导读:本文包含了紫外线致弱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚洲带绦虫,乳猪,紫外线致弱六钩蚴,免疫保护
紫外线致弱论文文献综述
杨鹏,张万,党荣敏,谢洪书,尹丙娇[1]（2014）在《紫外线致弱亚洲带绦虫六钩蚴疫苗对乳猪的免疫保护作用》一文中研究指出目的观察接种紫外线(UV)致弱亚洲带绦虫六钩蚴疫苗对乳猪的免疫保护作用。方法以UV致弱六钩蚴疫苗经耳缘静脉免疫乳猪,采用ELISA法检测乳猪免疫前后血清特异性IgG,以及脾淋巴细胞体外诱生INF-γ和IL-4水平,并于免疫后35d进行虫卵攻击感染,在感染第15d和45d比较免疫组和感染对照组囊尾蚴数量变化及发育情况。结果乳猪接种UV致弱六钩蚴第10d,血清特异性IgG含量开始上升,第35d为(34.4±5.02)mg/ml,与免疫前(13.7±4.37)mg/ml比较差异有统计学意义(t=9.312,P<0.05);脾淋巴细胞经体外培养24h后,免疫组上清IL-4为(39.65±15.3)mg/ml,与正常对照组为(15.8±7.5)mg/ml比较差异有统计学意义(F=10.45,P<0.05),INF-γ含量与正常对照组比较差异无统计学意义(F=2.456,P>0.05);免疫组脾淋巴细胞经ConA刺激体外培养24h,上清IL-4含量为(156.94±11.81)mg/ml,正常对照组为(80.6±13.5)mg/ml差异有统计学意义(F=32.82,P<0.05),INF-γ含量差异无统计学意义(F=7.17,P>0.05)。虫卵攻击感染第15d,免疫组囊尾蚴数总数减少,退化或钙化囊尾蚴数增多,成熟囊尾蚴数减少,第45d时免疫组未见成熟囊尾蚴。结论 UV致弱亚洲带绦虫六钩蚴疫苗可诱导乳猪产生较高水平免疫保护力。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2014年05期）
于叁科,刘蕾,林青,宋军科,战美娜[2]（2009）在《鸡E.tenella YL株紫外线致弱虫苗的制备及致病性研究》一文中研究指出对E.tenella YL株进行以紫外线照射为主的6种方法进行致弱,然后将这6种方法致弱的和未照射的E.tenella YL株孢子化卵囊,分别经口接种8日龄无球虫感染的健康尼克红小公雏,剂量为1×10~(-6)个/羽,对肠道病变记分、每克粪便卵囊数(OPG)、平均增重、死亡率、血便排放情况等几项指标进行测定,研究其致病性。结果显示:未照射的球虫卵囊对鸡体的影响较大,症状和病理变化严重,且有死亡现象,死亡率在5%以上。而照射后的球虫卵囊对鸡体的影响显着减轻,试验组鸡未出现死亡现象,但镜检时查出大量卵囊,其中方法5致弱的卵囊对鸡的致病性最弱,其相对增重率和盲肠病变记分等都优于其他照射方法。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会论文集》期刊2009-08-01）
陈家旭,刘述先,曹建平,徐裕信,宋光承[3]（2009）在《日本血吸虫紫外线致弱尾蚴免疫小鼠攻击感染后的组织细胞反应》一文中研究指出目的观察日本血吸虫紫外线致弱尾蚴疫苗(UVC)免疫动物攻击感染后的局部组织免疫病理变化。方法将70只C57BL/6小鼠随机分为疫苗免疫组和感染对照组。疫苗组小鼠接种紫外线致弱日本血吸虫尾蚴后5周,再经腹部皮肤攻击感染正常日本血吸虫尾蚴(800±50)条;感染对照组经皮肤感染同量尾蚴。于攻击感染后6～120h的不同时间点各剖杀小鼠5只,取攻击部位皮肤及/或肺组织,进行病理学观察。结果UVC疫苗免疫小鼠攻击感染日本血吸虫尾蚴后,皮肤炎症反应较感染对照出现早、反应强烈、持续时间长,EOS百分比高,但肺部出血斑点出现时间(72h)迟于感染对照组(48h)。72～120h,疫苗组小鼠肺部局灶性炎症明显,肉芽肿样结节形成,肺泡壁多正常,而感染对照组小鼠肺组织炎症轻,但肺泡壁水肿明显,且有较多红细胞渗出。结论紫外线致弱尾蚴疫苗免疫增强了小鼠皮肤及肺组织的细胞反应及其杀虫作用。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2009年06期）
陈家旭,刘述先,徐馀信,宋光承[4]（2009）在《日本血吸虫紫外线致弱尾蚴免疫鼠诱导的抗病免疫效应》一文中研究指出目的观察日本血吸虫紫外线致弱尾蚴(UVC)疫苗免疫小鼠诱导的抗肝虫卵肉芽肿及纤维化效应。方法将60只C57BL/6小鼠随机分为UVC疫苗免疫组和感染对照组。疫苗免疫组小鼠经皮肤接种UVC后5周,每鼠攻击感染(30±2)条正常日本血吸虫尾蚴;感染对照组经皮肤感染同量尾蚴。于攻击感染后7周解剖小鼠;取肝左叶制备连续石蜡切片,测定肝脏单卵肉芽肿大小;用ELISA法检测血清透明质酸(HA)及层黏连蛋白(LN)含量,PCR-ELISA法检测肝组织TGF-β1mRNA的表达水平。结果UVC疫苗免疫组小鼠肝组织单卵肉芽肿直径为(176.25±38.67)μm,显着小于感染对照组的(304.38±53.23)μm(P<0.01),与感染对照组相比,UVC疫苗免疫组小鼠肝虫卵肉芽肿直径减小了42.10%。UVC疫苗组小鼠血清中HA、LN含量均显着低于感染对照组,肝纤维化程度明显减轻。结论UVC疫苗免疫小鼠诱导的抗肝虫卵肉芽肿及其纤维化效应同疫苗免疫诱导的细胞免疫应答的增强及高水平的IFN-γ以及肝TGF-β1mRNA表达水平的降低密切相关。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2009年03期）
徐军,孙新,杨小迪,王媛媛,程启媛[5]（2009）在《紫外线辐照致弱RH株弓形虫速殖子及生物学性质的研究》一文中研究指出目的探讨紫外线辐照致弱RH株弓形虫的条件以及致弱弓形虫的生物学特性。方法以253.7nm紫外线在室温下辐照一定浓度的弓形虫速殖子,辐照时间为0、0.5、1、2、5、10、20、30、35、40min。台盼蓝染色观察辐照速殖子的活力;辐照速殖子与小鼠黑色素瘤B16细胞共同培养观察对细胞侵入以及在细胞内增殖情况;辐照速殖子接种小鼠,观察小鼠存活时间,判断速殖子在小鼠体内增殖情况;线粒体呼吸实验观察速殖子氧代谢功能;辐照2min速殖子免疫小鼠,60 d后接受同株弓形虫攻击,观察小鼠存活时间。结果紫外线辐照35min内速殖子保持活力,而辐照40min速殖子失去活力。辐照1～35min速殖子均能够侵入B16细胞但失去在细胞和小鼠体内的增殖能力,小鼠在30 d实验观察期内无死亡;与未经辐照的速殖子相比,辐照并没有影响速殖子的氧代谢功能;辐照速殖子免疫小鼠在受到攻击后存活时间较对照组明显延长(P<0.05)。结论在本实验条件下,紫外线辐照1～35min即可致弱弓形虫,致弱弓形虫失去增殖能力,但细胞侵入能力正常,并可以诱导一定的免疫保护力。(本文来源于《热带病与寄生虫学》期刊2009年02期）
周霞,诸葛洪祥,龚唯,骆伟,魏莉[6]（2009）在《紫外线致弱日本血吸虫尾蚴诱导BALB/c小鼠免疫保护作用研究》一文中研究指出目的观察紫外线(UV)致弱日本血吸虫尾蚴免疫BALB/c小鼠免疫保护作用。方法辐照致弱日本血吸虫尾蚴,经腹部皮肤用UV致弱日本血吸虫尾蚴免疫诱导BALB/c小鼠,3周后进行攻击感染,同时设正常感染对照组。攻击感染6周后解剖小鼠,计算减虫率、减卵率,并观察虫体发育情况和肝组织细胞免疫应答情况。结果免疫组的减虫率和减卵率分别为37.90%和51.16%;免疫组小鼠体内虫体发育明显滞后于正常感染对照组内虫体;免疫组小鼠肝脏虫卵肉芽肿较正常组明显减少。结论UV致弱日本血吸虫尾蚴免疫BALB/c小鼠能诱导较好的免疫保护力。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2009年05期）
周霞,诸葛洪祥,龚唯,骆伟,魏莉[7]（2009）在《紫外线致弱日本血吸虫尾蚴感染小鼠引起的肺组织细胞反应及虫体扫描电镜观察》一文中研究指出目的通过观察日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)紫外线辐照致弱尾蚴感染小鼠后肺组织的细胞反应以及肺期虫体的受损情况,探寻致弱尾蚴在小鼠体内诱导免疫效应机制和Sj受损情况。方法以紫外线致弱Sj尾蚴经腹部皮肤感染小鼠4d、7d、14d和45d后剖杀,分别取肺组织,固定、切片,光镜下观察虫体周围的组织细胞反应,并与同时期的感染小鼠组织切片进行比较,同时,对小鼠体内肺期Sj童虫进行扫描电镜观察。结果感染后4~7d,小鼠肺期童虫虫体周围出现较明显的出血灶和炎症反应,并有一定量的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞的浸润,同时期的正常感染小鼠组织内虫体周围炎症反应却不明显;虫体体壁可见不同程度的损伤,电镜观察显示小鼠体内的肺期童虫存在明显的畸形和发育延迟。结论紫外线辐照致弱尾蚴感染后Sj在小鼠体内不能正常发育成熟,和正常尾蚴相比,致弱尾蚴在肺期滞留时间较长,仅有极少数虫体可移行至肠系膜或肝脏,但宜不能发育成熟,引起的病理损害主要表现为在肺期弥漫性出血灶、炎症细胞浸润等反应,这些特征可能与血吸虫致弱尾蚴感染免疫机制有关。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2009年03期）
柳建发,汤治元,刘玉新,杨淑娟,孟睿[8]（2008）在《紫外线致弱尾蚴免疫猪血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库》一文中研究指出目的寻找紫外线致弱日本血吸虫尾蚴中起免疫保护作用的候选抗原分子,为血吸虫疫苗研究提供新的候选靶位抗原。方法用紫外线照射致弱尾蚴免疫猪血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库,测定用于筛选的cDNA文库滴度,选用最佳滴度的cDNA文库用于筛库。结果测得最佳cDNA文库的滴度为1.89×109ρfu/mL,经3轮筛选,致弱尾蚴组分别获得20个、10个阳性克隆,经3轮筛选获7个阳性克隆;对照尾蚴组获15个和9个阳性克隆,经3轮筛选获3个阳性克隆;无尾蚴感染组未获阳性克隆。结论获得的阳性克隆可能为寻找编码抗日本血吸虫感染的抗原基因提供了材料与方向。(本文来源于《地方病通报》期刊2008年04期）
李英[9]（2007）在《紫外线致弱鸡柔嫩艾美耳球虫及其减毒株的生物学特性研究》一文中研究指出弱毒苗是应用最为广泛的球虫疫苗,球虫卵囊致弱的方法主要是对球虫卵囊进行冷却、加热、超声、离子辐射等处理,而使之减毒。本试验对鸡E. tenella YL株的母株进行不连续紫外线照射致弱,分离纯化后得到减毒株并对其生物学特性进行了研究,为球虫弱毒苗的研制奠定基础。试验结果如下:1.用波长2650 ?紫外线对柔嫩艾美耳球虫杨凌株卵囊不连续照射,时间分别为10 min,20 min,30 min,40 min,50 min和60 min,相对孢子化率分别为94.39%,81.63%,72.96%,53.06%,21.94%和8.16%,说明UV作用10 min对卵囊活力影响不大,随照射时间的延长,卵囊的相对孢子化率明显下降,长时间的UV照射对卵囊的发育影响显着(P<0.05)。采用的UV进行不连续照射球虫卵囊,时间控制在30 min左右为宜。2.照射后的卵囊经过培养后观察孢子囊清晰可见,囊壁内有8个子孢子位于4个孢子囊内。通过测定相对增重率,存活率,病变值及克粪便卵囊数(OPG),在照射30~40 min的情况下,相对增重率在70%左右,OPG也维持在较高水平。3.用单卵囊繁殖的鸡E. tenella YL减毒株孢子化卵囊经口服感染鸡,用饱和食盐水漂浮法能够收集得到球虫孢子化卵囊,杂质少,形态完整,减毒株卵囊的大小为19.8~21.2×15.5~16.6μm。4.E. tenella YL减毒株和母株的潜隐期分别为159 h和168 h,减毒株的潜隐期比母株的缩短了9 h,但差异不显着。5.随着感染剂量的增加,减毒株单卵囊的繁殖指数分别为2560、1035和567,而母株的分别为2630、1128和708。单卵囊繁殖能力与感染剂量成负相关;同时在同等剂量感染的条件下,说明减毒株的繁殖能力与母株相比有所减弱。6.用感染剂量分别为1×103、5×103、10×103个卵囊/羽的E. tenella YL减毒株感染雏鸡后第6 d,各组的相对增重率分别为对照组的82.4%,56.2%和48.5%,从增重结果可以看出,各球虫卵囊感染组鸡只的平均增重都不同程度地低于对照组。在同一剂量感染条件下,减毒株试验组与母株试验组间的盲肠病变记分存在差异,说明减毒株卵囊的致病性与母株相比有所减弱。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2007-11-01）
刘淼,朱绍春,雷黎,赵志荣,沈际佳[10]（2006）在《紫外线致弱尾蚴免疫兔血清筛选日本血吸虫童虫cDNA文库》一文中研究指出目的筛选紫外线致弱尾蚴中起免疫保护作用的抗原分子,分析其主要表位,为血吸虫病疫苗研究提供新的候选抗原。方法以紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清筛选日本血吸虫童虫cDNA文库,对阳性克隆插入片段的核苷酸进行序列分析,并利用软件Antheprot对所筛基因编码的抗原分子进行表位预测。结果经叁轮筛选,共获20个阳性克隆,序列同源性分析表明其中有5种已知基因(GST、副肌球蛋白、肌球蛋白、钙离子激活蛋白和3-磷酸甘油醛脱氢酶),6种未知基因,软件分析显示不同抗原分子分别具有多个不同的抗原表位。结论获得的阳性克隆插入基因片段可能为潜在的日本血吸虫病疫苗分子,可能是多抗原、多表位在照射致弱尾蚴中起免疫保护作用。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2006年10期）
紫外线致弱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对E.tenella YL株进行以紫外线照射为主的6种方法进行致弱,然后将这6种方法致弱的和未照射的E.tenella YL株孢子化卵囊,分别经口接种8日龄无球虫感染的健康尼克红小公雏,剂量为1×10~(-6)个/羽,对肠道病变记分、每克粪便卵囊数(OPG)、平均增重、死亡率、血便排放情况等几项指标进行测定,研究其致病性。结果显示:未照射的球虫卵囊对鸡体的影响较大,症状和病理变化严重,且有死亡现象,死亡率在5%以上。而照射后的球虫卵囊对鸡体的影响显着减轻,试验组鸡未出现死亡现象,但镜检时查出大量卵囊,其中方法5致弱的卵囊对鸡的致病性最弱,其相对增重率和盲肠病变记分等都优于其他照射方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫外线致弱论文参考文献
[1].杨鹏,张万,党荣敏,谢洪书,尹丙娇.紫外线致弱亚洲带绦虫六钩蚴疫苗对乳猪的免疫保护作用[J].中国病原生物学杂志.2014
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[10].刘淼,朱绍春,雷黎,赵志荣,沈际佳.紫外线致弱尾蚴免疫兔血清筛选日本血吸虫童虫cDNA文库[J].中国人兽共患病学报.2006