导读:本文包含了量子点荧光微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氮掺杂碳量子点,荧光探针,荧光微球,Fe3+检测
量子点荧光微球论文文献综述
刘清浩,何艳飞,梁丽娜,念继鹏,胡志勇[1]（2018）在《基于氮掺杂碳量子点的荧光微球制备和Fe~(3+)检测》一文中研究指出分别以尿素、氨水、二乙烯叁胺、多乙烯多胺为氮源,绿色廉价的白菜为碳源,采用水热法合成氮掺杂的蓝色荧光碳量子点,结果表明多乙烯多胺氮掺杂碳量子点(NCDs)荧光量子产率最高为53.3%。然后将NCDs作为荧光探针应用于荧光微球制备和Fe~(3+)检测方面,以叁聚氰胺甲醛(MF)为载体,合成了氨基化MF荧光微球;基于Fe~(3+)对NCDs良好的荧光猝灭效应,建立了一种荧光测定Fe~(3+)的方法,并对NCDs和MF荧光微球的结构和性能进行表征。结果表明,NCDs的荧光性能得到了显着的改善;MF荧光微球单分散性好、荧光性能好且稳定,在生物医学领域方面有重要的应用价值;NCDs对Fe~(3+)具有单一选择性,Fe~(3+)浓度在0~2μmol/L内与NCDs的荧光猝灭程度呈良好的线性关系(R2=0.9945),检出限为0.035μmol/L。将该体系应用于实际水样中Fe~(3+)的测定,相对标准偏差(RSD,n=6)在1.42%~3.02%内,加标回收率在98.7%~104.5%之间。该体系对Fe~(3+)检测灵敏性好、选择性高以及抗干扰性强,在离子分析检测方面有潜在的应用前景。(本文来源于《化工进展》期刊2018年10期）
陈娟,孟红敏,田园,李朝辉[2]（2018）在《基于量子点荧光微球免疫层析试纸条超灵敏快速检测破伤风抗体》一文中研究指出免疫层析技术是近年来快速发展且具有广泛应用的新技术,是最常用的即时检测技术(Point of care test,POCT)[1]。由于操作简单、分析速度快、试样用量少、灵敏度高等优点,已被广泛应用到生物医药、农药残留、食品安全检等领域[2]。破伤风是由高致病性的破伤风杆菌外毒素造成的,由于其可以直接破坏人体的神经肌肉组织,故而发病后症状都比较严重且死亡率也比较高[3]。因此,快速、准确地监测人体血清中的破伤风抗体水平,对于破伤风的预防和治疗起着重要的指导作用。基于免疫层析试纸条的特点,我们发展了一种用于破伤风抗体简单快速高灵敏检测的荧光免疫层析试纸条技术。首先,将人IgG(Fc)偶联于高荧光强度的量子点微球表面,同时将破伤风抗体固定于硝酸纤维素膜的检测线处,将二抗人IgG固定于控制线处。当存在破伤风抗体时,会在检测线处形成量子点微球标记的二抗-抗体-抗原叁明治夹心结构,此时就会出现荧光信号,实现试纸条了对破伤风抗体的荧光定量检测。并且我们还对不同种类的实际血清样本进行检测及阴性血清样本进行加标回收,都达到了很好的检测效果。免疫层析试纸条技术应用于破伤风抗体的检测,具有简便快速、样品需求量少、对实验设备要求低、可用于床边诊断等优势,在临床分析和医学诊断等领域有很好的发展前景。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
丁乔棋[3]（2017）在《氯霉素量子点荧光微球免疫层析试纸条的研制》一文中研究指出氯霉素(CAP),是高效广谱抗生素,因其价格低廉,抑菌效果显着等特点,常用于畜牧业和食品加工业中。然而,由于该药苯环上带有有毒的硝基基团且分解半衰期较长,因而CAP的残留对机体有很大的毒副作用,如抑制骨髓造血机能引起再生障碍性贫血、具有生殖毒性、神经毒性等。为了保障人类的身体健康,国际上许多国家已经禁止CAP在动物源性食品中使用,中国农业部也将CAP列为禁药。虽然各国对CAP的残留作出了严格规定,但有关CAP超标的新闻层出不穷,因此为了严格监控CAP的使用,急需建立快速便捷、高灵敏度、适用于现场检测的CAP残留分析方法。量子点(QD)作为一种新型荧光纳米材料,具有非常优异、独特的荧光特性,在各种分析检测中,作为标记物而广泛应用,备受人们的关注。而将大量的QDs偶联起来形成微球状的量子点微球(QBs)则可大大提高其荧光强度和光学稳定性。因此本论文以量子点微球为标记物建立量子点微球标记氯霉素单克隆抗体的荧光试纸条的方法,应用于实际牛奶样品的检测。1、氯霉素完全抗原的制备与鉴定通过羰基二咪唑法和碳二亚胺法将CAP与分别蛋白载体BSA和OVA偶联,制备全抗原 CAP-BSA、CAP-OVA、CAP-HS-BSA 和 CAP-HS-OVA。通过紫外扫描法和SDS-PAGE电泳技术鉴定其偶联成功。由BCA法测定全抗原的浓度分别为:CAP-BSA 为 6.8mg/mL,CAP-OVA 为 8.12mg/mL,CAP-HS-BSA 为 7.5mg/mL,CAP-HS-OVA为0.65mg/mL。通过紫外分光法测全抗原的偶联比,结果为CAP-BSA为 5:1,CAP-OVA 为 2:1,CAP-HS-BSA 为 13:1,CAP-HS-OVA 为 19:1。2、量子点微球探针的制备通过优化偶联剂的比例为1:1、pH值为7.4、QBs和抗体的质量比为7.5:1,成功地将QBs和CAP单克隆抗体结合制备成QBs荧光探针。实验还确定了该探针最佳的保存温度为4℃,最佳的探针稀释液为1.5%PVA(w/v)+PBS(0.01mol/LpH7.4)。3、氯霉素量子点微球免疫层系试纸条的组装与质量控制本研究以羧基化QBs为标记物,通过碳二亚胺(EDC)法偶联CAP单克隆抗体制备荧光探针;进一步将0.6mg/mL氯霉素全抗原CAP-HS-BSA及0.4mg/mL羊抗鼠二抗分别喷涂硝酸纤维素膜上,形成检测线(T线)和质控线(C线),最终组装出新型氯霉素量子点荧光微球免疫层析试纸条;并建立了基于该试纸条的快速、定量检测牛奶中CAP的方法。本研究开发的QBs试纸条可在15min内完成样品的检测,检测范围为0.1-10μg/L,检测限为0.1μg/L。加标回收实验表明,该试纸条的回收率为为93.3%-112.3%,相对标准偏差为3.1%-6.87%。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-06-01）
文凯[4]（2017）在《量子点及量子点/聚苯乙烯荧光微球的制备及其用于降钙素原快速免疫检测的研究》一文中研究指出量子点作为一种新型的荧光材料具有独特的光学性质,如具有宽的紫外可见吸收光谱和窄而对称的荧光发射光谱,且具有较高的量子产率。这些特性赋予了量子点广阔的应用空间和前景。但是量子点的尺寸小,单个量子点荧光强度有限,用于生物标记时暴露在复杂的生理环境中,容易破坏量子点的荧光稳定性。所以将量子点包载在聚合物微球中形成量子点荧光微球。量子点荧光微球既能提高单个微球的荧光强度,而且易修饰,便于与生物大分子结合,非常适合生物荧光标记方面的应用。降钙素原(PCT)作为人体辅助判断真菌、细菌的感染程度的重要指标,对于感染性疾病及其并发症的早期诊断、及时治疗的临床判断尤其重要。而现在常见检测PCT的方法不是无法定量就是价格昂贵,不利于PCT检测在基层社区医院的推广。荧光免疫层析法具有快速定量、灵敏度高及操作简便等优点,随着荧光免疫层析检测PCT的深入研究,为预防和治疗感染性疾病提供便利。所以发展快速定量和操作简便的荧光免疫层析检测PCT具有重大意义。本文旨在合成高量子产率的CdSe/CdS核壳量子点。为了提高其在聚苯乙烯微球(PS)中的包载效果,使用正十二烷基硫醇(DDeT)对量子点配体交换改性,得到了新型的量子点/聚苯乙烯荧光微球。并且经PAH和PSS聚电解质修饰后制备荧光标记PCT抗体探针,用于荧光免疫层析快速且高效的检测PCT。本文具体工作主要分为以下叁个方面:1.通过热注入法制备CdSe量子点,经过原位提纯后,再通过热循环单体耦合法(TC-SP)制备高效发光的CdSe/CdS核壳量子点。通过紫外可见光谱、荧光发射光谱、透射电镜和X衍射等仪器表征CdSe和CdSe/CdS量子点的结构和光学性能。实验结果表明CdSe成功外延生长CdS壳层,所制备的CdSe和CdSe/CdS量子点都是面心立方的闪锌矿型结构,具有较高的量子产率和尺寸均一性。通过正十二烷基硫醇(DDeT)交换CdSe/CdS量子点的油胺(OAm)配体,配体交换后量子点的光学性质不变,溶解度得到大幅度提高,对后续制备荧光微球产生积极影响。2.通过乳液聚合方法成功将配体交换后的CdSe/CdS量子点包载到聚苯乙烯微球中,得到了量子点/聚苯乙烯荧光微球。结果表明包载于微球内部的量子点分布较均匀,而且具有较高的包载效率。乳液聚合成功将油相量子点成功转移在水相中,微球依然保持窄而对称的荧光发射光谱,并且荧光发射光谱的位置不变,同时证明了配体交换后量子点的包载效果更好。3.量子点/聚苯乙烯荧光微球成功修饰PAH和PSS聚电解质,与抗降钙素原单克隆抗体结合,制备荧光标记抗体探针。构建了荧光免疫层析试纸条,并对试纸条进行了优化和性能评价,通过荧光免疫分析仪可以快速灵敏定量检测PCT,具有极大的应用潜力。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-04-01）
沈骏[5]（2016）在《量子点荧光微球免疫层析试纸条定量检测乙肝表面抗原和25羟基维生素D》一文中研究指出免疫层析技术具有检测速度快、操作方便、抗溶液基质干扰能力强等优点,是即时(point-of-care,POCT)筛查的首选法。荧光标记探针与传统胶体金标记探针相比,具有更高的检测灵敏度,且可用于定量分析。近年,有关荧光标记物的免疫层析技术已在生物界与医学免疫检测方面得到了迅速发展。有机染料是免疫快速检测方法常用的一种荧光标记物。与传统有机染料不同,量子点具有宽的激发光谱,窄而对称的发射峰,较强的抗光漂白能力等特点,是一种极具发展潜力的新型荧光标记物。基于以上优势,本研究分别以乙肝表面抗原(HBsAg)和25羟基维生素D(25(OH)VD)为研究对象,建立了FI_T/FI_C比值法的双抗夹心免疫层析模式和竞争抑制免疫层析模式的量子点荧光微球免疫层析试纸条快速检测方法,并对两种检测模式的性能进行了评价。具体研究内容如下:采用掺杂CdSe/ZnS的量子点荧光微球,建立了定量检测乙肝表面抗原的夹心型荧光免疫层析试纸条方法,并评价了其检测性能。量子点荧光微球的平均粒径为255 nm,荧光强度大约是同等摩尔数量子点的2895倍。制备乙肝表面抗原量子点荧光微球试纸条的最佳条件为:量子点荧光微球饱和标记量为200μg mg~(-1),每张试纸条荧光微球标记物用量为1μL(0.3 mg mL~(-1)),T线上抗HBsAg-mAbs喷涂浓度为1.0 mg mL~(-1),C线驴抗鼠二抗喷涂浓度为1.0 mg mL~(-1)。在此条件下进一步分析了试纸条T、C线免疫动力学,结果显示基于FI_T/FI_C比值的定量方法可有效消除试纸条免疫反应动力学差异。通过该方法定量检测人体血清中的HBsAg,可用两条独立的线性回归方程进行描述:y=0.3361x-0.0059(R~2=0.9983,75 pg mL~(-1)-4.8 ng mL~(-1)),y=0.8404x-2.9364(R~2=0.9939,4.8 ng mL~(-1)-75ng mL~(-1))。试纸条最低检测灵敏度(LOD)为75 pg mL~(-1);该试纸条批内检测回收率在90.8%-97.6%之间,批间回收率为90.14%-94.83%;批间、批内检测变异系数分别在4.23%-6.38%和0.23%-6.17%之间,表明该试纸条的准确度和精密度良好;同时采用量子点荧光微球免疫层析试纸条和商业化化学发光试剂盒检测阳性HBsAg血清47份,结果两种方法线性相关性较好(R~2=0.9209)。以上实验结果表明,以量子点荧光微球为标记探针建立的HBsAg定量检测方法灵敏度高,可用于实际人血清中HBsAg的快速定量检测。另外,进一步探讨了以量子点荧光微球建立竞争型免疫层析试纸条检测小分子25羟基维生素D的可行性。为了降低量子点荧光微球在试纸条上的非特异性吸附,首先将25(OH)VD抗体和BSA以摩尔比为8:1预先混合,然后饱和标记至量子点荧光微球表面;量子点荧光微球的饱和标记量为150μg mg~(-1);T线25(OH)VD-BSA抗原喷涂浓度为0.1 mg mL~(-1)及C线驴抗鼠二抗喷涂浓度为0.5mg mL~(-1)。同样采用FI_T/FI_C比值法进行定量检测,并进一步探讨了样品基质中乙醇浓度、盐离子浓度、试纸条最佳读取时间对试纸条定量检测性能的影响。实验结果表明该方法检测PBS溶液中的25(OH)VD的线性回归方程为:y=-0.205Lnx+1.3005(R~2=0.9901,5-100 ng mL~(-1)),IC_(50)=49.6 ng mL~(-1)。试纸条与25(OH)VD_2、25(OH)VD_3、1,25(OH)_2VD_3、1,25(OH)_2VD_2的交叉率分别为100%、28%、10%和22%,与其它类似物VD_2、VD_3的交叉反应率小于1%。试纸条批内检测回收率在80.48%-93.41%之间,批间回收率为85.35%-100.65%,且批内、批间变异系数介于1.78%-9.96%之间。以上结果表明量子点荧光微球试纸条的精密度和准确性良好。(本文来源于《南昌大学》期刊2016-05-27）
蔡宇廷[6]（2016）在《基于CdTe量子点、烯丙基罗丹明B的功能荧光微球的制备及性能研究》一文中研究指出生物荧光标记技术在生命科学、医学及相关交叉领域具有广泛的应用。当前,使用最为广泛的生物荧光标记材料主要包括有机荧光染料、荧光蛋白、半导体量子点和稀土纳米发光材料等。为了进一步拓展这些材料的应用,例如癌细胞筛查、生物标记和荧光免疫检测,通常需要进一步赋予这些材料以化学反应性和刺激响应性。在此背景下,本研究从荧光探针(巯基乙胺包覆CdTe量子点和烯丙基罗丹明B)与被复合微球的不同相互作用出发,采用不同的合成方法分别构建了掺杂有巯基乙胺包覆CdTe量子点的poly(NIPAM-co-AA)复合微凝胶{CdTe/poly(NIPAM-co-AA)}和接枝有烯丙基罗丹明B的聚硅氧烷微球(悬挂型聚硅氧烷荧光微球)。研究工作包括下列四个方面：(1)以油酸为配体,液体石蜡为溶剂,采用高温注射法合成了油酸包覆的CdTe量子点,探讨了不同反应时间对产物荧光性能的影响,以及量子点在不同浓度下和溶剂中的荧光变化规律。实验结果表明,随着反应时间的延长,量子点的荧光颜色从绿光过渡到红光,且荧光发射峰窄；紫外可见吸收光谱的红移表明量子点的粒径逐渐增大。此外,对CdTe量子点在叁种不同溶剂中的吸光度进行测量比较,发现其在正已烷中最大,甲苯其次,氯仿最低。为了更加方便快捷地制备水溶性CdTe量子点,本文采用配体交换的方法成功地将油酸包覆的CdTe量子点转变为巯基乙胺包覆的CdTe量子点(Cys-CdTe QDs)和巯基丙酸包覆的CdTe量子点(MPA-CdTe QDs)。产物荧光性能得到保持。但在随后发现该量子点由于配体交换不彻底和缺少CdS壳层的保护,容易团聚和被氧化,导致其在与poly(NIPAM-co-AA)微凝胶复合时发生荧光淬灭现象。因此,采用水相回流法制备上述两种水溶性量子点成为可能解决这一缺陷的有效途径。(2)采用水相回流法和无皂乳液聚合法分别合成了Cys-CdTe量子点和poly(NIPAM-co-AA)微凝胶。透射电子显微镜(TEM)表明量子点的形貌呈不规则球形,尺寸为几个纳米。X射线衍射(XRD)结果表明,合成得到的CdTe量子点属立方闪锌矿结构。Poly(NIPAM-co-AA)微凝胶粒径分布均一,在光学显微镜下观察到其尺寸为1μm左右。动态光散射粒度分析仪(DLS)测得微凝胶在pH=5时水合动力学粒径为2417nm。红外光谱结果证明了微凝胶为NIP AM和AA的共聚物。(3)在静电作用、氢键以及Cd与羧基的配位键作用下,构建了掺杂有Cys-CdTe QDs的poly(NIPAM-co-AA)复合荧光微凝胶。由于这些作用的存在,当poly(NIPAM-co-AA)微凝胶与粒径为3.2 nm的CdTe量子点按一定比例复合后,其粒径由原来的2417 nm减小为1531 nm。此外,随着复合微凝胶中CdTe量子点含量的减少,紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱均发生蓝移,说明CdTe量子点的尺寸在减小,且CdTe量子点的相对含量越高尺寸减小得越慢,这是羧基对CdTe量子点表面刻蚀程度达到饱和所致。根据两种不同量子点的不同混和配体,可以得到不同荧光强度和发射波长的CdTe/poly(NIPAM-co-AA)复合微凝胶。此外CdTe/poly(NIPAM-co-AA)复合微凝胶具有可逆的温度敏感性荧光发射行为：温度升高,荧光强度下降且发生红移；反之则相反。(4)以罗丹明B为原料,采用亲核取代的方法合成了烯丙基罗丹明B,以乙烯基叁乙氧基硅烷(VTES)为原料采用溶胶凝胶法制得了聚乙烯基硅氧烷微球。聚乙烯基硅氧烷微球粒径均一,尺寸约为1 μm。红外光谱表明其含有双键。随后,采用表面接枝聚合的方法制备了带有-COOH和烯丙基罗丹明B的悬挂型聚乙烯基硅氧烷荧光微球。悬挂型聚乙烯基硅氧烷微球的荧光强度可以通过改变AA、烯丙基罗丹明B和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的加入量来调节。扫描电子显微镜(SEM)结果表明,接枝前后聚硅氧烷微球表面由光滑变得粗糙,粒径未发生明显变化。荧光显微镜结果显示微球发射较为强烈的荧光。(本文来源于《中北大学》期刊2016-04-01）
周耀锋,熊斯诚,江湖,段宏,熊勇华[7]（2015）在《量子点荧光微球免疫层析试纸条定量检测玉米中赭曲霉毒素A》一文中研究指出采用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)法将抗赭曲霉毒素A(OTA)腹水与量子点荧光微球偶联制备荧光探针,以牛血清白蛋白-OTA偶联物及驴抗鼠二抗喷涂硝酸纤维膜形成试纸条检测线(T线)和质控线(C线),建立了基于T/C荧光强度(FI_T/FI_C)比值法免疫层析试纸条高灵敏度、快速定量检测玉米中OTA的新方法。量子点荧光微球试纸条定量检测OTA线性范围为0.05~1.0ng/mL(Y=0.259lnX+0.897,R~2=0.995),半数抑制浓度(IC_(50))为(0.215±0.023)ng/mL(n=5),玉米提取液中OTA的检出限为0.05 ng/mL,单个样品检测时间10min。加标回收实验表明,3个OTA加标浓度的平均回收率为107.2%-125.5%,相对标准偏差均小于10%。40个实际玉米样品检测结果表明,量子点荧光微球试纸条与酶联免疫吸附分析方法检测OTA的结果具有良好的相关性(R~2=0.975)。(本文来源于《分析化学》期刊2015年12期）
任美玲[8]（2015）在《量子点荧光微球免疫层析试纸条定量检测玉米中的黄曲霉毒素B_1》一文中研究指出黄曲霉毒素B1(AFB1)是已知毒性最强的真菌毒素,被世界卫生组织癌症机构列为Ⅰ类致癌物,许多国家制定了相应的法律法规限制农产品中AFB1的含量以减少对人和动物的危害。本研究首次将量子点荧光微球作为标记探针应用于竞争免疫层析试纸条实现了对小分子物质的检测,建立了基于FIT/FIC比值定量的AFB1量子点荧光微球免疫层析试纸条定量模型。本研究中所用商品化量子点荧光微球是通过掺杂Cd Se/Zn S量子点所得,直径为247 nm±13 nm,同等摩尔数下量子点荧光微球的荧光强度是量子点的2863倍。以量子点荧光微球为标记探针偶联黄曲霉毒素B1单克隆抗体腹水制备了免疫层析试纸条,试纸条的最佳工艺条件为:样本垫处理液为p H 8.0的硼酸钠缓冲液(含1.0%BSA、0.25%Tween-20和0.1%Na N3),每毫克量子点荧光微球的腹水蛋白质标记量为150μg,荧光微球腹水标记物所用体积为5μL(36μg/m L),T线抗原喷涂浓度为0.4 mg/m L,C线驴抗鼠二抗喷涂浓度为1.0 mg/m L。在此条件下探究了检测样品中p H、甲醇浓度以及试纸条判读时间对试纸条免疫反应动力学的影响。实验结果表明基于FIT/FIC比值进行定量,在一定范围内有效消除了反应时间、溶液p H及甲醇浓度对试纸条反应动力学的影响。本方法所建立的AFB1量子点荧光微球免疫层析试纸条检测模型的线性回归方程为y=-0.28ln(x)+1.25(R2=0.9942),50%抑制浓度(IC50)为13.87±1.54 pg/m L(n=3),其灵敏度比量子点免疫层析试纸条方法学提高了39倍(IC50=0.54±0.06 ng/m L),试纸条定量检测范围为5~60 pg/m L,表明该荧光试纸条具有较好的检测性能。该试纸条与AFG1、AFG2、AFM1、AFB2的交叉反应率(Cr)分别为51.6%、0.2%、1.73%和5.58%,与桔霉素、展青霉素、赭曲霉毒素A、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮五种毒素交叉反应率均小于0.01%;试纸条检测实际玉米样品中黄曲霉毒素B1的最低检测限为0.42 pg/m L;试纸条批内检测回收率在97.89%~105.70%之间,批间回收率为96.32%~110.30%,且批内批间检测变异系数(CV)均在10%以内。以上结果表明AFB1量子点荧光微球免疫层析试纸条具有良好的精密度和准确度。同时采用试纸条与ELISA商品试剂盒两种方法随机检测40个玉米阴性加标样本,结果表明二者具有良好的相关性(R2=0.9391)。采用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法和试纸条对9份来源不同的谷物及饲料产品进行分析,数据表明两种方法相关性很好。以上结果表明,基于量子点荧光微球标记探针建立的AFB1定量检测方法灵敏度高,可用于实际玉米样品中黄曲霉毒素B1的快速检测,该研究为食品安全检测提供了新的研究思路。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-05-01）
王慧,王颜红,张红,王晓钰,王苹梅[9]（2015）在《量子点编码乙酰甲胺磷分子印迹荧光微球的制备及性能》一文中研究指出目的制备乙酰甲胺磷分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPs),进行量子点(quantum dot,QD)编码,考察其吸附性及选择性。方法采用多步种球溶胀法制备乙酰甲胺磷分子印迹微球,溶剂逐渐挥发法进行量子点编码,扫描电子显微镜对其形貌进行表征,以静态吸附法进行吸附性和选择性考察。结果所制备的乙酰甲胺磷量子点-分子印迹聚合物微球(QD-MIPs)吸附时间为2 h,吸附率可达92.4%,饱和吸附量为92.5 mmol·kg-1,对乙酰甲胺磷的选择性远高于其他有机磷农药类似物。结论乙酰甲胺磷QD-MIPs具有高的吸附性能和选择性能,为农药残留的快速、实时检测提供了条件。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年04期）
段宏,陈雪岚,江湖,沈骏,董胜明[10]（2015）在《量子点荧光微球免疫层析试纸条定量检测恶性疟原虫》一文中研究指出以羧基化Cd Te/Zn Se量子点荧光微球为荧光标记物,采用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)法偶联抗恶性疟原虫富组氨酸蛋白(Pf)单克隆抗体制备荧光探针;以羊抗恶性疟原虫组氨酸多克隆抗体和驴抗鼠二抗分别喷涂硝酸纤维膜,形成试纸条检测线和质控线,建立了免疫层析试纸条定量检测血清中恶性疟原虫的方法。所使用的羧基化量子点荧光微球的荧光强度为单个量子点的2800倍。实验结果表明,该荧光试纸条定量检测血清中恶性疟原虫线性范围为5.8~8010 Parasite/μL,最低灵敏度达到5.8 Parasite/μL,单个样品检测时间只需15 min。加标回收实验显示,试纸条批内回收率为93.0%~111.8%,批间回收率为98.3%~115.1%,且批内、批间的相对标准偏差均小于5%。(本文来源于《分析化学》期刊2015年03期）
量子点荧光微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
免疫层析技术是近年来快速发展且具有广泛应用的新技术,是最常用的即时检测技术(Point of care test,POCT)[1]。由于操作简单、分析速度快、试样用量少、灵敏度高等优点,已被广泛应用到生物医药、农药残留、食品安全检等领域[2]。破伤风是由高致病性的破伤风杆菌外毒素造成的,由于其可以直接破坏人体的神经肌肉组织,故而发病后症状都比较严重且死亡率也比较高[3]。因此,快速、准确地监测人体血清中的破伤风抗体水平,对于破伤风的预防和治疗起着重要的指导作用。基于免疫层析试纸条的特点,我们发展了一种用于破伤风抗体简单快速高灵敏检测的荧光免疫层析试纸条技术。首先,将人IgG(Fc)偶联于高荧光强度的量子点微球表面,同时将破伤风抗体固定于硝酸纤维素膜的检测线处,将二抗人IgG固定于控制线处。当存在破伤风抗体时,会在检测线处形成量子点微球标记的二抗-抗体-抗原叁明治夹心结构,此时就会出现荧光信号,实现试纸条了对破伤风抗体的荧光定量检测。并且我们还对不同种类的实际血清样本进行检测及阴性血清样本进行加标回收,都达到了很好的检测效果。免疫层析试纸条技术应用于破伤风抗体的检测,具有简便快速、样品需求量少、对实验设备要求低、可用于床边诊断等优势,在临床分析和医学诊断等领域有很好的发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
量子点荧光微球论文参考文献
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