己基酯(Mono-2-ethylhexyl Phthalate, MEHP)是塑化剂邻-苯二甲酸二辛酯(Di-2-ethylhexyl Phthalate, DEHP)在体内主要的活性代谢产物,本研究观察了MEHP在体外对成年大鼠睾丸间质细胞(Adult Leydig cells, ALCs)的毒理作用并探讨了产生毒理作用可能的机制。方法:提取分离90d-120d龄大鼠睾丸间质细胞,分别用含0uM、100uM、200uM、400uM MEHP的细胞培养基培养12h、24、48h,检测培养基内睾酮产物含量,RT-PCR、western blot检测P450scc,3β-HSD、P450c17及StAR类固醇激素合成酶的表达,利用DCFH-DA活性氧荧光探针检测体外ALCs损伤模型中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成。结果:200uM、400uM MEHP剂量组的ALCs睾酮的合成量显着降低,其合成量随MEHP的增加而减少;在检测的多个ALCs类固醇激素合成酶中,200uM、400uM MEHP剂量组ALCs内的P450scc、3β-HSD、StAR表达显着下降;ROS在100uM、200uM、400uM MEHP组内的生成均有所增加,且与MEHP呈一定的时间-效应和剂量-效应关系。结论:200uM、400uM以上剂量的MEHP可以显着降低体外成年大鼠睾丸间质细胞的睾酮合成能力。结合表达下调的类固醇激素合成酶P450scc、3β-HSD、StAR均表达于线粒体内,而线粒体作为胞内ROS生成的主要场所,我们推测MEHP通过增加ROS生成从而导致线粒体损伤是MEHP影响ALCs睾酮等一系列类固醇激素合成的主要机制之一。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
李泽甫,王春艳,黄樯,魏峥[5]（2019）在《GC-MS法测定饮用水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯》一文中研究指出建立液液萃取-气相色谱质谱法,以菲-d10为内标测定集中式生活饮用水源中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯。线性范围在0～2.0mg/L内相关系数大于0.999。分析水样100mL时,检出限分别为0.5ug/L,1.0ug/L,适用于集中式生活饮用水源以及地下水中邻苯二甲酸酯类化合物测定。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年08期）
梁浩花,陶红,王亚娟,李娇玲[6]（2019）在《一株邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯降解菌的筛选鉴定与降解特性》一文中研究指出为了进一步研究土壤中主要邻苯二甲酸酯(PAEs)污染物的微生物修复,选择邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)作为目标污染物,采用富集驯化法从设施菜地土壤中筛选出一株可同时降解邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的细菌AS001。通过形态、生理生化特征、16S rDNA序列分析,初步鉴定为节杆菌属(Arthrobacter sp.),重点考察了该菌株在不同转速、pH、初始浓度、接菌量和温度条件下对邻苯二甲酸酯的降解特性。结果表明,菌株AS001的最佳降解条件为:转速175 r·min~(-1),pH 7.0,初始浓度100 mg·L~(-1),接菌量4%,温度35℃,且不同条件下菌株对DBP的降解效果高于对DEHP的降解效果。为该区域土壤中PAEs污染修复的环境条件提供一定的理论依据。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年07期）
贺真[7]（2019）在《邻苯二甲酸单乙基己基酯对HepG2细胞甘油叁酯合成的影响》一文中研究指出目的:以HepG2细胞作为研究对象,研究邻苯二甲酸单乙基己基酯(mono(2-ethylhexyl)phthalate,MEHP)对HepG2细胞脂肪酸及甘油叁酯合成的影响,从而探讨其导致肝脏脂肪变性的作用机制。方法:分别用不同浓度的MEHP(0.8、4、20、100μmol/L)以及0.05 mmol/L OA(阳性对照)染毒HepG2细胞24 h、48 h,用GPO-POD化学酶法检测HepG2细胞内以及细胞培养液上清中甘油叁酯(TG)的含量;用不同浓度的MEHP(0、0.01、1、10、100μmol/L)以及1 mmol/L OA(阳性对照)处理HepG2细胞48 h,采用油红O染色法,观察细胞内脂滴蓄积情况。不同浓度MEHP(0、0.01、1、10、100μmol/L)及1 mmol/L OA(阳性对照)染毒HepG2细胞6 h、24 h、48 h,采用q RTPCR法检测细胞内固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1c)、碳水化合物反应元件结合蛋白1(Ch REBP1)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)、脂肪酸合酶(FASN)、硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)、长链脂酰辅酶A合成酶(ACSL5)、甘油-3-磷酸酰基转移酶线粒体亚型(GPAM)、1-酰基甘油-3-磷酸酰基转移酶(AGPAT2)、磷脂酸磷酸酶(LIPIN2)、二酰基甘油酰基转移酶(DGAT2)、P53肿瘤抑制蛋白(P53)、肉毒碱棕榈酰基转移酶1(CPT1A)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的m RNA表达水平;采用Western blot方法检测脂肪酸合成相关蛋白固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)、碳水化合物反应元件结合蛋白1(Ch REBP1)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)、脂肪酸合酶(FASN)、硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)的表达情况。结果:1.通过油红O染色法观察到,MEHP染毒48 h,与阴性对照组相比,各染毒剂量组HepG2细胞内均有红色脂滴出现,且随着染毒剂量的升高,脂滴数量增多。2.经MEHP染毒24 h,与阴性对照组相比,HepG2细胞上清中TG含量无明显变化,而20、100μmol/L MEHP使细胞内TG含量明显增加。染毒48 h,100μmol/L MEHP使上清中的TG含量增加,20、100μmol/L MEHP使细胞内TG含量明显增加。3.与阴性对照组比较,染毒6 h,仅100μmol/L MEHP使SREBP-1c m RNA表达水平增加;染毒24 h,1～100μmol/L MEHP使SREBP-1c m RNA表达水平增加;染毒48 h,10μmol/L MEHP使SREBP-1c m RNA表达水平降低。与阴性对照组比较,染毒6 h,MEHP各剂量组均使Ch REBP1 m RNA表达水平升高;染毒24 h,1～100μmol/L MEHP使Ch REBP1 m RNA表达水平升高;染毒48 h,10、100μmol/L MEHP使HepG2细胞内Ch REBP1 m RNA表达水平降低。与阴性对照组相比,染毒6 h,MEHP各剂量组均使HepG2细胞内ACC1 m RNA表达水平升高;染毒24 h,MEHP各剂量组ACC1 m RNA表达水平未见明显差异;染毒48 h,100μmol/L MEHP使ACC1 m RNA表达水平明显降低。与阴性对照组相比,染毒6 h,1～100μmol/L MEHP使细胞内FASN m RNA表达水平升高;染毒24 h,MEHP各剂量组均使细胞内FASN m RNA表达水平降低;染毒48 h,仅100μmol/L MEHP使细胞内FASN m RNA表达水平降低。与阴性对照组相比,染毒6 h,MEHP各剂量组均使HepG2细胞内SCD m RNA表达水平升高;染毒24 h,10、100μmol/L MEHP使细胞内SCD m RNA表达水平降低;染毒48 h,100μmol/L MEHP组SCD m RNA表达水平明显降低。4.与阴性对照组比较,染毒6 h、24 h、48 h,10、100μmol/L MEHP均可使HepG2细胞内ACSL5 m RNA的表达水平明显增加。与阴性对照组比较,1～100μmol/L MEHP染毒6 h,100μmol/L MEHP染毒24 h以及10、100μmol/L MEHP染毒48 h均可使HepG2细胞内GPAM m RNA的表达水平升高。各浓度MEHP染毒6h、24 h、48 h,AGPAT2 m RNA的表达水平升高。染毒6 h、24 h、48 h,LIPIN2m RNA表达水平在10、100μmol/L MEHP组均升高。与阴性对照组相比,染毒6 h,10、100μmol/L MEHP使细胞内DGAT2 m RNA的表达水平升高,染毒24 h,仅有100μmol/L MEHP可使DGAT2 m RNA表达水平升高,染毒48 h,MEHP染毒各剂量组均可使DGAT2 m RNA的表达水平升高。5.与阴性对照组比较,染毒24 h、48 h,MEHP各剂量组SREBP-1c蛋白表达水平未出现明显差异。与阴性对照组比较,染毒24 h、48 h,10、100μmol/L MEHP组Ch REBP1蛋白表达水平明显增加。与阴性对照组相比,染毒24 h,1～100μmol/L MEHP使细胞内ACC1蛋白表达增加;染毒48 h,1～100μmol/L MEHP使细胞内ACC1蛋白表达降低。与阴性对照组相比,染毒24 h,1～100μmol/L MEHP使FASN蛋白表达增加;染毒48 h,100μmol/L MEHP使FASN蛋白表达降低。与阴性对照组相比,染毒24 h,仅100μmol/L MEHP使SCD蛋白表达水平增加;染毒48 h,0.01～100μmol/L MEHP均使SCD蛋白表达水平降低。6.与阴性对照组比较,染毒24 h,10、100μmol/L MEHP使细胞内P53 m RNA表达水平升高;染毒48 h,仅100μmol/L MEHP使HepG2细胞内P53 m RNA表达水平升高。与阴性对照组比较,染毒24 h,10、100μmol/L MEHP使细胞内PPARαm RNA表达水平降低;染毒48 h,1～100μmol/L MEHP使细胞内PPARαm RNA表达水平降低。与阴性对照组比较,染毒24 h、48 h,10、100μmol/L MEHP均使HepG2细胞内CPT1A m RNA表达水平降低。结论:1.高剂量的MEHP接触可导致HepG2细胞出现脂肪积累,造成脂质代谢异常。2.MEHP接触所引起的肝细胞脂质蓄积,可能与肝细胞内甘油叁酯合成增加、脂肪酸β-氧化被抑制有关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-05-27）
韦玲玲[8]（2019）在《孕妇尿液中邻苯二甲酸-（二乙基己基）酯水平的影响因素分析及其与血常规指标关系的研究》一文中研究指出目的:邻苯二甲酸-(二乙基已基)酯类化合物主要用作增塑剂,在日常生活中被广泛且大量使用,主要用于增大产品的可塑性和提高产品的强度。DEHP是一类已知的环境内分泌干扰物,可以影响人类和动物的正常内分泌活动,从而对其健康造成潜在不良影响。近年来,人类对DEHP的用量不断增加,DEHP通过各种途径不断释放进入环境,并通过多种途径被人体摄入,大量流行病学调查显示DEHP已经成为全球范围内最普遍的污染物之一,人类普遍暴露于DEHP。本研究在优化孕妇尿液中DEHP代谢产物检测方法的基础上,通过测定尿液中两种DEHP代谢产物,评价我国沈阳地区孕妇DEHP暴露水平。结合问卷调查内容,初步探讨影响我国沈阳地区孕妇DEHP暴露水平的主要因素,以及结合孕妇检查的血常规指标,初步探讨DEHP暴露水平对我国沈阳地区孕妇健康的影响,为及时采取措施预防DEHP对孕妇的健康危害提供科学依据。方法:该研究选取沈阳市中国医科大学附属盛京医院850名自愿参加本研究的待产孕妇,排除职业暴露史和疾病史,剔除问卷填写不合格者19例、未采集到尿样者37例,最终纳入本次研究的调查对象为794例。收集每名孕妇产前一周至产后一周内的清晨尿样,采用气相色谱串联质谱法测定尿样中的两种DEHP代谢产物MEHP和MEHHP。所有调查对象均接受流行病学问卷调查,主要调查内容包括:一般人口统计学特征、孕期营养物质补充情况、环境暴露情况等,同时收集每名孕妇健康检查化验单资料。结合问卷内容及尿液中代谢产物的测定结果,采用多重线性回归分析,初步探讨影响我国孕妇DEHP代谢产物暴露水平的主要因素及对其健康的影响。结果:(1)本研究运用气相色谱串联质谱法共检测了 794例孕妇尿样中DEHP代谢产物MEHP和MEHHP含量,该检测方法建立的两种代谢产物回归方程的回归系数均为r>0.99,检测限分别为MEHP0.04μg/L和MEHHP0.02μg/L,检测限低,检出率高,分别为MEHP98.75%和MEHHP97.36%,检出量几何均数分别为MEHP4.62μg/IL和MEHHP5.11μg/L。(2)经过单因素方差分析和多重线性回归分析发现,住房叁年内装修P<0.05(β=0.133)、住房距交通干线距离P<0.05(β=0.125)、居住在城市P<0.05(β=0.095)、墙壁发霉P<0.05(β=0.184)可能是影响DEHP代谢产物暴露的危险因素,而使用加湿器可能会减少人体对MEHP的暴露P<0.05(β=0.134)。(3)DEHP代谢产物与孕妇血常规指标的分析表明,孕妇尿液中MEHP水平与血清中性粒细胞百分比P<0.05(β=0.016)、淋巴细胞计数P<0.05(β=0.017)、胱抑素C P<0.05(β=0.025)、尿素P<0.05(β=0.024)水平存在依存关系。结论:1、在已建立的气相色谱串联质谱法同时测定尿液中多种代谢产物的基础上,改善萃取及衍生条件,应用该优化方法的测定结果表明,我国沈阳地区孕妇可能普遍暴露于DEHP。2、发现住房叁年内装修、距交通干线距离、居住在城市、住房墙壁发霉可增加DEHP的暴露,使用加湿器可减少DEHP的暴露。3、DEHP暴露水平与血常规指标的分析结果提示,DEHP暴露可能是影响血清中性粒细胞百分比、淋巴细胞计数、尿素及胱抑素C水平的危险因素。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-05-01）
贺真,白剑英,李耀福,姜雪霞,谭清[9]（2019）在《邻苯二甲酸单乙基己基酯对HepG2细胞内叁酰甘油合成的影响》一文中研究指出[目的]邻苯二甲酸盐是一类公认的环境内分泌干扰物,其作为塑化剂的普遍应用性使得人们可通过各种途径广泛接触,并越来越关注其健康危害。尽管现有的文献报道了邻苯二甲酸盐的肝脏毒性,但是具体机制还需进一步研究。本研究通过观察邻苯二甲酸单乙基己基酯(MEHP)对Hep G2细胞内叁酰甘油(TG)合成的影响,从而进一步探讨MEHP对脂肪代谢的影响。[方法]分别用不同浓度的MEHP(0、0.8、4.0、20.0、100.0μmol/L)以及0.05 mmol/L油酸(OA,阳性对照)对HepG2细胞染毒24、48 h,用化学-酶法测定HepG2细胞内以及细胞培养液上清中TG含量。用不同浓度的MEHP(0、0.01、1.0、10.0、100.0μmol/L)以及1 mmol/L OA (阳性对照)对HepG2细胞进行染毒6、24、48 h,采用实时定量PCR法检测细胞内TG合成相关基因GPAM、AGPAT2、LPIN2、DGAT2的mRNA表达水平。[结果]与阴性对照组比较:染毒24 h,仅0.5 mmol/L OA可使Hep G2细胞上清TG含量增加,20.0～100.0μmol/L MEHP和0.5 mmol/L OA可使Hep G2细胞内TG含量增加(P<0.05);染毒48 h,100.0μmol/L MEHP和0.5 mmol/L OA可使Hep G2细胞上清TG含量增加,20.0～100.0μmol/L MEHP和0.5 mmol/L OA可使Hep G2细胞内TG含量增加(P<0.05)。与阴性对照组比较:1.0～100.0μmol/L MEHP染毒6 h,100.0μmol/L MEHP染毒24 h以及10.0～100.0μmol/L MEHP染毒48 h均可使Hep G2细胞内GPAM mRNA的表达水平升高(P<0.05);不同浓度MEHP染毒6、24、48 h,AGPAT2 mRNA的表达水平均升高(P<0.05);染毒6、24、48 h,LPIN2 mRNA表达水平在10.0、100.0μmol/L MEHP剂量组均升高(P<0.05);染毒6 h,10.0、100μmol/L MEHP使细胞内DGAT2 mRNA的表达水平升高(P<0.05);染毒24 h,仅有100.0μmol/L MEHP可使DGAT2 mRNA表达水平升高(P<0.05);染毒48 h,MEHP染毒各剂量组均可使DGAT2 mRNA表达水平升高(P<0.05)。[结论]高剂量MEHP染毒可引起HepG2细胞内TG含量增加,导致肝细胞内脂质代谢紊乱。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年04期）
岳营,李晶晶,屈满,邱月秀,刘冉[10]（2019）在《邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对秀丽线虫生殖能力的影响》一文中研究指出目的:探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)对秀丽线虫生殖能力的影响。方法:设置对照组(K溶液)和DEHP低(0.1mg/L)、中(1.0 mg/L)、高(10.0 mg/L)3个剂量的染毒组,20℃下恒温培养染毒48 h,观察DEHP对秀丽线虫后代数目、世代时间以及瞬时产卵量的影响;利用二脒基苯基吲哚(DAPI)染色,观察并计数线虫有丝分裂区、减数分裂区的生殖细胞数;利用MD701突变株,在荧光显微镜下观察粗线期细胞的凋亡情况。结果:与对照组相比,L4期线虫暴露DEHP 48 h后,秀丽线虫的后代数目在1.0和10.0 mg/L剂量组显着下降(P<0.05),但对世代时间无明显影响(P>0.05)。随着DEHP暴露剂量的增加,线虫的瞬时产卵量下降(P<0.05)。与对照组相比,在DEHP 1.0和10.0 mg/L的暴露剂量下,秀丽线虫总生殖细胞数和有丝分裂区生殖细胞数均显着下降(P<0.01),在10.0 mg/L暴露剂量下减数分裂区生殖细胞显着减少(P<0.01)。随着染毒剂量的升高,粗线期生殖细胞凋亡数明显增加(P<0.01)。结论:DEHP可以导致秀丽线虫有丝分裂区增殖阻滞以及减数分裂区生殖细胞数减少,这种作用可能和DEHP导致秀丽线虫粗线期凋亡数目增多有关。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年02期）
邻苯二甲酸乙基己基酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立饮用水中19种农药残留及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的气相色谱-质谱测定方法。方法水样用1∶1正己烷-二氯甲烷混合溶剂萃取、旋蒸浓缩后进样分析。以保留时间、特征离子定性,外标法定量。结果方法线性范围为0.05～5 mg/L,相关系数为0.9953～0.9998,检出限为0.0009～0.007 mg/L,回收率为86.4%～101.9%,相对标准差为1.8%～8.5%。结论本方法操作简单、准确快速、灵敏度高、精密度高,满足饮用水中农药和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯残留的测定要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻苯二甲酸乙基己基酯论文参考文献
[1].邹云飞,王婉露,笃梦雪,刘露,王舒仪.肌细胞增强因子2A介导邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯影响睾丸间质细胞甾体激素mRNA表达水平[J].湖北科技学院学报(医学版).2019
[2].密叶,隋秀芬,张玲,鲁莉.气相色谱-质谱法测定饮用水中19种农药残留及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[J].现代预防医学.2019
[3].李宏毅,冷静,夏大静,吴一华.低剂量MEHP（邻苯二甲酸单乙基己基酯）促卵巢癌发展的转录组学分析及相关机制研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[4].董强,方琨.邻苯二甲酸单乙基己基酯对成年大鼠睾丸间质细胞短期毒理影响[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[5].李泽甫,王春艳,黄樯,魏峥.GC-MS法测定饮用水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[J].环境与发展.2019
[6].梁浩花,陶红,王亚娟,李娇玲.一株邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯降解菌的筛选鉴定与降解特性[J].浙江农业学报.2019
[7].贺真.邻苯二甲酸单乙基己基酯对HepG2细胞甘油叁酯合成的影响[D].山西医科大学.2019
[8].韦玲玲.孕妇尿液中邻苯二甲酸-（二乙基己基）酯水平的影响因素分析及其与血常规指标关系的研究[D].中国医科大学.2019
[9].贺真,白剑英,李耀福,姜雪霞,谭清.邻苯二甲酸单乙基己基酯对HepG2细胞内叁酰甘油合成的影响[J].环境与职业医学.2019
[10].岳营,李晶晶,屈满,邱月秀,刘冉.邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对秀丽线虫生殖能力的影响[J].癌变·畸变·突变.2019
标签：肌细胞增强因子2A; 邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯; 甾体激素合成;