导读:本文包含了水化激发论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高贝利特水泥,细度,早强剂,抗压强度
水化激发论文文献综述
夏艳晴,石战战[1]（2019）在《高贝利特水泥早期水化活性的激发研究》一文中研究指出利用机械粉磨和早强剂激发高贝利特水泥(HBC)早期水化活性,研究细度和早强剂对HBC早期强度的影响,并结合水化热分析和SEM等手段,得出HBC最佳细度和最优早强剂掺量。结果表明:HBC中位径(D_(50))为15.57μm左右时,有利于早期强度发挥,并且生产工艺易于控制;单掺TEA、晶胚和Fe_2(SO_4)_3在适宜掺量时能够提高HBC的早期强度;当采用2%Fe_2(SO_4)_3、0.03%TEA和3%晶胚复掺时,能够显着提高HBC的早期水化活性。粉磨较细的HBC在掺入早强剂后,早期水化活性激发不明显,而且对后期强度不利。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2019年08期）
杨凯,张之璐,杨永,韩昊,黄文聪[2]（2019）在《复合激发剂对碱矿渣胶结材水化进程及早期性能的影响》一文中研究指出通过混料设计研究了水玻璃、碳酸钠、氢氧化钠和氢氧化钙四种激发剂在复合条件下对矿渣的激发作用及对碱矿渣胶结材(AAS)早期性能的影响。使用水化微量热仪、X射线衍射仪、综合热分析仪分析了AAS的水化过程。结果显示:在碱当量和水胶比一定的条件下,复合激发剂仅能在100～130 mm范围内调节AAS砂浆的初始流动度,但对AAS砂浆抗压强度的影响显着。氢氧化钠的激发作用在3 d以内最显着,水玻璃对强度的贡献主要体现在3 d后;各激发剂间的交互作用主要体现在3 d以内的抗压强度上。与水玻璃激发AAS相比,在激发剂中加入1. 5%碳酸钠会减缓AAS各龄期水化进程;加入3%氢氧化钙、1. 5%和3%氢氧化钠能分别加快AAS 1 d和3 d内的水化进程,但均会降低28 d的水化进程。此外,根据ANOVA方差分析得到的回归方程,提出了利用激发剂种类和比例来调节及控制AAS水化进程的技术途径。(本文来源于《材料导报》期刊2019年14期）
苏英,邱慧琼,贺行洋,杨进,王迎斌[3]（2019）在《弱碱激发超细粉煤灰水化产物结构分析》一文中研究指出机械力化学法能够提升超细粉煤灰的活性,使其在弱碱下具有较好的激发潜力。本实验研究了弱碱电石渣对超细化粉煤灰(D50=2. 5μm)激发产物的影响规律,并与氢氧化钠激发进行比较。通过X射线衍射(XRD)仪、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)仪和固体核磁共振(NMR)仪分别分析了不同碱性物质激发下粉煤灰水化产物的物相组成、体系中离子的溶出特性以及粉煤灰中玻璃相的聚合度变化情况。结果表明,超细粉煤灰在湿法研磨过程(6 h)中已经发生了早期水化反应,表现为明显的钙矾石和Ca_2Al(OH)_7·3H_2O产物峰。XRD、TEM和ICP测试结果显示超细粉煤灰在电石渣激发下水化产物种类增多,结构致密;在NaOH激发下超细粉煤灰产生了沸石类产物,钙矾石类水化产物较少。NMR测试结果显示,粉煤灰中硅氧多面体网络结构由高聚态向低聚态转变,结构中较多的活性成分被激发并参与了早期的水化反应。(本文来源于《材料导报》期刊2019年14期）
王新频[4]（2019）在《碱激发矿渣水泥水化C-A-S-H凝胶微观结构的研究》一文中研究指出通过核磁共振、扫描电镜和纳米压痕技术研究了普通波特兰水泥和碱激发矿渣水泥水化28 d形成的C-S-H和C-A-S-H凝胶的微观结构。结果表明,波特兰水泥水化形成的C-S-H凝胶的结构主要由5链14 nm的托贝莫来石(60%)和2链硅钙石(40%)组成;碱激发矿渣水泥的主要水化产物是C-A-S-H凝胶,随激发剂的性质不同而具有不同的组成和结构:当激发剂为NaOH溶液(Na_2O含量为矿渣质量的4%)时,形成的C-A-S-H凝胶是介于5链14 nm和14链11 nm的托贝莫来石之间的中间结构;当激发剂为水玻璃溶液(Na_2O含量为矿渣质量的4%)时,CA-S-H凝胶的结构主要由11链14 nm和14链11 nm的托贝莫来石组成,与NaOH作激发剂一样,以水玻璃作激发剂的碱激发矿渣水泥水化的C-A-S-H凝胶不具有超高密度状态。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年04期）
马倩敏,黄丽萍,牛治亮,郭荣鑫,颜峰[5]（2018）在《碱激发剂浓度及模数对碱矿渣胶凝材料抗压性能及水化产物的影响研究》一文中研究指出采用水玻璃(复掺氢氧化钠调整模数)激发粒化高炉矿渣活性制备碱矿渣净浆试样。采用抗压强度测试、X-射线衍射(XRD)、综合热分析(TG-DSC)等技术手段研究了激发剂碱浓度(4%、6%、8%)及模数(0.75、1.00、1.50、2.00)对碱矿渣胶凝材料抗压性能及水化产物的影响。研究结果表明:激发剂模数较低时(0.75和1.00),碱矿渣胶凝材料抗压强度随着碱浓度的增加而呈下降趋势;激发剂模数较高时(1.50和2.00),试件强度在碱浓度为6%时达到最大值。在相同碱浓度下,激发剂模数为1.50时试件抗压强度值最大。碱矿渣胶凝材料主要水化产物为C-S-H凝胶,同时伴有C-A-S-H凝胶生成。另外观测到少量斜方钙沸石(CaAl_2Si_2O_8·4H_2O)的生成。在部分配合比中还观测到水滑石(Mg_6Al_2(OH)_(16)CO_3·4H_2O)的存在。碱浓度较高的碱矿渣胶凝材料中生成了较多的C-S-H水化产物。激发剂模数较高时(1.50和2.00),更有利于碱矿渣中C-S-H水化产物的生成。碱浓度/模数较低时,C-S-H产物结晶度有所提高。相较于C-S-H凝胶结晶度,其生成量对碱矿渣胶凝材料抗压强度的影响更为显着。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2018年06期）
张鹏,张文生,韦江雄,叶家元,祝雯[6]（2017）在《养护温度对赤泥-矿渣碱激发胶凝材料强度和水化产物的影响》一文中研究指出以赤泥、矿渣为主要原料,通过掺入激发剂制备得到赤泥-矿渣胶凝材料,研究了不同养护温度对该胶凝材料强度的影响,并通过XRD、FTIR、SEM分析了养护温度对其水化产物组成及微观结构的影响。结果表明:在20~60℃内,提高养护温度,赤泥-矿渣胶凝材料的早期强度大幅度提高,经40℃和60℃养护的试样3 d抗压强度较20℃养护的分别提高54.9%和100.2%;养护温度对反应产物种类没有影响,仍为非晶态凝胶。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2017年10期）
陈伟,金浪,范剑锋,彭自强[7]（2016）在《VAE乳液缓凝碱激发胶凝材料水化机理研究》一文中研究指出本文研究了VAE乳液对偏硅酸钠激发粉煤灰-矿渣胶凝材料凝结时间和力学性能的影响规律,并对其微观机理进行了分析。研究结果表明,VAE乳液可显着延长胶凝材料凝结时间,并对其力学性能无不利影响。VAE乳液可包覆在固体偏硅酸钠颗粒表面,降低偏硅酸钠的溶出速率和溶出量,进而延长胶凝材料凝结时间。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2016年06期）
吴蓬,吕宪俊,王俊祥,邱俊,胡术刚[8]（2016）在《硬石膏对熟料激发矿渣水化反应的影响》一文中研究指出以不同硬石膏掺量的熟料激发矿渣胶凝材料为研究对象,通过对胶结体强度、水化产物的种类及非蒸发水含量等的分析检测,探讨了石膏对熟料激发矿渣的胶凝性能和水化产物的影响.结果表明:适量硬石膏的掺加能够显着提高熟料激发矿渣胶凝材料的早期胶结强度,最佳石膏掺量下,胶凝材料净浆的3d胶结强度可提高95%,细粒尾矿砂浆的3d胶结强度可提高388%.石膏的加入显着促进了钙矾石(AFt)和低钙硅比水化硅酸钙(CSH)在水化早期的优先生成,加快了Ca(OH)2的消耗、抑制了水化铝酸钙(C4AH13)的生成,使3d水化产物中非蒸发水的质量分数由9.23%提高到14.35%.(本文来源于《中国矿业大学学报》期刊2016年03期）
王强,曹丰泽,米贵东[9]（2015）在《矿渣在无化学激发条件下水化产物的特性》一文中研究指出将磨细矿渣在90℃的纯水环境中养护7 d,使浆体硬化,通过水化产物的化学结合水量测定、X射线衍射分析(XRD),扫描电镜观察(SEM)和能谱分析(EDS)等,探究了矿渣在无化学激发的条件下的水化产物特性。结果表明:磨细矿渣在高温条件下水化7 d的化学结合水量与水泥在常温下水化1 d的化学结合水量接近;磨细矿渣水化生成絮凝状的凝胶产物,其凝胶含有较高的Al和Mg;水化产物的Ca/Si比较低,远低于水泥的水化产物的Ca/Si比。(本文来源于《电子显微学报》期刊2015年06期）
刘小金,史才军,胡翔[10]（2015）在《用交流阻抗研究碱激发矿渣水泥与硅酸盐水泥的水化和微观结构》一文中研究指出交流阻抗是一种灵敏的无损结构测试方法,利用该方法可以可靠并准确地表征体系微观结构的变化。用交流阻抗方法对碱激发矿渣水泥和硅酸盐水泥的水化和微观结构进行研究,并提出了合适的等效电路模型,其中R1和R3分别表示连通孔和非连通孔内导电路径的电阻,n2是与毛细孔有关的常相角指数,n3与凝胶孔有关。实验结果表明R1、R3以及n2均随水化龄期的延长而增大,且碱激发矿渣水泥浆体电阻R1和R3均大于硅酸盐水泥浆体,n2则相反。碱激发矿渣水泥浆体n3在0.93~0.99范围内变化,而硅酸盐水泥浆体n3值则基本保持为0.75不变。(本文来源于《材料导报》期刊2015年20期）
水化激发论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过混料设计研究了水玻璃、碳酸钠、氢氧化钠和氢氧化钙四种激发剂在复合条件下对矿渣的激发作用及对碱矿渣胶结材(AAS)早期性能的影响。使用水化微量热仪、X射线衍射仪、综合热分析仪分析了AAS的水化过程。结果显示:在碱当量和水胶比一定的条件下,复合激发剂仅能在100～130 mm范围内调节AAS砂浆的初始流动度,但对AAS砂浆抗压强度的影响显着。氢氧化钠的激发作用在3 d以内最显着,水玻璃对强度的贡献主要体现在3 d后;各激发剂间的交互作用主要体现在3 d以内的抗压强度上。与水玻璃激发AAS相比,在激发剂中加入1. 5%碳酸钠会减缓AAS各龄期水化进程;加入3%氢氧化钙、1. 5%和3%氢氧化钠能分别加快AAS 1 d和3 d内的水化进程,但均会降低28 d的水化进程。此外,根据ANOVA方差分析得到的回归方程,提出了利用激发剂种类和比例来调节及控制AAS水化进程的技术途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水化激发论文参考文献
[1].夏艳晴,石战战.高贝利特水泥早期水化活性的激发研究[J].新型建筑材料.2019
[2].杨凯,张之璐,杨永,韩昊,黄文聪.复合激发剂对碱矿渣胶结材水化进程及早期性能的影响[J].材料导报.2019
[3].苏英,邱慧琼,贺行洋,杨进,王迎斌.弱碱激发超细粉煤灰水化产物结构分析[J].材料导报.2019
[4].王新频.碱激发矿渣水泥水化C-A-S-H凝胶微观结构的研究[J].硅酸盐通报.2019
[5].马倩敏,黄丽萍,牛治亮,郭荣鑫,颜峰.碱激发剂浓度及模数对碱矿渣胶凝材料抗压性能及水化产物的影响研究[J].硅酸盐通报.2018
[6].张鹏,张文生,韦江雄,叶家元,祝雯.养护温度对赤泥-矿渣碱激发胶凝材料强度和水化产物的影响[J].新型建筑材料.2017
[7].陈伟,金浪,范剑锋,彭自强.VAE乳液缓凝碱激发胶凝材料水化机理研究[J].硅酸盐通报.2016
[8].吴蓬,吕宪俊,王俊祥,邱俊,胡术刚.硬石膏对熟料激发矿渣水化反应的影响[J].中国矿业大学学报.2016
[9].王强,曹丰泽,米贵东.矿渣在无化学激发条件下水化产物的特性[J].电子显微学报.2015
[10].刘小金,史才军,胡翔.用交流阻抗研究碱激发矿渣水泥与硅酸盐水泥的水化和微观结构[J].材料导报.2015