导读:本文包含了诱导周期论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:飞秒激光,周期条纹结构,发光增强
诱导周期论文文献综述
贾天卿[1]（2015）在《飞秒激光诱导周期纳米条纹的机制与应用》一文中研究指出当单束线偏振的飞秒激光照射到半导体、金属与介质材料时,在激光焦点附近会出现周期分布的与激光偏振垂直的条纹结构,其周期约为0.1-1激光波长,条纹宽度约30-50纳米。改变激光的波长、功率密度、脉冲宽度与照射环境(空气、水中等),条纹的结构都会发生变化。我们建立了基于泵浦一探测技术的高空间分辨(400 nm)、高时间率(500fs)的成像系统,研究了半导体、金属表面周期条纹形成机制及其与激光参数的依赖关系。提出了利用偏振精密控制制备复合纳米周期结构的新方法。提出了通过控制干涉光场的偏振分布制备超分辨纳米周期结构的新原理,新方法,得到了辐射状分布的纳米条纹、六角形的纳米花、纳米颗粒等二维复合纳米周期结构,有力推动了飞秒激光纳米制备的发展。进一步研究了ZnO表面二维复合纳米周期结构的吸收和发光特性,发现这些结构在整个可见和红外光范围内有很强的吸收,在红外光激发下带隙发光强度提高了一到两个数量级,显示了这些结构在LED、超高密度光存储等领域的应用前景。我们建立了远场超分辨激光加工的实验系统,利用飞秒激光诱导条纹的机制,将ZnO放到水中,用高倍显微物镜,得到了单根宽度约40hm的条纹,进而制备了周期150nm的光栅结构。(本文来源于《上海市激光学会2015年学术年会论文集》期刊2015-12-16）
毛旭东[2]（2014）在《高脂肪饲料诱导糖尿病小鼠模型最短诱导周期的确定》一文中研究指出糖尿病是一种非常常见的代谢疾病，随着经济的迅速发展、人民生活水平的不断提高，人民生活节奏的加快以及生态环境的不断恶化，糖尿病也日益成为威胁人类健康的公共卫生问题。目前中国的糖尿病患者是全球最多的，差不多相当于欧洲，美国，日本患者的总和。迄今，糖尿病的整个发病机制还并未完全阐明，因此在对糖尿病活性药物的筛选过程中，选择并建立合适的糖尿病动物模型就非常的重要。本研究选用高脂肪纯化饲料诱导C57BL/6J小鼠，此时遗传背景和环境因素共同起作用的发病机制和人类肥胖型糖尿病的发病机制相似。研究中选用FDA批准上市的第一款DPP4抑制剂药物磷酸西他列汀(Sitagliptin)作为阳性药物进行模型的药效学验证。使用国际公认的诊断糖尿病的金标准之一的口服葡萄糖耐受性实验（OGTT）检测模型糖耐受情况对药物的反应性，并测试糖负荷后血液中胰岛素水平，判断模型在药物作用后的胰岛素分泌情况。从而评估所建立模型是否具有了糖尿病药物药效学的应用价值，并最终评判利用高脂饲料诱导的最短周期。结果表明在高脂饲养2周以后，动物的糖耐受能力对药物的反应性明显增强，曲线下面积AUC相对减少达到了26.7%，糖负荷后胰岛素水平在高脂饲料诱导2周时药物组对比对照组升高达到160.23%，这和OGTT实验的数据相符合。从诱导第4周开始对照组糖负荷后胰岛素水平明显升高，而且从第4周开始实验动物的禁食前血糖水平也有了升高的趋势。这说明从诱导4周开始模型小鼠的糖代谢已经出现了早期的紊乱。4周时模型组体重相对普通饲料组增加达到10.36%。综上所述，我们认为高脂饲料饲喂C57BL/6J小鼠4周以后就可以用来进行糖尿病药物的早期药效筛选。这与前人研究的以代谢综合征各项指标判定至少需要10周以上诱导周期有着近两个月时间的节约，这无论从成本还是效率上对于药物研发企业都有着重要的意义。并为以后糖尿病药物药效学筛选研究提供一些理论依据。(本文来源于《上海交通大学》期刊2014-05-11）
王宝庆,李艳春,泰文娇,张为革,马恩龙[3]（2009）在《(±)2-(7,8,3,′4,′5′-五甲氧基)黄烷通过诱导周期阻滞和细胞凋亡抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖》一文中研究指出目的研究(±)2-(7,8,3′,4′,5′-五甲氧基)黄烷(PMF)体外对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用及机制。方法MTT法检测不同浓度PMF体外对SGC-7901细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪检测PMF对细胞周期分布的影响;Western blot法检测PMF对凋亡相关蛋白PARP、caspase-3表达的影响。结果不同浓度的PMF作用72 h可剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞增殖;PMF作用12 h可使SGC-7901细胞周期阻滞于G2/M期;PMF作用24 h细胞周期检测可见亚二倍体峰(SubG1),并可诱导细胞凋亡相关蛋白PARP、caspase-3的活化。结论PMF体外可抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖,其增殖抑制作用与诱导G2/M周期阻滞和细胞凋亡有关。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2009年01期）
吴维[4]（2008）在《动态路线诱导系统中诱导周期问题研究》一文中研究指出动态线路诱导作为智能交通管理系统中一个重要的手段,通过诱导信息的发布改变了交通管理者与出行者之间的信息不对称状况,在一定程度上协调了交通管理者希望达到“系统最优”、而个体出行者希望达到“用户最优”两个相互冲突的目标,从而提高了道路网的总体通行能力和利用效率,减少了车辆的旅行时间。本文是以题名为交通诱导系统智能化方案及其仿真研究的文献中提供的智能诱导策略的前提下系统地研究动态路线诱导系统的诱导周期问题,这是诱导系统最基础性的问题,也是至今尚未系统研究过的问题。首先综述了国内外学者对交通诱导系统的相关研究文献。在此基础上,指出了交通诱导系统的研究现状和存在的问题;对交通诱导系统各部分的基本特征、结构与功能进行分析与阐述。然后,主要研究诱导系统中影响诱导周期确定的各种因素,系统地分析了影响诱导周期的主要因素,从不同层次,不同角度分析了这些影响因素以及它们之间的内在联系。根据所研究问题的特性提出了研究诱导周期问题的主要方法——系统仿真,同时论证了方法的可行性。以具体路网为背景进行系统仿真的设计,设计出仿真系统的功能模块以及仿真环境,达到更好的模拟路网状况以及实现诱导系统各项功能的目的,为研究诱导周期问题创造了试验条件。针对路网结构、控制周期和服从率叁个影响诱导周期的主要因素设计并进行了一系列仿真试验。仿真试验结果表明:1、采用在线学习诱导策略是有效的,可以提高路网的使用效率。2、路网结构、控制周期和服从率对于确定诱导周期具有很大的影响。3、路网结构对于诱导周期的影响(即一个周期内通过交叉口数量)很大,一个周期内通过的交叉口越多,诱导效果越不明显;控制周期的变化对于诱导周期的影响,主要是在控制周期延长的情况下,诱导周期必须延长,一定范围内成正比关系;服从率对诱导周期的影响,在低服从率的情况下,这就需要采用的诱导周期不宜过长,在较高的服从率下,诱导周期时间可以适当延长。试验结果表明合理的设定诱导周期有助于实现交通流在时间和空间上的均衡,提高系统的整体性能。(本文来源于《天津大学》期刊2008-05-01）
邹爱民[5]（1993）在《下丘脑性闭经中运用促性腺释放激素诱导周期的内分泌学:脉冲式剂量的作用》一文中研究指出对下丘脑性闭经给予5μg、10μg、20μg脉冲剂量GnRH后的内分泌变化与自发月经周期的内分泌表现进行比较。从各种激素变化及卵泡发育探讨脉冲式GnRH的治疗效果。对15例23～38岁伴有垂体上系闭经妇女进行研究。所有病人尿雌激素(E)总量低下(<120nmol/24h),LH及FSH浓度的中数各为4.0(范围1.6～7)及5.2(范围1.5～7.9)IU/L。全部病人的催乳激素、雄激素及甲状腺素分泌机能正常。15例中6例肥胖指数(QI)正常,5例低,3例高,1例肥胖(QI=36.6kg/m~2)所有患者对抗克罗米芬治疗(150mg×7天或200mg×5天),同时选择14例正常20～33岁(平均年(本文来源于《国外医学(计划生育分册)》期刊1993年02期）
阎玉坤[6]（1993）在《克罗米芬诱导周期中的中期黄体及宫内膜的组织学》一文中研究指出近年来,枸橼酸克罗米芬(CC)已广泛地用于排卵妇女以刺激多卵泡发育和排卵。为观察正常育龄妇女CC诱发排卵后的中期黄体及宫内膜的组织学发育,选择12名26.8±1.4岁,有正常月经周期,准备行输卵管结扎术的经产妇女为研究对象。从周期的第5～9天服用CC,3例50mg/日;4例100mg/日;5例150mg/日。自周期第11天开始至排卵前LH峰出现,每天留晨尿测LH,同时取血测血清LH峰日及黄体期孕酮(P)浓度,直到黄体切除。在LH峰后7天进行黄体切除和宫内膜活检。组织分别由两位妇产科病理学家按Noyes和Corner标准观察,黄体期按14天标准,血LH和P用放免法测定,并以9例月经周期正常,未用任何药物(本文来源于《国外医学(计划生育分册)》期刊1993年01期）
张莉嘉[7]（1985）在《对绝经期促性腺激素(hMG)诱导周期中血清雌二醇浓度升高的评价》一文中研究指出已证实血清 E_2浓度在自然和诱导周期中是卵泡生长的标志,并为监测绝经期促性腺激素(hMG)诱导排卵的一个可靠参数。最近 Wilson 等叙述了自然和 hMG 诱导周期中血清 E_2浓度呈指数增加,认为可能对监测诱导排卵有帮助。本文作者对25名妇女的70个 hMG 刺激排卵周期测定了雌二醇浓度指数升高率(RER-E_2),以确定 RER-E_2是否可用于监测 hMG 诱导周期及对妊娠预后的估价。25名病人用 hMG 诱发排卵,并每日测血清 E_2浓度,hMG 每日1～2安瓿共3～4天,若 E_2浓(本文来源于《国外医学(计划生育分册)》期刊1985年01期）
诱导周期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
糖尿病是一种非常常见的代谢疾病，随着经济的迅速发展、人民生活水平的不断提高，人民生活节奏的加快以及生态环境的不断恶化，糖尿病也日益成为威胁人类健康的公共卫生问题。目前中国的糖尿病患者是全球最多的，差不多相当于欧洲，美国，日本患者的总和。迄今，糖尿病的整个发病机制还并未完全阐明，因此在对糖尿病活性药物的筛选过程中，选择并建立合适的糖尿病动物模型就非常的重要。本研究选用高脂肪纯化饲料诱导C57BL/6J小鼠，此时遗传背景和环境因素共同起作用的发病机制和人类肥胖型糖尿病的发病机制相似。研究中选用FDA批准上市的第一款DPP4抑制剂药物磷酸西他列汀(Sitagliptin)作为阳性药物进行模型的药效学验证。使用国际公认的诊断糖尿病的金标准之一的口服葡萄糖耐受性实验（OGTT）检测模型糖耐受情况对药物的反应性，并测试糖负荷后血液中胰岛素水平，判断模型在药物作用后的胰岛素分泌情况。从而评估所建立模型是否具有了糖尿病药物药效学的应用价值，并最终评判利用高脂饲料诱导的最短周期。结果表明在高脂饲养2周以后，动物的糖耐受能力对药物的反应性明显增强，曲线下面积AUC相对减少达到了26.7%，糖负荷后胰岛素水平在高脂饲料诱导2周时药物组对比对照组升高达到160.23%，这和OGTT实验的数据相符合。从诱导第4周开始对照组糖负荷后胰岛素水平明显升高，而且从第4周开始实验动物的禁食前血糖水平也有了升高的趋势。这说明从诱导4周开始模型小鼠的糖代谢已经出现了早期的紊乱。4周时模型组体重相对普通饲料组增加达到10.36%。综上所述，我们认为高脂饲料饲喂C57BL/6J小鼠4周以后就可以用来进行糖尿病药物的早期药效筛选。这与前人研究的以代谢综合征各项指标判定至少需要10周以上诱导周期有着近两个月时间的节约，这无论从成本还是效率上对于药物研发企业都有着重要的意义。并为以后糖尿病药物药效学筛选研究提供一些理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诱导周期论文参考文献
[1].贾天卿.飞秒激光诱导周期纳米条纹的机制与应用[C].上海市激光学会2015年学术年会论文集.2015
[2].毛旭东.高脂肪饲料诱导糖尿病小鼠模型最短诱导周期的确定[D].上海交通大学.2014
[3].王宝庆,李艳春,泰文娇,张为革,马恩龙.(±)2-(7,8,3,′4,′5′-五甲氧基)黄烷通过诱导周期阻滞和细胞凋亡抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖[J].沈阳药科大学学报.2009
[4].吴维.动态路线诱导系统中诱导周期问题研究[D].天津大学.2008
[5].邹爱民.下丘脑性闭经中运用促性腺释放激素诱导周期的内分泌学:脉冲式剂量的作用[J].国外医学(计划生育分册).1993
[6].阎玉坤.克罗米芬诱导周期中的中期黄体及宫内膜的组织学[J].国外医学(计划生育分册).1993
[7].张莉嘉.对绝经期促性腺激素(hMG)诱导周期中血清雌二醇浓度升高的评价[J].国外医学(计划生育分册).1985