金原子簇论文-刘鸣华

金原子簇论文-刘鸣华

导读:本文包含了金原子簇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:原子簇,SR,Au

金原子簇论文文献综述

刘鸣华[1](2019)在《精确控制合成Au_(36)(SR)_(24)金原子簇》一文中研究指出金原子簇已经成为一种重要的金纳米材料,广泛地应用于纳米科学和纳米技术领域~1。由于量子尺寸效应,金原子簇具有独特的物理化学性质,使其在光学、太阳能光伏、催化以及生物学领域具有很好的前景~(2,3)。随着现代合成方法的发展,尺寸聚焦方法和配体交换方法成为金原子簇的主要合成方法~4。尺寸聚焦方法的关键点是从多分散的金聚(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年01期)

周洋,李志敏,郑凯,李杲[2](2018)在《精确控制合成Au_(36)(SR)_(24)金原子簇(SR=SPh,SC_6H_4CH_3,SCH(CH_3)Ph,SC_(10)H_7)(英文)》一文中研究指出近十几年来,具有原子精确的金原子簇(Au_nL_m)逐渐发展成一种新型可靠的金纳米材料。在本研究中,报道一种简单实用合成脂肪或者芳香巯基保护Au_(36)(SR)_(24)金原子簇的方法。通过"尺寸聚焦"方法,成功地获得Au_(36)(SCH(CH_3)Ph)_(24),Au_(36)(SC_6H_4CH_3)_(24),Au_(36)(SPh)_(24)及Au_(36)(SC_(10)H_7)_(24)等金原子簇。这些原子簇通过UV-Vis光谱,电喷雾(ESI)和基质辅助激光解析飞行时间(MALDI)质谱以及TGA等表征进行了进一步的确定。同时发现在UV-Vis光谱中,芳香巯基保护Au_(36)(SR)_(24)金原子簇发生了明显的红移现象;例如与Au_(36)(SCH(CH_3)Ph)_(24)原子簇相比,萘巯基保护的Au_(36)(SC_(10)H_7)_(24)原子簇在570 nm左右的吸收峰发生了13 nm的位移。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年07期)

李杲,李志敏,张超磊[3](2017)在《金原子簇催化应用的研究进展》一文中研究指出在最近的10年里,原子精确的金原子簇(AunLm,L为有机配体)已经被证明是一种新型的纳米金催化剂.不同尺寸的AunLm催化剂表现出独特的电子和晶体结构,为关联催化性能和催化剂结构的内在关系及研究纳米金催化的化学反应机制提供了新的研究平台.在这篇综述中,主要介绍金原子簇催化剂在催化反应中的应用,如选择性氧化和加氢,及C—C偶联反应等,同时,也讨论金原子簇催化剂的尺寸效应、配体效应(例如,芳香族vs脂肪族)、杂金属掺杂(如铜、银、钯、铂)等.最后,在原子尺度上研究了金原子簇催化的反应机制以及结构-活性的构建关系.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期)

周洋,李杲[4](2017)在《金原子簇催化碳-碳偶联反应的研究进展(英文)》一文中研究指出近十几年来,金原子簇(尺寸1-2 nm)逐渐发展成为一种新型的纳米材料。特别在近几年中,金原子簇催化剂广泛地应用于纳米催化中,例如选择性氧化还原以及碳-碳偶联等反应。与传统的金纳米颗粒(>2 nm)显着不同,金原子簇具有独特的电子性质和结构,能很好地关联金原子簇催化剂的结构与其催化性能,特别是对金原子簇的催化反应机理的研究。在本综述中,我们阐明了金原子簇催化剂在碳-碳偶联反应中的应用,其中包括Ullmann、Sonogashira、Suzuki和A~3-偶联等反应。并进一步揭示了金原子簇表面有机配体(例如芳香烃硫醇vs脂肪烃硫醇)对催化反应的影响,以及其它金属在金核内部的掺杂(例如铜、银、铂、钯等)改变原子簇的电子结构从而来调控其催化性能。最后,在原子层面上关联金原子簇结构和催化性能,并初步探讨催化反应机制。金原子簇催化剂的深入研究将为高效金纳米催化剂的设计提供一些建设性的思路和策略。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年07期)

颜春阳[5](2017)在《金原子簇的控制合成及其催化性能研究》一文中研究指出具有精确原子数的金原子簇因其独特的物理化学性质而与传统金纳米颗粒有所不同,因此在诸如纳米电子学,新型催化剂和生物传感器等方面具有很广泛的应用,从而使得在原子水平控制合成金原子簇成为纳米科学长期以来的主要研究目标。本论文控制合成了 Au144和Au11两种不同尺寸的金原子簇,并探究了其催化性能,最后对Au38S2(SAdm)20原子簇进行了表面改性研究。具体工作如下:(1)用“一锅法”以20%左右(按HAuC14计算)的产率合成了 Au144(SCH_2Ph)60原子簇,即在过量的H-SCH_2Ph中,通过“配体交换”和“尺寸聚焦”过程刻蚀多分散的Aun(SG)m原子簇得到。用UV-vis和ESI结合MALDI和TGA确定了Au144(SCH_2Ph)60原子簇的结构,用HPLC(SEC)来表征其纯度,PXRD结果表明此原子簇的晶胞不是采用面心立方(fcc)的堆积方式。最后,探究出Au144(SCH_2Ph)60/Ti02催化剂在选择性氧化反应中具有优异的催化活性(硫醚的转化率为92%,对亚砜的选择性为99%),而且发现金簇催化剂的尺寸效应对其催化能力也有影响,即:Au144(SCH_2Ph)60>Au99(SPh)42>Au38(SCH_2CH_2Ph)24>Au25(SCH_2CH_2Ph)18,尺寸大的金原子簇表现出更好的反应活性。(2)通过简易的“一锅法”合成含精确原子数的Au11(PPh2Py)7Br3原子簇。有趣的是,在没有碱存在时,由PPh2Py配体保护的Au11簇在硝基苯甲醛的选择性加氢反应中展现出良好的催化效率。ESI-MS、UV-vis和DFT的计算结果除确定了原子簇的结构外还表明:失去一个配体(PPh2Py)是将金原子簇的金核暴露的关键一步,从而为催化反应提供了活性位点。总之,通过介绍功能性配体PPh2Py在催化加氢反应中的应用前景,进而为合成反应提供了一种更环保的反应介质。(3)研究了α-,β-和γ-环糊精(CD)对Au38S2(SAdm)20原子簇(HS-Adm=金刚烷硫醇)表面性质的影响。用UV-vis、NMR光谱以及MALDI质谱和分子动力学模拟探究了超分子化学与环糊精和原子簇的配体保护基间的主-客体相互作用。与α-CD和γ-CD相反,实验结果表明两个β-CD分子能够有效地化学吸附到Au38S2(SAdm)20原子簇的表面以生成Au38S2(SAdm)20-(β-CD)2共轭化合物,此化合物大大提高了原子簇在叔丁基过氧化氢(TBHP)中的稳定性。此外,对比Au38S2(SAdm)20原子簇和Au38S2(SAdm)20-(β-CD)2共轭化合物的电化学性质,发现β-CD像一把“伞”覆盖了脆弱的原子簇金属核而阻断氧化剂直接与原子簇相互作用,从而淬灭了电荷转移过程。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-20)

李志敏,李杲[6](2016)在《金原子簇在咪唑鎓盐离子液体协同下催化Suzuki偶联反应》一文中研究指出金原子簇以独特性能,使其在多相催化方面受到了广泛关注[1]。金原子簇(如:Au25(SR)18)具有金纳米颗粒不同的一些催化性能并能为理论计算提供新的理想催化剂模型。如在C-C偶联及其他反应金原子簇催化剂表现出很高的催化活性及选择性[2,3]。探索其催化Suzuki偶联的机理,我们通过MALDI质谱图、UV-vis光谱图及MD模拟证明了去除"-SR"和"Au-SR"为Suzuki偶联反应推动力。咪唑鎓盐离子液体作为助催化剂,阻止了纳米粒子碎片化,并增加反应物与催化剂的碰撞几率,从而提高反应的转化率(见右图)[4]。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十五分会:表界面结构调控与催化》期刊2016-07-01)

颜春阳,李志敏,李杲[7](2016)在《金原子簇Au_(144)(SCH_2Ph)_(60)的高效合成及催化应用》一文中研究指出金原子簇是纳米科学和技术领域应用中一种新型的纳米材料,金原子簇拥有独特的物理化学性能,在光学、催化等领域具有广阔的研究前景。我们用"一锅法"精确高效地合成大尺寸的金纳米簇Au_(144)(SCH_2Ph)_(60)(产率~20%)。我们用ESI和UV-vis等方法对Au_(144)(SCH_2Ph)_(60)进行了详细地分析表征。电镜图片清晰地证明了Au_(144)(SCH_2Ph)_(60)原子簇的尺寸约在1.8 nm(图1A)。在硫醚选择性氧化反应中,TiO_2负载的Au_(144)(SCH_2Ph)_(60)催化剂具有良好的催化性能:选择性为99%,转化率为92%(图1B)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十七分会:纳米催化》期刊2016-07-01)

李志敏,李杲[8](2016)在《金原子簇与Lewis酸协同催化醛类加氢》一文中研究指出近十年来,金原子簇以独特的量子效应,使其在纳米科学及纳米技术方面应用受到了广泛关注~([1])。金原子簇在Lewis酸(如Cu~+、Cu~(2+)、Ni~(2+)和Co~(2+)等)协同下对醛类加氢反应表现出很高的催化活性及选择性~([2])。在Au25(SR)_(18)/CeO_2催化剂催化乙醛及其衍生物加氢反应过程中,Lewis酸的加入能够显着提高其催化活性(见左图)。为进一步探索其机理,我们通过MALDI、ESI质谱图及UV-vis光谱图证明了新物种Au_(25-n)(SR)_(18-n)(n=1-4)的产生,并通过DFT计算对Au_(25)(SR)_(18)/CeO_2催化剂在Lewis酸协同下催化醛类加氢反应的机理提出了合理的说明(见右图)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十七分会:纳米催化》期刊2016-07-01)

黄家辉[9](2013)在《金原子簇在绿色化学中的催化应用》一文中研究指出自从Haruta教授于1987年发现3-5nm的金粒子能高效催化低温一氧化碳氧化后,纳米金(>2nm)已被广泛用于催化各类反应,包括选择性氧化(烯烃、醇等)、选择性加氢(α,β-不饱和醛、炔烃、硝基化合物等)、偶联反应、水气变换等。近年来,金原子簇(<2nm)被发现拥有纳米金所不具备的一些优异催化性能,比如烯烃环氧化、α,β-不饱(本文来源于《第十四届全国青年催化学术会议会议论文集》期刊2013-07-28)

石元坤,方昊成,李振华,范康年[10](2010)在《金原子簇及其催化CO氧化反应的精确量子化学计算》一文中研究指出本工作采用各种DFT方法对金团簇以及Au原子催化氧化CO的反应进行了系统性的研究。研究表明旋轨耦合效应(SO)对正确计算Au原子簇的结构和能量是非常重要的。SO效应会影响(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集》期刊2010-06-20)

金原子簇论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

近十几年来,具有原子精确的金原子簇(Au_nL_m)逐渐发展成一种新型可靠的金纳米材料。在本研究中,报道一种简单实用合成脂肪或者芳香巯基保护Au_(36)(SR)_(24)金原子簇的方法。通过"尺寸聚焦"方法,成功地获得Au_(36)(SCH(CH_3)Ph)_(24),Au_(36)(SC_6H_4CH_3)_(24),Au_(36)(SPh)_(24)及Au_(36)(SC_(10)H_7)_(24)等金原子簇。这些原子簇通过UV-Vis光谱,电喷雾(ESI)和基质辅助激光解析飞行时间(MALDI)质谱以及TGA等表征进行了进一步的确定。同时发现在UV-Vis光谱中,芳香巯基保护Au_(36)(SR)_(24)金原子簇发生了明显的红移现象;例如与Au_(36)(SCH(CH_3)Ph)_(24)原子簇相比,萘巯基保护的Au_(36)(SC_(10)H_7)_(24)原子簇在570 nm左右的吸收峰发生了13 nm的位移。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

金原子簇论文参考文献

[1].刘鸣华.精确控制合成Au_(36)(SR)_(24)金原子簇[J].物理化学学报.2019

[2].周洋,李志敏,郑凯,李杲.精确控制合成Au_(36)(SR)_(24)金原子簇(SR=SPh,SC_6H_4CH_3,SCH(CH_3)Ph,SC_(10)H_7)(英文)[J].物理化学学报.2018

[3].李杲,李志敏,张超磊.金原子簇催化应用的研究进展[J].安徽大学学报(自然科学版).2017

[4].周洋,李杲.金原子簇催化碳-碳偶联反应的研究进展(英文)[J].物理化学学报.2017

[5].颜春阳.金原子簇的控制合成及其催化性能研究[D].湖南大学.2017

[6].李志敏,李杲.金原子簇在咪唑鎓盐离子液体协同下催化Suzuki偶联反应[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十五分会:表界面结构调控与催化.2016

[7].颜春阳,李志敏,李杲.金原子簇Au_(144)(SCH_2Ph)_(60)的高效合成及催化应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十七分会:纳米催化.2016

[8].李志敏,李杲.金原子簇与Lewis酸协同催化醛类加氢[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十七分会:纳米催化.2016

[9].黄家辉.金原子簇在绿色化学中的催化应用[C].第十四届全国青年催化学术会议会议论文集.2013

[10].石元坤,方昊成,李振华,范康年.金原子簇及其催化CO氧化反应的精确量子化学计算[C].中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集.2010

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