恩拉霉素论文-徐丹,徐超,唐子婷,冉崇霖,徐璐

恩拉霉素论文-徐丹,徐超,唐子婷,冉崇霖,徐璐

导读:本文包含了恩拉霉素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:白屈菜碱,恩拉霉素,生长性能,血清生化

恩拉霉素论文文献综述

徐丹,徐超,唐子婷,冉崇霖,徐璐[1](2019)在《恩拉霉素与白屈菜碱对蛋雏鸡育雏期生长性能、血清生化的影响》一文中研究指出[目的]白屈菜碱具有抗肿瘤、镇痛、保肝护肾、抗菌、抗病毒、抗炎、杀虫等众多药理学价值,恩拉霉素具有优良的促生长和改善饲料利用率的作用,不易被肠道吸收,长期使用后不易产生耐药性,被世界上许多国家推荐作为抗生素促生长剂。评价恩拉霉素与白屈菜碱单用或联用对蛋鸡育雏期生长性能、血清生化指标的抗氧化性能的影响,为其实际生产提供理论依据。[方法]400只健康1日龄固始鸡雏鸡,随机分为4组,每组4个重复,每个重复25只。空白组饲喂基本饲粮;白屈菜碱组在基本饲粮中按1 g/kg添加白屈菜碱;恩拉霉素组在基本饲粮中按0.25 g/kg添加恩拉霉素;联用组在基本饲粮中按0.25g/kg添加恩拉霉素和1g/kg添加白屈菜碱,试验28 d。记录日常饲料消耗和体重增长,并在饲喂的14 d和28d翅静脉采血测定血清生化指标(血脂指标TG、TC、HDL、LDL和抗氧化指标T-SOD、GSH-PX、T-AOC)。[结果]1)整个试验阶段,各试验组料重比显着低于空白组(P<0.05),变化趋势稳定。1-28d各试验组平均日增重均显着高于空白组且联用组高于各试验组(P<0.05)。2)血清TG、TC、HDL、LDL含量在各个试验组和空白组之间并没有显着差距(P>0.05)。28 d联用组HDL含量高于各试验组,LDL含量低于各试验组,差异不显着(P>0.05)。3)各试验组28 d血清GSH值高于空白组,差异显着(P<0.05)。各试验组14d血清T-AOC显着高于空白组(P<0.05),联用组最佳。[结论]白屈菜碱与恩拉霉素联用能提高蛋雏鸡育雏期的饲料转化率,减少脂肪沉积,增强雏鸡抗氧化性能,从而提高生长性能。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13)

余华,叶健强,严玉宝,谢晶,胡娟[2](2019)在《恩拉霉素人工抗原合成工艺的优化》一文中研究指出为制备恩拉霉素(Enramycin)抗体及建立恩拉霉素残留检测方法提供参考,采用L9(34)正交试验设计优化恩拉霉素-牛血清白蛋白人工免疫抗原(Er-BSA)的合成工艺条件,通过紫外光谱对合成效果进行鉴定。结果表明:最佳合成反应条件为反应物质量比(mBSA∶mER)为1∶1,反应溶剂比(VPBS∶V二氧六环)为2∶1,pH 6.7和反应温度28℃,其合成物的偶联率为25.70。反应物质量比和反应温度是影响反应的主要因素。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年04期)

韩宁宁,杨秀玉,戴青,赵晖[3](2019)在《恩拉霉素质量标准的建立》一文中研究指出目的建立恩拉霉素质量标准。方法采用HPLC-PDA法建立鉴别及恩拉霉素组分检查方法,采用效价法建立恩拉霉素含量测定方法,并根据药品质量标准分析方法验证指导原则的要求,进行相应方法验证。结果鉴别恩拉霉素组分检查方法专属性良好,在100~350u/mL范围内浓度与组分A与B峰面积之和具有良好的线性关系(r=0.9999);效价含量测定方法专属性良好,在10~48u/mL范围内浓度与抑菌圈直径具有良好的线性关系(r=0.9995),方法准确度回收率96.3%,RSD为2.9%。结论该质量标准考察项目全面,方法简单准确,可作为恩拉霉素质量控制的方法。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年10期)

叶健强,余华,康润敏,严玉宝,谢晶[4](2019)在《恩拉霉素人工抗原的合成与鉴定》一文中研究指出建立酶联免疫方法以检测食品中恩拉霉素的残留,采用戊二醛法,偶联半抗原恩拉霉素(Er)和载体牛血清白蛋白(BSA)或卵清白蛋白(OVA),制备人工免疫抗原和人工包被抗原,分别为Er-BSA和Er-OVA。经紫外光谱鉴定,在紫外270~280 nm波长处得到Er-BSA和Er-OVA特征性偶联吸收峰。试验结果表明人工合成的2个人工抗原均偶联成功。人工免疫抗原和人工包被抗原的偶联比均达到26∶1,为进一步制备抗血清和酶联检测方法的建立奠定了基础。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年07期)

杜鑫[5](2019)在《超高效液相色谱-串联质谱测定鸡肉中恩拉霉素残留量》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测鸡肉中恩拉霉素残留量的方法.鸡肉样品经V (甲醇)∶V (0.1mol·L~(-1)盐酸)=5∶5混合溶液提取,玻璃纤维滤纸过滤,HLB固相萃取小柱净化.质谱采用电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)和多反应监测方式(MRM)采集数据,外标法定量.恩拉霉素在10.00~200.00μg·L~(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,定量下限为10.00μg·kg~(-1),检出限为4μg·kg~(-1).方法用于鸡肉分析的回收率为72.4%~84.5%,测定值的相对标准偏差(RSD)小于5.3%(n=6).(本文来源于《云南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期)

丁亚莲,李春玲,牛春,张萍[6](2018)在《恩拉霉素高产菌株选育的研究》一文中研究指出目的进一步提高恩拉霉素发酵生产水平。方法对杀真菌链霉菌RN16-7进行ARTP(常压室温等离子体)等离子与庆大霉素复合处理。结果经大量筛选,得到了恩拉霉素高产突变株RN16-242,其遗传性状稳定,发酵效价达7423u/mL,比出发菌株RN16-7(4703u/mL)提高了57.8%。菌株保存,采用甘油管低温保藏法、沙土管保藏法和冷冻真空干燥保藏法进行了比较,结果是甘油管低温保藏法最好。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年11期)

杜鑫,苏旭,李国烈,覃明丽,蒋金芳[7](2018)在《超高效液相色谱-串联质谱测定猪肉中恩拉霉素残留量》一文中研究指出笔者建立了超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)检测猪肉中恩拉霉素残留量的方法。猪肉样品经甲醇+0.1 M盐酸溶液(5∶5,V/V)提取,聚合物固相萃取小柱净化,外标法定量。浓度在10.0μg/L~100.0μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,检出限为4.0μg/kg,定量下限为10.0μg/kg。该方法用于猪肉分析的回收率为75.4%~89.0%,测定值的相对标准偏差小于4.8%(n=6)。(本文来源于《当代畜牧》期刊2018年27期)

秦艳飞,余飞,朱振坤,徐敬课,薛正莲[8](2018)在《常压室温等离子(ARTP)诱变选育恩拉霉素高产菌株》一文中研究指出以恩拉霉素产生菌LA-10为出发菌株,采用常压室温等离子体(ARTP)诱变处理,建立分光光度计法快速初筛方法,对复筛菌种采用高效液相色谱法,筛选主组份含量高,杂质少,遗传稳定的正突变株,并对高产菌株进行放大验证。(本文来源于《食品与发酵科技》期刊2018年03期)

续文君,宋向东,黄鑫,梁剑平,张嘉男[9](2018)在《恩拉霉素对大鼠的慢性毒性试验》一文中研究指出【目的】评估恩拉霉素对大鼠的慢性毒性作用,为其科学合理使用提供依据。【方法】选用240只SPF级Wistar大鼠为试验动物进行恩拉霉素的慢性毒性试验,根据其半数致死剂量(LD50)分别设高剂量组(1000 mg/kg)、中剂量组(200 mg/kg)、低剂量组(10 mg/kg)及空白对照组,按高、中、低剂量分别将恩拉霉素添加至大鼠饲料中加工成定制饲料,每天饲喂1次,连续饲喂6个月,通过临床观察、血液学分析、血清生化检测、脏器系数和病理学检查等评估恩拉霉素对大鼠的慢性毒性作用。【结果】在整个试验周期(6个月)内,各恩拉霉素剂量组的大鼠饮食饮水、大小便均正常,精神状况良好,被毛光泽,未出现死亡。与对照组相比,各恩拉霉素剂量组大鼠体重均无显着变化(P>0.05,下同);随着药物剂量的增加及给药时间的延长,恩拉霉素仅对大鼠中性粒细胞数有一定影响,对碱性磷酸酶、谷草转氨酶及白蛋白等血清生化指标有轻微影响。在脏器系数方面,连续给药6个月后,仅高剂量组大鼠肝脏和脾脏的脏器系数较对照组显着降低(P<0.05),其他的脏器系数均无显着变化。随着药物剂量的增加及给药时间的延长,恩拉霉素对大鼠的肝脏、肺脏、肾脏和心脏等器官组织会产生轻微影响,主要表现为:高剂量组大鼠肝脏组织中央静脉周围的细胞呈轻微肿胀;肺脏组织有一定程度的淤血,肺间质轻微增宽;肾脏组织轻微充血,且肾小管上皮细胞轻微肿胀;心肌纤维轻度萎缩,心肌间质增宽。【结论】恩拉霉素的毒性极低,随着药物剂量的增加及给药时间的延长,其对大鼠的慢性毒性作用非常轻微,即恩拉霉素的临床用药安全性极高。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年05期)

徐超[10](2018)在《白屈菜碱与恩拉霉素对固始鸡育雏期生长性能的影响》一文中研究指出白屈菜系罂粟科白屈菜属植物。其主要成分是具有显着生理活性的多种生物碱如白屈菜碱。具有多种药理作用如抗菌消炎作用等。恩拉霉素一种多肽类抗生素,具有优良的促生长作用,是一种较为普遍的饲料添加剂。目前未见白屈菜碱作为家禽饲料中药添加剂用于促进生长的相关资料,亦未见其与恩拉霉素联合应用。本试验旨在研究恩拉霉素与白屈菜碱联用对固始鸡生长性能及脏器指数的影响。本试验选用1d健康固始鸡雏鸡。其中第一组空白组,每日饲喂基本饲粮,第二组为白屈菜碱组,在基本饲粮中添加1g/kg白屈菜碱(前期预试验确定白屈菜碱添加剂量为1g/kg白屈菜碱),第叁组为恩拉霉素组,在基本饲粮中添加0.25g/kg恩拉霉素,第四组为联用组,在基本饲粮中添加0.25g/kg恩拉霉素和1g/kg白屈菜碱,试验持续四周。记录耗料与体重等数据计算耗料增重比。在试验的第二周和试验第四周对各组鸡采血,测定血清生化指标,采血完成后对鸡只进行处死解剖,测定各器官指数并采集肠道标本样;测量小肠长度和重量,同时制作石蜡切片,测量绒毛高度、隐窝深度和绒腺比等;取盲肠内容物之后提取内容物细菌DNA之后应用PCRDGGE技术研究组试验鸡肠道菌群的区系变化。试验结论如下:1.白屈菜碱与恩拉霉素对生长性能的影响。14d时,联用组平均日增重均高于空白组、恩拉霉素组与白屈菜碱组。料重比均低于空白组、恩拉霉素对照组与白屈菜碱对照组;28d联用组料重比均低于恩拉霉素对照组与白屈菜碱对照组。各试验组期料重比较空白组得到了明显降低,并且试验组变化趋势稳定。由此可得出,恩拉霉素与白屈菜碱联用有效提高雏鸡的平均日增重,降低料重比,提高饲料转化率,对于固始鸡育雏阶段的生长生长性能提升有促进作用。2.白屈菜碱与恩拉霉素对雏鸡血清生化指标的影响。在14d恩拉霉素与白屈菜碱联合应用对机体肝脏组织有一定的保护作用,从而降低了日常饲养中对机体造成的损害。同时在14d和28d时联用组降低了血液尿素氮水平使明蛋白质的分解代谢降低,增加了蛋白质在体内的沉积,从而达到一定的促生长作用,并且提高了GSH含量改善了血清抗氧化能力并且显着性的提高了IL-2调节了免疫功能。3.白屈菜碱与恩拉霉素对肠道发育的影响。添加白屈菜碱促进了育雏期固始鸡14d时十二指肠的肠绒毛发育,促进了28d时空肠绒毛发育;14d时添加白屈菜碱增加了空肠的长度和重量、回肠的重量,从而促进了肠道的生长发育。添加恩拉霉素对肠道绒毛发育并无显着性影响;添加恩拉霉素降低了回肠重量,对肠道发育整体影响不显着。4.白屈菜碱与恩拉霉素对肠道菌群的影响。在14d时白屈菜碱与恩拉霉素联用可弥补恩拉霉素对大肠杆菌的抑制力不足,在28d时白屈菜碱组Faecalibacterium菌属增殖量降低,但与恩拉霉素联合应用以后提高了Faecalibacterium菌属的数量从而改善了肠道菌群结构。(本文来源于《四川农业大学》期刊2018-06-01)

恩拉霉素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为制备恩拉霉素(Enramycin)抗体及建立恩拉霉素残留检测方法提供参考,采用L9(34)正交试验设计优化恩拉霉素-牛血清白蛋白人工免疫抗原(Er-BSA)的合成工艺条件,通过紫外光谱对合成效果进行鉴定。结果表明:最佳合成反应条件为反应物质量比(mBSA∶mER)为1∶1,反应溶剂比(VPBS∶V二氧六环)为2∶1,pH 6.7和反应温度28℃,其合成物的偶联率为25.70。反应物质量比和反应温度是影响反应的主要因素。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

恩拉霉素论文参考文献

[1].徐丹,徐超,唐子婷,冉崇霖,徐璐.恩拉霉素与白屈菜碱对蛋雏鸡育雏期生长性能、血清生化的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019

[2].余华,叶健强,严玉宝,谢晶,胡娟.恩拉霉素人工抗原合成工艺的优化[J].贵州农业科学.2019

[3].韩宁宁,杨秀玉,戴青,赵晖.恩拉霉素质量标准的建立[J].中国抗生素杂志.2019

[4].叶健强,余华,康润敏,严玉宝,谢晶.恩拉霉素人工抗原的合成与鉴定[J].湖北农业科学.2019

[5].杜鑫.超高效液相色谱-串联质谱测定鸡肉中恩拉霉素残留量[J].云南师范大学学报(自然科学版).2019

[6].丁亚莲,李春玲,牛春,张萍.恩拉霉素高产菌株选育的研究[J].中国抗生素杂志.2018

[7].杜鑫,苏旭,李国烈,覃明丽,蒋金芳.超高效液相色谱-串联质谱测定猪肉中恩拉霉素残留量[J].当代畜牧.2018

[8].秦艳飞,余飞,朱振坤,徐敬课,薛正莲.常压室温等离子(ARTP)诱变选育恩拉霉素高产菌株[J].食品与发酵科技.2018

[9].续文君,宋向东,黄鑫,梁剑平,张嘉男.恩拉霉素对大鼠的慢性毒性试验[J].南方农业学报.2018

[10].徐超.白屈菜碱与恩拉霉素对固始鸡育雏期生长性能的影响[D].四川农业大学.2018

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