导读:本文包含了盐酸萘替芬论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方纳米乳,盐酸萘替芬,肉桂醛,抑菌活性
盐酸萘替芬论文文献综述
刘凯,欧阳五庆,王波臻,王阳[1]（2016）在《复方盐酸萘替芬纳米乳的体外抑菌活性和透皮性能》一文中研究指出本研究旨在考察复方盐酸萘替芬纳米乳(NTF-CIN-NE)的体外抑菌活性和透皮性能,为其临床应用提供理论依据。用微量稀释法对NTF-CIN-NE体外抑菌性能进行考察;通过HPLC测定药物含量;利用改良的Franz扩散装置测定其透皮性能。体外抑菌试验表明,NTF-CIN-NE对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须癣毛癣菌、红色毛癣菌的MIC分别是0.008,0.016,0.008,0.004 mg/L,MBC分别是0.156,0.156,0.039,0.039 mg/L,优于盐酸萘替芬(NTF)和肉桂醛(CIN)原药混合液。建立的HPLC测定NTF-CIN-NE中NTF和CIN的含量,方法的专属性好,准确度高。透皮试验表明NTF-CIN-NE的透皮性能显着优于原药混合液组(P<0.01)和含2%氮酮的原药混合液组(P<0.01)。综上表明,以纳米乳为载体的NTF-CIN-NE,提高了抑菌活性和经皮渗透能力,有助于药物经皮给药和药物疗效的发挥。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2016年10期）
刘凯[2]（2016）在《复方盐酸萘替芬纳米乳的制备及药效研究》一文中研究指出目的:制备复方盐酸萘替芬纳米乳,并对其质量、安全性、透皮性能以及初步临床疗效进行评价,为临床治疗皮肤癣菌病提供一种药物新剂型。方法:(1)复方盐酸萘替芬纳米乳的制备:根据盐酸萘替芬在不同油相中的溶解度筛选合适的油相,结合伪叁元相图筛选出最佳配方,以加水滴定法制备复方盐酸萘替芬纳米乳。(2)复方盐酸萘替芬纳米乳的质量评价:用染色法鉴定其结构类型,通过激光粒度分析仪测定其粒径大小、粒度分布、多分散系数,用透射电子显微镜观察其形态,用高效液相色谱法测定药物含量,经高速离心试验、光照试验、长期试验判断其稳定性。(3)复方盐酸萘替芬纳米乳的安全性评价:依据单次、多次给药皮肤刺激试验,皮肤过敏试验和皮肤急性毒性试验来评价纳米乳的安全性。(4)复方盐酸萘替芬纳米乳的透皮试验:利用改良的Franz扩散装置比较复方盐酸萘替芬纳米乳、原药混合液和含2%氮酮的原药混合液的透皮性能。(5)复方盐酸萘替芬纳米乳的体外抑菌性能:用微量稀释法测定复方盐酸萘替芬纳米乳对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须癣毛癣菌、红色毛癣菌的最小抑菌浓度,并与原药混合液进行对比。(6)复方盐酸萘替芬纳米乳的临床药效试验:以须癣毛癣菌人工感染的豚鼠为研究对象,考察复方盐酸萘替芬纳米乳的临床药效。结果:(1)复方盐酸萘替芬纳米乳的配方:w(盐酸萘替芬)=0.72%,w(肉桂醛)=3.62%,w(蓖麻油聚氧乙烯醚-40)=16.27%,w(1,2-丙二醇)=5.42%,w(蒸馏水)=73.97%。(2)所制备的纳米乳外观表现为微黄色,澄清透明,经染色法鉴定为水包油结构,乳滴呈均匀的圆球形,大小均一,无黏连,粒径范围为6.50~32.6 nm,平均粒径为13.35 nm,多分散系数0.196,离心、光照、长期试验均无分层、絮凝、析出等现象,含量基本无变化。复方盐酸萘替芬纳米乳中盐酸萘替芬最佳检测波长为254 nm,在0.78125~25μg/mL的浓度范围内与对应峰面积的线性关系良好,肉桂醛最佳检测波长为285 nm,在1.5625~50μg/mL的浓度范围内与对应峰面积的线性关系良好。(3)复方盐酸萘替芬纳米乳无皮肤刺激性、无急性毒性、无致敏性,为安全性较高的皮肤用药。(4)复方盐酸萘替芬纳米乳的透皮性能结果:复方盐酸萘替芬纳米乳、原药混合液和含2%氮酮的原药混合液中盐酸萘替芬的经皮渗透速率分别5.50397±0.056547μg/cm2.h、1.88217±0.003707μg/cm2.h、4.2522±0.002862μg/cm2.h,肉桂醛的经皮渗透速率分别为174.27667±0.047258μg/cm2.h、57.06700±0.096576μg/cm2.h、129.34333±0.646136μg/cm2.h,表明复方盐酸萘替芬纳米乳的透皮性能显着优于原药混合液组(P<0.01)和含2%氮酮的原药混合液组(P<0.01)。(5)复方盐酸萘替芬纳米乳的体外抑菌性能结果:复方盐酸萘替芬纳米乳对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须癣毛癣菌、红色毛癣菌的MIC分别是0.008、0.016、0.008、0.004μg/mL,MBC分别是0.156、0.156、0.039、0.039μg/mL,优于盐酸萘替芬和肉桂醛原药混合液,说明制备的纳米乳释药载体,比原药混合液相比,提高了抑菌活性。(6)临床药效结果显示,复方盐酸萘替芬纳米乳对人工复制模型两周治愈率高于盐酸萘替芬软膏,在第12 d痊愈,且无复发。结论:制备的复方盐酸萘替芬纳米乳具有良好的稳定性、安全性和药效,符合纳米乳制剂的质量要求。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
刘凯,欧阳五庆,高娴,王波臻,郑寅[3]（2016）在《复方盐酸萘替芬纳米乳的制备与安全性评价》一文中研究指出研制复方盐酸萘替芬纳米乳(NTF-CIN-NE),并对其质量和安全性进行考察。筛选合适的油相、表面活性剂、助表面活性剂,利用伪叁元相图法确定纳米乳的最佳配方。利用透射电子显微镜、激光粒度分析仪等评价其性质,通过紫外分光光度计考察纳米乳中盐酸萘替芬(NTF)和肉桂醛(CIN)的含量,通过皮肤刺激性试验评价纳米乳的安全性。结果表明,NTF-CIN-NE中各组分的质量分数为:w(盐酸萘替芬NTF)=0.72%,w(肉桂醛CIN)=3.62%,w(EL-40)=16.27%,w(1,2-丙二醇)=5.42%,w(蒸馏水)=73.97%。在透射电子显微镜下,NTF-CIN-NE乳滴为圆球状,平均粒径为13.35 nm,分别采用双波长差法(λ1=253.2 nm,λ2=323.2 nm)和叁波长法(λ1=322.6 nm,λ2=285.6 nm,λ3=254.2 nm)测定NTF-CIN-NE中NTF和CIN的含量,检测方法的专属性好。皮肤刺激性试验表明,该纳米乳对皮肤无刺激性,安全性良好。成功制备出了NTF-CIN-NE,该纳米乳是一种安全稳定的制剂。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年03期）
王璐[4]（2011）在《高效液相色谱法测定盐酸萘替芬搽剂中盐酸萘替芬的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定盐酸萘替芬搽剂中的盐酸萘替芬的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为:醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154 g,加水300 ml溶解,加冰醋酸0.2 ml,摇匀)-甲醇(20∶80),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm。结果盐酸萘替芬在20.5～102.8μg/ml范围内,线性关系良好,r=0.999 9。回收率为99.6%。结论本法可准确测定盐酸萘替芬搽剂中的盐酸萘替芬的含量,适用于产品的质量控制。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2011年09期）
郭莉[5]（2010）在《盐酸萘替芬软膏和硝酸舍他康唑软膏联合治疗足癣的疗效观察》一文中研究指出足癣是皮肤癣菌侵犯足部所引起的浅部真菌感染疾病,因其顽固易复发,单用盐酸萘替芬软膏疗效欠佳,于2009年4月～2009年10月采用盐酸萘替芬软膏和硝酸舍他康唑软膏联合治疗足癣80例,现报道如下。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2010年14期）
宋文英,包诗杰[6]（2010）在《盐酸萘替芬软膏联合盐酸萘替芬软膏治疗足癣45例》一文中研究指出目的:探讨盐酸奈替芬软膏联合中药外洗治疗足癣的临床疗效。方法:盐酸替奈芬软膏外涂,配合利湿止痒中药外洗,并分别与1%特比萘芬霜联合中药外洗和单纯盐酸萘替芬软膏外用比较。结果:两种中西药联合疗法无明显统计学差异(P>0.05)。盐酸萘替芬软膏联合中药外洗疗效明显优于单纯外用盐酸萘替芬软膏组(P<0.05)。结论:盐酸奈替芬软膏联合中药外洗治疗足癣疗效较佳,有临床应用价值。(本文来源于《中国社区医师(医学专业)》期刊2010年12期）
袁晓琼,柘学军,何海霞,杨宇宏,周远大[7]（2008）在《复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮吸收研究》一文中研究指出目的:研究复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮作用及皮肤组织中的药物浓度。方法:采用静态渗透室装置,皮片涂不同浓度盐酸萘替芬、酮康唑单一及复方乳膏制剂(盐酸萘替芬1%、2%、4%,酮康唑0.25%、0.5%、1%)后36h内不同时间(6、12、24、36h)取样,采用高效液相色谱法测定样品中及皮肤组织中盐酸萘替芬、酮康唑浓度。结果:盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的透过率随时间的延长而缓慢增加。36h时,高浓度复方制剂中盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的平均透过率分别为(9.3±8.6)×10-3%、(1.39±0.20)%;豚鼠皮中二者浓度分别为(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg.g-1。结论:复方盐酸萘替芬乳膏局部皮肤给药36h后,药物在皮肤组织中浓度较高,表明其透过皮肤吸收较少。(本文来源于《中国药房》期刊2008年01期）
王剑萍,吴斌[8]（2005）在《盐酸萘替芬的毒性研究》一文中研究指出小鼠ig盐酸萘替芬1次灌胃的LD50>5g.k-g 1,长期毒性用大鼠40只。分给药组与对照组,给药组ig,50m g/(kg.d),连续给药12周。动物未出现任何中毒反应及死亡,血象常规、血液生化和重要脏器病理检查及脏器系数均无异常发现。(本文来源于《海峡药学》期刊2005年06期）
蒋晔,刘红菊,郝晓花[9]（2005）在《高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量》一文中研究指出目的:建立非水反相高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长254nm。结果:盐酸萘替芬在9.7~29.1mg.L-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9。平均回收率为100.3%,RSD<0.78%。结论:本方法简便,快速,准确,可用于盐酸萘替芬的快速含量测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2005年10期）
刘葵[10]（2005）在《正交试验筛选复方盐酸萘替芬乳膏处方》一文中研究指出目的筛选复方盐酸萘替芬乳膏的最佳处方并考察其成品的稳定性。方法以十六醇、十八醇、S-40和十二烷基硫酸钠用量为可变因素,采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验。结果最优处方组成为十六醇4%、十八醇2%、S-406%和十二烷基硫酸钠0.1%,由此制备的成品稳定性好。结论按优化处方及方法制备的乳膏符合《中国药典》规定。(本文来源于《中国药房》期刊2005年09期）
盐酸萘替芬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备复方盐酸萘替芬纳米乳,并对其质量、安全性、透皮性能以及初步临床疗效进行评价,为临床治疗皮肤癣菌病提供一种药物新剂型。方法:(1)复方盐酸萘替芬纳米乳的制备:根据盐酸萘替芬在不同油相中的溶解度筛选合适的油相,结合伪叁元相图筛选出最佳配方,以加水滴定法制备复方盐酸萘替芬纳米乳。(2)复方盐酸萘替芬纳米乳的质量评价:用染色法鉴定其结构类型,通过激光粒度分析仪测定其粒径大小、粒度分布、多分散系数,用透射电子显微镜观察其形态,用高效液相色谱法测定药物含量,经高速离心试验、光照试验、长期试验判断其稳定性。(3)复方盐酸萘替芬纳米乳的安全性评价:依据单次、多次给药皮肤刺激试验,皮肤过敏试验和皮肤急性毒性试验来评价纳米乳的安全性。(4)复方盐酸萘替芬纳米乳的透皮试验:利用改良的Franz扩散装置比较复方盐酸萘替芬纳米乳、原药混合液和含2%氮酮的原药混合液的透皮性能。(5)复方盐酸萘替芬纳米乳的体外抑菌性能:用微量稀释法测定复方盐酸萘替芬纳米乳对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须癣毛癣菌、红色毛癣菌的最小抑菌浓度,并与原药混合液进行对比。(6)复方盐酸萘替芬纳米乳的临床药效试验:以须癣毛癣菌人工感染的豚鼠为研究对象,考察复方盐酸萘替芬纳米乳的临床药效。结果:(1)复方盐酸萘替芬纳米乳的配方:w(盐酸萘替芬)=0.72%,w(肉桂醛)=3.62%,w(蓖麻油聚氧乙烯醚-40)=16.27%,w(1,2-丙二醇)=5.42%,w(蒸馏水)=73.97%。(2)所制备的纳米乳外观表现为微黄色,澄清透明,经染色法鉴定为水包油结构,乳滴呈均匀的圆球形,大小均一,无黏连,粒径范围为6.50~32.6 nm,平均粒径为13.35 nm,多分散系数0.196,离心、光照、长期试验均无分层、絮凝、析出等现象,含量基本无变化。复方盐酸萘替芬纳米乳中盐酸萘替芬最佳检测波长为254 nm,在0.78125~25μg/mL的浓度范围内与对应峰面积的线性关系良好,肉桂醛最佳检测波长为285 nm,在1.5625~50μg/mL的浓度范围内与对应峰面积的线性关系良好。(3)复方盐酸萘替芬纳米乳无皮肤刺激性、无急性毒性、无致敏性,为安全性较高的皮肤用药。(4)复方盐酸萘替芬纳米乳的透皮性能结果:复方盐酸萘替芬纳米乳、原药混合液和含2%氮酮的原药混合液中盐酸萘替芬的经皮渗透速率分别5.50397±0.056547μg/cm2.h、1.88217±0.003707μg/cm2.h、4.2522±0.002862μg/cm2.h,肉桂醛的经皮渗透速率分别为174.27667±0.047258μg/cm2.h、57.06700±0.096576μg/cm2.h、129.34333±0.646136μg/cm2.h,表明复方盐酸萘替芬纳米乳的透皮性能显着优于原药混合液组(P<0.01)和含2%氮酮的原药混合液组(P<0.01)。(5)复方盐酸萘替芬纳米乳的体外抑菌性能结果:复方盐酸萘替芬纳米乳对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须癣毛癣菌、红色毛癣菌的MIC分别是0.008、0.016、0.008、0.004μg/mL,MBC分别是0.156、0.156、0.039、0.039μg/mL,优于盐酸萘替芬和肉桂醛原药混合液,说明制备的纳米乳释药载体,比原药混合液相比,提高了抑菌活性。(6)临床药效结果显示,复方盐酸萘替芬纳米乳对人工复制模型两周治愈率高于盐酸萘替芬软膏,在第12 d痊愈,且无复发。结论:制备的复方盐酸萘替芬纳米乳具有良好的稳定性、安全性和药效,符合纳米乳制剂的质量要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸萘替芬论文参考文献
[1].刘凯,欧阳五庆,王波臻,王阳.复方盐酸萘替芬纳米乳的体外抑菌活性和透皮性能[J].中国兽医学报.2016
[2].刘凯.复方盐酸萘替芬纳米乳的制备及药效研究[D].西北农林科技大学.2016
[3].刘凯,欧阳五庆,高娴,王波臻,郑寅.复方盐酸萘替芬纳米乳的制备与安全性评价[J].畜牧与兽医.2016
[4].王璐.高效液相色谱法测定盐酸萘替芬搽剂中盐酸萘替芬的含量[J].实用医药杂志.2011
[5].郭莉.盐酸萘替芬软膏和硝酸舍他康唑软膏联合治疗足癣的疗效观察[J].现代医药卫生.2010
[6].宋文英,包诗杰.盐酸萘替芬软膏联合盐酸萘替芬软膏治疗足癣45例[J].中国社区医师(医学专业).2010
[7].袁晓琼,柘学军,何海霞,杨宇宏,周远大.复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮吸收研究[J].中国药房.2008
[8].王剑萍,吴斌.盐酸萘替芬的毒性研究[J].海峡药学.2005
[9].蒋晔,刘红菊,郝晓花.高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量[J].中国医院药学杂志.2005
[10].刘葵.正交试验筛选复方盐酸萘替芬乳膏处方[J].中国药房.2005