导读:本文包含了四极质谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁重四极杆,质谱仪,离子源,分子泵
四极质谱论文文献综述
杜智洋,陈楚群,郭向辉[1]（2019）在《基于叁重四极杆串联线性离子阱质谱仪结构分析的故障解决方案》一文中研究指出质谱分析仪的工作原理是将样品通过进样系统进入离子源,由于结构性质不同而电离为各种不同质荷比(m/z)的分子离子和碎片离子,而后带有样品信息的离子被加速进入质量分析器,不同的离子在质量分析器中被分离,并根据带电粒子在电场中能够偏转的原理,按质荷比大小依次抵达检测器,经记录即得到按不同质荷比排列的离子质量谱,即按离子质荷比的大小依次排列形成的图谱。串联质谱仪具有快速、(本文来源于《中国医学装备》期刊2019年11期）
路峰[2]（2019）在《叁重四极杆质谱联用测定蔬菜中多种农药残留的方法》一文中研究指出本文通过使用将超高效液相色谱仪及叁重四极杆质谱仪联用的方法,建立了一种同时检测蔬菜中多种农药残留的方法。该方法可以在30min内完成蔬菜中多种农药的分离,且各种农药在1.0～100μg/L的范围内展现了良好的线性,同时各种农药在不同浓度下的精密度实验中获得的实验数据所作校准曲线的相关系数均不小于0.9963。因此,本文所述的分析方法快速、灵敏度高、重复性强,对于蔬菜中常用农药的多残留检测是适合的。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年22期）
王双[3]（2019）在《利用高效液相-叁重四极杆质谱分析中国传统酿造白酒中的芳香酯类物质》一文中研究指出中国传统固态发酵工艺中,酒糟在发酵过程中会生成酒精和众多的微量香味物质,其中就包含了种类众多的酯类物质,包括饱和脂肪酸酯类,不饱和脂肪酸酯类,内酯类,芳香酯类等。利用高效液相-叁重四极杆质谱检测仪(HPLC-QQQ)分析中国白酒中的芳香酯类物质,能同时检测白酒中的苯乙酸乙酯,苯乙酸异丁酯这两种芳香酯类的含量,从而为白酒的生产和酒体设计提供技术支持。(本文来源于《酿酒》期刊2019年06期）
冯丽丽,胡晓芳[4]（2019）在《顶空固相微萃取/气相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定地表水与饮用水中的挥发性有机物》一文中研究指出采用部分因子试验设计筛选出顶空固相微萃取的主要影响参数,利用中心复合设计对主要影响参数的取值进行了优化,建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-叁重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)测定地表水和饮用水中55种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。取5.0 mL样品于顶空瓶中,加入0.75 g NaCl,使用CAR/PDMS 75μm纤维头,萃取温度40℃,萃取时间40 min,解析温度300℃,在GC-MS/MS选择反应监测(SRM)模式下检测,内标法定量。结果表明,55种VOCs在0.04～0.40、0.4～4.0、4.0～100μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r~2)均大于0.99,方法的检出限为0.03～80 ng/L,定量下限为0.1～300 ng/L。55种VOCs在0.2、2.0、40μg/L 3个加标水平下的平均回收率为77.3%～124%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%～17%。对3种地表水和3种饮用水进行测定,地表水中有37种VOCs被检出,饮用水中有25种VOCs被检出。实验证明,建立的HS-SPME和GC-MS/MS相结合的检测方法具有准确可靠、简单快速、灵敏度高等优点,适用于地表水和饮用水中VOCs的同时测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
谭丽容,程敏,林伟斌,张龙开[5]（2019）在《串联固相萃取超高效液相色谱叁重四极杆质谱法同时同时测定用于改善阳虚和/或缓解疲劳类的20种保健品非法添加物》一文中研究指出目的建立串联式固相萃取–超高效液相色谱–叁重四极杆质谱法(seriessolidphaseextraction–ultra performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry, SPE-UPLC-MS/MS)同时测定保健品中20种改善阳虚和/或缓解疲劳类化学物质的分析方法。方法待测样品经预处理后,依次经过C18固相萃取柱、季胺固相萃取柱、羧酸固相萃取柱纯化。采用0.1%甲酸(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,质谱(ESI+)采用多离子检测模式(multiple reaction monitoring, MRM)进行检测。结果本方法在5 min内完成20种目标化合物的分离鉴定。20种改善阳虚或缓解疲劳类化合物在0.5～30μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)大于0.98,样品加标后平均回收率在82.0%～105.2%,相对标准偏差小于10%,方法定量限在0.1～0.5ng/mL范围。结论该方法快速、准确、灵敏度高且重现性好,为筛查改善阳虚和/或缓解疲劳类保健食品中非法添加物质提供有力工具。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
王春,袁文峰,顾传坤,王长海,马强[6]（2019）在《超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中11种喹诺酮类药物残留》一文中研究指出建立了检测血液中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱方法。以正己醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂为萃取溶剂,对血液样品中的喹诺酮类药物进行分散液液微萃取。采用单因素试验和正交试验考察了超分子溶剂组成、用量和涡旋时间等参数对萃取效率的影响。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.15%(V/V)甲酸为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,利用多反应监测-信息关联采集-增强子离子扫描复合模式进行定性定量分析。结果表明,11种喹诺酮类药物在各自线性范围内线性关系良好(R>0.998),检出限为0.1～0.8μg/L,定量限为0.4～2.0μg/L。在高中低3个加标水平下,11种喹诺酮类药物的回收率为70.8%～115.2%,相对标准偏差为3.0%～11.5%(n=6)。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
姚恬恬,刘翻,金鑫,柳英霞,万益群[7]（2019）在《QuEChERS-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法同时测定果蔬中19种植物生长调节剂残留》一文中研究指出建立了果蔬中19种植物生长调节剂残留同时测定的超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析方法。样品经QuEChERS法预处理,然后采用HAc-乙腈溶液(1∶99,V/V)提取,C18、石墨化炭黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)粉末净化。采用C18色谱柱分离,通过保留时间匹配以及母离子、主要碎片离子的精确质量数进行定性分析,基质标准溶液外标法定量。在优化条件下,19种植物生长调节剂的检出限(S/N=3)为0.03～14μg/kg,加标回收率为70.1%～116.2%,相对标准偏差(RSD)小于10.6%(n=6)。本方法操作简单、准确,可快速定性定量分析果蔬中19种植物生长调节剂残留。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
刘顺明,关玉慧,黄涛,王鹏程,刘佳明[8]（2019）在《CSNS直线加速器真空系统及四极质谱检漏》一文中研究指出介绍了中国散裂中子源(CSNS)直线加速器真空系统的组成和抽气系统的设计。利用氦质谱检漏仪和四极质谱计两种手段对RFQ腔进行检漏,通过对施加示漏介质前后RFQ腔内残余气体成分曲线分析、对比压力变化曲线等,确定了漏点位置。排除泄漏故障后,RFQ腔很快获得了10~(-6)Pa的真空,满足了直线加速器对真空度的要求。(本文来源于《真空与低温》期刊2019年05期）
刘松,赵振宇,江锋,聂叶,王和玉[9]（2019）在《超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱测定白酒中16种甜味剂》一文中研究指出采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱,选择正负离子模式同时扫描,建立了同时检测白酒中16种痕量甜味剂的快速测定方法。研究结果表明:样品经Hypersil Gold a Q色谱柱分离,以甲醇-水(含5 mmol/L乙酸铵)为流动相进行梯度洗脱,7种人工甜味剂和9种天然甜味剂在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)均>0.995,在3个不同浓度添加水平下,样品平均回收率在75.8%～119.7%之间,相对标准偏差(RSD)在0.1%～12.0%之间,定量限在0.2～25.5μg/L之间。该方法样品前处理简单、快速、灵敏度高、甜味剂种类覆盖范围广,适用于白酒中16种甜味剂的检测需求。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年10期）
唐晓琴,甘源,覃梅,贺丽迎,李莉[10]（2019）在《四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定桶装水中的9种塑化剂》一文中研究指出目的建立桶装水中9种塑化剂的超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q Extractive)联用的测定方法。方法由于该方法的灵敏度较高,样品可以不经过任何前处理操作,直接上机分析测试。液相部分采用BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.0 mm,2.1μm)分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱。质谱分析则采用电喷雾电离源正离子模式(HESI~+)在t-SIM扫描模式下检测,通过理论精确质量数与所测得的精确质量数之间的匹配度和保留时间作为定性判断标准,以外标法定量。结果 9种塑化剂在1.0μg/L～16.0μg/L时均呈现良好的线性关系,相关系数为0.998～0.999,9种塑化剂的检出限为0.1μg/L,加标回收率为62.3%～112.8%,相对标准偏差为1.1%～8.5%。结论该方法具有操作简便,灵敏度高,重现性好等特点,可满足桶装水样品中PAEs检测的要求。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年20期）
四极质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过使用将超高效液相色谱仪及叁重四极杆质谱仪联用的方法,建立了一种同时检测蔬菜中多种农药残留的方法。该方法可以在30min内完成蔬菜中多种农药的分离,且各种农药在1.0～100μg/L的范围内展现了良好的线性,同时各种农药在不同浓度下的精密度实验中获得的实验数据所作校准曲线的相关系数均不小于0.9963。因此,本文所述的分析方法快速、灵敏度高、重复性强,对于蔬菜中常用农药的多残留检测是适合的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四极质谱论文参考文献
[1].杜智洋,陈楚群,郭向辉.基于叁重四极杆串联线性离子阱质谱仪结构分析的故障解决方案[J].中国医学装备.2019
[2].路峰.叁重四极杆质谱联用测定蔬菜中多种农药残留的方法[J].吉林农业.2019
[3].王双.利用高效液相-叁重四极杆质谱分析中国传统酿造白酒中的芳香酯类物质[J].酿酒.2019
[4].冯丽丽,胡晓芳.顶空固相微萃取/气相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定地表水与饮用水中的挥发性有机物[J].分析测试学报.2019
[5].谭丽容,程敏,林伟斌,张龙开.串联固相萃取超高效液相色谱叁重四极杆质谱法同时同时测定用于改善阳虚和/或缓解疲劳类的20种保健品非法添加物[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].王春,袁文峰,顾传坤,王长海,马强.超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中11种喹诺酮类药物残留[J].分析化学.2019
[7].姚恬恬,刘翻,金鑫,柳英霞,万益群.QuEChERS-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法同时测定果蔬中19种植物生长调节剂残留[J].分析科学学报.2019
[8].刘顺明,关玉慧,黄涛,王鹏程,刘佳明.CSNS直线加速器真空系统及四极质谱检漏[J].真空与低温.2019
[9].刘松,赵振宇,江锋,聂叶,王和玉.超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱测定白酒中16种甜味剂[J].中国酿造.2019
[10].唐晓琴,甘源,覃梅,贺丽迎,李莉.四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定桶装水中的9种塑化剂[J].中国卫生检验杂志.2019