导读:本文包含了液相芯片技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:麻风,麻风分枝杆菌,多重分析,标志物
液相芯片技术论文文献综述
尤元刚,张雨萌,袁有华,袁联潮,温艳[1]（2019）在《利用Luminex液相芯片技术评估细胞因子在麻风病中的诊断价值》一文中研究指出目的通过检测PBMC(Peripheral blood mononuclear cell,外周血的单个核细胞)在麻风抗原刺激培养后的上清细胞因子的表达水平,来评估这些细胞因子在麻风诊断中的价值。方法研究对象共76人:17个PB患者(Paucibacillary leprosy,少菌型),19个MB患者(Multibacillary leprosy,多菌型),20个HHC(House Holdhold Contacts,家内接触者),以及20个EC(加正常对照)。利用luminex方法分析PBMC在麻风超声裂解抗原刺激培养后的上清细胞因子的表达情况。结果检测17个细胞因子,发现特异抗原刺激后,IL-4,IL-6,MCP-1,MIP-1β,G-CSF,GM-CSF,IFN-γ以及TNF-α共8种细胞因子在MB组中的表达水平明显高于EC组,其中TNF-α在MB组中的表达水平明显高于PB组,而IL-6和MCP-1的表达水平在PB组中明显高于EC组。结论在MB组和PB组中发现了一系列在抗原刺激下表达有差异的细胞因子。MCP-1和IL-6两种因子具有区分PB组和EC组的潜力。而TNF-α可以区分MB组和EC组。结果显示利用细胞因子检测方法有助于早期发现麻风病,特别是少菌型病人。(本文来源于《2019年全国麻风皮肤病学术年会论文集》期刊2019-10-10）
毛旭建,唐宏兵,屠博文,赵莹,钱红[2]（2019）在《液相芯片技术在沙门菌抗原缺失血清型鉴定中的应用》一文中研究指出目的探讨液相芯片技术在检测、鉴定抗原缺失的沙门菌中的应用。方法依据国标GB 4789.4-2016和盲样考核手册,对3份考核盲样进行增菌分离培养和生化鉴定,分别采用血清凝集和多重PCR液相芯片技术进行血清型分型,比较其优缺点。结果 3份考核样经分离、纯化,以血清凝集法和多重PCR液相芯片技术进行分型分析,鉴定结果一致,2份样品为阿贡纳沙门菌和婴儿沙门菌,1份样品为未检出。2017S-10(5)-1 H相中第二相未观察到凝集现象,2017S-10(5)-3第一相观察不到凝集现象,分别经3次、2次诱导后才获得鉴定结果,分别耗时3d、2d,平均成本为1 000元/样本;液相芯片技术分型耗时4h,平均成本为500元/样本。结论利用液相芯片技术能够快速、准确鉴定抗原缺失血清型沙门菌,可在有条件的机构推广。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年03期）
曹广进[3]（2019）在《利用液相芯片技术检测儿童急性呼吸道感染及感染性腹泻病原体的研究》一文中研究指出研究背景与目的据世界卫生组织报道,每年大约有300万5岁以下儿童因为患有急性呼吸道感染或者腹泻病而死亡。其中急性呼吸道感染是世界范围内引起人类发病甚至死亡的最常见的一种急性传染病,近年来频频爆发新型急性呼吸道传染病。另一方面,腹泻病是全球范围内五岁以下儿童的第二大死因。快速、准确检测呼吸道和感染性腹泻病原体是疾病诊治与预控的关键。本研究利用液相芯片技术对儿童的急性呼吸道感染以及感染性腹泻病原体进行检测,为重大传染病原体核酸快速应急检测平台的建立提供实验依据。研究方法(1)采集广东省第二人民医院的儿童呼吸道咽拭子临床样品74份,肠道腹泻粪便临床样品96份,对样品进行预处理后,采用核酸提取试剂盒提取样品的核酸;(2)采用Luminex液相芯片试剂盒对提取的74份咽拭子标本核酸、96份粪便标本核酸分别进行检测;(3)引用荧光定量qPCR法分别74份咽拭子标本核酸、96份粪便标本核酸进行检测;(4)对检测结果不一致标本的多重PCR产物进行克隆并测序、BLAST分析。结果(1)74例儿童咽拭子标本经液相芯片和qPCR方法检测,阳性检出率分别为77.0%与68.9%,混合感染的阳性检出率分别为33.8%、25.6%。共检出8种病毒包括肠道病毒、鼻病毒、人博卡病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、冠状病毒以及H1N1病毒。其中人博卡病毒检出率最高,其次是肠道病毒与鼻病毒;分别对两种方法对每一种病毒的检出进行统计学比较,液相芯片对人博卡病毒、肠道病毒、鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、H1N1病毒检出率与qPCR方法比较的差异均有统计学意义。两种方法的一致率为79.72%。总体而言,液相芯片对儿童咽拭子标本的阳性检出率、混合感染的阳性检出率、每一种病毒检出率高于qPCR。(2)96例儿童粪便标本经过Luminex液相芯片和qPCR方法检测后,阳性检出率分别为65.63%和64.58%,混合感染的阳性检出率分别为26.04%、24.0%。主要检出7种病原微生物,分别为:肠道腺病毒、诺如病毒、轮状病毒A、空肠弯曲杆菌、大肠杆菌、产肠毒素型大肠杆菌和沙门氏菌。其中沙门氏菌的检出率最高,其次是空肠弯曲杆菌、A组轮状病毒、诺如病毒。分别对两种方法检出的每一种肠道病原体进行统计学比较,液相芯片对沙门氏菌、空肠弯曲杆菌、A组轮状病毒以及诺如病毒检出率与qPCR方法比较的差异均有统计学意义。两种方法的一致率为91.67%。总体而言,液相芯片对儿童粪便标本的阳性检出率、混合感染的阳性检出率与qPCR方法相当。但液相芯片对于每一种粪便病原体检出率更高。(3)对两种方法检测不一致的15例儿童咽拭子临床标本和13例儿童粪便临床标本的多重PCR产物进行克隆并测序鉴定,测序结果与qPCR的检测结果基本一致。结论(1)液相芯片技术可以较准确地检测呼吸道和肠道粪便的病原体,与qPCR相比具有所需高通量、检出率高、所需样品量少以及实验操作相对简单等优势,可用于呼吸道和肠道病原体的快速应急检测。(2)液相芯片技术一次实验可平行检测十余种病原体,尤其适合混合感染病原体的检测。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-28）
曹广进,张福真,汉聪慧,胡亮杉,李凌[4]（2019）在《液相芯片技术检测儿童急性呼吸道感染病原体的研究》一文中研究指出目的探讨液相芯片技术快速检测呼吸道病原体的可行性,为重大传染病原体核酸快速应急检测平台的建立提供实验依据。方法采用xTAG~?Respiratory Viral Panel Fast v2试剂盒对74例咽拭子临床标本进行检测,结果与实时荧光定量PCR(RT-PCR)进行比较。结果 74例咽拭子临床标本经液相芯片技术与RT-PCR检测,阳性率分别为77.0%和68.9%,差异有统计学意义(P<0.05);其中呼吸道合胞病毒、鼻病毒、肠道病毒、甲型H1N1流感病毒、腺病毒及人博卡病毒检出率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论液相芯片技术可以较准确地鉴定呼吸道病原体和检测混合感染的临床标本,具有快速、高通量等优势,可应用于呼吸道病原体的快速应急检测。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年09期）
于浩[5]（2018）在《液相芯片技术在新发传染病多重检测的应用》一文中研究指出液相芯片技术(又称液态悬浮芯片技术)基于xMAP(multi-analyte profiling)技术平台,如MAGPIX~?、Luminex~?200和FLEXMAP 3D~?,可在同一孔中同时检测多达500种指标,带来高通量、快速准确和经济高效的分析结果,广泛应用于微生物病原体鉴定、分型和耐药检测、临床诊断、生物科研和新药开发等领域。1技术原理液相芯片技术的原理,是采用不同配比的2种或3种荧光染料将直径为5.6微米(或6.5微米)(本文来源于《2018新发传染病研究热点研讨会论文集》期刊2018-09-01）
杨帆,魏小果[6]（2018）在《液相芯片技术在胃癌多靶标基因联合检测中的应用》一文中研究指出目的探讨采用液相芯片技术联合检测胃癌多靶标基因的应用价值。方法选取87例拟行手术治疗的胃癌患者为受试者,根据TNM分期分为3组,Ⅰ期19例、Ⅱ期33例、Ⅲ期35例。留取肿瘤组织,采用免疫组织化学染色法检测3类微管蛋白β3(TUBB3)、人表皮生长因子受体2(HER2)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、无催化亚基核酸内切酶ERCC剪切修复基因1(ERCC1)、乳腺癌基因1(BRCA1)、胸苷酸合成酶(TYMS)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、微管不稳定蛋白1(STMN1)的表达,采用Luminex液相芯片技术测定上述靶标基因的mRNA水平;随访2年,绘制无瘤生存曲线。结果免疫组织化学染色结果显示不同分期胃癌的ERCC1、TYMS、MTHFR和TUBB3蛋白表达强度无明显差异; BRCA1、STMN1、HER2、VEGF蛋白表达强度存在明显差异,TNM分期越高,BRCA1强度越弱,STMN1、HER2、VEGF强度越强。Luminex液相芯片检测结果显示,不同分期胃癌的ERCC1、TYMS和MTHFR mRNA水平无明显差异; BRCA1、STMN1、TUBB3、HER2、VEGF mRNA水平差异明显,TNM分期越高,BRCA1的mRNA水平越低,STMN1、TUBB3、HER2、VEGF的mRNA水平越高。Log-Rank检验分析结果显示,BRCA1、STMN1、HER2及VEGF的mRNA水平影响患者的无瘤生存期,其中BRCA1高表达者的无瘤生存时间长,STMN1、HER2、VEGF高表达者的无瘤生存时间短。结论多靶标基因联合检测对胃癌患者临床病理分期和预后评估具有一定的指导意义。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年08期）
黄培坚,邓文成,尹志军[7]（2018）在《液相芯片技术在地中海贫血基因诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨液相芯片技术在地中海贫血(以下简称地贫)基因诊断中的临床价值。方法收集南方医科大学附属小榄医院2017年1~6月已确诊的各类地贫基因型患者血液标本832份,采用液相芯片技术进行地贫基因检测;同时采用跨越断裂点PCR法(Gap-PCR)对α缺失型进行验证,采用PCR反点膜杂交法(PCR-RDB)对α和β突变型进行验证,并比较两种方法的检测结果;若两种检测方法结果不一致则用基因测序作最终验证。结果两种方法检测结果总符合率为99.199%,总Kappa值为0.982,液相芯片法出现黄区或灰区标注的结果,使用分析软件进行人工判读后,一致率达到100%。结论液相芯片技术能同时检测α地贫缺失型和α、β地贫突变型,适合大批量标本运作,具有极大的临床应用潜力。(本文来源于《海南医学》期刊2018年15期）
伍业健,吴新伟,陶霞,白志军,肖性龙[8]（2018）在《应用液相芯片技术快速检测常见食源性致病菌的研究》一文中研究指出目的建立一种基于多重PCR技术联合液相芯片技术快速、准确同时检测沙门菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌的方法。方法针对5种食源性致病菌的目标基因设计特异性的引物探针,建立5种食源性致病菌的多重PCR检测方法,将PCR产品与偶联核酸探针的微球混合物进行杂交,利用液相芯片检测仪来检测杂交结果,并对检测方法的重复性、灵敏度、特异性进行评价,以及使用实际样本对该方法进行初步验证。结果该方法检测5种食源性致病菌,重复性良好,变异系数均<2%;沙门菌inv A与霍乱弧菌hly A的检测灵敏度为50 cfu/ml,单核细胞增生李斯特菌Hly、金黄色葡萄球菌Sa442、副溶血性弧菌toxR的检测灵敏度为100 cfu/ml;检测的特异度为100%。结论本研究建立的液相芯片检测方法能快速、准确、特异地同时检测沙门菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌5种常见的食源性致病菌。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年14期）
邓丽[9]（2018）在《基于量子点的液相芯片检测关键技术研究及其系统研制》一文中研究指出液相芯片是一种新型生物分析平台,整合了免疫分析、流体力学、激光与检测、电路等多项技术。它以微球为反应载体,在类生物内部环境的液相体系中检测蛋白质等大分子,只需少量样本即可多指标联合检测,检测速度快,减轻了患者痛苦,具有重要临床意义。目前液相芯片检测仪被国外公司垄断,其原理是采用有机染料对聚合物微球编码,在荧光编码微球上偶联特定检测物探针,与待测物在液相体系中反应,孵育后再加入荧光标记的报告分子,通过红、绿两束激光激发,分别识别编码微球和报告分子的荧光,从而对检测物定性或定量分析。这样的设计存在以下两个缺陷:第一,用有机染料编码的微球因染料激发光谱窄、发射光谱宽、易光漂白的特性造成光谱易重迭,导致仪器的准确度有限;第二,使用两束激光的设计造成仪器光学系统复杂、体积大、整机成本高。针对国内尚无产品化的液相芯片检测仪以及国外的产品使用有机染料和两束激光设计的缺陷,本文提出了一种基于量子点编码微球的液相芯片检测系统。该系统创新性地使用量子点代替有机染料对微球编码,利用量子点激发光谱宽、发射光谱窄、荧光效率高的特性弥补了荧光光谱重迭的缺点,提高了仪器的准确度。此外,本文所提出的检测系统利用量子点独特的光学特性设计了采用单束激光激发的光学系统,简化了现有仪器使用两束激光检测的结构,降低了仪器成本。本文的研究主要是分析液相芯片检测关键技术并设计液相芯片检测系统,具体内容如下:第一,机械结构设计。本文兼顾了液路的稳定性、光学的密闭性、硬件电路板与液路隔离摆放的需求,设计了小型、经济的机械结构;第二,系统液路设计。本文设计了以叁维鞘液动力学聚焦原理为基础,以注射器驱动样本和鞘液,电磁阀控制液路开关的液路结构;第叁,系统光路设计。本文结合激光器与量子点的发射光波长,设计了以流动室为中心、激光器和透镜激发、二向色镜、滤光片、透镜和光电倍增管检测的光路结构;第四,系统硬件设计。硬件设计主要包括了激光器驱动模块、荧光探测器检测模块、放大电路模块、A/D转换模块、高速数据传输模块、FPGA主控模块及运动控制模块等;第五,系统软件设计。软件程序设计包括了底层驱动与界面设计,实现了执行机构的控制、数据实时显示等功能。实验证明,本研究能够很好地解码不同浓度编码的量子点微球。(本文来源于《深圳大学》期刊2018-06-30）
张传亮[10]（2018）在《液相芯片技术在动物病原微生物检测中的应用》一文中研究指出液相芯片技术是20世纪90年代兴起的,是一种将流式检测与芯片技术有机结合的新型生物分子检测技术,适合对多种病原的快速检测。现就液相芯片技术的原理、特点及在动物病原微生物检测中的应用做一简介。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2018年06期）
液相芯片技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨液相芯片技术在检测、鉴定抗原缺失的沙门菌中的应用。方法依据国标GB 4789.4-2016和盲样考核手册,对3份考核盲样进行增菌分离培养和生化鉴定,分别采用血清凝集和多重PCR液相芯片技术进行血清型分型,比较其优缺点。结果 3份考核样经分离、纯化,以血清凝集法和多重PCR液相芯片技术进行分型分析,鉴定结果一致,2份样品为阿贡纳沙门菌和婴儿沙门菌,1份样品为未检出。2017S-10(5)-1 H相中第二相未观察到凝集现象,2017S-10(5)-3第一相观察不到凝集现象,分别经3次、2次诱导后才获得鉴定结果,分别耗时3d、2d,平均成本为1 000元/样本;液相芯片技术分型耗时4h,平均成本为500元/样本。结论利用液相芯片技术能够快速、准确鉴定抗原缺失血清型沙门菌,可在有条件的机构推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相芯片技术论文参考文献
[1].尤元刚,张雨萌,袁有华,袁联潮,温艳.利用Luminex液相芯片技术评估细胞因子在麻风病中的诊断价值[C].2019年全国麻风皮肤病学术年会论文集.2019
[2].毛旭建,唐宏兵,屠博文,赵莹,钱红.液相芯片技术在沙门菌抗原缺失血清型鉴定中的应用[J].江苏预防医学.2019
[3].曹广进.利用液相芯片技术检测儿童急性呼吸道感染及感染性腹泻病原体的研究[D].南方医科大学.2019
[4].曹广进,张福真,汉聪慧,胡亮杉,李凌.液相芯片技术检测儿童急性呼吸道感染病原体的研究[J].检验医学与临床.2019
[5].于浩.液相芯片技术在新发传染病多重检测的应用[C].2018新发传染病研究热点研讨会论文集.2018
[6].杨帆,魏小果.液相芯片技术在胃癌多靶标基因联合检测中的应用[J].细胞与分子免疫学杂志.2018
[7].黄培坚,邓文成,尹志军.液相芯片技术在地中海贫血基因诊断中的应用[J].海南医学.2018
[8].伍业健,吴新伟,陶霞,白志军,肖性龙.应用液相芯片技术快速检测常见食源性致病菌的研究[J].中国卫生检验杂志.2018
[9].邓丽.基于量子点的液相芯片检测关键技术研究及其系统研制[D].深圳大学.2018
[10].张传亮.液相芯片技术在动物病原微生物检测中的应用[J].中国畜牧兽医文摘.2018