神经活性论文-夏良萍,孙惠芳,王丹,郭兰芳,汤建

神经活性论文-夏良萍,孙惠芳,王丹,郭兰芳,汤建

导读:本文包含了神经活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:2″-O-没食子酰基金丝桃苷,抗炎,神经保护,端粒酶

神经活性论文文献综述

夏良萍,孙惠芳,王丹,郭兰芳,汤建[1](2019)在《2"-O-没食子酰基金丝桃苷的抗炎和神经保护活性研究》一文中研究指出目的:金丝桃苷具有良好的抗炎、抗氧化和神经保护等活性,推测其衍生物2″-O-没食子酰基金丝桃苷(HyG)可能会有良好的药理活性。方法:采用RAW264.7细胞模型初步评价了HyG的抗炎潜力,采用鱼藤酮和迭氮钠致损的PC12细胞评价化合物HyG的神经保护作用。并考察了HyG对端粒酶的调节作用。结果:HyG在0.3-30μM浓度下对迭氮钠所致的PC12细胞损伤具有显着的保护作用(P<0.01),30μM HyG组的细胞存活率较空白对照组高10.3%。HyG对鱼藤酮致PC12细胞损伤也具有一定的保护作用;HyG对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO释放具有一定的抑制作用,但作用强度弱于同浓度下的金丝桃苷;HyG(1μM和10μM)对HEK293T细胞中的端粒酶具有明显的抑制作用,相对端粒酶活性分别降低27.6%,49.4%。结论:HyG具有良好的神经保护活性和一定的抗炎潜力。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期)

堵锡华,宋明,李靖,吴琼,陈艳[2](2019)在《基于神经网络的喹诺酮羧酸类衍生物活性研究》一文中研究指出喹诺酮类衍生物具有较好的抗菌杀菌能力及抗肿瘤活性,已广泛应用于感染性疾病的治疗。为了研究喹诺酮羧酸类衍生物的活性与分子结构两者之间的定量结构及活性关系(QSAR),基于分子的空间邻接矩阵,使用程序计算了48个喹诺酮羧酸类衍生物的电性拓扑状态指数和电性距离矢量,优化筛选了电性拓扑状态指数的E_1,E_8和电性距离矢量的,M_(26),M_(32),M_(36),M_(81)共6种参数,建立了这些分子的活性与E_1,E_8,M_(26),M_(32),M_(36)和M_(81)共6种参数的多元回归定量构效关系模型。将筛选得到的6种结构参数作为神经网络法的输入层节点,采用6-4-1的网络结构,建立了相对预测精度较高、稳定性较好的神经网络QSAR模型,所得预测活性模型的总相关系数R为0. 992 5,利用所建模型计算得到的喹诺酮羧酸类衍生物活性预测值与相关实验值的相对平均误差仅为0. 87%,两者非常吻合。结果表明,喹诺酮羧酸类衍生物的活性与6种结构参数之间具有良好的非线性关系,基团类型和连接方式是影响喹诺酮羧酸类衍生物活性的主要因素。该研究对高效低毒新型药物的分子设计具有重要的现实意义。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)

关建,赵小龙,许华俊,易红良,殷善开[3](2019)在《糖脂代谢参与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的自主神经活性的多阶段异质性》一文中研究指出背景心脏自主神经功能紊乱(CAN)是众多心血管事件和心血管疾病的独立危险因素,但是其与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)的并发因素,如糖脂因素的关系并不清楚。方法数据来源于共3689名我院进行睡眠监测的患者。OSA评估是通过标准夜间PSG监测。使用PSG中心电图导联为原始数据进行心率变异率(HRV)分析CAN。患者的生化和测体等变量同时被收集。通过非线性模型-限制叁次样条(RCS)和分段性多因素线性回归模型分析危险因素同心脏自主神经功能的关系。结果使用RCS绘制OSA严重程度和HRV指标的关系图,发现异常HRV的风险和AHI为非线性关系:轻度到重度OSA:HRV异常风险波动;重度期:风险增加;超重期:平台期。在不同阶段OSA,不同的糖脂代谢指标与HRV指标有相对独立关系。例如空腹血糖和平均心率在大多数阶段呈现正相关,但是AHI和平均心率和交感副交感比例只在AHI>55时存在关联(β=0.159, p=0.000;LF/HF (β=0.040,p=0.000)。糖脂代谢指标和心率变异程度呈现负相关,独立于微觉醒的正相关。心率变异程度和OSA为N型关系。结论自主神经活性(HRV)与OSA呈现复杂的非线性关系,且糖脂代谢紊乱可能作为重要影响因素参与OSA的心脏自主神经功能紊乱。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25)

汪京嘉,唐熠达[4](2019)在《心脏交感神经活性评估方法学研究进展》一文中研究指出自主神经系统在调节心血管与代谢的机制中具有重要作用,近年来交感神经过度激活与神经再平衡治疗也逐渐成为研究热点。目前有关心脏交感神经活性评估的方法具有不同的特异性与局限性,在临床研究与应用中开展常需要综合考虑。本文介绍相关评估方法的研究进展,包括神经电生理、血清学、免疫组化分析、心率变异性等。通过结合临床常用方法与新兴技术,为研究心血管与代谢性疾病的发病机制及指导相关疾病的治疗提供参考。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2019年10期)

肖娜,邓强,苏江涛,柯贤炳[5](2019)在《神经肌肉阻断活性化合物的研究进展》一文中研究指出具有神经肌肉阻断活性的药物通常称为神经肌肉阻断剂,具有骨骼肌松弛作用,可作为手术麻醉的辅助药物广泛应用于手术的气管插管。对传统药物的化学结构进行修饰以及对新型结构化合物的探索,可得到具有神经肌肉阻断活性的新型化合物。综述了近几年来报道的具有潜在价值的新型神经肌肉阻断活性化合物,主要按化学结构对其进行分类,并从构效关系、药理活性等方面对这些活性化合物进行概述,为后续该类药物的开发提供一定的帮助。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期)

堵锡华,李靖,吴琼,周俊,陈艳[6](2019)在《咪唑类ALK5抑制剂活性的神经网络研究》一文中研究指出为建立咪唑类ALK5抑制剂活性的QSAR预测模型,分析了61个咪唑类ALK5抑制剂的分子结构与活性的关系;计算了这些抑制剂分子的分子形状指数、电性拓扑状态指数和电性距离矢量;优化筛选了分子形状指数的K_1和K_3,电性拓扑状态指数的E_(19)、E_(21)和E_(24),电性距离矢量的M_(26)、M_(30)和M_(56),共8个参数.将这8个参数作为人工神经网络的输入神经元变量,活性pIC_(50)作为输出神经元变量,采用8∶4∶1的神经网络结构,获得了令人较为满意的神经网络预测模型,模型的总相关系数r为0.956.pIC_(50)的预测值与实验值较为吻合,平均相对误差仅为0.85%.结果表明,本法建构的神经网络模型具有较强的稳健性和良好的预测能力.研究结果可为合成高活性的抗癌新药提供理论指导.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期)

张守燕,胡江磊,史新翠,章培标,伊藤嘉浩[7](2019)在《电活性和生物活性多巴-胰岛素样生长因子-1@聚(乙交酯-丙交酯)/聚(3-己基噻吩)静电纺丝纤维的制备及神经组织工程应用》一文中研究指出理想型神经修复材料应具备与正常神经相似的导电性、仿生细胞外基质结构以及释放特定的生长因子等性能。本研究将不同质量分数(0、3%、5%、10%)的聚(3-己基噻吩)(P3HT)加入到聚(乙交酯-丙交酯)(PLGA)中,采用静电纺丝工艺,制备了具有电活性和仿生结构的复合纤维。利用酪氨酸羟化酶,将不同质量浓度(10、50、100 ng/m L)的含多巴接头的胰岛素样生长因子-1(DOPA-IGF-1)绑定在纤维表面,实现生长因子长效稳定的作用。通过扫描电子显微镜、接触角表征了纤维直径、分布以及表面亲疏水性。利用细胞培养、荧光染色实验评估了纤维在体外的生物相容性和生物活性。结果表明,该电活性纤维能有效促进大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)增殖,其中,PLGA/P3HT-5%纤维表现出更好的细胞响应性。结合DOPA-IGF-1质量浓度为10 ng/m L的纤维更利于PC12细胞的黏附、生长。兼具电活性和生物活性的纳米纤维DOPA-IGF-1@PLGA/P3HT在神经组织修复领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《应用化学》期刊2019年09期)

宋艳玲,李婧[8](2019)在《丁苯酞联合阿替普酶对缺血性脑梗死患者神经功能及纤维蛋白溶解活性、炎性因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨丁苯酞联合阿替普酶对缺血性脑梗死患者神经功能及纤维蛋白溶解活性、炎性因子水平的影响。方法选取84例缺血性脑梗死患者随机分为2组,对照组应用阿替普酶治疗,研究组在对照组基础上应用丁苯酞治疗。比较2组患者的治疗效果、生活能力、梗死面积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、炎性因子水平、肾功能、不良反应发生率。结果研究组治疗效果显着优于对照组(P <0. 05);治疗后,研究组生活能力评分显着高于对照组,梗死面积显着小于对照组,NIHSS评分显着低于对照组(P <0. 05);治疗后,研究组炎性因子水平显着低于对照组(P <0. 05);治疗前,2组肾功能指标水平无显着差异(P> 0. 05),治疗后,研究组肌酐清除率显着高于对照组,24 h尿蛋白定量和血清肌酐(Scr)水平显着低于对照组(P <0. 05); 2组不良反应发生率无显着差异(P> 0. 05)。结论丁苯酞联合阿替普酶治疗缺血性脑梗死患者效果显着,可有效改善患者临床症状,降低炎性反应,提高生活能力,缩小梗死面积,降低NIHSS评分,还可降低不良反应发生率,安全性高,能改善患者预后。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2019年17期)

陈培,杨晓帆,杨旭芳,冯华[9](2019)在《水飞蓟宾对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能及神经细胞内活性氧的影响分析》一文中研究指出目的对阿尔茨海默病模型大鼠进行实验研究,探讨水飞蓟宾在改善学习记忆功能及清除神经细胞内活性氧等方面的作用和影响。方法选取72只健康雄性Wistar大鼠作为阿尔茨海默病模型,分为低剂量水飞蓟宾组、中剂量水飞蓟宾组、高剂量水飞蓟宾组、多奈哌齐组、空白对照组以及模型组,实施Morris水迷宫训练,同时进行细胞培养及药物处理,检测大鼠的大鼠学习记忆功能及神经细胞内活性氧清除效果。结果与空白对照组相比,模型组大鼠的行为能力和空间探索能力明显下降,学习记忆功能相对更低,而神经细胞内活性氧含量较高。与模型组相比,水飞蓟宾组大鼠的行为能力和空间探索能力明显改善,学习记忆功能相对更高,而神经细胞内活性氧含量相对更低。结论水飞蓟宾在阿尔茨海默病模型大鼠中的应用,能够在一定程度上改善其学习记忆功能,同时清除神经细胞内活性氧,说明水飞蓟宾具有治疗阿尔茨海默病的可能性,还需要持续进行研究、探索,并在临床实践应用中进行验证。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年24期)

谢莺,张庆华[10](2019)在《多囊卵巢综合征患者高分子量脂联素和交感神经活性的相关性分析》一文中研究指出目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者体内高分子量脂联素水平和交感神经活性之间的关系。方法 2010年1月-2017年1月在武汉市中心医院妇产科就诊的绝经前PCOS患者纳入本研究。共纳入46例PCOS患者和22例正常对照组。比较两组之间的高分子量脂联素水平、代谢指标、交感神经活性。结果高分子量(HMW)脂联素水平在PCOS组较正常对照组低(中位数2. 7 [IQR1. 1]μg/ml vs.中位数3. 4 [IQR1. 5]μg/ml,P=0. 032)。HMW脂联素和胰岛素抵抗(HOMA-IR)、空腹胰岛素水平、叁酰甘油(TG)呈负相关;和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈正相关。和正常对照组比较,PCOS组肌肉收缩频率明显升高(中位数30 [IQR12]次/min vs.中位数24 [IQR10]次/min,P=0. 034)。肌肉收缩频率和HMW脂联素呈负相关(r=-0. 379,P=0. 045)。结论交感神经活性可能可以调节PCOS患者HMW脂联素水平和胰岛素灵敏度。从而改善PCOS患者的代谢功能和生殖功能。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年16期)

神经活性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

喹诺酮类衍生物具有较好的抗菌杀菌能力及抗肿瘤活性,已广泛应用于感染性疾病的治疗。为了研究喹诺酮羧酸类衍生物的活性与分子结构两者之间的定量结构及活性关系(QSAR),基于分子的空间邻接矩阵,使用程序计算了48个喹诺酮羧酸类衍生物的电性拓扑状态指数和电性距离矢量,优化筛选了电性拓扑状态指数的E_1,E_8和电性距离矢量的,M_(26),M_(32),M_(36),M_(81)共6种参数,建立了这些分子的活性与E_1,E_8,M_(26),M_(32),M_(36)和M_(81)共6种参数的多元回归定量构效关系模型。将筛选得到的6种结构参数作为神经网络法的输入层节点,采用6-4-1的网络结构,建立了相对预测精度较高、稳定性较好的神经网络QSAR模型,所得预测活性模型的总相关系数R为0. 992 5,利用所建模型计算得到的喹诺酮羧酸类衍生物活性预测值与相关实验值的相对平均误差仅为0. 87%,两者非常吻合。结果表明,喹诺酮羧酸类衍生物的活性与6种结构参数之间具有良好的非线性关系,基团类型和连接方式是影响喹诺酮羧酸类衍生物活性的主要因素。该研究对高效低毒新型药物的分子设计具有重要的现实意义。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

神经活性论文参考文献

[1].夏良萍,孙惠芳,王丹,郭兰芳,汤建.2"-O-没食子酰基金丝桃苷的抗炎和神经保护活性研究[J].亚太传统医药.2019

[2].堵锡华,宋明,李靖,吴琼,陈艳.基于神经网络的喹诺酮羧酸类衍生物活性研究[J].西北大学学报(自然科学版).2019

[3].关建,赵小龙,许华俊,易红良,殷善开.糖脂代谢参与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的自主神经活性的多阶段异质性[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019

[4].汪京嘉,唐熠达.心脏交感神经活性评估方法学研究进展[J].中国循环杂志.2019

[5].肖娜,邓强,苏江涛,柯贤炳.神经肌肉阻断活性化合物的研究进展[J].化学试剂.2019

[6].堵锡华,李靖,吴琼,周俊,陈艳.咪唑类ALK5抑制剂活性的神经网络研究[J].四川大学学报(自然科学版).2019

[7].张守燕,胡江磊,史新翠,章培标,伊藤嘉浩.电活性和生物活性多巴-胰岛素样生长因子-1@聚(乙交酯-丙交酯)/聚(3-己基噻吩)静电纺丝纤维的制备及神经组织工程应用[J].应用化学.2019

[8].宋艳玲,李婧.丁苯酞联合阿替普酶对缺血性脑梗死患者神经功能及纤维蛋白溶解活性、炎性因子水平的影响[J].实用临床医药杂志.2019

[9].陈培,杨晓帆,杨旭芳,冯华.水飞蓟宾对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能及神经细胞内活性氧的影响分析[J].全科口腔医学电子杂志.2019

[10].谢莺,张庆华.多囊卵巢综合征患者高分子量脂联素和交感神经活性的相关性分析[J].中国妇幼保健.2019

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