导读:本文包含了游离脂肪酸型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:游离脂肪酸,参考区间,非参数法
游离脂肪酸型论文文献综述
林倩,刘华伟,王战豪,杨清,马玉华[1]（2019）在《成都地区人群血清游离脂肪酸参考区间的探索》一文中研究指出目的初步建立成都地区人群血清游离脂肪酸的参考区间。方法选择480例健康体检者作为研究对象,使用贝克曼AU5400生化分析仪检测血清中游离脂肪酸的水平,探讨性别、年龄等因素对血清NEFA的影响。结果采用非参数法初步建立NEFA参考区间。女性(21~40岁):0.15~0.90mmol/L;男性(21~40岁):0.19~0.83mmol/L;女性(41~60岁):0.18~0.82mmol/L;男性(41~60岁):0.17~0.73mmol/L。女性(21~60岁):0.18~0.83mmol/L;男性(21~60岁):0.18~0.78mmol/L;总的参考区间:0.18~0.81mmol/L。结论初步建立适合本地区健康人群游离脂肪酸的参考区间。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年10期）
殷玉杰,闫昭芫,赖尚磊,朱翔鸿,窦晓兵[2]（2019）在《激活自噬改善长链饱和游离脂肪酸诱导的血管内皮细胞黏附分子-1的表达》一文中研究指出[目的]揭示自噬对长链饱和游离脂肪酸(long-chain saturated free fatty acids,L-SFAs)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)血管内皮细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)表达的影响及其作用机制。[方法]采用软脂酸(palmitic acid,PA)和硬脂酸(stearic acid,SA)对HUVECs进行处理,检测激活或抑制自噬对L-SFAs诱导下细胞内VCAM-1的mRNA及蛋白表达的影响。采用丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)通路抑制剂筛选参与自噬调控VCAM-1的分子信号通路,对关键靶点的蛋白表达水平进行检测。[结果] L-SFAs可显着上调HUVECs中VCAM-1的m RNA及蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01),且作用呈剂量及时间依赖性。激活自噬可显着抑制PA诱导的VCAM-1表达增加(P<0.01);采用自噬抑制剂及siRNA干扰手段抑制自噬则能够促进VCAM-1的表达(P<0.05,P<0.01)。特异性抑制p38可显着抑制PA诱导的VCAM-1转录激活(P<0.05);调控自噬可显着逆转PA诱导的p38磷酸化水平的变化(P<0.05)。[结论]激活自噬通过下调L-SFAs诱导的p38磷酸化增加,从而抑制血管内皮细胞VCAM-1的表达,自噬调控有望成为改善血管内皮功能的有效策略。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2019年10期）
毛滢,卢佩颖,周骏,惠晓亮[3]（2019）在《高血压病患者与血清游离脂肪酸水平和炎症因子的相关性分析》一文中研究指出目的通过测定高血压病患者血清游离脂肪酸和炎症因子等指标,分析高血压病患者各指标之间的相关性。方法选取42例健康体检者为对照组,86例高血压病患者为实验组,2组受试者空腹抽取静脉血后对多种指标进行检测。结果与对照组比较,实验组收缩压、舒张压、TG、LDL-C、FBG、FFA、IL-6、TNF-α及CRP水平均升高;高血压病患者的收缩压、TG、LDL-C、IL-6、CRP与FFA呈正相关(r值分别为0.336、0.286、0.295、0.411、0.318,P<0.05)。高血压病患者的收缩压、舒张压、LDL-C、IL-6、TNF-α与CRP呈正相关(r值分别为0.427、0.342、0.306、0.486、0.376,P<0.05);HDL-C与CRP呈负相关(r=-0.387,P<0.05)。结论确诊为高血压的患者,通常伴随着FFA和炎症因子的升高,因此,检测血清游离脂肪酸水平和炎症因子等指标对预防高血压病有一定的积极作用。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年19期）
张玲,刘华伟,杨清,马玉华,林艳[4]（2019）在《酶法测定游离脂肪酸液体试剂盒的稳定性评价》一文中研究指出目的评估北京九强生物技术股份有限公司(简称九强)和德国德赛诊断系统有限公司(简称德赛)的酶法游离脂肪酸(FFA)试剂盒的效期稳定性、开瓶稳定性以及热加速稳定性。方法取出两个厂家的叁批试剂后同时定标,分别测定其批内不精密度、线性范围、开瓶稳定性和热加速稳定性。结果九强和德赛各批次试剂配套质控品的偏倚均小于5%,质控品及低、中、高浓度血清样本的批内不精密度CV均小于5%;九强和德赛试剂线性范围分别是0.1～2mmol/L和0.01～3mmol/L;九强和德赛试剂在开瓶监测期前后测定质控累计偏差分别为4.26%、8.88%(朗道质控水平1)和5.19%、-1.43%(朗道质控水平2)。结论九强和德赛试剂实时稳定性良好,在效期内各批次包括接近效期末批次的试剂正确度、批内不精密度、线性范围都可满足厂商制定的性能指标要求。两种试剂开瓶稳定性都较好,在机开瓶可稳定4周,但九强试剂比德赛试剂具有更长的有效期,可达18个月。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年09期）
褚玲,谢军[5]（2019）在《高血压合并急性脑梗死患者与健康人群血清游离脂肪酸表达水平的差异性分析》一文中研究指出目的对比分析高血压合并急性脑梗死患者与健康人群血清游离脂肪酸表达水平的差异。方法本次选择2017年1月～2018年12月我院收治高血压合并急性脑梗死患者137例作为观察组研究对象,选择同期于我院接受体检的健康人员137例为对照组对象,利用酶终点法检测各组人员血清游离脂肪酸水平及总胆固醇、甘油叁酯指标。结果观察组患者游离脂肪酸指标(0.68±0.13)mmol/L、总胆固醇指标(4.93±0.24)mmol/L、甘油叁酯指标(1.49±0.22)mmol/L均明显高于对照组体检者(P<0.05)。结论通过检测血清游离脂肪酸水平可用于判定高血压合并急性脑梗死疾病,操作简单,值得临床应用与推广。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年77期）
郭文静,伍春梅,居琦,李金平[6]（2019）在《游离脂肪酸受体FFAR4/GPR120在乳腺癌组织中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的观察GPR120蛋白在乳腺癌患者癌组织与癌旁正常组织中的表达,并分析其表达与临床病理特征之间的关系。方法收集2016年10月—2017年10月于宁夏医科大学总医院肿瘤医院肿瘤外一科行手术获取的乳腺癌石蜡标本125份及癌旁正常组织标本63份,采用免疫组织化学染色方法检测GPR120蛋白在2种组织中的表达情况,结合临床病理资料进行统计学分析。结果 GPR120在乳腺癌组织中呈高表达,阳性率为90.4%,明显高于癌旁正常组织31.7%(χ~2/P=69.629/0.000);GPR120蛋白在乳腺癌不同的分子分型中表达差异均无统计学意义(χ~2/P=5.859/0.119);GPR120蛋白表达在浸润性小叶癌、浸润性导管癌及其他类型癌中的阳性表达率依次升高,分别为75.0%、93.7%和100%,差异具有统计学意义(χ~2/P=8.186/0.017);GPR120蛋白表达与Ki-67表达呈正相关,与ER的表达呈负相关(r/P=0.220/0.014、-0.232/0.009)。结论GPR120蛋白在人乳腺癌组织中呈高表达且与Ki-67及ER的表达相关,可能在乳腺癌的发展中起促癌作用。(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年09期）
白桂荣,谢晓敏,王秋莹,赵亚萍[7]（2019）在《肥胖合并2型糖尿病患者游离脂肪酸、同型半胱氨酸的水平及其临床意义》一文中研究指出目的探讨游离脂肪酸(FFA)、同型半胱氨酸(Hcy)在肥胖合并2型糖尿病(T2DM)患者血液中的变化规律及其临床意义。方法将门诊体检者125例作为研究对象,分为肥胖合并2型糖尿病(T2DM)组40例,单纯肥胖组43例,正常组42例。检测血脂、血糖、胰岛素、FFA、Hcy等指标,观察FFA、Hcy在不同人群中的变化规律,并分析其与胰岛素抵抗指数及胰岛β细胞分泌指数的相关性。结果 3组间甘油叁酯比较,肥胖合并T2DM组>单纯肥胖组>正常组(P<0.05)。肥胖合并T2DM组中FBG、2 hPBG、FINS、HOMA-β、HOMA-IR、FFA、Hcy分别与单纯肥胖组及正常组水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。FFA与HOMA-IR呈正相关(r=0.821,P<0.05),与HOMA-β呈负相关(r=-0.314,P<0.05)。Hcy与HOMA-IR呈正相关(r=0.715,P<0.05),与HOMA-β呈负相关(r=-0.451,P<0.05)。结论肥胖合并2型糖尿病患者体内FFA、Hcy水平较高。FFA、Hcy与胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能密切相关。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2019年09期）
章建伟,徐金亮,傅君芬[8]（2019）在《儿童非酒精脂肪肝病游离脂肪酸谱特征分析》一文中研究指出目的为进一步了解非酒精性脂肪肝病(NAFLD)游离脂肪酸谱特征。方法 2017年1—10月绍兴市妇幼保健院住院的肥胖患儿83例,根据NAFLD诊断标准分为对照组28例与NAFLD组55例。采用气相色谱质谱串联法检测两组血清游离脂肪酸水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素分泌指数,分析血清游离脂肪酸与HOMA-IR及胰岛素分泌指数相关性。结果 NAFLD组HOMA-IR、胰岛素分泌指数、花生酸、棕榈油酸、γ亚麻酸水平均高于对照组,亚油酸和n6多不饱和脂肪酸水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。亚油酸与HOMA-IR呈正相关、与胰岛素分泌指数呈显着正相关,花生酸及γ亚麻酸与HOMA-IR、胰岛素分泌指数均呈正相关,棕榈油酸及n6多不饱和脂肪酸与HOMA-IR、胰岛素分泌指数均呈负相关。结论 HOMA-IR、γ亚麻酸、花生酸、亚油酸水平可能作为NAFLD的早期筛查指标。(本文来源于《中国乡村医药》期刊2019年18期）
祁燕,阿曼古丽,李凯利,马丽[9]（2019）在《游离脂肪酸及一氧化氮对2型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:以2型糖尿病大鼠为实验对象,观察是否可出现心肌细胞凋亡并探讨其机制。方法:制备2型糖尿病大鼠模型,2月后,处死检测一般指标,并观察心肌细胞凋亡的情况和心肌的病理变化及血中炎症介质、游离脂肪酸(Free Fatty Acid,FFA)和一氧化氮(Nitric Oxide,NO)的表达。结果:(1)与正常对照组比较,糖尿病模型组的空腹血糖(FPG),空腹血清胰岛素(FINS),稳态模式胰岛素抵抗指数(HomaIR),甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C),FFA,NO,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),C反应蛋白(CRP),血浆纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)明显增高(P<0.01,P<0.05),稳态模式胰岛β细胞功能指数(HBCI)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显降低(P<0.01)。(2)造模组心肌细胞凋亡远远高于对照组(P<0.01)。(3)镜下可见糖尿病大鼠心肌细胞排列紊乱,心肌细胞减少,可见核固缩。结论:动物模型出现了明确的心肌细胞凋亡特征性表现,可能与FFA,NO和前炎症介质相互作用,共同促进有关。(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
姜帅[10]（2019）在《黄芪多糖对游离脂肪酸所致人血管内皮细胞NLRP3炎性小体表达的影响》一文中研究指出目的:研究黄芪多糖对游离脂肪酸所致的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的NLPR3炎症小体表达的影响。方法:体外培养HUVECs,用不同浓度的黄芪多糖以及不同的刺激时间刺激HUVECs,通过检测去除游离脂肪酸含量,筛选最适的黄芪多糖刺激浓度与时间。实验过程中采用Caspase-1抑制剂YVAD阻断Caspase-1作用。用NLRP3 siRNA沉默胞内NLRP3表达,观察黄芪多糖对两种蛋白的作用情况。运用蛋白印迹法分别检测细胞内NOX4、NLRP3、Caspase-1以及IL-1β含量。结果:与对照组比较,APS组叁酰甘油及游离脂肪酸含量差异均无统计学意义(均P>0.05),游离脂肪酸组中叁酰甘油及游离脂肪酸含量均明显升高,差异有统计学意义(均P<0.01)。与游离脂肪酸组比较,游离脂肪酸加APS组叁酰甘油及游离脂肪酸含量均明显减少(P<0.01)。黄芪多糖200 mg/L、400 mg/L浓度下,各个蛋白与游离脂肪酸组相比均有明显的降低,有统计学差异(P<0.01)。游离脂肪酸处理后,在NLRP3沉默基因作用下,NLRP3蛋白表达量显着降低(P<0.01),而单独APS的作用与沉默基因的效果相似(P<0.01)。且相对于APS以及NLRP3沉默基因单独作用,两者共同作用下,NLRP蛋白表达降低更多。在Caspase-1抑制剂YVAD作用下,Caspase-1显着降低(P<0.01)。单独APS作用下Caspase-1也显着降低(P<0.01)。且相对于各自单独作用,在YVAD与APS共同作用下,Caspase-1蛋白表达降低更多。结论:在游离脂肪酸所致人血管内皮细胞产生炎症后,黄芪多糖可通过抑制NLRP3炎症小体表达,抑制Caspase-1生成,降低胞内炎症介质IL-1β活性片段生成,减少血管炎症的发生。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年09期）
游离脂肪酸型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]揭示自噬对长链饱和游离脂肪酸(long-chain saturated free fatty acids,L-SFAs)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)血管内皮细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)表达的影响及其作用机制。[方法]采用软脂酸(palmitic acid,PA)和硬脂酸(stearic acid,SA)对HUVECs进行处理,检测激活或抑制自噬对L-SFAs诱导下细胞内VCAM-1的mRNA及蛋白表达的影响。采用丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)通路抑制剂筛选参与自噬调控VCAM-1的分子信号通路,对关键靶点的蛋白表达水平进行检测。[结果] L-SFAs可显着上调HUVECs中VCAM-1的m RNA及蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01),且作用呈剂量及时间依赖性。激活自噬可显着抑制PA诱导的VCAM-1表达增加(P<0.01);采用自噬抑制剂及siRNA干扰手段抑制自噬则能够促进VCAM-1的表达(P<0.05,P<0.01)。特异性抑制p38可显着抑制PA诱导的VCAM-1转录激活(P<0.05);调控自噬可显着逆转PA诱导的p38磷酸化水平的变化(P<0.05)。[结论]激活自噬通过下调L-SFAs诱导的p38磷酸化增加,从而抑制血管内皮细胞VCAM-1的表达,自噬调控有望成为改善血管内皮功能的有效策略。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
游离脂肪酸型论文参考文献
[1].林倩,刘华伟,王战豪,杨清,马玉华.成都地区人群血清游离脂肪酸参考区间的探索[J].标记免疫分析与临床.2019
[2].殷玉杰,闫昭芫,赖尚磊,朱翔鸿,窦晓兵.激活自噬改善长链饱和游离脂肪酸诱导的血管内皮细胞黏附分子-1的表达[J].浙江中医药大学学报.2019
[3].毛滢,卢佩颖,周骏,惠晓亮.高血压病患者与血清游离脂肪酸水平和炎症因子的相关性分析[J].中国卫生检验杂志.2019
[4].张玲,刘华伟,杨清,马玉华,林艳.酶法测定游离脂肪酸液体试剂盒的稳定性评价[J].标记免疫分析与临床.2019
[5].褚玲,谢军.高血压合并急性脑梗死患者与健康人群血清游离脂肪酸表达水平的差异性分析[J].临床医药文献电子杂志.2019
[6].郭文静,伍春梅,居琦,李金平.游离脂肪酸受体FFAR4/GPR120在乳腺癌组织中的表达及其临床意义[J].疑难病杂志.2019
[7].白桂荣,谢晓敏,王秋莹,赵亚萍.肥胖合并2型糖尿病患者游离脂肪酸、同型半胱氨酸的水平及其临床意义[J].宁夏医学杂志.2019
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[10].姜帅.黄芪多糖对游离脂肪酸所致人血管内皮细胞NLRP3炎性小体表达的影响[J].陕西中医.2019