导读:本文包含了甲氧基苯基硝基苯基乙酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Pd,C,catalyst,hydrogenation,deactivation,regeneration,sulfur
甲氧基苯基硝基苯基乙酰胺论文文献综述
张群峰,吕井辉,马磊,卢春山,刘维[1]（2013）在《N-(3-硝基-4-甲氧基苯基)乙酰胺催化加氢反应中Pd/C催化剂的硫中毒及再生(英文)》一文中研究指出Deactivation of Pd/C catalyst often occurs in liquid hydrogenation using industrial materials. For in-stance, the Pd/C catalyst is deactivated severely in the hydrogenation of N-(3-nitro-4-methoxyphenyl) acetamide. In this study, the chemisorption of sulfur on the surface of deactivated Pd/C was detected by energy dispersive spec-trometer and X-ray photoelectron spectroscopy. Sulfur compounds poison the Pd/C catalyst and increase the forma-tion of azo deposit, reducing the activity of catalyst. We report a mild method to regenerate the Pd/C catalyst: wash the deposit by N,N-dimethylformamide and oxidize the chemisorbed sulfur by hot air. The regenerated Pd/C cata-lyst can be reused at least ten runs with stable activity.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2013年06期）
盛静娴[2]（2009）在《N-（2-甲氧基-5-硝基苯基）乙酰胺的合成》一文中研究指出本文研究了以2,4-二硝基氯苯为原料,经过甲氧基化、选择性还原和酰化反应制备N-(2-甲氧基-5-硝基苯基)乙酰胺的方法。分别对甲氧基化反应所用的相转移催化剂及选择性还原所用的还原剂进行了选择,并对影响反应的各种因素如反应温度、反应时间、物料比及溶剂用量等工艺参数进行了研究,获得了较优的反应条件,同时对其机理进行了探讨。研究表明,优化后的反应条件为:(1)甲氧基化反应中,以聚乙二醇-4000(PEG-4000)作为相转移催化剂,原料比为n(2,4-二硝基氯苯):n(NaOH):n(CH_3OH):n(PEG-4000)=1:1.1:12:0.00025,在60℃下反应0.5 h。(2)选择性还原反应中,以二硫化钠为还原剂时收率较好,原料比为n(2-氨基-4-硝基苯甲醚):n(Na_2S_2):n(CH_3OH)=1:1.3:10,Na_2S_2溶液浓度为20%,在60℃下反应0.5 h。(3)酰化反应中,选择乙酸、乙酸酐体系来进行酰化反应,原料比为n(2-氨基-4-硝基苯甲醚):n(乙酸):n(乙酸酐)=1:3.5:1.5,反应温度70℃,反应时间1 h。经叁步反应后N-(2-甲氧基-5-硝基苯基)乙酰胺的总收率可达77.64%,纯度为99.17%。(本文来源于《南京理工大学》期刊2009-05-01）
张会菊,盛剑玉,陆霜,李红梅,彭新华[3]（2005）在《由2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚合成N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺》一文中研究指出以2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚为原料合成N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺,考察了铁粉用量、冰醋酸用量和水量等对N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺收率的影响。确定了最佳工艺条件:n(2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚):n(铁粉):n(冰醋酸):n(水)=1:2.4:0.29:40.8,反应时间为3 h。此条件下N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺的收率达91.9%,纯度达99.9%(HPLC)。(本文来源于《第二届全国精细化工药物（医药、农药、兽药）中间体学术交流会论文专辑》期刊2005-06-01）
甲氧基苯基硝基苯基乙酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了以2,4-二硝基氯苯为原料,经过甲氧基化、选择性还原和酰化反应制备N-(2-甲氧基-5-硝基苯基)乙酰胺的方法。分别对甲氧基化反应所用的相转移催化剂及选择性还原所用的还原剂进行了选择,并对影响反应的各种因素如反应温度、反应时间、物料比及溶剂用量等工艺参数进行了研究,获得了较优的反应条件,同时对其机理进行了探讨。研究表明,优化后的反应条件为:(1)甲氧基化反应中,以聚乙二醇-4000(PEG-4000)作为相转移催化剂,原料比为n(2,4-二硝基氯苯):n(NaOH):n(CH_3OH):n(PEG-4000)=1:1.1:12:0.00025,在60℃下反应0.5 h。(2)选择性还原反应中,以二硫化钠为还原剂时收率较好,原料比为n(2-氨基-4-硝基苯甲醚):n(Na_2S_2):n(CH_3OH)=1:1.3:10,Na_2S_2溶液浓度为20%,在60℃下反应0.5 h。(3)酰化反应中,选择乙酸、乙酸酐体系来进行酰化反应,原料比为n(2-氨基-4-硝基苯甲醚):n(乙酸):n(乙酸酐)=1:3.5:1.5,反应温度70℃,反应时间1 h。经叁步反应后N-(2-甲氧基-5-硝基苯基)乙酰胺的总收率可达77.64%,纯度为99.17%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲氧基苯基硝基苯基乙酰胺论文参考文献
[1].张群峰,吕井辉,马磊,卢春山,刘维.N-(3-硝基-4-甲氧基苯基)乙酰胺催化加氢反应中Pd/C催化剂的硫中毒及再生(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2013
[2].盛静娴.N-（2-甲氧基-5-硝基苯基）乙酰胺的合成[D].南京理工大学.2009
[3].张会菊,盛剑玉,陆霜,李红梅,彭新华.由2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚合成N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺[C].第二届全国精细化工药物（医药、农药、兽药）中间体学术交流会论文专辑.2005
标签：PD; C; catalyst; hydrogenation; deactivation; regeneration; sulfur;