生长素释放激素论文-林翠兰,韦婉俭,何婉懿,刘玉玲

生长素释放激素论文-林翠兰,韦婉俭,何婉懿,刘玉玲

导读:本文包含了生长素释放激素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:中枢性性早熟,促性腺激素释放激素类似物,促生长素轴,生长速度

生长素释放激素论文文献综述

林翠兰,韦婉俭,何婉懿,刘玉玲[1](2016)在《促性腺激素释放激素类似物对特发性中枢性性早熟女童促生长素轴与生长速度的影响》一文中研究指出目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗女童特发性中枢性性早熟(ICPP)对促生长素轴功能与生长速度关系的影响,为GnRHa治疗后出现的生长减速寻找新的治疗方法提供理论依据。方法对接受GnRHa治疗的27例ICPP女童,观察在治疗开始以及治疗1年后其身高、骨龄、血清胰岛素样生长因子I(insulin-like growth factor-1,IGF-I)以及胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)等数据。依据她们的年龄分别计算身高、骨龄、IGF-I以及IGFBP3的标准差积分(SDS)。结果 ICPP患儿GnRHa治疗1年后,按实际年龄的身高SDS从1.03±0.74下降至0.83±0.73(P<0.001),按骨龄的身高SDS从-0.56±0.78增至-0.26±0.65(P<0.001)。治疗前后IGF-I SDS,IGFBP-3SDS以及IGF-I/IGFBP-3差异无统计学意义(P>0.05)。与身高生长速度相关性最强的是提前的骨龄(R=0.291,P<0.05)。结论ICPP患儿GnRHa治疗前后IGF-I、IGFBP-3均无明显改变,GnRHa可能是通过抑制IGF-I分泌轴之外的机制来影响身高生长速度。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2016年01期)

王秩,邓洁英,史轶蘩[2](2000)在《促生长素释放激素及细胞因子对垂体促生长素基因表达的调控及其与Pit-1的关系》一文中研究指出目的 研究人促生长素释放激素 (hSRH)、白细胞介素 1β(IL 1β)、白细胞介素 6 (IL 6 )和肿瘤坏死因子 α(TNF α)对垂体前叶促生长素细胞中促生长素基因表达的调控作用及其与Pit 1的关系。方法 将含有人促生长素基因启动子和萤光素酶报告基因的融合基因表达质粒 (pGL2 GH Luc)单独转染或与人Pit 1基因表达质粒 (PcDNA Pit 1cDNA)共转染于大鼠GH3 细胞中 ,体外观察hSRH、IL 1β、IL 6和TNF α对萤光素酶表达的影响 ,以反映融合基因中人促生长素基因启动子的活性。结果  (1)单独转染 pGL2 GH Luc质粒时 ,hSRH(10 -9~ 10 -7mol/L)并不影响萤光素酶表达 ,与PcDNA Pit 1cDNA 质粒共转染后 ,hSRH(10 -8mol/L及 10 -7mol/L)明显促进萤光素酶表达至 1.6 8倍 ,而Pit 1基因反义寡聚核苷酸又可阻断hSRH的作用。 (2 )单独转染pGL2 GH Luc质粒时 ,IL 1β(10~ 10 0 0U/ml)或IL 6 (10 0~ 10 0 0 0U/ml)均明显促进萤光素酶的表达 ,分别至对照的 2 .0 4和2 .5 9倍 ,并依赖剂量 ,同时转染PcDNA Pit 1cDNA质粒时 ,Pit 1蛋白和IL 1β或IL 6对萤光素酶表达的促进作用可以迭加。 (3)TNF α(10 0~ 10 0 0 0U/ml)可明显抑制萤光素酶表达至对照的 0 .5 8倍 ,也呈剂量依赖型。结论 hSRH促进人促生长素基因表达必须?(本文来源于《中华内分泌代谢杂志》期刊2000年05期)

杜敏联,苏蕴韵,黄兴强[3](1999)在《达那唑和促性腺素释放激素类似物对ICPP女性患儿生长和促生长素轴的影响》一文中研究指出目的了解不同的性发育抑制性药物对特发性中枢性性早熟(ICPP)女性患儿生长速度、生长激素结合蛋白(GHBP)及胰岛素样生长因子1(IGF1)的影响。方法采用对青春期生长呈不同影响的达那唑和促性腺素释放激素(GnRH)类似物,共治疗ICPP女性患儿23例,对比治疗前后患儿的生长速度、血清GHBP、IGF1和性激素的改变。结果两药均能抑制副性征。15例经达那唑治疗后,生长速度从(6.8±1.5)cm/年增至(8.4±1.6)cm/年,不伴骨龄加速;血GHBP从(7.2±3.0)%降至(4.6±2.7)%,血IGF1从(11.1±2.9)mol/L增至(12.5±3.5)mol/L、阴道涂片表层细胞数从(28.2±2.7)%减少至(12.0±2.0)%,血睾酮从(0.5±0.4)nmol/L升至(1.0±1.0)nmol/L,但仍在女孩青春期正常范围内,尿生长激素无明显改变。8例经GnRH类似物治疗后,生长速度从(7.8±3.3)cm/年降至(5.6±1.8)cm/年,骨龄增长速度减慢一半,血GHBP从(6.0±2.7)%增为(8.0±2.3)%,血IGF1从(15.8±2.7)mol/L显降至(10.6?(本文来源于《中华儿科杂志》期刊1999年04期)

连其深[4](1988)在《生长素释放抑制激素的作用与用途》一文中研究指出生长素释放抑制激素(SS—14)除了抑制腺垂体释放生长素外,对胰腺、胃肠道的内分泌和外分泌功能、内脏血流、细胞增殖和肿瘤生长、CNS活性等均有抑制作用。动物实验性治疗和临床应用表明,SS—14和SMS201—995对肢端肥大症、上消化道出血、糖尿病、急性胰腺炎、奎宁引起的高胰岛素血症及一些激素依赖性肿瘤有效,从而为防治一些疾病提供了新的线索。(本文来源于《赣南医学院学报》期刊1988年02期)

张雅勤[5](1987)在《长期使用长效生长素释放抑制激素类似物治疗转移性胰腺内分泌肿瘤期间的症状缓解》一文中研究指出胰腺内分泌性肿瘤(apudomas)系生长缓慢的恶性肿瘤,通过分泌过多的激素引起发病和死亡。多数患者出现症状时即有转移,因而给予姑息治疗。但本病与其它转移性恶性肿瘤不同,若能控制过多的肿瘤相关性激素,则可缓解症状数年。已证明天(本文来源于《国外医学(肿瘤学分册)》期刊1987年02期)

梁质熹[6](1974)在《促甲状腺激素释放激素和生长素释放激素缺乏引起的发育障碍》一文中研究指出垂体前叶激素的释放是下丘脑中枢所分泌的特殊神经激素作用的结果。用合成的神经激素——促甲状腺激素释放激素和最近提出的黄体生成素释放激素可以较准确地检查垂体前叶的部分功能。单纯垂体前叶激素缺乏所造成的临床现象是众所周知的。其中可观察到有个别病例是下丘脑神经激素部分或完全缺乏的。一化十岁的病人,特殊的机能诊断发现其促甲状腺激素释放激素完全缺乏引起继发性的甲状腺机能减退,同时有生长素释放激素缺乏和促肾上腺皮质激素释放激素不完全性分泌机(本文来源于《广医通讯》期刊1974年04期)

生长素释放激素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 研究人促生长素释放激素 (hSRH)、白细胞介素 1β(IL 1β)、白细胞介素 6 (IL 6 )和肿瘤坏死因子 α(TNF α)对垂体前叶促生长素细胞中促生长素基因表达的调控作用及其与Pit 1的关系。方法 将含有人促生长素基因启动子和萤光素酶报告基因的融合基因表达质粒 (pGL2 GH Luc)单独转染或与人Pit 1基因表达质粒 (PcDNA Pit 1cDNA)共转染于大鼠GH3 细胞中 ,体外观察hSRH、IL 1β、IL 6和TNF α对萤光素酶表达的影响 ,以反映融合基因中人促生长素基因启动子的活性。结果  (1)单独转染 pGL2 GH Luc质粒时 ,hSRH(10 -9~ 10 -7mol/L)并不影响萤光素酶表达 ,与PcDNA Pit 1cDNA 质粒共转染后 ,hSRH(10 -8mol/L及 10 -7mol/L)明显促进萤光素酶表达至 1.6 8倍 ,而Pit 1基因反义寡聚核苷酸又可阻断hSRH的作用。 (2 )单独转染pGL2 GH Luc质粒时 ,IL 1β(10~ 10 0 0U/ml)或IL 6 (10 0~ 10 0 0 0U/ml)均明显促进萤光素酶的表达 ,分别至对照的 2 .0 4和2 .5 9倍 ,并依赖剂量 ,同时转染PcDNA Pit 1cDNA质粒时 ,Pit 1蛋白和IL 1β或IL 6对萤光素酶表达的促进作用可以迭加。 (3)TNF α(10 0~ 10 0 0 0U/ml)可明显抑制萤光素酶表达至对照的 0 .5 8倍 ,也呈剂量依赖型。结论 hSRH促进人促生长素基因表达必须?

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

生长素释放激素论文参考文献

[1].林翠兰,韦婉俭,何婉懿,刘玉玲.促性腺激素释放激素类似物对特发性中枢性性早熟女童促生长素轴与生长速度的影响[J].中国儿童保健杂志.2016

[2].王秩,邓洁英,史轶蘩.促生长素释放激素及细胞因子对垂体促生长素基因表达的调控及其与Pit-1的关系[J].中华内分泌代谢杂志.2000

[3].杜敏联,苏蕴韵,黄兴强.达那唑和促性腺素释放激素类似物对ICPP女性患儿生长和促生长素轴的影响[J].中华儿科杂志.1999

[4].连其深.生长素释放抑制激素的作用与用途[J].赣南医学院学报.1988

[5].张雅勤.长期使用长效生长素释放抑制激素类似物治疗转移性胰腺内分泌肿瘤期间的症状缓解[J].国外医学(肿瘤学分册).1987

[6].梁质熹.促甲状腺激素释放激素和生长素释放激素缺乏引起的发育障碍[J].广医通讯.1974

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