导读:本文包含了低补体血症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低补体血症,过敏性紫癜
低补体血症论文文献综述
叶晓华,郑雯洁[1]（2016）在《过敏性紫癜合并低补体血症患儿的临床观察研究》一文中研究指出目的:了解过敏性紫癜合并低补体血症患儿的临床特点和转归。方法:回归性研究我院2009.1-2015.6收住的过敏性紫癜伴低补体血症患儿共53例,随访时间至少6月。在同期因过敏性紫癜住院患儿中随机选取50例作为对照组。收集2组患儿临床表现及实验室数据,并进行统计分析。对过敏性紫癜合并低补体血症组进行跟踪随访,了解其转归情况。(本文来源于《第十叁届江浙沪儿科学术会议暨2016年浙江省医学会儿科学学术年会论文汇编》期刊2016-07-21）
叶晓华,郑雯洁,杨青[2]（2016）在《过敏性紫癜合并低补体血症患儿的临床观察研究》一文中研究指出目的了解过敏性紫癜合并低补体血症患儿的临床特点和转归。方法回归性研究我院2009.1-2015.6收住的过敏性紫癜伴低补体血症患儿共53例,随访时间至少6月。在同期因过敏性紫癜住院患儿中随机选取50例作为对照组。收集2组患儿临床表现及实验室数据,并进行统计分析。对过敏性紫癜合并低补体血症组进行跟踪随访,了解其转归情况。结果过敏性紫癜合并低补体血症组与对照组在临床分型上(皮肤型、腹型、关节型、肾炎型、混合型)分布无统计学差异(P>0.05);实验室指标(免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、血白蛋(本文来源于《2016年浙江省风湿病学学术年会暨风湿免疫病诊疗进展学习班论文汇编》期刊2016-04-28）
刘维萍,魏鹍,刘海荣,郭永力,王丽辉[3]（2013）在《恶性高血压致血栓性微血管病合并低补体血症一例》一文中研究指出患者男,26岁,腰痛、乏力20d,尿少5d入院。伴有恶心呕吐,尿量<1000ml/d,伴肉眼血尿2次,头晕明显,查血肌酐849.2μmol/L,在外院行血液透析治疗,血压220/160mmHg,控制欠佳,来我院。患者既往体健。父母体健,家族中无相关疾病。查体:体温36.2℃;脉搏90次/min;血压240/160mmHg,急性病容,表情痛苦,眼睑无水肿,结膜略苍白,巩膜无黄染,双肺呼吸音清。心界向左扩大。肝脾未触及,双肾区叩击痛明显,双下肢轻度水肿。实验室检查结果见表1-4。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2013年04期）
管娜,肖慧捷,丁洁,杨霁云[4]（2012）在《伴持续低补体血症的肾病综合征1例》一文中研究指出目的探讨1例伴持续低补体血症肾病综合征患儿的诊断。方法回顾性收集患儿临床资料,分析诊断治疗经过。结果患儿为14岁女孩,主因间断浮肿、蛋白尿6月余于2011年8月18日入院。患儿6月前无明显诱因出现双眼睑浮肿,无呕吐、腹痛、皮疹、关节痛、口腔溃疡、尿量及尿色正常。当地查尿蛋(本文来源于《中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册）》期刊2012-09-13）
吴勐[5]（2010）在《低补体血症与IgA肾病病理类型的关系》一文中研究指出过去认为,低补体血症主要出现在狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎和膜增生性肾小球肾炎[1],但我们在临床工作中发现,IgA肾病伴低补体血症并不少见,故将原发性IgA肾病与补体C3之间的关系进行分析。(本文来源于《承德医学院学报》期刊2010年01期）
林春,林冲云[6]（2009）在《原发性IgA肾病与低补体血症的关系》一文中研究指出目的探讨原发性IgA肾病与低补体血症的关系。方法选择2006年1月～2009年6月经皮肾穿刺活检确诊为IgA肾病154例,并排除狼疮性肾炎、乙肝相关性肾炎等继发性因素。分析其补体C3浓度,其中低补体C3血症41例,占原发性IgA肾病发生率26.6%,将各种临床表现与低补体血症进行统计学分析。病理类型按WHO分5型,并对各种病理分型与低补体血症之间进行统计学分析。同时统计原发性IgA肾病中免疫病理C3在肾脏的沉积阳性率。结果原发性IgA肾病低补体C3血症与临床表现之间无明显关联,X2检验无显着性差异(X2=3.106,p>0.05)。但低补体C3血症与病理类型存在统计学差异(X2=10.165,p<0.05)。免疫病理C3在肾内沉积阳性率77%。结论原发性IgA肾病可发生低补体血症,其发生率与病理类型有关,WHO分型Ⅱ型及Ⅳ型低补体C3血症发生率较高,提示原发性IgA肾病发病过程存在着明显的补体消耗,临床上遇见低补体C3血症亦不能完全排除原发性IgA肾病,仍需考虑原发性IgA肾病的可能。(本文来源于《中国医疗前沿》期刊2009年21期）
Aydogan,K.,Karadogan,S.K.,Adim,S.B.,Tunali,S.,周炳荣[7]（2006）在《低补体血症荨麻疹性血管炎:一种系统性红斑狼疮的罕见症状》一文中研究指出Background: Urticarial vasculitis is a small-vessel vasculitis, presenting clinically as persistent urticarial skin lesions and microscopically as leucocytoclastic vasculitis. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome (HUVS) is a distinct type of urticarial vasculitis with multiorgan involvement,whose etiology and link with other diseases are still unknown. Some authors have suggested that HUVS can be accompanied by systemic lupus erythematosus (SLE), and others believe that it is a rare subtype of SLE. Urticarial vasculitis is seen in 7-8%of SLE, while 50%of HUVS patients are diagnosed with SLE. Observations and results: We report a case of HUVS associated with SLE with fatal outcome unresponsive to the combination of systemic corticosteroids and azathioprine. Conclusions: SLE and HUVS share both clinical and laboratory features and are probably not separate entities. It is mostly likely that HUVS and SLE fall into the same spectrum of autoimmune diseases. HUVS is probably a subset of SLE.As both diseases can fatally, it should be kept in mind that the overlap of SLE and HUVS may exhibit a relatively rapid progression and poor prognosis.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》期刊2006年12期）
金聂,甘晓丹[8]（2002）在《系统性红斑狼疮持续性低补体血症的临床观察》一文中研究指出目的 探讨系统性红斑狼疮 (SLE)持续性低补体血症的临床特点与复发的关系。方法 76例SLE病人 ,C3 或C4 低于正常持续6个月或以上称持续性低补体血症 ,按SLEDAI活动积分增加6点或以上称复发 ,分析SLE持续性低补体血症的临床特点及与复发的关系。结果 76例SLE病人中 ,共有28例(36.8%)存在持续性低补体血症,其发生与病人性别 ,年龄、确诊时SLEDAI积分 ,肾脏受累及免疫抑制剂应用等无关 ,持续性低补体血症期间 ,28例中12例 (42.9% )有器官受累 ,而无持续性低补体血症的48例中 ,仅6例 (12.5% )有上述器官受累 ,p<0.01;共有26例SLE病人29例次复发 ,持续性低补体血症有11例(37.9 %)出现14例次SLE复发 ,而无持续性低补体血症组有15例 (31.2 % )出现15例次SLE复发 ,p>0.05。结论 SLE病人出现持续性低补体血症期间 ,器官受累较多见 ,持续性低补体血不是预测SLE复发的有效指标(本文来源于《浙江临床医学》期刊2002年11期）
李晓玫,陈旻,章友康[9]（1998）在《肾病综合征、肾炎综合征伴低补体血症》一文中研究指出病历摘要患者男性,20岁,农民,未婚,因"双下肢浮肿5个月"于1998年2月9日入院。患者于5个月前无明显诱因出现双下肢浮肿,化验发现尿蛋白卅,镜检红细胞7～10个倩倍镜视野,24小时尿蛋白4.8克,血清白蛋白15g/L,曾在当地医院按"肾病综合征"给予强的松50mg/日治疗一月余,病情未见明显好转,为进一步诊治收入病房。既往曾于8个月前患"肺炎",已愈。否认肝炎、结核、高血压、糖尿病等慢性病史。入院后体格检查:T 36.5℃,P 102次/分,R 18次份,BP 20/12 kPa,满月面容,皮肤粘膜无黄染及皮疹,浅表淋巴结未触及。颈静脉无怒张,气管居中,甲状腺不大。两侧胸廓对称,双肺呼吸音清,未闻及罗音。心界不大,心率102次/分,律齐,肺动脉瓣听诊区可闻及Ⅱ/6级(本文来源于《中华肾脏病杂志》期刊1998年05期）
刘正稳[10]（1995）在《志愿献血者血清中与丙型肝炎病毒血症相关的低补体血症》一文中研究指出为确定不伴或伴肝外显性临床疾病的丙型肝炎病毒(HCV)感染者的血循环是否出现免疫复合物(IC),作者测定了健康献血者血液溶血活性,并评价了溶血活性的下降与HCV、HBV及其他献血常规筛选的病毒感染的血清学标志的关系。 10532份健康献血者血清,检测其HCV、HBV、HIV及HTLV-Ⅰ(Ⅰ型人T细胞白血病病毒)抗体及ALT。血清置4℃过夜后用微量滴定法测溶血活性;抗-HCV用被动血凝法测定;HCV RNA用巢式(本文来源于《国外医学.输血及血液学分册》期刊1995年05期）
低补体血症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解过敏性紫癜合并低补体血症患儿的临床特点和转归。方法回归性研究我院2009.1-2015.6收住的过敏性紫癜伴低补体血症患儿共53例,随访时间至少6月。在同期因过敏性紫癜住院患儿中随机选取50例作为对照组。收集2组患儿临床表现及实验室数据,并进行统计分析。对过敏性紫癜合并低补体血症组进行跟踪随访,了解其转归情况。结果过敏性紫癜合并低补体血症组与对照组在临床分型上(皮肤型、腹型、关节型、肾炎型、混合型)分布无统计学差异(P>0.05);实验室指标(免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、血白蛋
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低补体血症论文参考文献
[1].叶晓华,郑雯洁.过敏性紫癜合并低补体血症患儿的临床观察研究[C].第十叁届江浙沪儿科学术会议暨2016年浙江省医学会儿科学学术年会论文汇编.2016
[2].叶晓华,郑雯洁,杨青.过敏性紫癜合并低补体血症患儿的临床观察研究[C].2016年浙江省风湿病学学术年会暨风湿免疫病诊疗进展学习班论文汇编.2016
[3].刘维萍,魏鹍,刘海荣,郭永力,王丽辉.恶性高血压致血栓性微血管病合并低补体血症一例[J].中国药物与临床.2013
[4].管娜,肖慧捷,丁洁,杨霁云.伴持续低补体血症的肾病综合征1例[C].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册）.2012
[5].吴勐.低补体血症与IgA肾病病理类型的关系[J].承德医学院学报.2010
[6].林春,林冲云.原发性IgA肾病与低补体血症的关系[J].中国医疗前沿.2009
[7].Aydogan,K.,Karadogan,S.K.,Adim,S.B.,Tunali,S.,周炳荣.低补体血症荨麻疹性血管炎:一种系统性红斑狼疮的罕见症状[J].世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册).2006
[8].金聂,甘晓丹.系统性红斑狼疮持续性低补体血症的临床观察[J].浙江临床医学.2002
[9].李晓玫,陈旻,章友康.肾病综合征、肾炎综合征伴低补体血症[J].中华肾脏病杂志.1998
[10].刘正稳.志愿献血者血清中与丙型肝炎病毒血症相关的低补体血症[J].国外医学.输血及血液学分册.1995