导读:本文包含了微痕量元素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硫化物矿物,主量,微量(痕量),电子探针
微痕量元素论文文献综述
陈娟,李和平[1]（2013）在《硫化物矿物的主微(痕)量元素分析进展》一文中研究指出金属或半金属元素(Fe、Mo、As、Cu、Co、Ni、Zn、Pb等)、贵金属元素(Au、Ag)和铂族元素(PGE)、稀有分散元素(Re、Ga、In等)以高浓度富集或微量赋存于硫化物矿物中,常形成具有工业意义和经济价值的大型矿床,对研究矿床成因、经济地质、环境地球化学具有重要意义。因此,对硫化物组成的精确分析是了解上述方向的重要途径。硫化物矿物的主微(痕)量元素的快速、精确定量分析一直以来备受关注,本文就近几十年来对硫化物矿物的定量分析进展作了详细介绍,重点评述了电子探针(EPMA)、X射线荧光光谱(XRF)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS和LA-ICPMS)和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)在硫化物矿物主微(痕)量分析中的应用。(本文来源于《矿物学报》期刊2013年03期）
吴莉[2]（2007）在《电感耦合等离子体—质谱/发射光谱法测定生物样品、中药及水样中的微痕量元素》一文中研究指出电感耦合等离子体质谱分析法(ICP-MS)是二十世纪八十年代发展起来的一种元素分析技术，从1980年发表第一篇里程碑文章，至今已有27年。目前，ICP-MS法成为公认的最强有力的痕量元素和同位素分析技术，应用范围广泛。ICP-MS的分析特点包括：灵敏度高、极低的检出限(10~(-15)～10~(-12)量级)、极宽的线性动态范围(8～9个数量级)、谱线简单、干扰少、分析速度快、可提供同位素信息等。但对于电离电位高的元素(诸如As、Se、Hg等)灵敏度低。在原子光谱分析法中，提高检测灵敏度的方法很多，其中最常用的包括化学蒸气发生(CVG)进样。它是利用待测元素在某些条件下能形成挥发性元素或化合物的特点，将待测物以气态的形式从样品溶液中分离出来，然后进行测定的一种进样方法。本文利用CVG-ICP-MS测定了水样中的汞。在众多的蒸气发生体系中，本文选择冷蒸气发生与ICP-MS联用。所生成的产物为气态汞或其化合物，经过气液分离后导入到ICP-MS中进行测定。本文选择了SnCl_2、KBH_4、Vis Photo-HCOOH、UV photo-HCOOH四种化学蒸气发生体系测汞，并就灵敏度、检出限、和抗干扰能力对几种体系进行了比较，同时还与常规ICP-MS进行了比较。首先，优化了ICP-MS的工作参数以及各试剂浓度，并且在最佳条件下测定了校正曲线，计算了检出限和灵敏度。结果发现，最灵敏的方法是使用KBH_4为还原剂的化学蒸发生体系，其灵敏度为2.5×10~5 Lμg~(-1)，这表明KBH_4的还原能力是最强的。SnCl_2、Vis Photo-HCOOH、UV photo-HCOOH叁个体系的检出限接近，分别为0.002，0.001，0.003μg L~(-1)；但KBH_4体系的检出限要差一些，为0.01μg L~(-1)。这主要是由于KBH_4体系有大量的H_2生成，使等离子炬不稳定，引起信号波动造成的。最稳定的方法是常规ICP-MS，虽然灵敏度比KBH_4化学蒸发生法小得多，但检出限与KBH_4体系接近，为0.05μg L~(-1)。无论如何，蒸气发生技术的引入，使汞的检出限得到了不同程度的改善，同时提高了抗基体干扰的能力。实验发现，使用SnCl_2和可见光诱导的HCOOH为还原剂的蒸气发生体系的稳定性比使用KBH_4和紫外光诱导的HCOOH为还原剂的蒸气发生体系要好。紫外光诱导的HCOOH比可见光诱导的HCOOH还原能力强，因而UV-CVG体系更灵敏，但螺旋形反应管的引入，降低了信号的稳定性，因此检出限较可见光诱导的HCOOH体系没有改善。实验还发现，使用KBH_4和SnCl_2为还原剂的蒸气发生体系比使用HCOOH为还原剂的蒸气发生体系或常规气动雾化法的记忆效应更严重，需要更长的清洗时间，这可能与进样系统的设计有关。然后，考察了过渡金属离子Fe~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)以及Zn~(2+)、Pb~(2+)对各化学蒸气发生体系的干扰情况。结果表明，当干扰离子浓度高达汞离子浓度1000倍时，对KBH_4、SnCl_2及光诱导HCOOH体系中汞的测定均不产生明显的干扰。为了验证该法的准确性和可靠性，在最佳的仪器工作条件和溶液条件下，测定了标准水样和2个模拟水样中汞的含量，分析结果与标准值吻合，模拟水样回收率在98-107％之间。通过综合比较，我们认为以HCOOH为还原剂的UV photo-CVG-ICP-MS是测汞的较好方法，它检测能力强，是一种比较绿色、抗干扰能力强的分析方法。随着环境科学和生命科学的迅速发展，ICP-MS法在生物样品分析中获得了广泛的应用。此类样品元素含量低，样品量一般较少，需要高灵敏度的分析方法，与其它元素分析技术相比，ICP-MS优势明显。大熊猫是我国的国宝，目前仅分布在四川山区，在甘肃、陕西省也有少量分布。大熊猫食物结构单一，繁殖能力低下，随着人类生活区域的不断扩大，它们不得不向高海拔地区退缩，群体愈来愈小，生存繁衍更为困难。微量元素与大熊猫的生长繁殖是密切相关的。大熊猫微量元素的测定，对大熊猫的保育极其重要。大熊猫骨骼中微量元素的分析方法尚未见正式报道，本文用ICP-MS法等对熊猫骨骼样品进行了分析。本文测定了一例死亡的大熊猫肋骨样品中的微痕量元素，比较了湿法消解和微波消解两种消解方法。在优化的仪器条件下，绘制了As、Cd、Hg和Pb各元素校正曲线，计算了各元素的仪器和方法检出限。除了As元素以外，其它元素的检出限都比较低，这主要是由于样品制备中，使用了HClO_4，而HClO_4的使用会影响低含量As的测定。采用外标校准法，测定了样品中As、Cd、Hg和Pb的含量，并加标计算了回收率，测定值的相对标准偏差在1％-4％之间。采用微波消解法的回收率为94-105％，采用湿法消解的回收率为83-114％。Ca、Na、Mg、Cu、Al和Fe元素含量也用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)进行了测定。为了进一步证实方法的准确性，我们还利用ICP-OES测定了样品中As的含量，利用氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了As的形态。ICP-MS与ICP-OES法的测定值基本吻合。实验结果表明，两种消解方法没有显着性差异，但采用微波消解更省时，试剂耗量少，是一种更绿色的方法。利用ICP-MS法测定熊猫骨中微痕量元素操作简便、快速、准确。研究中草药中的微痕量元素是当代医药研究和生命科学中的一个重要课题，它对阐明传统药理、毒理及中药材质量有重要意义。药材的质量直接涉及到人体的健康与安全，因此有必要准确测定其中的有毒元素含量。中药成分复杂，微痕量元素含量低，因而对中药中微痕量元素的测定，灵敏度和选择性是选择测定方法的首要考虑。ICP-MS法由于优势明显在中药分析中的应用开始受到人们的重视，本文利用微波消解ICP-MS法对采自不同省份的27种中草药及中成药中的As、Cd、Hg、Pb进行了准确测定。采用聚类分析法对测定结果进行了聚类分析研究，结果表明，采自不同省份的中药这四种元素含量存在差异。本研究的成果为中药的质量控制和产地鉴别提供了基础。(本文来源于《四川大学》期刊2007-04-11）
贺大鹏[3]（2007）在《原子光谱法检测锑精矿和重晶石中微痕量元素的研究》一文中研究指出本文在综述国内外测定As、Hg、Bi、Se、Sn、Pb和Cd的方法和进展的基础上，对广西出口锑精矿和重晶石中的上述有害元素的原子光谱测定进行了研究。确立检出限低，操作简便，快速，适合商检要求的原子光谱分析方法。1研究了氢化物发生．原子荧光光谱法(HG-AFS)测定锑精矿和重晶石中痕量As、Hg的分析方法，并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究，发现用王水溶解样品完全，As、Hg溶出量最大；加入硫脲-抗坏血酸后，锑精矿中共存元素干扰基本消除；通过加入酒石酸抑制基体锑的水解，从而不需通过化学分离，直接测定锑精矿中的痕量As、Hg，并用于实际样品的测定。方法的检出限分别为：As 0.45 ng·mL~(-1)，Hg 0.02 ng·mL~(-1)，相对标准偏差(RSD％，n=11)分别为1.2％和2.4％，回收率分别为As 96.3％～102％，Hg 92.4％～106％。方法具有快速、准确、灵敏等优点。2研究在不同酸度下Sb(V)对Se和Bi的干扰情况，发现在高酸度下，Sb对Se和Bi的干扰明显减弱，并结合Sb在不同价态发生氢化反应的差异性，建立了不需通过任何化学分离而直接测定锑及其相关产品中痕量Se和Bi的HG-AFS方法，并用于实际样品的分析。方法的检出限分别为：Se 0.35 ng·mL~(-1)，Bi 0.50 ng·mL~(-1)，相对标准偏差(RSD％，n=11)分别为Se 2.4％和Bi 1.7％，回收率分别为Se 97.5％～103％和Bi 92.0％～96.0％。完全满足实际样品分析的要求。3研究了酒石酸介质中HG-AFS测定锑精矿中痕量Sn的方法，考察了不同酸介质和浓度对氢化物发生效率的影响，试验了共存元素的干扰情况。方法的检出限为：0.50 ng·mL~(-1)，相对标准偏差(RSD％，n=11)为0.83％～7.2％，回收率为91.0％～96.6％。4研究了微波酸浸提-原子吸收法测量重晶石中Pb和Cd。结果表明，本法用王水处理样品比常压和增压两种酸浸提法节省时间，浸出率和分析精密度均优于常压和增压酸浸提法。该方法Pb的回收率为95.1％～99.5％，RSD为1.3％～3.2％；Cd的回收率为97.1％～104％，RSD为1.6％～2.8％。(本文来源于《广西大学》期刊2007-04-01）
车法拯[4]（2005）在《白芷GAP基地土壤和药材中微痕量元素的分布行为研究》一文中研究指出中药材白芷始载于《神农本草经》,主要成分为挥发油和呋喃香豆素。白芷味幸、性温,具有驱风散寒,止痛抗炎之功效,主治感冒头痛,鼻渊牙痛,白带肿痛等症,并具有明显的扩张冠状动脉的作用。据统计,在中国药典2000版收载的458个成方中,有43个含有白芷,占所在成方总数的9.4%。市场上的商品白芷分为川白芷、杭白芷、祁白芷、禹白芷四大类。遂宁产川白芷具有个大、质坚、香气浓粉性足等特点,据调查,近年来遂宁产川白芷的年销量达2000t,全川白芷的年销量高达4000d,川产白芷的销量均占全国白芷销售量的60%,是出口白芷的主要来源,畅销国内及东南亚等国家。 中药材中的有益的微痕量元素对人体可起至补充与调节作用,然而有害重金属元素,如砷、汞易于在人体内蓄积而引起慢性中毒,对人体的新陈代谢及正常的生理作用,甚至致癌。因此,在导师邓天龙教授主持的教育部留学回国人员启动基金(2004527)、教育部优秀青年教师基金(20011766)和中国博士后科学基金(2002031270)的联会资助下,开展了白芷GAP基地土壤和药材中微痕量元素的分布行为研究,不仅有利于地方经济的发展,更有利于保护人民的身体健康。 本文采用不同连续浸提方法分别针对川白芷GAP基地的土壤和药用植物的不同部分进行了处理和分析,首次揭示了土壤和药用植物不同部分的各种形态浸提中Hg、As、Fe、Mn四种元素的分布行为,可为研究和制定白芷中有害微量元素的限量标准提供参考。(本文来源于《成都理工大学》期刊2005-05-01）
毛振才,化伟,杨发旺,祝建国,柴自渊[5]（2003）在《监控甘肃农业生态环境开展土壤与水质中多种微痕量元素的分析应用研究》一文中研究指出西部大开发科技要先行,其中加强环境生态建设与发展农业属重中之重。资源,环境是人类生存发展的基本条件,是促进经济可持续发展和社会全面进步的基础。在新一轮国土资源大调查中,对分析测试工作也提出了更高的要求,如覆盖区农业和环境的地球化学调查就要求分析65种元素和17种元素有效态,其中绝大部分属于微量和痕量测试范围,难度较大,使我们的测试工作面临新的挑战和发展机遇。我室地处西部腹地甘肃,是地矿部下属的有相当知名度的老专业实验室,地矿部门自开展1:20万区域化探扫面工作以来,要求对所分析的39个元素,必须提供出高灵敏度,高准确度和高精密度的快速(本文来源于《甘肃省化学会成立六十周年学术报告会暨二十叁届年会论文集》期刊2003-12-01）
吴晶玲,陈麦秀,陈祯,刘祖林,李立[6]（1997）在《X 射线荧光法对合金钢中微(痕)量元素的快速测定》一文中研究指出介绍了合金钢中微量和痕量杂质元素Ｐｂ、Ｓｎ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的Ｘ射线荧光光谱（ＸＲＦＳ）测定法，通过与标准化学分析和ＩＣＰ（等离子光谱）分析对比试验的结果表明，Ｘ射线荧光法精确，快速，能满足生产与科研的要求。(本文来源于《武汉汽车工业大学学报》期刊1997年04期）
李家铸[7]（1991）在《石墨炉原子吸收法测定煤中14种微、痕量元素》一文中研究指出煤中含有数十种微、痕量元素。定量测定这些元素对煤的成因研究、煤层对比、以及煤炭加上利用的环保均有重要意义。本工作利用HF—HNO_3分解试样,石墨炉原子吸收测定煤中的Ag、As、Ba、Cd、Co、Cu、Mn、Ni、Pb、V、Sb、Sr、Ti、Zn等元素。方法的灵敏度,精密度和准确度均令人满意。(本文来源于《煤炭分析及利用》期刊1991年01期）
陈远盘[8]（1988）在《光谱分析中微痕量元素的预富集技术》一文中研究指出一、概论近几年来,地质、生物、环保、农业和工业样品中经常要求测定ppm,ppb甚或ppt级的微痕量元素。常用的原子吸收光谱(AAS)、等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和X射线荧光光谱(XRF)等仪器测量技术,虽然有很高的灵敏度,然而要直接用这些仪器来测量这样低的微痕量元素,往往是很困难的,甚至是不可能的。要完成这个任务,必须先进行化学分离和富集,因此化学富集日益引起了人们的重视。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊1988年05期）
吴继周,叶馥荪,莫志纯,黄桂宽,林文业[9]（1988）在《微痕量元素与广西原发性肝细胞癌发病关系的研究》一文中研究指出本文应用新的微痕量元素检测技术和统计学分析方法——条件Logistic回归模型,探讨微痕量元素Se、Zn、Cu、Fe、Mn、Mo及其比值与广西原发性肝细胞癌发病的关系.研究结果提示:Se是抗癌因子,而Cu、Fe、Zn、Mo是致癌因子,Mn作用不明显.在所研究的17个变量中,以Se/Cu、Cu/Mo、Se/Zn及Fe与广西原发性肝细胞癌发病关系最为密切.(本文来源于《广西医学院学报》期刊1988年02期）
蒋惠钟,李克栋,杨捷,庄丽亨[10]（1987）在《化探模式样品中微痕量元素分析方法的研究——光电直读光谱法》一文中研究指出本文针对地化模式样品的特点,进行了大量的探索性试验,拟定了以纯碳粉为缓冲剂,用Pd、Yb、LVT作内标,定量地分析了地化模式样品中的Cu、Pb、Zn、Ag、Bi、Co、Ni、V、Mn、Ga、In、Cd、B、Be、Cr、Sr、Ba等十七个元素。 本方法可以分析硅酸岩、中性岩(指CaO、SiO_2含量在硅酸岩和灰岩之间的样品)、灰岩及常见的几种有色金属矿石样品,它对各种岩石、矿石、矿物样品的适应范围很广,分析精度比较高,分析误差达到部颁的要求,分析合格率均在85％以上(多在95％以上);分析速度快,每天可分析400件矿样,已做到每月分析扫面样8.000件或模式样品4000件。 该法经过2年的生产考验,现已分析化探扫面样,化探模式样共10万件,分析质量可靠。(本文来源于《矿产与地质》期刊1987年02期）
微痕量元素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电感耦合等离子体质谱分析法(ICP-MS)是二十世纪八十年代发展起来的一种元素分析技术，从1980年发表第一篇里程碑文章，至今已有27年。目前，ICP-MS法成为公认的最强有力的痕量元素和同位素分析技术，应用范围广泛。ICP-MS的分析特点包括：灵敏度高、极低的检出限(10~(-15)～10~(-12)量级)、极宽的线性动态范围(8～9个数量级)、谱线简单、干扰少、分析速度快、可提供同位素信息等。但对于电离电位高的元素(诸如As、Se、Hg等)灵敏度低。在原子光谱分析法中，提高检测灵敏度的方法很多，其中最常用的包括化学蒸气发生(CVG)进样。它是利用待测元素在某些条件下能形成挥发性元素或化合物的特点，将待测物以气态的形式从样品溶液中分离出来，然后进行测定的一种进样方法。本文利用CVG-ICP-MS测定了水样中的汞。在众多的蒸气发生体系中，本文选择冷蒸气发生与ICP-MS联用。所生成的产物为气态汞或其化合物，经过气液分离后导入到ICP-MS中进行测定。本文选择了SnCl_2、KBH_4、Vis Photo-HCOOH、UV photo-HCOOH四种化学蒸气发生体系测汞，并就灵敏度、检出限、和抗干扰能力对几种体系进行了比较，同时还与常规ICP-MS进行了比较。首先，优化了ICP-MS的工作参数以及各试剂浓度，并且在最佳条件下测定了校正曲线，计算了检出限和灵敏度。结果发现，最灵敏的方法是使用KBH_4为还原剂的化学蒸发生体系，其灵敏度为2.5×10~5 Lμg~(-1)，这表明KBH_4的还原能力是最强的。SnCl_2、Vis Photo-HCOOH、UV photo-HCOOH叁个体系的检出限接近，分别为0.002，0.001，0.003μg L~(-1)；但KBH_4体系的检出限要差一些，为0.01μg L~(-1)。这主要是由于KBH_4体系有大量的H_2生成，使等离子炬不稳定，引起信号波动造成的。最稳定的方法是常规ICP-MS，虽然灵敏度比KBH_4化学蒸发生法小得多，但检出限与KBH_4体系接近，为0.05μg L~(-1)。无论如何，蒸气发生技术的引入，使汞的检出限得到了不同程度的改善，同时提高了抗基体干扰的能力。实验发现，使用SnCl_2和可见光诱导的HCOOH为还原剂的蒸气发生体系的稳定性比使用KBH_4和紫外光诱导的HCOOH为还原剂的蒸气发生体系要好。紫外光诱导的HCOOH比可见光诱导的HCOOH还原能力强，因而UV-CVG体系更灵敏，但螺旋形反应管的引入，降低了信号的稳定性，因此检出限较可见光诱导的HCOOH体系没有改善。实验还发现，使用KBH_4和SnCl_2为还原剂的蒸气发生体系比使用HCOOH为还原剂的蒸气发生体系或常规气动雾化法的记忆效应更严重，需要更长的清洗时间，这可能与进样系统的设计有关。然后，考察了过渡金属离子Fe~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)以及Zn~(2+)、Pb~(2+)对各化学蒸气发生体系的干扰情况。结果表明，当干扰离子浓度高达汞离子浓度1000倍时，对KBH_4、SnCl_2及光诱导HCOOH体系中汞的测定均不产生明显的干扰。为了验证该法的准确性和可靠性，在最佳的仪器工作条件和溶液条件下，测定了标准水样和2个模拟水样中汞的含量，分析结果与标准值吻合，模拟水样回收率在98-107％之间。通过综合比较，我们认为以HCOOH为还原剂的UV photo-CVG-ICP-MS是测汞的较好方法，它检测能力强，是一种比较绿色、抗干扰能力强的分析方法。随着环境科学和生命科学的迅速发展，ICP-MS法在生物样品分析中获得了广泛的应用。此类样品元素含量低，样品量一般较少，需要高灵敏度的分析方法，与其它元素分析技术相比，ICP-MS优势明显。大熊猫是我国的国宝，目前仅分布在四川山区，在甘肃、陕西省也有少量分布。大熊猫食物结构单一，繁殖能力低下，随着人类生活区域的不断扩大，它们不得不向高海拔地区退缩，群体愈来愈小，生存繁衍更为困难。微量元素与大熊猫的生长繁殖是密切相关的。大熊猫微量元素的测定，对大熊猫的保育极其重要。大熊猫骨骼中微量元素的分析方法尚未见正式报道，本文用ICP-MS法等对熊猫骨骼样品进行了分析。本文测定了一例死亡的大熊猫肋骨样品中的微痕量元素，比较了湿法消解和微波消解两种消解方法。在优化的仪器条件下，绘制了As、Cd、Hg和Pb各元素校正曲线，计算了各元素的仪器和方法检出限。除了As元素以外，其它元素的检出限都比较低，这主要是由于样品制备中，使用了HClO_4，而HClO_4的使用会影响低含量As的测定。采用外标校准法，测定了样品中As、Cd、Hg和Pb的含量，并加标计算了回收率，测定值的相对标准偏差在1％-4％之间。采用微波消解法的回收率为94-105％，采用湿法消解的回收率为83-114％。Ca、Na、Mg、Cu、Al和Fe元素含量也用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)进行了测定。为了进一步证实方法的准确性，我们还利用ICP-OES测定了样品中As的含量，利用氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了As的形态。ICP-MS与ICP-OES法的测定值基本吻合。实验结果表明，两种消解方法没有显着性差异，但采用微波消解更省时，试剂耗量少，是一种更绿色的方法。利用ICP-MS法测定熊猫骨中微痕量元素操作简便、快速、准确。研究中草药中的微痕量元素是当代医药研究和生命科学中的一个重要课题，它对阐明传统药理、毒理及中药材质量有重要意义。药材的质量直接涉及到人体的健康与安全，因此有必要准确测定其中的有毒元素含量。中药成分复杂，微痕量元素含量低，因而对中药中微痕量元素的测定，灵敏度和选择性是选择测定方法的首要考虑。ICP-MS法由于优势明显在中药分析中的应用开始受到人们的重视，本文利用微波消解ICP-MS法对采自不同省份的27种中草药及中成药中的As、Cd、Hg、Pb进行了准确测定。采用聚类分析法对测定结果进行了聚类分析研究，结果表明，采自不同省份的中药这四种元素含量存在差异。本研究的成果为中药的质量控制和产地鉴别提供了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微痕量元素论文参考文献
[1].陈娟,李和平.硫化物矿物的主微(痕)量元素分析进展[J].矿物学报.2013
[2].吴莉.电感耦合等离子体—质谱/发射光谱法测定生物样品、中药及水样中的微痕量元素[D].四川大学.2007
[3].贺大鹏.原子光谱法检测锑精矿和重晶石中微痕量元素的研究[D].广西大学.2007
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[5].毛振才,化伟,杨发旺,祝建国,柴自渊.监控甘肃农业生态环境开展土壤与水质中多种微痕量元素的分析应用研究[C].甘肃省化学会成立六十周年学术报告会暨二十叁届年会论文集.2003
[6].吴晶玲,陈麦秀,陈祯,刘祖林,李立.X射线荧光法对合金钢中微(痕)量元素的快速测定[J].武汉汽车工业大学学报.1997
[7].李家铸.石墨炉原子吸收法测定煤中14种微、痕量元素[J].煤炭分析及利用.1991
[8].陈远盘.光谱分析中微痕量元素的预富集技术[J].光谱学与光谱分析.1988
[9].吴继周,叶馥荪,莫志纯,黄桂宽,林文业.微痕量元素与广西原发性肝细胞癌发病关系的研究[J].广西医学院学报.1988
[10].蒋惠钟,李克栋,杨捷,庄丽亨.化探模式样品中微痕量元素分析方法的研究——光电直读光谱法[J].矿产与地质.1987