导读:本文包含了回族人群食管癌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人类白细胞抗原,回族,食管癌,基因多态性
回族人群食管癌论文文献综述
马斌,郭鑫,高平[1]（2010）在《HLA-DRB1及DQB1等位基因多态性与宁夏回族人群食管癌的关联性研究》一文中研究指出目的探讨宁夏回族人群食管癌与HLA-DRB1及DQB1等位基因多态性的关联性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,检测肿瘤组40例、对照组143例的HLA-DRB1等位基因17个,HLA-DQB1等位基因19个。结果 (1)肿瘤组HLA-DR14.1 DQB1*0301基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.00);(2)对照组HLA-DR3、DQB1*0501基因频率明显高于肿瘤组,差异有统计学意义(P<0.01);(3)对肿瘤患者HLA-DRB1、DQB1等位基因进行遗传平衡分析,差异无统计学意义,说明各等位基因为随机组合,无特殊意义;(4)对部分模糊的条带及阳性实验结果进行基因测序比对分析验证,基本完全符合。结论 (1)HLA-DR14.1,HLA-DQB1*0301两种等位基因增加宁夏回族人群食管癌发生的易感性;(2)HLA-DR3,HLA-DQB1*0501是宁夏回族人群食管癌发生相关联的抗性等位基因。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2010年11期）
马斌[2]（2009）在《宁夏回族人群食管癌易感性与HLA-DRB1及DQB1等位基因多态性的关联研究》一文中研究指出目的探究宁夏回族人群食管癌与HLA-DRB1及DQB1等位基因多态性的关联研究,为揭示宁夏回族人群食管癌发病机理及遗传特点提供可靠实验室依据,并为揭示肿瘤的病因、发病机制及免疫遗传学的背景奠定坚实的科学基础。方法(1)样本来源:本项研究试验者及对照者均为宁夏本地长期居住者(>30年),无明确亲缘关系,叁代内无与其他民族具通婚史者,实验组为本地区经病理确认,未经放化疗,临床已实行手术的回族食管癌患者40人,其中男性33人,女性7人,平均年龄62±9岁。HLA基因对照组为宁夏回族健康人143人,男性91人,女性52人,平均年龄49±11岁,,由银川市博尚体检中心提供。(2)实验方法:1采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction sequence specific primer, PCR-SSP)技术,检测HLA-DRB1等位基因17个,HLA-DQB1等位基因19个。2结合基因序列分析(gene sequence analysis)技术对部分阳性实验结果进行测序及验证。(3)实验数据进行H-W遗传平衡分析及X2检验。结果(1)肿瘤组HLA-DR14.1基因频率( 15%)明显高于对照组(2.40%),X2值=17.55,P值为0.00,RR=7.03,RR95%可信区间为18.54～2.67,有显着统计学显着性差异。⑵肿瘤组HLA-DQB1*0301基因频率(30%)明显高于对照组(3.79%),X2值=54.95,P值= 0.00,OR=13.19,RR95%可信区间为29.90～5.82,有显着统计学显着性差异。⑶对照组HLA-DR3基因频率(13.60%)明显高于肿瘤组(2.50%),X2值=7.79,P值=0.005,RR值=0.16,RR 95%可信区间为0.69～0.04,统计学分析有显着性差异;对照组HLA-DQB1*0501基因频率(24.24%)明显高于肿瘤组(1.25%),X2值=8.51,P值=0.004,RR值=0.09,RR 95%可信区间为0.68～0.01,统计学分析有显着性差异。(4)本研究对肿瘤患者HLA-DRB1、DQB1等位基因进行遗传平衡分析,P值均大于0.05,无显着性差异,说明各等位基因为随机组合,无特殊意义。(5)对部分模糊的条带及阳性实验结果进行基因测序比对分析验证,基本完全符合。结论1、HLA-DR14.1,HLA-DQB1*0301两种等位基因可能增加宁夏回族人群食管癌发生的易感性。②HLA-DR3,HLA-DQB1*0501可能是宁夏回族人群食管癌发生相关联的抗性等位基因。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2009-04-01）
回族人群食管癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究宁夏回族人群食管癌与HLA-DRB1及DQB1等位基因多态性的关联研究,为揭示宁夏回族人群食管癌发病机理及遗传特点提供可靠实验室依据,并为揭示肿瘤的病因、发病机制及免疫遗传学的背景奠定坚实的科学基础。方法(1)样本来源:本项研究试验者及对照者均为宁夏本地长期居住者(>30年),无明确亲缘关系,叁代内无与其他民族具通婚史者,实验组为本地区经病理确认,未经放化疗,临床已实行手术的回族食管癌患者40人,其中男性33人,女性7人,平均年龄62±9岁。HLA基因对照组为宁夏回族健康人143人,男性91人,女性52人,平均年龄49±11岁,,由银川市博尚体检中心提供。(2)实验方法:1采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction sequence specific primer, PCR-SSP)技术,检测HLA-DRB1等位基因17个,HLA-DQB1等位基因19个。2结合基因序列分析(gene sequence analysis)技术对部分阳性实验结果进行测序及验证。(3)实验数据进行H-W遗传平衡分析及X2检验。结果(1)肿瘤组HLA-DR14.1基因频率( 15%)明显高于对照组(2.40%),X2值=17.55,P值为0.00,RR=7.03,RR95%可信区间为18.54～2.67,有显着统计学显着性差异。⑵肿瘤组HLA-DQB1*0301基因频率(30%)明显高于对照组(3.79%),X2值=54.95,P值= 0.00,OR=13.19,RR95%可信区间为29.90～5.82,有显着统计学显着性差异。⑶对照组HLA-DR3基因频率(13.60%)明显高于肿瘤组(2.50%),X2值=7.79,P值=0.005,RR值=0.16,RR 95%可信区间为0.69～0.04,统计学分析有显着性差异;对照组HLA-DQB1*0501基因频率(24.24%)明显高于肿瘤组(1.25%),X2值=8.51,P值=0.004,RR值=0.09,RR 95%可信区间为0.68～0.01,统计学分析有显着性差异。(4)本研究对肿瘤患者HLA-DRB1、DQB1等位基因进行遗传平衡分析,P值均大于0.05,无显着性差异,说明各等位基因为随机组合,无特殊意义。(5)对部分模糊的条带及阳性实验结果进行基因测序比对分析验证,基本完全符合。结论1、HLA-DR14.1,HLA-DQB1*0301两种等位基因可能增加宁夏回族人群食管癌发生的易感性。②HLA-DR3,HLA-DQB1*0501可能是宁夏回族人群食管癌发生相关联的抗性等位基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
回族人群食管癌论文参考文献
[1].马斌,郭鑫,高平.HLA-DRB1及DQB1等位基因多态性与宁夏回族人群食管癌的关联性研究[J].宁夏医学杂志.2010
[2].马斌.宁夏回族人群食管癌易感性与HLA-DRB1及DQB1等位基因多态性的关联研究[D].宁夏医科大学.2009