导读:本文包含了聚丙烯酸高效减水剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚丙烯酸减水剂,工艺优化,坍落度
聚丙烯酸高效减水剂论文文献综述
熊珂,左跃[1]（2013）在《聚丙烯酸高效减水剂的制备及其研究》一文中研究指出根据分子设计的原则,采用"滴加法"合成出一种带长侧链聚醚基团、羧酸基团的聚丙烯酸高效减水剂。通过正交试验和单因素优化,得到最佳工艺条件n(OXAC):n(AA)=0.046:0.175,H2O2的用量为单体总质量的1.2%,VC的用量为H2O2用量的26.9%,在60℃下反应5.0h。当聚丙烯酸高效减水剂的掺量为0.92%时,C40混凝土的初始坍落度为217mm,1h后塌落度为195 mm,含气量为3.5%,28d的强度高达65.4MPa。(本文来源于《混凝土与水泥制品》期刊2013年09期）
陈宝璠[2]（2013）在《酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂的合成及其性能》一文中研究指出以自制的活性大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)和丙烯酰胺(AM)为原料,通过正交试验确定了共聚单体比例,采用水溶液聚合法合成了酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂。并重点考察了共聚各单体用量和聚合反应条件对酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂性能的影响。结果表明:酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂最佳合成工艺条件为n(MPEGAA)∶n(AA)∶n(MAS)∶n(AMPS)∶n(AM)=0.1∶0.65∶0.1∶0.2∶0.15,引发剂用量为5%,聚合反应温度和反应时间分别控制在80℃和5 h。在此条件下合成的酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂具有良好的分散性和保塑性。当掺量(折固掺量)为0.24%时,90 min内水泥净浆流动度保持率高达98%。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2013年09期）
陈宝璠[3]（2013）在《AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂对高性能混凝土综合性能的影响》一文中研究指出采用自制的AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂和国内外同类产品进行对比试验,结果表明:与国内外同类产品相比,AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂不仅在减水效果和流动度保持性能方面有优势,而且能使硬化后高性能混凝土强度高、干缩小、刚度高、稳定性好,同时具有良好的抗氯离子渗透性能、抗冻性、耐磨性和抗硫酸盐腐蚀性能.(本文来源于《重庆叁峡学院学报》期刊2013年03期）
张绪清,杜钦,黄靖烈,郭惠玲,陈刚[4]（2012）在《酯型聚丙烯酸高效减水剂的合成及其条件优化》一文中研究指出本文以甲基丙烯磺酸钠(MAS)、丙烯酸(AA)和聚乙二醇(PEG)为原料,在水溶液中通过酯化和聚合两步法制备聚羧酸高效减水剂。并研究了反应条件对产物酯化率和样品水泥净浆流动性的影响。研究表明,温度为80℃,醇酸摩尔比为1:1.5,催化剂对甲苯磺酸质量分数为3%时体系反应4h后制得酯化大单体PAE,反应酯化率为75%;温度为80℃,原料摩尔配比为1:7:3,引发剂过硫酸铵质量分数为3%时体系聚合5h后制得聚羧酸高效减水剂,其掺量为水泥质量的0.3%时的净浆流动性为300,性能满足实用要求。(本文来源于《混凝土外加剂生产技术和应用新进展学术交流会议论文集》期刊2012-04-14）
张荣国[5]（2009）在《聚丙烯酸高效减水剂的合成及其结构与性能的关系研究》一文中研究指出聚羧酸高效减水剂是现代高性能混凝土的重要组成部分。本文通过分子设计和性能优化,合成、探讨聚丙烯酸高效减水剂分子结构与性能的关系。1、合成了4种含聚氧乙烯长侧链的聚丙烯酸高效减水剂,优化了合成条件,测试了产物的组成、结构及性能：(a)以聚乙二醇与丙烯酸酯化合成大单体,通过丙烯酸(A)、甲基丙烯磺酸钠(B)、大单体(C)叁元共聚合成聚丙烯酸高效减水剂,性能优化后其数均分子量为1.03×10~4,分子组成可记为(A_(13)B_5C_2)_3。其减水率为25%(0.2%掺量),60min坍落度保留值大于130mm。(b)以聚乙二醇单甲醚取代聚乙二醇合成大单体(C),与丙烯酸(A)、甲基丙烯酸磺酸钠(B)叁元共聚合成聚丙烯酸高效减水剂,其数均分子量为1.84×10~4,分子组成可记为(A-(13)B_2C_5)_3。其减水率达32%(0.2%掺量),60min坍落度保留值达175mm。(c)以聚乙二醇烯丙基醚(C)作为大单体,通过与丙烯酸(A)、甲基丙烯磺酸钠(B)叁元共聚合成聚丙烯酸高效减水剂,其数均分子量为0.81×10~4,分子组成可记为(A_(15)B_2C_3)_2。其减水率达30%(0.2%掺量),60min坍落度保留值为120mm。(d)以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)部分替代甲基丙烯磺酸钠制备AMPS改性的聚丙烯酸高效减水剂,其数均分子量为1.55×10~4,分子组成可记为(A_6B_3C)_8。其减水率达35%(0.2%掺量),60min坍落度保留值达140mm。2、考查了上述4种减水剂分子中聚氧乙烯链、磺酸基和羧基的不同比例,功能基团与减水剂主链连接方式对减水剂性能的影响。(a)聚乙二醇在酯化反应中生成的少量双酯会使聚合产物部分交联或成环,从而使减水剂性能降低。以聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇烯丙基醚为原料合成的减水剂有利于产物形成梳型结构,从而使减水剂的性能得到改善。但烯丙基具有链转移作用,从而使产物分子量和分子中长侧链减少,减水剂保塑性略有降低。(b)采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸部分替代甲基丙烯磺酸钠,在聚合反应中可降低甲基丙烯磺酸钠的自阻聚和链转移作用,从而提高减水剂分子中的磺酸基数量,使减水率明显提高,但对保塑性有一定的不利影响。3、以葡萄糖部分替代聚乙二醇与丙烯酸进行酯化,将糖类分子结构单元作为侧链引入到减水剂分子中,得到一种新型聚丙烯酸高效减水剂。其数均分子量为2.17×10~4,分子组成可记为(A-(12)B_3C_2T)_6。其减水率可达22%(0.2%掺量),60min坍落度保留值可达190mm。引入葡萄糖结构显着提高了减水剂的保塑性,但减水率明显降低。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2009-11-01）
刘勇[6]（2008）在《聚丙烯酸高效减水剂构效关系及吸附—分散作用》一文中研究指出聚羧酸高效减水剂(PCs)是近年来建筑材料化学外加剂领域的研究热点。目前，PCs研究中几个关键问题包括：①含聚氧乙烯(PEO)长链的可聚合大单体的合成及质量控制；②聚合产物的分子量控制与测试表征方法以及减水剂结构与性能之间的关系；③PCs减水作用机理的实验支持和理论模型等。本文围绕上述叁个问题开展工作，包括以下叁个方面内容：(1)研究了聚乙二醇(PEG)与丙烯酸(AA)酯化反应所得酯化产物(PAE)的组成、结构以及酯化反应条件对产物的影响。①采用萃取分离方法对PAE中的单酯(MPAE)和双酯(DPAE)进行了分离提纯；②采用溴加成法测定不同温度下酯化反应体系双键的浓度变化；③采用高效液相色谱(HPLC)研究了醇酸比、催化剂用量等酯化条件对酯化产物组成的影响。结果表明，改变反应条件只能影响酯化反应的快慢，MPAE和DPAE的相对含量只与酯化率有关，而不受反应条件的影响。该实验结果与PEG两端羟基具有同等反应活性和反应几率的模型所导出的结论一致；(2)研究了聚合反应条件对产物分子量的影响，结合减水性能探讨减水剂的结构与性能之间的关系。①采用体积排阻色谱(SEC)研究了聚合温度、pH值、引发剂用量等反应条件对聚合产物分子量及残留单体的影响；②采用不同聚合条件得到的不同结构的减水剂进行性能测试探讨减水剂结构与性能的关系。研究表明，n_(MAS)/n_(PAE)在2-3、n_(AA)/n_(PAE)在6~8、聚合温度80℃、引发剂用量在3％-4％时，聚合产物的分子量为1×10~4，聚合产物中的PEO、-COOH和-SO_3~-的基团搭配及基团密度较好，具有较好的分散性能。(3)通过研究水泥颗粒对PCs的选择性吸附、PCs对水泥颗粒表面zeta电位的影响，结合性能检测结果探讨了PCs各亲水基团的主导作用。结果表明，水泥颗粒对PCs吸附存在吸附平衡，且水泥颗粒优先吸附高分子量的减水剂分子；吸附量的随着AA用量的增加而增大，zeta电位随AA用量的增加而增大，随MAS用量的增加先增大后减小；zeta电位的增加有利于水泥颗粒的稳定分散，但是并非分散水泥颗粒的主导作用；PEO侧链通过水合作用形成伸展于水相中的体积较大的棒状结构，对水泥颗粒的分散起空间位阻作用。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2008-05-01）
卫爱民,王利军,牛林芹[7]（2008）在《聚丙烯酸系高效减水剂的作用机理及研究进展》一文中研究指出高效减水剂是指在保持混凝土坍落度基本相同的条件下能大幅度减少拌和用水量的外加剂。聚丙烯酸高效减水剂具有强度高、耐热性、耐久性、耐候性等优异性能,正是由于聚丙烯酸高效减水剂的这些优良特性而使它成为世界性的研究热点。(本文来源于《山东建材》期刊2008年01期）
李琼[8]（2007）在《聚丙烯酸高效减水剂的合成及改性研究》一文中研究指出聚羧酸系减水剂具有高减水率和控制混凝土塌落度损失等诸多优点。本论文的主要工作包括：1．在100℃～110℃将脂肪酸聚氧乙烯与过量的不饱和羧酸进行酯化获得酯化大单体，讨论了脂肪醇聚氧乙烯链长对酯化的影响。结果表明：发现随着聚氧乙烯链长的增加，酯化速率明显降低，在以对甲苯磺酸做催化剂的情况下，AEO-3需要2.5小时可达到，酯化率100，而AEO-25则需要6.5小时。通过带磺酸基的甲基丙烯磺酸钠(SAS)、丙烯酸(AA)及其它原料，在一定温度的水溶液中经引发共聚，其聚合温度为80℃，时间为5小时。最佳引发剂用量为使用聚合单体总质量的2.5％～5.0％。分别讨论了磺酸基单体用量、羧基单体用量、脂肪醇聚氧乙烯醚单体用量对减水剂性能的影响。结果表明，磺酸基单体、羧基单体和聚氧乙烯大单体摩尔数分别为n_1=3，n_2=7，n_3=1时聚丙烯酸减水剂的分散性及分散保持性较好，在掺量为0.45％时，净浆流动度能达到270mm。2．上述减水剂合成过程中引入部分2—丙烯酰胺基—2—甲基丙烯磺酸(AMPS)替代甲基丙烯磺酸钠、用另一种活性大单体M替代脂肪醇聚氧乙烯醚，发现改性后减水剂的净浆流动度和流动保持性能均有显着提高，通过正交实验，得到最佳单体配比为：SAS：AMPS：AA：M=1.5：2：7：1(M由分子量为1000和1500各50％组成)。在此配比下减水剂具有优良的分散性及分散保持性。掺量分别为0.2％、0.3％时，净浆流动度可达225mm和275mm。上述自制聚丙稀酸减水剂对水泥净浆有一定的缓凝效果，其减水率、强度、和易性等与国内聚羧酸减水剂性能相当，但与国外同类聚羧酸减水剂性能略有差距。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2007-05-01）
王智,杨修明,钱觉时,宋开伟,代小妮[9]（2007）在《改进型聚丙烯酸系高效减水剂的合成》一文中研究指出根据分子结构设计原理,合成了一种改进型聚丙烯酸系高效减水剂(PC-C),对影响减水剂性能的几个关键因素进行了探讨,并用红外光谱表征了其分子结构。通过正交实验获得了最佳的合成参数:乙烯基磺酸钠(SVS):丙烯酸(AA):丙烯酸聚乙二醇单酯(PEA)=1.5:5:3,过硫酸铵(APS)用量为单体总质量的3%;同时研究了减水剂侧链和掺量对分散性能的影响。结果表明:采用甲氧基聚乙二醇(MPEG)作为接枝侧链合成减水剂的分散能力优于采用聚乙二醇(PEG)合成的减水剂;PC-C低掺量即可发挥高分散性能,分散保持性能随掺量的增加而得以提高。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2007年04期）
李真,刘瑾,周家勇,张志满[10]（2007）在《水溶性聚丙烯酸类高效减水剂的合成及表征》一文中研究指出以丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、烯丙基磺酸钠单体为原料,自由基共聚合成了不同单体组合和配比、不同分子量的不同结构类型的丙烯酸类系列减水剂。通过红外光谱法对共聚物的组成进行了表征,分别采用黏度法和电泳法等方法测试了系列聚合物的特性黏数、减水剂水溶液的表面张力、掺减水剂水泥浆体的ζ电位和掺减水剂的水泥净浆流动度。结果显示,系列丙烯酸类聚合物均具有一定的表面活性,能使水泥浆体ζ电位的绝对值增大;减水剂的链结构、分子量、羧酸根负离子的数量及其分布及基团的空间位阻大小等都对减水性能产生影响。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2007年02期）
聚丙烯酸高效减水剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以自制的活性大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)和丙烯酰胺(AM)为原料,通过正交试验确定了共聚单体比例,采用水溶液聚合法合成了酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂。并重点考察了共聚各单体用量和聚合反应条件对酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂性能的影响。结果表明:酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂最佳合成工艺条件为n(MPEGAA)∶n(AA)∶n(MAS)∶n(AMPS)∶n(AM)=0.1∶0.65∶0.1∶0.2∶0.15,引发剂用量为5%,聚合反应温度和反应时间分别控制在80℃和5 h。在此条件下合成的酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂具有良好的分散性和保塑性。当掺量(折固掺量)为0.24%时,90 min内水泥净浆流动度保持率高达98%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚丙烯酸高效减水剂论文参考文献
[1].熊珂,左跃.聚丙烯酸高效减水剂的制备及其研究[J].混凝土与水泥制品.2013
[2].陈宝璠.酰胺型AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂的合成及其性能[J].硅酸盐通报.2013
[3].陈宝璠.AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂对高性能混凝土综合性能的影响[J].重庆叁峡学院学报.2013
[4].张绪清,杜钦,黄靖烈,郭惠玲,陈刚.酯型聚丙烯酸高效减水剂的合成及其条件优化[C].混凝土外加剂生产技术和应用新进展学术交流会议论文集.2012
[5].张荣国.聚丙烯酸高效减水剂的合成及其结构与性能的关系研究[D].武汉理工大学.2009
[6].刘勇.聚丙烯酸高效减水剂构效关系及吸附—分散作用[D].武汉理工大学.2008
[7].卫爱民,王利军,牛林芹.聚丙烯酸系高效减水剂的作用机理及研究进展[J].山东建材.2008
[8].李琼.聚丙烯酸高效减水剂的合成及改性研究[D].武汉理工大学.2007
[9].王智,杨修明,钱觉时,宋开伟,代小妮.改进型聚丙烯酸系高效减水剂的合成[J].化学研究与应用.2007
[10].李真,刘瑾,周家勇,张志满.水溶性聚丙烯酸类高效减水剂的合成及表征[J].新型建筑材料.2007