导读:本文包含了非对映异构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芴醇,构型,构象,非对映异构体
非对映异构论文文献综述
薄一凡[1]（2019）在《寡聚芴醇：非对映异构体效应，光氧化行为与绿光带光物理特性的研究》一文中研究指出针对芴基半导体研究现状,我们对芴基材料分子结构、构效关系、光氧化行为和绿光带起源做了深入的研究。以往的研究多以聚芴为模型,然而聚合物结构不明确,不能精确锁定构效关系,而且聚芴的氧化路径多为理论推测,缺少真实的分子模型依据。此外,聚芴绿光带起源的机制仍存在诸多争议。在前期科学家研究的基础上,我们在芴9位引入羟基,丰富芴基材料的弱相互作用。以二聚芴醇为模型,对手性碳导致的构型异构体进行了精确的结构确认,对非对映异构体进行了性质对比表征,探究了手性碳导致的芴基对映异构体效应对芴基材料吸收、发射、电化学、自组装、自发放大辐射和微晶激光的影响。在此基础上,探索了芴醇光氧化的动态行为,包括溶剂、构型等对光氧化行为的影响,为聚芴材料光氧化路径的揭示提供理论依据。以寡聚芴醇为模型分子研究聚集导致绿光带缺陷机制,再引入分别带有芴酮缺陷和弯曲缺陷的模型分子,对叁个模型分子进行了光学性质多方位的对比,进一步解释绿光带起源,明确不同机制导致的绿光带的光学特性,为以后聚芴材料的设计和优化提供理论依据。1、以手性二聚芴醇为模型分子探究了非对映异构体效应对光物理、自组装和微晶激光行为的影响。设计合成了由单键连接的两个带有手性碳的芴醇单体9,9'-二苯基-9H,9'H-[2,2'-二芴]-9,9'-二醇(DPFOH)作为模型分子揭示芴基有机半导体的非对映异构效应。通过柱层析方法分离出非对映异构体,外消旋体rac-DPFOH和内消旋体meso-DPFOH,并通过X射线单晶衍射确认结构。通过比较一对非对映异构体的光物理性质,自组装和微晶激光行为等,研究非对映异构体效应对光电性质的影响。结果表明,在溶液或薄膜状态下,一对非对映异构体具有相似的电化学特性和光学性质。然而,非对映异构体对微晶形态和微观行为具有很大影响。rac-DPFOH和meso-DPFOH分别自组装成一维(1D)棒状和二维(2D)片状微晶。且外消旋体棒状微晶在400 nm处有激光行为,阈值为211.6 W/cm~2,而以420 nm为中心的无精细结构发射宽峰的meso-DPFOH片状微晶并未显示出类似的现象。综上所述,非对映体效应在有机功能材料中发挥了重要作用,尤其是对于设计分子排列和超分子相互作用的微观性质。这章研究了芴基材料构效关系,并为合理设计用于微晶激光的分子提供了一种新思路。2、通过肉眼观察结合薄层色谱分析探究二聚芴醇溶液的光分解行为。在第一章研究的基础上,发现日光下缓慢挥发法生长的二聚芴醇单晶表面附有绿光发射的杂质,推测芴醇类材料容易发生光氧化反应。利用肉眼观察结合薄层色谱分析法发现,日光和365 nm紫外灯照射都会诱导二聚芴醇溶液发生光分解反应,这种光分解现象和结果不受构型差异的影响。二聚芴醇在溶剂中的稳定性由好到差排序为:THF>toluene>CH_2Cl_2>CHCl_3,其中肉眼观察DPFOH的THF溶液没有发生变黄现象。二聚芴醇的光分解产物和光分解路径复杂。因此,还需要进一步深入研究二聚芴醇的光分解路径。3、设计合成了叁种缺陷寡聚芴模型分子探究叁种绿光带起源的光物理特性。针对芴基材料不稳定,易出现不期望的绿光带发射的问题,在前两章工作的基础上,沿用芴醇羟基诱导聚集的特性,设计合成了有聚集缺陷的叁聚芴醇。此外还合成了分别对应于酮和链弯曲缺陷的结构明确的寡聚芴分子,以揭示芴基材料中不同绿光带起源的光物理特性。首先,研究了不同状态下缺陷分子的光学性质。在稀释溶液和(聚(甲基丙烯酸甲酯))掺杂0.01wt.%的薄膜中不存在与聚集相关的缺陷。其次,表征了缺陷分子发射光谱的溶剂依赖性。相比较链弯曲缺陷导致的绿光带,酮缺陷的绿光发射带对溶剂有强烈的依赖性。第叁,研究了超稳定芴基蓝光材料聚二芳基芴与缺陷分子掺杂的薄膜光谱。酮或链弯曲缺陷分子都会与聚二芳基芴发生能量转移现象。与链弯曲缺陷相比,酮缺陷分子即使占据较少的比率(0.1%),薄膜光谱仍能显示出绿光发射现象。本论文基于分子吸斥协同理论设计合成了寡聚芴醇模型分子,对芴基材料的非对映异构体效应做了系统的研究,加深了对光电材料构效关系的理解。通过对芴醇材料光分解行为和芴基绿光带特异性光物理行为的研究,丰富了对芴基材料稳定性的认识,也为探索半导体聚合物缺陷提供了新策略。这将为设计和制备芴基稳定纯蓝色OLED和芴基商业化发展提供理论依据。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2019-12-09）
熊先水,刘昆明,熊道陵,曾庆建,王立平[2]（2019）在《阿维莫泮非对映异构体的合成与表征》一文中研究指出以(αR,3R,4R)-4-(3-羟基苯基)-3,4-二甲基-2-(苯基甲基)-1-哌啶丙酸甲酯为起始原料,经水解、缩合、水解叁步反应得到阿维莫泮非对映异构体杂质[[2R)-[[4(R)-(3-羟基苯基)-3(R),4-二甲基-1-哌啶基]甲基]-1-氧代-3-苯基丙基]氨基]乙酸。经NMR、IR、MS和HPLC对合成产物的结构及纯度进行了表征,确证为目标化合物,纯度达98. 0%以上,可作为阿维莫泮药物质量控制的杂质对照品。(本文来源于《赣南医学院学报》期刊2019年04期）
徐陈凤,惠文凯,孙莉莉,高倩倩,邹巧根[3]（2019）在《基于超滤离心前处理的液相色谱-串联质谱法手性拆分人血浆中的亚叶酸和5-甲基四氢叶酸非对映异构体及其药代动力学应用》一文中研究指出建立了液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定人血浆中的亚叶酸和5-甲基四氢叶酸两对非对映异构体的方法。血浆经蛋白质沉淀-超滤离心处理后,以甲氨蝶呤为内标,乙腈-10 mmol/L pH 8.0醋酸铵为流动相,通过手性HSA色谱柱(150 mm×4 mm, 5μm)进行梯度洗脱。亚叶酸非对映异构体在25～5 000μg/L范围内、5-甲基四氢叶酸非对映异构体在12.5～2 500μg/L范围内,线性关系均良好。本方法在灵敏度、精密度、准确度、基质效应、提取回收率、稳定性等方面均得到充分验证,并成功应用于125 mg/m~2亚叶酸和62.5 mg/m~2左旋亚叶酸的药代动力学研究。结果显示:在125 mg/m~2亚叶酸剂量组,左亚叶酸和左旋-5-甲基四氢叶酸的血浆峰浓度(C_(max))为(3 137.917±408.837)和(1 679.633±244.132)μg/L,从时间点0到最后可定量时间点的药物代谢动力学时间曲线下面积(AUC_(0-t))为(7 504.883±1 185.101)和(14 001.214±2 868.949)μg/L;在62.5 mg/m~2左亚叶酸剂量组,左亚叶酸和左旋-5-甲基四氢叶酸的C_(max)为(3 187.917±387.298)和(1 739.204±224.755)μg/L, AUC_(0-t)为(7 426.664±854.825)和(14 884.331±1 843.353)μg/L。两剂量组主要药物代谢动力学参数均无显着差异,特征一致,吸收的速度和程度一致,能够为后期进行左亚叶酸钠生物等效性研究提供技术支持。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
唐井元,马贯军,王波[4]（2019）在《他达拉非对映异构体的合成与表征》一文中研究指出本文阐述了一种制备他达拉非对映异构体的方法,以L-色氨酸甲酯盐酸盐和胡椒醛为原料,经Pictet-Spengler反应、酰化、亲核取代和胺酯缩合制备了他达拉非对映异构体,并通过ESI-MS、比旋度、IR、~1HNMR和~(13)CNMR对目标化合物进行了结构确证。培养得到目标化合物的单晶,并利用X-射线单晶衍射对目标化合物的晶体的立体结构进行解析,进一步确定了目标化合物的结构和立体构型。(本文来源于《广东化工》期刊2019年02期）
黎庆,姚远,曾祥燕,沈玉梅[5]（2018）在《NMR确定一对非对映异构体的构型》一文中研究指出本文主要介绍了利用核磁共振确定一对非对映异构体构型的方法。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2018年12期）
李秉新,王鑫,刘有平,邸欣[6]（2018）在《水飞蓟宾非对映异构体在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢的酶动力学比较研究》一文中研究指出目的比较水飞蓟宾A(silybin A,sa)和水飞蓟宾B(silybin B,sb)在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢的酶动力学特性。方法将系列浓度的水飞蓟宾(sa和sb的质量比为45∶53)加入到大鼠肝微粒体孵育液中进行孵育,采用HPLC法分别测定β-葡萄糖苷酸酶水解前和水解后孵育液中sa和sb的浓度,据此计算sa和sb的葡萄糖醛酸结合物的浓度,绘制酶动力学曲线,并计算酶动力学参数。结果 sa和sb的最大反应速率(vmax)分别为(2.80±0.14)mmol·min~(-1)·kg~(-1)和(4.21±0.31)mmol·min~(-1)·kg~(-1),米氏常数(Km)分别为(36.66±7.52)μmol·L-1和(89.78±23.08)μmol·L-1,内在清除率(Clint)分别为76.38 L·min~(-1)·kg~(-1)和46.89 L·min~(-1)·kg~(-1)。结论水飞蓟宾在大鼠肝微粒体中的葡萄糖醛酸化代谢具有立体选择性,sb的代谢速率快于sa。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年04期）
孙丽娟,胡小芳,程寻,罗立廷,刘红兵[7]（2017）在《柚皮素7-O-葡萄糖苷非对映异构体的NMR波谱分析》一文中研究指出二氢黄酮糖苷化后产生的R与S构型非对映异构体在~1H NMR谱上会呈现一些差别,但文献对其差别描述非常有限.为便于利用~1H NMR谱图判断二氢黄酮糖苷的R与S构型非对映异构体,本文首先在植物药皂荚提取物中分离得到一种二氢黄酮苷-柚皮素7-O-葡萄糖苷R与S构型混合物,分析其氘代二甲亚砜(DMSO-d6)溶液的~1H NMR、~(13)C NMR、~1H-~1H COSY、~1H-~(13)C HSQC和~1H-~(13)C HMBC谱,对其~1H和~(13)C NMR谱峰进行了归属;然后,采用手性色谱柱对该混合物进行分离,结合圆二色光谱(CD)技术确定构型;最后,为鉴别R与S构型柚皮素7-O-葡萄糖苷在~1H NMR谱中特征差别谱峰,避免葡萄糖残基质子对二氢黄酮苷元质子化学位移的影响,采集了R与S构型柚皮素7-O-葡萄糖苷及其混合物氘代乙腈(CD_3CN)溶液的NMR谱,结果显示葡萄糖残基端基质子H-1″化学位移差别最为明显,为9.4 Hz;5-位酚羟基质子化学位移差别为5.8 Hz,C环上3个质子化学位移差也较明显.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2017年04期）
马泽通,梁宁宁,姜玮,候剑辉,王朝晖[8]（2017）在《两种吡咯稠合叁聚苝酰亚胺的非对映异构体分子在有机太阳能电池上的应用》一文中研究指出在过去几年,苝酰亚胺衍生物作为非富勒烯受体材料在有机太阳能电池受到了广泛的关注~([1])。在此,我们以叁聚苝酰亚胺为母核~([2]),在该分子中的湾位上引入一个稠合吡咯环,获得了该结构的两个非对映异构体分子,即C6-NTPH-P和C6-NTPH-T。以PBDB-T为给体,探究两者在有机太阳能电池上的应用。初步结果表明,C6-NTPH-P和C6-NTPH-T分别展现出8.11%和5.24%的太阳能转换效率。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
[9]（2017）在《一种替格瑞洛对映异构体、非对映异构体的分离检测方法》一文中研究指出本发明涉及一种替格瑞洛对映异构体(A)、非对映异构体(B,C)分离检测的方法,该方法以纤维衍生物为填充剂的色谱柱为手性色谱柱,低级烷烃与低级醇混合液为流动相,通过高效液相色谱法对替格瑞洛对映异构体(A)、非对映异构体(B,C)进行分离鉴定。该分离检测方法能将替格瑞洛与其异构体进行有效的分离,进而高效的控制替格瑞洛原料药和其制剂产品的质量。本检测方法具有较高的准确度和精密度,耐用性强,可用于替格瑞洛原料药及制剂的研发和生产过程中质量控制。(本文来源于《化学分析计量》期刊2017年04期）
谢敏玉,王亚龙,李心花,熊丽,文慧[10]（2017）在《神经保护剂3β,5α,6β-雄甾叁醇原料药中3种非对映异构体的分离与含量测定》一文中研究指出建立了分离与测定3β,5α,6β-雄甾叁醇(YC-6)原料药中3种非对映异构体的气相色谱方法。进行了分离条件的优化及方法学验证。研究结果表明:该方法可对YC-6与各非对映异构体进行分离,专属性良好(分离度≥1.5),精密度高(RSD≤2.0%);YC-6在6.0~30.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好。测定了非对映异构体的响应因子(1.59,1.32和1.41),并采用加校正因子的主成分自身对照内标法以峰面积计算各非对映异构体的含量。该方法操作简便,结果准确,可用于YC-6原料中各非对映异构体的分离及含量测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年06期）
非对映异构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以(αR,3R,4R)-4-(3-羟基苯基)-3,4-二甲基-2-(苯基甲基)-1-哌啶丙酸甲酯为起始原料,经水解、缩合、水解叁步反应得到阿维莫泮非对映异构体杂质[[2R)-[[4(R)-(3-羟基苯基)-3(R),4-二甲基-1-哌啶基]甲基]-1-氧代-3-苯基丙基]氨基]乙酸。经NMR、IR、MS和HPLC对合成产物的结构及纯度进行了表征,确证为目标化合物,纯度达98. 0%以上,可作为阿维莫泮药物质量控制的杂质对照品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非对映异构论文参考文献
[1].薄一凡.寡聚芴醇：非对映异构体效应，光氧化行为与绿光带光物理特性的研究[D].南京邮电大学.2019
[2].熊先水,刘昆明,熊道陵,曾庆建,王立平.阿维莫泮非对映异构体的合成与表征[J].赣南医学院学报.2019
[3].徐陈凤,惠文凯,孙莉莉,高倩倩,邹巧根.基于超滤离心前处理的液相色谱-串联质谱法手性拆分人血浆中的亚叶酸和5-甲基四氢叶酸非对映异构体及其药代动力学应用[J].色谱.2019
[4].唐井元,马贯军,王波.他达拉非对映异构体的合成与表征[J].广东化工.2019
[5].黎庆,姚远,曾祥燕,沈玉梅.NMR确定一对非对映异构体的构型[J].农村经济与科技.2018
[6].李秉新,王鑫,刘有平,邸欣.水飞蓟宾非对映异构体在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢的酶动力学比较研究[J].沈阳药科大学学报.2018
[7].孙丽娟,胡小芳,程寻,罗立廷,刘红兵.柚皮素7-O-葡萄糖苷非对映异构体的NMR波谱分析[J].波谱学杂志.2017
[8].马泽通,梁宁宁,姜玮,候剑辉,王朝晖.两种吡咯稠合叁聚苝酰亚胺的非对映异构体分子在有机太阳能电池上的应用[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[9]..一种替格瑞洛对映异构体、非对映异构体的分离检测方法[J].化学分析计量.2017
[10].谢敏玉,王亚龙,李心花,熊丽,文慧.神经保护剂3β,5α,6β-雄甾叁醇原料药中3种非对映异构体的分离与含量测定[J].分析测试学报.2017