导读:本文包含了钴掺杂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钴掺杂一氧化锰,微通道反应器共沉淀法,锂离子电池负极材料
钴掺杂论文文献综述
杨洋,何亮,张亚男,龙云飞,苏静[1]（2019）在《微通道反应器共沉淀法制备钴掺杂一氧化锰及其储锂性能》一文中研究指出以乙酸锰、乙酸钴、草酸为原料,采用微通道反应器共沉淀法合成了花朵状的钴掺杂氧化锰(Mn_(1-x)Co_xO)锂离子电池负极材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)对电极材料的结构、形貌和元素状态进行了表征。采用恒流充放电测试和电化学工作站研究了钴不同掺杂量对一氧化锰负极材料电化学性能的影响。研究发现,随着钴掺杂量逐渐增加,Mn_(1-x)Co_xO由棒状演变为花朵状结构,比容量随着钴掺杂量增加先增加后下降。合成的Mn_(0.95)Co_(0.05)O在5C倍率下循环200次后放电比容量为496.7 mA·h/g,与未掺杂的一氧化锰相比其比容量提高约40.0%,显示出较好的电化学性能。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年12期）
郭成英,高令峰,赵明珠,马晓晶,阴世新[2]（2019）在《海胆状钴掺杂磷化镍纳米球的制备及其电催化氮气还原性能研究》一文中研究指出运用简单安全的水热法以及磷化反应成功制备了海胆状钴掺杂磷化镍(Co-Ni_2P),钴原子的掺杂成功调控优化了材料的形貌特征、电子结构以及活性位点,从而大幅度提升了其电催化氮气还原(NRR)活性.采用X-射线粉末衍射、扫描电镜、X-射线能谱分析等技术对得到的材料进行了全面的表征,并将所得材料用作NRR催化剂研究了其全面的电化学性能.在室温、-0.2V电压下,Co-Ni_2P的产氨速率高达45.6μg·h~(-1)·mg_(cat)~(-1).,同时在该电位下法拉第效率高达7.1%.此外,与纯Ni_2P相比,钴原子掺杂后,表面电荷转移电阻由64Ω降为22Ω,从而有利于快速的动力学过程.这种通过钴原子掺杂来降低电荷转移电阻、增加活性位点并且调控形貌的策略为设计高效廉价的NRR催化剂提供了思路.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
车伟,苏徽,赵旭,程位任,刘庆华[3]（2019）在《表面活性剂和n型载流子对钴掺杂氧化锌薄膜铁磁性的双重调控（英文）》一文中研究指出本文提出了一种利用表面活性剂钝化和电子载流子掺杂来调制钴掺杂氧化锌稀磁半导体薄膜固有铁磁性的"双重操纵效应"新方法.第一性原理计算表明,氢表面钝化作为薄膜表面Co-O-Co磁耦合的磁开关,可以控制掺杂钴原子的自旋极化.同时,电子载流子掺杂可以进一步用作类层状铁磁性媒介来调节薄膜内部原子层的铁磁性.该双重操纵效应揭示了n型钴掺杂氧化锌稀磁半导体薄膜的本质铁磁性来源,并且还有可能用作其他n型稀磁半导体氧化物薄膜增强铁磁性的替代策略.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年04期）
胡万晶,张琴,向晖,李轩科[4]（2019）在《钴掺杂硫化锌催化剂的制备及其电催化析氢性能》一文中研究指出以硝酸钴、硝酸锌为主要原料,分别采用L-半胱氨酸和硫脲为硫源制备钴掺杂硫化锌,借助XRD、SEM、TEM等对其形貌及结构进行表征,并通过析氢实验探讨不同硫化方式对钴掺杂硫化锌电催化性能的影响。结果表明,以L-半胱氨酸硫化法制备的钴掺杂硫化锌催化剂结晶度高且具有更好的电催化析氢效果。(本文来源于《武汉科技大学学报》期刊2019年04期）
蔡磊,翟保改,徐月华,黄远明[5]（2019）在《可见光下钴掺杂氧化锌光催化活性的调控》一文中研究指出为了提高可见光的光催化效率,以ZnCl_2、Co(NO_3)_2·6H_2O、Na OH为原料,利用共沉淀法合成高结晶性的钴掺杂摩尔分数为1%～5%的氧化锌粉末。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱等手段对钴掺杂的氧化锌粉末样品的形貌、结构和光学性质进行表征。结果表明,合成的氧化锌粉末在整个可见光区都有吸收。当钴掺杂摩尔分数为3%时纳米氧化锌光催化活性最优,光催化反应速率常数为1.739 6×10~(-3)min~(-1)。基于第一性原理计算了掺钴氧化锌晶体的能带结构,结果表明,位于650 nm的吸收峰来源于氧化锌中价带到杂质能级或杂质能级到导带的电子跃迁。掺钴氧化锌可增加可见光的光催化效率。(本文来源于《现代化工》期刊2019年06期）
翟月,徐海萍,秦艳丽,代秀娟,徐世豪[6]（2019）在《铌、钴掺杂BaTiO_3及表面改性对BaTiO_3/PVDF复合材料介电性能的影响》一文中研究指出采用铌、钴氧化物共掺杂钛酸钡(BaTiO_3,BT)制备铌钴钛酸钡(BTNC)粉体,采用硅烷偶联剂KH550对BTNC进行表面改性,制得改性铌钴钛酸钡(R-BTNC)粉体,再采用溶液共混法与聚偏氟乙烯(PVDF)制得BTNC/PVDF复合材料,并对复合材料进行了表征。研究结果表明,KH550能有效地改善填料在基体中的分散性和相容性,BTNC的加入使得PVDF中具有极化效应的β相增加,在10~2 Hz,R-BTNC用量为50%(体积分数)条件下,制得的R-BTNC/PVDF复合材料的介电常数为79.4,介电损耗为0.0520。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年06期）
位兵伟,申永庆,赵敏,张华[7]（2019）在《钴掺杂增强二硫化钼纳米片的电驱动析氧性能研究》一文中研究指出针对纯的二硫化钼电驱动析氧性能较弱的问题,通过微波辅助加热法制备了一系列不同含量钴掺杂的二硫化钼纳米片,并利用XRD,XPS对其进行结构表征,利用SEM,TEM对其进行形貌表征,进一步测试了这些样品在析氧反应中的催化性能。研究结果表明:通过调控钴的掺杂量,可以有效调控二硫化钼的析氧反应催化性能;当钼和钴的摩尔比为2∶1时,其催化性能最优,即电流密度为10mA/cm~2时的过电势为220mV;其催化性能的提升主要是由于钴的引入有效改变了二硫化钼的电子结构并且提升了其导电性。该研究为新型二维二硫化钼电催化剂的可控制备及其析氧性能调控提供了重要参考。(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2019年03期）
张倩[8]（2019）在《钴掺杂对铜锌锡硫硒太阳能电池性能影响的研究》一文中研究指出近年来,铜锌锡硫硒(Cu_2ZnSn(S,Se)_4,CZTSSe)基薄膜太阳能电池成为光伏领域的研究热点。CZTSSe是kesterite结构的四元硫硒化物,其带隙宽度可随S和Se比例在1.0eV到1.5eV之间调节。此外,它的组成元素在地壳中储量丰富而且无毒无害,制备成本低廉。以CZTSSe为吸收层的太阳能电池的理论效率可达32.8%,但目前实验上达到的最高效率只有12.6%,与传统的硅太阳能电池相比仍有不小差距。限制CZTSSe薄膜太阳能电池性能进一步提高的一个主要原因是它的开路电压损失较为严重,而影响开路电压损失的因素很多,例如:吸收层晶体质量问题、吸收层光电性能问题、界面问题等。在本文中,我们提出通过在CZTSSe薄膜太阳能电池的吸收层中掺入Co元素来改善吸收层的光电性能,并开展了相关的研究工作,取得了如下的研究成果:一、通过溶胶凝胶法制备出不同Co掺杂浓度的Cu_2ZnSn(S,Se)_4(简记为CZTSSe:Co)薄膜。实验结果表明:在一定的掺杂浓度范围内,在CZTSSe:Co薄膜中未发现常见的二次相,其光学带隙随着Co浓度的增加逐渐变窄。同时,薄膜的电阻率随着Co含量的增加而显着降低。二、制备了高浓度Co掺杂CZTSSe薄膜,研究了过渡金属元素Co的引入对CZTSSe薄膜电学及磁学性能的影响。研究结果表明,Co的掺入使得CZTSSe:Co薄膜较未掺杂薄膜电学性质出现明显变化,主要表现在电阻率明显降低,空穴浓度显着提高。通过对薄膜低温下的电学性质研究,我们发现CZTSSe:Co随着温度的降低,导电机制出现了由热激发电导向最近邻电导和Mott变程跳跃电导的转变。同时,磁性测试结果表明,CZTSSe:Co薄膜具有室温铁磁性。叁、在制备Co掺杂CZTSSe薄膜的基础上,选择低浓度Co掺杂CZTSSe薄膜作为吸收层,制备了太阳能电池,研究了Co掺杂对CZTSSe薄膜太阳能电池性能的影响。结果表明,在相同制备条件下,掺杂电池的效率由未掺杂的3.4%提到3.95%。这里效率的提升主要归因于Co掺杂后器件的开路电压和短路电流得到了的改善。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
宋为丽[9]（2019）在《石墨相氮化碳及钴掺杂石墨相氮化在环境光催化中的应用研究》一文中研究指出石墨相氮化碳(g-C_3N_4)是七嗪环的稳定结构,组成成分是地球含量丰富的C和N元素,因此具有诸多优点如原料丰富、经济价廉、化学结构稳定、热稳定性高、无毒性、中等带隙宽度(Eg=2.7 eV)等。在环境光催化领域有诸多应用如光催化水分解制氢、还原二氧化碳制有机物、降解污染物、细菌消毒等。本文通过制备g-C_3N_4以及钴掺杂的g-C_3N_4(Co-g-C_3N_4)作为光驱动催化材料,研究了纯g-C_3N_4催化还原无机污染物(六价铬)和催化氧化有机污染物(磺胺异恶唑)的效果,以及Co-g-C_3N_4作为非均相催化剂催化类芬顿反应降解染料类有机污染物。本研究,将以维生素B12作为钴源负载g-C_3N_4材料应用于环境催化领域,负载的钴原子的催化活性中心具有常规纳米催化无法比拟的优势。具有原子经济性好、催化活性中心稳定和易于回收和重复使用等优点。(1)g-C_3N_4光驱动催化还原六价铬(Cr(VI))及氧化降解磺胺异恶唑(SIZ)研究:以尿素为前驱体合成了石墨相碳化氮(g-C_3N_4)作为光催化剂,在这项工作中,我们系统地研究了加入甲酸(FA)或过二硫酸钾(PS),通过g-C_3N_4可见光辅助催化过程还原六价铬(Cr(VI))以及氧化磺胺异恶唑(SIZ)。研究了g-C_3N_4用量、FA浓度、Cr(VI)浓度、溶液pH、PS浓度等操作参数的影响。结果表明,g-C_3N_4对于环境修复中的还原(阴)和氧化(阳)反应中都是有效且稳定的催化剂。通过使用电子自旋共振(ESR)光谱学研究其降解机制。结果表明,CO_2~(·–)自由基是g-C_3N_4/FA/Vis系统中Cr(VI)还原的主要自由基,SO_4~(·–)和·OH自由基是g-C_3N_4/PS/Vis系统中SIZ氧化的主要自由基。g-C_3N_4的存在可以有效地产生作为自由基引发剂的光生载流子,并随后促进水溶液中反应性自由基物质的产生。这项工作不仅揭示了半导体聚合物在去除微污染物方面的应用,而且还将扩大聚合物光催化剂在环境修复中的适用性。(2)金属钴掺杂g-C_3N_4的制备及光辅助催化氧化降解有机污染物研究:分别以双氰胺和尿素为前驱体,维生素B12(VB12)为金属源合成两种钴掺杂的g-C_3N_4材料。通过一系列表征,得出掺杂后的材料没有改变石墨相氮化碳的基本结构,而是减小了带隙宽度,使其具有更大的光吸收范围,并且金属钴的掺杂能够抑制了电子-空穴对的复合,使材料的光催化性能得到了显着的提高。(i)使用双氰胺作为前驱体合成的Co-g-C_3N_4去活化过二硫酸盐(PS)光催化降解罗丹明B(RhB)。最佳掺杂比例的材料在20 min内对浓度为20 mg L~(-1)的RhB的降解率为98%以上。通过活性自由基猝灭实验验证了在此体系中发挥氧化降解作用的活性物质主要是超氧自由基。(ii)以尿素为前驱体的Co-g-C_3N_4活化过氧单硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝(MB),最佳掺杂比例的材料能够在40 min内对20mg L~(-1)的MB降解率达到98%。并通过猝灭实验来检测各种活性物质的作用,推测出在此系统中存在非自由基降解机制。而且,通过五次循环实验验证了掺杂材料具有良好的可重复利用性和稳定性。这项工作为使用金属有机物掺杂的石墨相氮化碳用于环境光催化领域提供了新的思路。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2019-03-02）
刘盼盼,徐状,林莉芳,侯婷婷,李佳吉[10]（2019）在《钴掺杂铁基超导单晶的超导体积分数测量》一文中研究指出采用自助熔剂法生长了cm量级的NaFe_(1-x)Co_xAs系列高质量单晶.M-H测量结果表明NaFe_(1-x)Co_xAs属于第二类超导体,存在超导混合区.根据超导体的Meissner效应,超导样品处于下临界场范围内时超导体积分数为100%的特点,计算出了系列掺杂样品的超导体积分数,并与NaFe_(1-x)Co_xAs的相图进行了对比研究,结果表明单晶样品超导体积分数越大,其超导转变温度越高,超导性能也越好.(本文来源于《物理实验》期刊2019年01期）
钴掺杂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用简单安全的水热法以及磷化反应成功制备了海胆状钴掺杂磷化镍(Co-Ni_2P),钴原子的掺杂成功调控优化了材料的形貌特征、电子结构以及活性位点,从而大幅度提升了其电催化氮气还原(NRR)活性.采用X-射线粉末衍射、扫描电镜、X-射线能谱分析等技术对得到的材料进行了全面的表征,并将所得材料用作NRR催化剂研究了其全面的电化学性能.在室温、-0.2V电压下,Co-Ni_2P的产氨速率高达45.6μg·h~(-1)·mg_(cat)~(-1).,同时在该电位下法拉第效率高达7.1%.此外,与纯Ni_2P相比,钴原子掺杂后,表面电荷转移电阻由64Ω降为22Ω,从而有利于快速的动力学过程.这种通过钴原子掺杂来降低电荷转移电阻、增加活性位点并且调控形貌的策略为设计高效廉价的NRR催化剂提供了思路.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钴掺杂论文参考文献
[1].杨洋,何亮,张亚男,龙云飞,苏静.微通道反应器共沉淀法制备钴掺杂一氧化锰及其储锂性能[J].无机盐工业.2019
[2].郭成英,高令峰,赵明珠,马晓晶,阴世新.海胆状钴掺杂磷化镍纳米球的制备及其电催化氮气还原性能研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[3].车伟,苏徽,赵旭,程位任,刘庆华.表面活性剂和n型载流子对钴掺杂氧化锌薄膜铁磁性的双重调控（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[4].胡万晶,张琴,向晖,李轩科.钴掺杂硫化锌催化剂的制备及其电催化析氢性能[J].武汉科技大学学报.2019
[5].蔡磊,翟保改,徐月华,黄远明.可见光下钴掺杂氧化锌光催化活性的调控[J].现代化工.2019
[6].翟月,徐海萍,秦艳丽,代秀娟,徐世豪.铌、钴掺杂BaTiO_3及表面改性对BaTiO_3/PVDF复合材料介电性能的影响[J].化工新型材料.2019
[7].位兵伟,申永庆,赵敏,张华.钴掺杂增强二硫化钼纳米片的电驱动析氧性能研究[J].太原理工大学学报.2019
[8].张倩.钴掺杂对铜锌锡硫硒太阳能电池性能影响的研究[D].吉林大学.2019
[9].宋为丽.石墨相氮化碳及钴掺杂石墨相氮化在环境光催化中的应用研究[D].浙江师范大学.2019
[10].刘盼盼,徐状,林莉芳,侯婷婷,李佳吉.钴掺杂铁基超导单晶的超导体积分数测量[J].物理实验.2019
标签：钴掺杂一氧化锰; 微通道反应器共沉淀法; 锂离子电池负极材料;