导读:本文包含了抗前列腺炎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:油菜蜂花粉,前列腺炎,前列腺增生,结构鉴定
抗前列腺炎论文文献综述
达热卓玛[1]（2016）在《油菜蜂花粉抗前列腺炎及增生活性成分的研究》一文中研究指出油菜蜂花粉(Rape bee pollen)是由蜜蜂采集油菜花的花粉过程中加入花蜜和自身分泌物加工而成的,带有蜜蜂后肢夹痕的不规范团状物,内含丰富的生物活性物质,有抗前列腺疾病、抗肿瘤、清除自由基等活性。但目前油菜蜂花粉为原料的药物制剂起效缓慢,药量大,机制及活性物质基础研究不完善,因此本文为探索油菜蜂花粉抗前列腺疾病活性成分的物质基础,做了以下研究:(1)油菜蜂花粉不同提取物抗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的活性研究。用高浓度乙醇提取粉粹后的油菜蜂花粉得到醇提物,滤渣用去离子水再次提取得水提物。再用石油醚、乙酸乙酯对醇提物进行萃取,共得到油菜蜂花粉水提物、醇提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物四个部分。建立角叉菜胶致大鼠前列腺炎模型研究探讨油菜蜂花粉各提取物抗CNP活性。结果表明醇提物和乙酸乙酯提取物均能显着降低CNP大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清和匀浆中的IL-8(白介素8)含量,而水提物、石油醚萃取物的抗CNP活性均不显着。且前列腺大体形态及组织病理学变化与实验室检测结果相符。(2)油菜蜂花粉各粗分组分抗CNP活性研究。将有抗CNP活性的醇提物和乙酸乙酯提取物合并,利用MCI色谱柱对合并组分进行粗分离,得到粗分组分CI、CII、CIII、CIV。分别作用于CNP模型大鼠,结果显示粗分组分CII、CIII可显着降低CNP模型大鼠前列腺湿重、前列腺指数、血清和组织匀浆中的IL-8含量,粗分组分CIV的抗CNP活性不显着,但具有利尿作用。前列腺大体形态及组织病理学变化与实验室检测结果相符。(3)组分CII、CIII、CIV混合物作用于雄激素诱导的BPH模型大鼠,结果显示混合物制剂可减小前列腺湿重和前列腺指数,降低BPH大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)、睾酮(T)、雌二醇(E2)的浓度。有效抑制前列腺增生。另外,根据IL-8浓度变化推测炎症可能伴随良性前列腺增生发生发展。并且混合物制剂可降低BPH模型大鼠IL-8的浓度(P<0.01)。(4)油菜蜂花粉活性组分的分离鉴定。利用MCI、ODS等色谱柱对组分组分CII、CIII、CIV进行分离,经纯化后得化合物1、2、3。利用核磁共振波谱技术鉴定化合物1、2、3的物质结构:化合物1为十八碳-9Z,12Z,15Z-叁烯酰基-N-乙基甘油醚;化合物2为1'-十八碳-9Z,12Z,15Z-叁烯基-2'-甲氧基-3'-十八碳-9Z,12Z,15Z-叁烯酰基-N-乙基-甘油醚;化合物3为HO-C6H4-CH=CH-CO-NH-(CH2)5-NH2。(本文来源于《江南大学》期刊2016-06-01）
丁兆云[2]（2013）在《清癃颗粒抗前列腺炎作用的研究》一文中研究指出前列腺炎(Prostatitis)是由于前列腺受到病原体如微生物等感染或由于某些非感染因素的刺激而产生的炎症反应[1]。前列腺炎患者临床通常表现为[2]:前列腺区域不适或疼痛、排尿异常、尿道分泌物异常等,是一种常见的疾病。根据发病过程及临床表现,可将前列腺炎分为急性前列腺炎、慢性前列腺炎。根据病原学不同,可将前列腺炎分为细菌性前列腺炎、非细菌性前列腺炎等[3]。目前,西医治疗前列腺炎的药物主要包括[4]:抗菌药物、α肾上腺素受体阻滞剂、植物药物以及中药、抗炎药物等。由于化学药物只能针对前列腺炎某一种症状治疗。效果较为单一,并且由于前列腺炎病征较多,需要药物能够多管齐下,方能取得较好疗效,因此化学药物在此方面还存在较多不足。清癃颗粒(暂定名,简称QL颗粒)处方是应用多年的临床经验方,由绵萆薢、菟丝子、马鞭草、莪术、五味子、牛膝等12味药组成,采用利水化湿、补益肝肾的主要治则,对慢性前列腺炎进行治疗。本文将建立大鼠急、慢性非细菌性前列腺炎模型,对QL颗粒的药效学进行研究。本文的研究包括叁个部分:第一部分:QL颗粒对急、慢性前列腺炎模型大鼠的治疗作用研究。用角叉菜胶局部注射法致大鼠急性前列腺炎模型,通过对比假于术组、模型组以及不同剂量给药组大鼠前列腺液中白细胞数、卵磷脂小体数评价了 QL颗粒对急性前列腺炎模型大鼠的作用。用消痔灵局部注射法致大鼠慢性前列腺炎模型,通过对比假手术组、模型组以及不同剂量给药组大鼠前列腺液中白细胞数、卵磷脂小体数评价了 QL颗粒对慢性前列腺炎模型大鼠的作用;利用ELISA法检测大鼠前列腺匀浆中IL-8、IL-1β以及TNF-α评价QL颗粒对促炎性细胞因子的影响。利用病理组织切片方法,对大鼠前列腺组织进行评分,评价QL颗粒对慢性前列腺炎大鼠前列腺组织的影响。研究结果显示:1)角叉菜胶局部注射致大鼠急性前列腺炎模型造模并给药7d后处死动物,对急性前列腺炎模型大鼠的前列腺液中白细胞数及卵磷脂小体数进行检查。结果表明,与假手术组相比,模型组大鼠前列腺液内白细胞数显着上升,前列腺液卵磷脂小体密度显着下降。QL颗粒可明显降低前列腺液内的白细胞数,明显升高前列腺液内的卵磷脂小体密度。2)消痔灵局部注射致大鼠慢性前列腺炎模型造模后,给药28d处死动物,对慢性前列腺炎模型大鼠的前列腺液中白细胞数进行计数检查。结果表明,与假手术组相比,模型组大鼠前列腺液内白细胞数显着上升,QL颗粒可明显降低前列腺液内的白细胞数。对慢性前列腺炎模型大鼠的前列腺液中卵磷脂小体数进行推片计数检查结果表明,与假手术组相比,模型组大鼠前列腺液卵磷脂小体密度显着下降,QL颗粒可明显升高前列腺液内的卵磷脂小体密度。3)取慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织制匀浆,离心分离上清检测IL-8、IL-1β、TNF-α含量。与假手术组相比,模型组大鼠前列腺组织匀浆中细胞因子IL-8、IL-1β及TNF-α显著升高(p<0.05),QL颗粒各剂量均可明显降低前列腺组织匀浆 IL-8、IL-1β 及 TNF-α 表达(p<0.05)。4)模型组大鼠前列腺的出现明显的间质炎症,具体为血管扩张充血,有明显的炎细胞浸润(淋巴细胞和单核细胞),纤维组织增生伴不同程度的胶原化或玻璃样变。QL颗粒各剂量组均可改善上述炎症性表现。上述结果显示,QL颗粒能够有效缓解急、慢性前列腺炎模型大鼠的症状,降低前列腺组织促炎性细胞因子的含量,改善前列腺组织炎症症状,从而达到治疗目的。第二部分:QL颗粒辅助药理作用的研究给予大鼠负荷量生理盐水,筛选尿量达灌服量40%以上的大鼠进行利尿实验。单次给药或给QL颗粒7天,收集给药后1、2、3、4、5、24h尿液,计算前5小时尿液总量和24小时尿液总量,并测定单次给药后5h尿液中Na+、K+、Cl-含量,计算离子排泄量。研究结果显示:1)单次给药后,QL颗粒2.4g/kg剂量组可提高大鼠给药后2-5h尿量(p<0.05),0.8g/kg组可提高2-3h尿量。给药7天后,2.4g/kg组能提高正常大鼠给药后1-5h尿量及24h总尿量,0.8g/kg组可提高1-3h尿量。2)单次给药后,QL颗粒可增加尿Na+和K+的排泄量。上述结果显示,QL颗粒对正常大鼠具有一定的利尿作用。用二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿模型评价QL颗粒的抗炎作用。用醋酸致小鼠扭体反应模型以及机械压力致小鼠疼痛反应模型评价QL颗粒的镇痛作用。研究结果显示:1)QL颗粒0.39g/kg、1.16g/kg、3.48g/kg能显着降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型的小鼠耳厚差(p<0.01),减少耳肿胀度(p<0.01,p<0.05),肿胀抑制率分别为31.5%,34.0%和52.5%;2)QL颗粒0.27g/kg、0.80g/kg、2.40g/kg均可显着抑制大鼠棉球肉芽肿模型的棉球肉芽质量(p<0.01)。抑制率分别为30.22%,44.66%和48.76%。提示QL能抑制棉球所致肉芽组织的增生,对慢性炎症具有良好的抑制作用。3)QL颗粒0.39g/kg、1.16g/kg、3.48g/kg剂量组均能延长小鼠扭体潜伏期(p<0.01,p<0.05),减少小鼠扭体次数(p<0.01),扭体抑制率分别为62.2%,67.1%和70.1%,提示QL颗粒对醋酸所致小鼠疼痛具有明显的镇痛作用。4)QL1.16g/kg及3.48g/kg剂量组给药2小时可明显提高小鼠对机械压力所致疼痛的阈值(p<0.05),提示QL颗粒能够提高小鼠对疼痛的耐受力。上述研究结果表明,QL颗粒具有良好的抗炎镇痛作用。第叁部分:QL颗粒对巨噬细胞释放炎性细胞因子的影响利用LPS刺激小鼠巨噬细胞系Raw264.7分泌TNF-α、IL-6、IL-1 β及NO,加入QL颗粒含药血清或药物后,ELISA试剂盒检测细胞上清中上述细胞因子含量。研究结果显示:1)QL颗粒及其含药血清能够显着减少由LPS刺激引起的Raw264.7细胞上清中TNF-α、IL-6、IL-1β含量(p<0.05)2)QL颗粒及其含药血清能够降低由LPS刺激引起的Raw264.7细胞上清中NO,IL-10含量升高。上述研究结果表明,QL颗粒对慢性前列腺炎的治疗作用可能与抑制促炎性细胞因子的分泌有关。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2013-04-15）
叶勇,郭亚,徐杏昌[3]（2012）在《复方中药组方抗前列腺炎的实验研究》一文中研究指出目的研究复方中药组方以及它对实验性前列腺炎的治疗作用。方法采用U9(98)均匀设计方法,将8味药材按不同配比组方,通过对卡拉胶所致大鼠急性前列腺炎模型中前列腺指数的影响,优化配方。将优化的配方按高(5 g/kg)、中(3 g/kg)和低(1.5 g/kg)剂量灌胃给药,通过消痔灵所致大鼠慢性前列腺炎模型观察,结合鼠耳抗炎性实验,探讨配方对前列腺炎的作用。结果不同配方给药组前列腺指数均显着低于模型组(P<0.01),优化后配方为绿茶9 g,淡竹叶1g,蒲公英9 g,茯苓3 g,赤小豆5 g,黄精9 g,山药9 g。该组方高剂量组对慢性前列腺炎大鼠前列腺指数、白细胞数和卵磷脂小体密度较模型组均有显着的影响(P<0.05),抗炎效果显着(P<0.05)。结论该配方具有显着抑制实验性前列腺炎的作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年09期）
李唯[4]（2008）在《胀果甘草叶粗提物抗前列腺炎作用研究》一文中研究指出胀果甘草(Glycyrrhiza inflata)为我国传统中药,其地下部分为名贵药材,然而人们一直忽视了其地上资源的开发利用。本文以胀果甘草叶为研究对象,系统分析了其主要成分,验证了其水提物对治疗前列腺炎的作用;对其水提物进行初步分离,研究了其水提物及分离后组分的抗炎活性;实验结果表明甘草中黄酮类成分为抗前列腺炎的主要成分,并对甘草叶中总黄酮提取工艺进行了优化。(1)利用HPLC法测定了甘草叶中甘草酸含量,测得胀果甘草叶中的的甘草酸含量仅为0.033%。采用分光光度法测定了甘草叶中总黄酮的含量,以卢丁为标准品,KOH显色,于410 nm处测定吸光度值,甘草总黄酮含量为2.84%。利用苯酚-硫酸法测定了甘草叶中甘草总糖的含量,总糖含量为15.93%。(2)通过在前列腺背叶注入1%角叉菜胶生理盐水溶液0.1 ml的方法,制作慢性非细菌性前列腺炎的动物模型,并进行了模型成功性检验,表明模型制作成功。将甘草叶水提物分为大、中、小剂量组,研究了甘草叶水提物对慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用,结果显示,甘草叶大、中剂量组效果好于阳性对照组,白细胞数量得到明显降低,卵磷脂小体密度明显升高,病理切片结果显示了其抗前列腺炎的良好效果。(3)采用硫酸苯酚法、HPLC等方法对甘草叶水提物成分进行了分析,采用二甲苯所致小鼠耳片肿胀和小鼠足跖肿胀两种模型研究其抗炎作用,并测定了局部炎症组织中PGE2含量。结果表明胀果甘草叶水提物中总糖含量为12.21%,粗蛋白含量为0.45%,总黄酮含量为2.23%,其水提物和水提物分离得到的50%乙醇洗脱样在抗炎实验中的肿胀抑制率比正常组有明显提高,炎症组织PGE2含量明显降低。胀果甘草叶具有很好的利用前景,具有明显的抗炎作用。(4)利用响应面法优化了甘草叶总黄酮的闪式提取工艺。确定了最佳工艺条件为:乙醇浓度为70%、液固比为40:1、提取时间为5 min,在此工艺条件下总黄酮的提取率高达2.91%。(本文来源于《华中科技大学》期刊2008-05-01）
兰洲[5]（2008）在《蜣螂抗前列腺炎有效成分及质量标准的初步研究》一文中研究指出蜣螂为金龟子科昆虫屎壳螂(Catharsius molossus Linnaeus)的干燥全虫。性咸、寒,有毒,归肝、胃、大肠经。有镇惊、破瘀、止痉、消肿、攻毒、通便、解热的功能。主治惊痫癫狂、大便秘结、淋病、疳积、恶疮、各种癌症、肝脾肿大等各种疾病。主产于陕西、浙江、湖北、山西、山东、云南、甘肃、四川等地。从我校附属医院20多年的临床经验用药中可以得知,蜣螂在治疗前列腺炎和前列腺增生的疾病方面有显着的效果。由于目前国内外对蜣螂的化学成分等方面的研究甚少,不能充分解释其在临床中的应用机制,更缺少一种质量控制的指标性成分对其临床用药提供质量保证,使其临床应用受到了极大的限制。本课题针对这些现状,以治疗前列腺炎这一显着作用为基础,用药效学筛选,对蜣螂抗前列腺炎的物质基础进行了初步的研究。采用张亚强氏造模方法造成大鼠的慢性前列腺炎模型以筛选出蜣螂抗前列腺炎的有效部位。研究结果表明其有效部位为油脂部位和水溶性部位。对水溶性部位进行了氨基酸的成分测定,检测出18种氨基酸,其中有7种为人体必需氨基酸。对油脂部位用GC法测定脂肪酸的成分,共检测出9种脂肪酸,包括不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸。同时,实验用硅胶柱色谱法对油脂部位进行化学成分分离,从这一部位中分离得到2个单体成分,根据其理化性质及波谱数据鉴定此2个化合物为:硬脂酸、胆甾醇,此两种化合物均为首次从该昆虫中分离得到。以胆甾醇为指标性成分进行质量控制,采用反相高效液相色谱法对其进行了含量测定,五批蜣螂药材中胆甾醇的平均含量为0.3381%。最后根据实验结果制定了蜣螂的质量标准(草案)。本课题研究寻找出了蜣螂中抗前列腺炎的有效部位及有效部位中的相关成分,这在一定程度上揭示了蜣螂抗前列腺炎作用的物质基础,同时也为建立其科学的质量评价方法奠定了基础,为蜣螂的临床应用提供了一定的科学依据和质量保证。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2008-04-01）
蒋贵昱,郭文媛,王韶军,王建一[6]（2008）在《补肾利浊胶囊抗前列腺炎的实验研究》一文中研究指出目的观察补肾利浊胶囊抗炎、镇痛以及抗大鼠实验性前列腺炎的作用。方法(1)抗炎实验:将40只小鼠随机分为补肾利浊胶囊高、中、低剂量组及对照组各10只,补肾利浊胶囊高、中、低剂量组分别给予相应剂量的补肾利浊胶囊(分别为4.0、2.0、1.0g/kg),对照组给予蒸馏水,采用二甲苯酸致小鼠腹部皮肤毛细血管通透性增高,测定光密度值;(2)镇痛实验:40只小鼠分组及给药同抗炎实验,采用腹腔注射醋酸致小鼠出现扭体反应,纪录扭体次数并计算镇痛百分率;(3)抗前列腺炎实验:将雄性大鼠50只随机分为补肾利浊胶囊高、中、低剂量组及模型对照组及正常对照组,各10只。补肾利浊胶囊高、中、低剂量组分别给予相应剂量的补肾利浊胶囊(分别为2.0、1.0、0.5g/kg),模型对照组及正常对照组予等量蒸馏水。采用向大鼠前列腺注入角叉菜胶致炎,观察镜下白细胞计数及卵磷脂小体密度。结果补肾利浊胶囊高、中、低剂量均能减少小鼠扭体反应次数,3组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);对小鼠腹部毛细血管通透性增高均有明显抑制作用,3组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);均可使大鼠前列腺液中卵磷脂小体增加,白细胞计数降低,3组与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论补肾利浊胶囊具有明显的抗炎、镇痛以及抗前列腺炎的作用。(本文来源于《河北中医》期刊2008年02期）
陈伟民,邱启劲[7]（2007）在《抗前列腺炎方为主治疗慢性非细菌性前列腺炎65例》一文中研究指出慢性非细菌性前列腺炎(CAP)又称无菌性前列腺炎,占慢性前列腺炎的90%左右。2003年1月至2007年3月,笔者应用中药自拟方为主治疗CAP65例,取得较满意疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料治疗组共选择中西医结合男科门诊就诊CAP患者65例,(本文来源于《中国临床医生》期刊2007年11期）
黄世福,董自波,杨士友,陈菡,徐鹏夫[8]（2006）在《癃闭欣通颗粒活血化瘀及抗前列腺炎的实验研究》一文中研究指出目的:观察癃闭欣通颗粒的活血化瘀及对实验性前列腺炎模型的作用。方法:采用肾上腺素联合冰浴造成血瘀模型观察其血液流变学,消痔灵造成实验性前列腺炎模型观察其排尿量及对前列腺的病理学改变。结果:癃闭欣通颗粒可降低模型大鼠的血液黏稠度,具有一定的活血化瘀作用;对因消痔灵所致实验性前列腺炎大鼠排尿量降低有一定的增加作用:对实验性前列腺炎大鼠的病理组织学改变有明显的治疗和预防作用。结论:癃闭欣通颗粒具有抗实验性前列腺炎的作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2006年05期）
刘明,张永萍,邱德文,隋艳华[9]（2006）在《飞龙前列爽滴丸抗前列腺炎的实验研究》一文中研究指出目的:观察飞龙前列爽滴丸抗炎、镇痛以及抗大鼠实验性前列腺炎的作用。方法:采用小鼠耳廓二甲苯致炎法观察抗炎作用,采用醋酸致小鼠扭体反应法观察镇痛作用,前列腺炎模型采用向大鼠前列腺内注入角叉菜胶的方法。结果:实验显示飞龙前列爽滴丸能减少小鼠扭体反应数,对小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,前列腺炎模型试验中,前列腺液检查卵磷脂小体明显增加,白细胞数降低,前列腺湿重明显减轻。结论:飞龙前列爽滴丸具有明显的抗炎、镇痛以及抗前列腺炎的作用。(本文来源于《贵阳中医学院学报》期刊2006年02期）
钱军,黄大维,胡斌[10]（2004）在《前列腺Ⅰ号抗炎镇痛作用以及抗前列腺炎的实验研究》一文中研究指出采用热板法和扭体法观察前列腺Ⅰ号抗炎、镇痛以及抗大鼠实验性前列腺炎的作用。采用小鼠耳廓二甲苯制炎法观察抗炎作用,前列腺炎模型采用向大鼠前列腺组织内注入角叉菜胶的方法。结果显示前列腺Ⅰ号能减少小鼠扭体反应数,延长小鼠热板法引起的痛反应潜伏期,对小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,前列腺炎模型试验中,前列腺液检查卵磷脂小体明显增加,白细胞数降低。因此前列腺Ⅰ号具有明显的抗炎、镇痛以及抗前列腺炎的作用。(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2004年04期）
抗前列腺炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
前列腺炎(Prostatitis)是由于前列腺受到病原体如微生物等感染或由于某些非感染因素的刺激而产生的炎症反应[1]。前列腺炎患者临床通常表现为[2]:前列腺区域不适或疼痛、排尿异常、尿道分泌物异常等,是一种常见的疾病。根据发病过程及临床表现,可将前列腺炎分为急性前列腺炎、慢性前列腺炎。根据病原学不同,可将前列腺炎分为细菌性前列腺炎、非细菌性前列腺炎等[3]。目前,西医治疗前列腺炎的药物主要包括[4]:抗菌药物、α肾上腺素受体阻滞剂、植物药物以及中药、抗炎药物等。由于化学药物只能针对前列腺炎某一种症状治疗。效果较为单一,并且由于前列腺炎病征较多,需要药物能够多管齐下,方能取得较好疗效,因此化学药物在此方面还存在较多不足。清癃颗粒(暂定名,简称QL颗粒)处方是应用多年的临床经验方,由绵萆薢、菟丝子、马鞭草、莪术、五味子、牛膝等12味药组成,采用利水化湿、补益肝肾的主要治则,对慢性前列腺炎进行治疗。本文将建立大鼠急、慢性非细菌性前列腺炎模型,对QL颗粒的药效学进行研究。本文的研究包括叁个部分:第一部分:QL颗粒对急、慢性前列腺炎模型大鼠的治疗作用研究。用角叉菜胶局部注射法致大鼠急性前列腺炎模型,通过对比假于术组、模型组以及不同剂量给药组大鼠前列腺液中白细胞数、卵磷脂小体数评价了 QL颗粒对急性前列腺炎模型大鼠的作用。用消痔灵局部注射法致大鼠慢性前列腺炎模型,通过对比假手术组、模型组以及不同剂量给药组大鼠前列腺液中白细胞数、卵磷脂小体数评价了 QL颗粒对慢性前列腺炎模型大鼠的作用;利用ELISA法检测大鼠前列腺匀浆中IL-8、IL-1β以及TNF-α评价QL颗粒对促炎性细胞因子的影响。利用病理组织切片方法,对大鼠前列腺组织进行评分,评价QL颗粒对慢性前列腺炎大鼠前列腺组织的影响。研究结果显示:1)角叉菜胶局部注射致大鼠急性前列腺炎模型造模并给药7d后处死动物,对急性前列腺炎模型大鼠的前列腺液中白细胞数及卵磷脂小体数进行检查。结果表明,与假手术组相比,模型组大鼠前列腺液内白细胞数显着上升,前列腺液卵磷脂小体密度显着下降。QL颗粒可明显降低前列腺液内的白细胞数,明显升高前列腺液内的卵磷脂小体密度。2)消痔灵局部注射致大鼠慢性前列腺炎模型造模后,给药28d处死动物,对慢性前列腺炎模型大鼠的前列腺液中白细胞数进行计数检查。结果表明,与假手术组相比,模型组大鼠前列腺液内白细胞数显着上升,QL颗粒可明显降低前列腺液内的白细胞数。对慢性前列腺炎模型大鼠的前列腺液中卵磷脂小体数进行推片计数检查结果表明,与假手术组相比,模型组大鼠前列腺液卵磷脂小体密度显着下降,QL颗粒可明显升高前列腺液内的卵磷脂小体密度。3)取慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织制匀浆,离心分离上清检测IL-8、IL-1β、TNF-α含量。与假手术组相比,模型组大鼠前列腺组织匀浆中细胞因子IL-8、IL-1β及TNF-α显著升高(p<0.05),QL颗粒各剂量均可明显降低前列腺组织匀浆 IL-8、IL-1β 及 TNF-α 表达(p<0.05)。4)模型组大鼠前列腺的出现明显的间质炎症,具体为血管扩张充血,有明显的炎细胞浸润(淋巴细胞和单核细胞),纤维组织增生伴不同程度的胶原化或玻璃样变。QL颗粒各剂量组均可改善上述炎症性表现。上述结果显示,QL颗粒能够有效缓解急、慢性前列腺炎模型大鼠的症状,降低前列腺组织促炎性细胞因子的含量,改善前列腺组织炎症症状,从而达到治疗目的。第二部分:QL颗粒辅助药理作用的研究给予大鼠负荷量生理盐水,筛选尿量达灌服量40%以上的大鼠进行利尿实验。单次给药或给QL颗粒7天,收集给药后1、2、3、4、5、24h尿液,计算前5小时尿液总量和24小时尿液总量,并测定单次给药后5h尿液中Na+、K+、Cl-含量,计算离子排泄量。研究结果显示:1)单次给药后,QL颗粒2.4g/kg剂量组可提高大鼠给药后2-5h尿量(p<0.05),0.8g/kg组可提高2-3h尿量。给药7天后,2.4g/kg组能提高正常大鼠给药后1-5h尿量及24h总尿量,0.8g/kg组可提高1-3h尿量。2)单次给药后,QL颗粒可增加尿Na+和K+的排泄量。上述结果显示,QL颗粒对正常大鼠具有一定的利尿作用。用二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿模型评价QL颗粒的抗炎作用。用醋酸致小鼠扭体反应模型以及机械压力致小鼠疼痛反应模型评价QL颗粒的镇痛作用。研究结果显示:1)QL颗粒0.39g/kg、1.16g/kg、3.48g/kg能显着降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型的小鼠耳厚差(p<0.01),减少耳肿胀度(p<0.01,p<0.05),肿胀抑制率分别为31.5%,34.0%和52.5%;2)QL颗粒0.27g/kg、0.80g/kg、2.40g/kg均可显着抑制大鼠棉球肉芽肿模型的棉球肉芽质量(p<0.01)。抑制率分别为30.22%,44.66%和48.76%。提示QL能抑制棉球所致肉芽组织的增生,对慢性炎症具有良好的抑制作用。3)QL颗粒0.39g/kg、1.16g/kg、3.48g/kg剂量组均能延长小鼠扭体潜伏期(p<0.01,p<0.05),减少小鼠扭体次数(p<0.01),扭体抑制率分别为62.2%,67.1%和70.1%,提示QL颗粒对醋酸所致小鼠疼痛具有明显的镇痛作用。4)QL1.16g/kg及3.48g/kg剂量组给药2小时可明显提高小鼠对机械压力所致疼痛的阈值(p<0.05),提示QL颗粒能够提高小鼠对疼痛的耐受力。上述研究结果表明,QL颗粒具有良好的抗炎镇痛作用。第叁部分:QL颗粒对巨噬细胞释放炎性细胞因子的影响利用LPS刺激小鼠巨噬细胞系Raw264.7分泌TNF-α、IL-6、IL-1 β及NO,加入QL颗粒含药血清或药物后,ELISA试剂盒检测细胞上清中上述细胞因子含量。研究结果显示:1)QL颗粒及其含药血清能够显着减少由LPS刺激引起的Raw264.7细胞上清中TNF-α、IL-6、IL-1β含量(p<0.05)2)QL颗粒及其含药血清能够降低由LPS刺激引起的Raw264.7细胞上清中NO,IL-10含量升高。上述研究结果表明,QL颗粒对慢性前列腺炎的治疗作用可能与抑制促炎性细胞因子的分泌有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗前列腺炎论文参考文献
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