导读:本文包含了海藻酸钙微囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海藻酸钙微胶囊,智能双响应,包埋材料,扩散性实验
海藻酸钙微囊论文文献综述
蒋志强[1]（2018）在《智能双响应海藻酸钙微胶囊的制备及性质研究》一文中研究指出目前,国内外的污水处理厂的处理工艺均以活性污泥法作为主导,该工艺中微生物的活性可能会随着温度和pH值波动而变化,导致系统部分时间出水水质不达标。采用包埋目标微生物技术能够有效的解决以上问题,其制取条件简单,对细胞的完整性和活性危害小,渗透性更好,可以为微生物提供更好的物质代谢通道,但如何制备出一种微生物包埋载体材料仍是一大技术难题。该载体材料应具有将目标微生物在温和、无毒和生物相容性好的条件下固定其中,微生物代谢物质能通过载体材料微孔与环境发生传递和交换,实现微生物的新陈代谢。本论文以海藻酸钙微胶囊为基础,通过在其囊壁外增加一层具有温度和pH响应的微凝胶层,形成具有温度和pH智能响应的海藻酸钙微胶囊,并通过微胶囊的表征实验、单因素实验和扩散性实验,来进行海藻酸钙微胶囊的制取工艺流程和相关性质的研究,得到以下结论:(1)在制取NaCS-PDMDAAC(纤维素硫酸钠-聚二甲基二烯丙基氯化铵)微胶囊过程中,其成分纤维素硫酸钠的制备条件较为复杂,取代度、粘结度不易控制。(2)智能双响应海藻酸钙微胶囊主要组成部分是内部的海藻酸钙微胶囊和外部的pH和温度响应的微凝胶层。内部组成成分是海藻酸钠(SA)和氯化钙(CaC12),外部组成成分是丙烯酸(AAC)、异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、N,N亚甲基双丙烯酰铵(BIS)、过硫酸铵(APS)、四甲基乙二胺(TEMEDA)、亚硫酸氢钠(SBS)。单因素实验显示在海藻酸钠溶液质量浓度为2%,氯化钙溶液质量浓度为5%,注射器滴落高度为8.0 cm,此时海藻酸钙微胶囊成型好。丙烯酸质量浓度为3%、异丙基丙烯酰胺质量浓度为2%、N,N亚甲基双丙烯酰铵质量浓度为0.3‰,过硫酸铵质量浓度为0.4‰,四甲基乙二胺的体积百分比为1.8‰,亚硫酸氢钠质量浓度为0.4‰,此时外部的pH和温度响应的微凝胶层成型好。(3)海藻酸钙微胶囊的红外光谱表征实验结果显示温度响应和pH响应两者既相互独立又相互联系,微胶囊是一种具有叁维网状结构的高分子材料,能够为以后的微生物的生长繁殖和代谢提供所需环境条件。(4)包埋醋酸地塞米松海藻酸钙微胶囊的扩散性实验结果表明,智能双响应微胶囊传质效果优于空白组微胶囊,同时智能双响应海藻酸钙微胶囊可以通过对周围溶液温度和pH的改变,使其孔道孔径也随之发生改变,能够有效的控制传质效果。通过对温度和pH双响应微胶囊的制取工艺流程和相关扩散性质的研究,了解微胶囊的孔道随温度和pH的变化而变化的规律和得到制备微胶囊的最佳工艺配方,为后续利用微胶囊包埋微生物处理工业废水奠定了技术和理论基础。(本文来源于《西安科技大学》期刊2018-06-01）
刘明颖[2]（2018）在《海藻酸钙微纤维中包封的骨髓间充质干细胞被诱导向血管内皮分化的研究》一文中研究指出人工构建生物性血管在组织器官工程与血管替代治疗、血管发育与生理病理等领域中展露其重要价值。将血管细胞贴附于一定表面或者将其包封于基质环境中并促使其向“血管”组织形态生长,是构建生物性血管的一类技术策略。但是这类技术策略,在朝向构建微小型血管时面临一些挑战。其主要问题在于用于人工血管构建的生物材料往往不能兼具良好的机械性能和生物相容性,植入体内通常会导致内膜增生进而形成血栓,甚至引起假性动脉瘤。而目前文献中用来构建管状材料的方法较多采用静电纺丝法和相转化法等,其加工过程需要高压或者高温的相对复杂的设备装置,常常引起生物材料的变性,同时也难于直接在加工中引入细胞;而细胞片技术(cell sheet technology,CST)虽然可直接采用成熟的血管细胞(如血管内皮细胞,vascular endothelial cells,VECs),但是成熟血管的细胞获取较为困难,而且分裂能力十分有限,往往不能形成完整整合的内皮层。骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的体外多向分化、跨分化与免疫调控能力,尤其是抗血栓潜力,引起了人工血管研究界的关注,值得把它作为人工构建血管中的主要种子细胞作出系统探索。本论文利用微流控微纤维生成中包封细胞的技术途径,来探索微尺度流控空间约束条件下调控间充质干细胞向血管内皮分化的可能性。首先,将海藻酸钠和氯化钙溶液引入有机玻璃微流控装置实现交联反应,制备出具有良好生物相容性和力学性能的海藻酸钙微纤维;进一步在海藻酸钙微纤维的微流控生成过程中,将MSCs联合血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子(fibroblastic growth factor,FGF)一并包封入微纤维,建立起藻酸钙微纤维流控包封MSCs叁维立体培养体系,以此为基础探讨促使其向微血管内皮形态分化的若干分子机制;继而将微纤维-细胞复合体移植入动物体内,评估微纤维-细胞复合体对机体的急性毒性。本文的主要工作和研究结果如下:(1)海藻酸盐微纤维的微流控合成首先自制T型微流控聚焦流装置,其中在结构上利用拉锥毛细管尖端直径的精确截取,以及在加工有T型交叉结构通道装置内的合理置放,使这种流控装置具有生成可控直径的聚焦流能力。在这种聚焦流微流控装置的拉锥毛细管段入口引入海藻酸钠溶液(作为核心流),侧向通道中引入氯化钙(鞘流),在一定的流量比范围内,可在装置的出口连续生成不同直径的海藻酸钙凝胶微纤维。检测结果显示所合成的长0.3m-0.5m直径<600?m的海藻酸钙微纤维形态较均匀,内部纹理清晰,表面富有微孔。微纤维的直径与核心流的流量呈线性正相关关系,随核心流流量的增加而增加。直径为500?m和300?m左右的具有类似于以其他人工聚合物为材料的人工血管的缝合强度。(2)MSCs在微纤维中的生长、增殖及血管内皮定向分化将MSCs联合细胞生长因子VEGF和FGF包封入微纤维中进行叁维培养,利用DiO活细胞染色,Live/dead细胞染色和CCK-8法观察海藻酸盐微纤维中叁维培养中MSCs生长增殖情况,并用Elisa法检测VEGF从海藻酸盐微纤维中的释放特性;进一步利用免疫荧光化学,RT-PCR,Western blot和流式细胞等技术,观察VEGF和FGF在藻酸盐微纤维包封培养中对MSCs向VECs诱导分化的影响。结果显示,细胞生长因子VEGF和FGF在藻酸盐微纤维中能促进MSCs增殖并维持其活力,且双细胞生长因子的协同作用下对MSCs增殖的促进更为明显。MSCs的增殖主要集中在一周之内,两周左右MSCs趋于成团生长并出现凋亡,其生长周期与二维平板培养无显着差别。海藻酸盐微纤维具有良好的生化物质承载性能、缓释性能以及细胞包封率,包封的MSCs在微纤维内能够连续分泌VEGF并通过微纤维释放。这些结果表明,VEGF和FGF在藻酸盐微纤维中能够诱导MSCs定向分化为VECs。(3)海藻酸盐微纤维-细胞复合物急性毒性的评估将海藻酸盐微纤维-细胞复合物腹腔移植入小鼠体内利用组织病理学定性评估移植物的心血管系统急性毒性。结果显示海藻酸盐微纤维-细胞复合物对于生物机体无明显毒性,具有较好的生物相容性和良好的抗血栓潜能。综合上述结果,本文利用微流控方法制备的海藻酸盐微纤维具有良好生物物理性和生物相容性,细胞因子VEGF和FGF能够在微纤维中促进MSCs的生长增殖以及内皮分化,同时微纤维-细胞复合体对机体无急性毒性,这表明这种体系有利于人工血管的初步构建。本研究为人工血管的合成以及后续血管疾病的治疗预示了新的可行性。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）
谢英花,孟晗川,张红叶,张荻,岳梦君[3]（2016）在《不透X线标志物硫酸钡海藻酸钙微丸的研制》一文中研究指出目的:制备硫酸钡海藻酸钙微丸作为不透X线标志物用于结肠传输功能检查。方法:采用滴制法制备硫酸钡海藻酸钙微丸,以微丸圆整度、脆碎度、粒径分布为质量指标,通过正交试验选出优化处方及工艺,并以乙基纤维素为包衣材料,用底喷式流化床悬浮包衣法进行包衣。结果:所制得的硫酸钡海藻酸钙微丸抗腐蚀性强,在胃肠中稳定,且显影清晰。结论:硫酸钡海藻酸钙微丸制备方法简便,成本低,材料易得,符合结肠传输功能检查的基本要求。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2016年15期）
张帅[4]（2015）在《拉锥毛细管聚焦流芯片制作与海藻酸钙微纤维生成及初步应用》一文中研究指出近年来微流控纺丝技术在支持生物体系的生长与反应方面得到了许多进展。本论文制作基于拉锥毛细管的简易型微流控聚焦流芯片,将其用来制备微藻酸钙纤维,并初步探索运用于叶绿体的微纤维包封过程。首先,探索提出了一种基于拉锥毛细管的简易型微流控聚焦流芯片的加工制作方法。针对微管拉制器拉制出的拉锥毛细管尖端直径不能精密控制的技术现状,自主发展出一种可精密截取毛细管尖端直径的微流控腐蚀装置,利用这一装置,在显微镜辅助下可确定地加工制备出所需要长度与尖端微尺度直径的拉锥毛细管。围绕利用拉锥毛细管实现流控聚焦流的生成,用微型CNC车床以PMMA为基底材料探索了两种不同的流动封装技术加工方式:一种是常规的表面加工方式,即在PMMA表面上雕刻通道网络结构,定位组合拉锥毛细管于通道内,然后与另一平表面PMMA片通过化学试剂蒸发-荷压方式键合来实现流控封装;另一种是体内加工方式,即在片状块体PMMA内直接加工毫通道及外沿末端螺栓接口,以组合了拉锥毛细管与外部流动接口的中空螺栓的插入与密封来实现可靠的流控封装。实际应用表明,后一种加工方式所形成的拉锥毛细管微流控聚焦流装置,不但简便,即使在甚大流量操作下也十分可靠。其次,以微流控聚焦流芯片来制备海藻酸钙微纤维。用2%海藻酸钠溶液和1%氯化钙溶液为反应体系,探讨了不同溶液流量比下微纤维生成和微纤维直径之间的关系;对微纤维生成过程中通道堵塞原因进行了讨论。最后,以分离提取的叶绿体作为样本,初步观测在海藻酸钙-聚乙烯醇复合微纤维和海藻酸钙微纤维中叶绿体的包封行为。在光微镜下观察到叶绿体是分布在这样形成的纤维中的。(本文来源于《重庆大学》期刊2015-10-01）
刘辉,霍军生,黄建,孙静[5]（2015）在《不同浓度的蔗糖酯对海藻酸钙载油微囊的影响》一文中研究指出探讨不同浓度的蔗糖酯(SE)对海藻酸钙载油微囊的影响。选取水油平衡比值(HLB)为15的蔗糖酯(SE-15)作为水包油型乳液的乳化剂,并分别设置了0.0‰、0.5‰、1‰、2‰和4‰(wt)五个浓度梯度。首先通过乳液的浊度实验考察不同浓度的SE-15对乳液稳定性的影响;并进一步对在不同条件下制备的装载葵花籽油的海藻酸钙微囊的粒径、多分散指数、Z电位、表面形态以及产率进行评价。结果显示,相对于浓度为0.0‰、0.5‰和1‰而言,2‰和4‰的SE-15制备的水包油型乳液更加稳定;随着SE-15乳化剂浓度的增加,微囊平均粒径呈现下降的趋势;不同浓度的SE-15对微囊的多分散指数、Z电位、表面形态以及产率的影响未见显着性差异。在综合考虑成本效益等因素条件下,2‰浓度的SE-15更适宜作为水包油型乳液的乳化剂。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2015年08期）
梁新晓,贠婷婷,田科雄,付亭亭,李爱科[6]（2014）在《内源乳化凝胶化法制备海藻酸钙微胶珠的工艺优化》一文中研究指出通过单因素和正交试验对内源乳化凝胶化法制备海藻酸钙微胶珠的工艺参数进行优化,研究包括海藻酸钠(sodium alginate,NaAlg)质量浓度、Span 80质量浓度、水/油(液体石蜡)两相体积比和CaCO3与NaAlg质量比对海藻酸钙微胶珠粒径分布、外观形态和产率等指标的影响。结果表明:海藻酸钙微胶珠的平均粒径随着NaAlg质量浓度的增大而增大,随着Span 80质量浓度和水油两相体积比值增加而变小,而CaCO3与NaAlg质量比对微胶珠的平均粒径无显着影响。制备粒径在300~600μm,且分布均匀、形态良好、产率较高的海藻酸钙微胶珠的最佳工艺参数为表面活性剂Span 80用量2 g/L、NaAlg质量浓度12 g/L、CaCO3和NaAlg质量比1∶4、水油两相体积比值1∶3。此外,进一步实验表明液体石蜡在重复利用10次后,制得的微胶珠仍保持了良好的形态和得率。(本文来源于《食品科学》期刊2014年12期）
尹尉翰,雷涵,徐宇虹[7]（2011）在《海藻酸钙微囊对乳酸乳球菌在胃肠道环境中的保护作用》一文中研究指出乳酸菌是机体内一类重要的益生菌,因其益生功能和安全性,在食品行业和医疗保健领域有着广泛的应用,此外将乳酸菌作为口服疫苗载体或药物传递载体也是目前的研究热点之一。乳酸菌到达肠道的活菌数是影响其功能有效性的一个重要因素,需考虑为其提供一定的防护来抵御胃酸等恶劣环境。通过化学法制备能稳定表达Gfp的乳酸乳球菌海藻酸钙微囊,以Gfp作为活菌标记,检测了海藻酸钙微囊对乳酸乳球菌的保护作用。体外实验结果显示,酸处理30、60、90、120 min后,海藻酸钙微囊包裹使乳酸乳球菌的存活率分别提高了1 370、525、235和105倍。动物体内实验也表明,在灌胃2 h后,海藻酸钙微囊包裹使乳酸乳球菌在肠道内的活菌数增加90多倍。上述结果说明海藻酸钙微囊对乳酸乳球菌在胃肠道环境中具有明显的保护作用,为今后乳酸乳球菌口服制剂的研究及开发提供重要的参考依据。(本文来源于《微生物学通报》期刊2011年08期）
刘博,张宏亮,薛伟明,齐智涛,田志敏[8]（2010）在《载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的制备》一文中研究指出针对固定化脂肪酶的研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备壳聚糖/海藻酸钙微胶囊。以脂肪酶为生物模型,系统考察了制备条件对载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊酶活力的影响。结果表明:海藻酸钠质量浓度和酶与海藻酸钠载体配比是影响固定化酶活力的主要因素,载酶量为15mg/mL,海藻酸钠质量浓度为10mg/mL时载酶微胶囊酶活力最高,球形度好。通过改变壳聚糖质量浓度和相对分子质量,可以调控微胶囊膜的厚密程度进而影响固定化酶活力。成膜液pH值依次影响壳聚糖与海藻酸盐分子中官能团的电离状态、成膜反应静电络合程度、酶蛋白包封率,最终影响固定化酶活力。在载酶量为15mg/mL,海藻酸钠质量浓度为10mg/mL,壳聚糖相对分子质量、质量浓度和pH值依次为50kDa、1mg/mL和3.0的条件下,固定化酶活力为187IU/g。(本文来源于《化工进展》期刊2010年08期）
刘博,薛伟明,张宏亮,赵彬然,朱敏莉[9]（2009）在《壳聚糖/海藻酸钙微胶囊制备工艺对地衣芽胞杆菌生长的影响》一文中研究指出针对地衣芽孢杆菌微囊化发酵生产生物药物杆菌肽的研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,地衣芽孢杆菌为细胞模型,采用脉冲电场液滴工艺制备载细胞壳聚糖/海藻酸钙微胶囊(AC微胶囊),系统考察了壳聚糖分子量与浓度、固定化载体类型、微胶囊粒径和接种密度等工艺条件对微囊化地衣芽孢杆菌培养特性的影响。结果表明:与海藻酸钙凝胶珠相比,AC微胶囊表面囊膜具有良好的物质选择性透过作用,地衣芽孢杆菌在微胶囊内正常生长且未从囊中泄漏,在72h培养过程中微胶囊形态完整;培养系统组分在微胶囊中传递速率与微胶囊粒径成反比,固定化细胞的相对生长量随微胶囊粒径减小而增大;在2.1×106个/mL的初始接种密度条件下,培养过程中微胶囊形态最佳;固定化细胞达到最大生长量所需时间与壳聚糖分子量成反比,其中,10万分子量壳聚糖样品所需时间为9 h,并在随后72 h培养过程中保持稳定生长。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2009年11期）
王春艳,孙宁宁,王芳,姜鹏[10]（2009）在《海藻酸钙微胶囊制备方法及其在农药缓释中的应用》一文中研究指出海藻酸钠与不同钙盐在不同溶剂中制备海藻酸钙微胶囊,并对腐霉利原药进行包埋。用扫描电子显微镜测定微胶囊粒径大小及其分布;高效液相色谱测定微胶囊中腐霉利的释放速度。结果表明:采用新方法制备的微胶囊粒径分布在1～20μm之间,粒径分布范围较窄,在乙醇溶液中对腐霉利具有缓释作用。同时对不同方法制备的海藻酸钙微胶囊在腐霉利药物释放速度方面进行比较。(本文来源于《农药》期刊2009年10期）
海藻酸钙微囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人工构建生物性血管在组织器官工程与血管替代治疗、血管发育与生理病理等领域中展露其重要价值。将血管细胞贴附于一定表面或者将其包封于基质环境中并促使其向“血管”组织形态生长,是构建生物性血管的一类技术策略。但是这类技术策略,在朝向构建微小型血管时面临一些挑战。其主要问题在于用于人工血管构建的生物材料往往不能兼具良好的机械性能和生物相容性,植入体内通常会导致内膜增生进而形成血栓,甚至引起假性动脉瘤。而目前文献中用来构建管状材料的方法较多采用静电纺丝法和相转化法等,其加工过程需要高压或者高温的相对复杂的设备装置,常常引起生物材料的变性,同时也难于直接在加工中引入细胞;而细胞片技术(cell sheet technology,CST)虽然可直接采用成熟的血管细胞(如血管内皮细胞,vascular endothelial cells,VECs),但是成熟血管的细胞获取较为困难,而且分裂能力十分有限,往往不能形成完整整合的内皮层。骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的体外多向分化、跨分化与免疫调控能力,尤其是抗血栓潜力,引起了人工血管研究界的关注,值得把它作为人工构建血管中的主要种子细胞作出系统探索。本论文利用微流控微纤维生成中包封细胞的技术途径,来探索微尺度流控空间约束条件下调控间充质干细胞向血管内皮分化的可能性。首先,将海藻酸钠和氯化钙溶液引入有机玻璃微流控装置实现交联反应,制备出具有良好生物相容性和力学性能的海藻酸钙微纤维;进一步在海藻酸钙微纤维的微流控生成过程中,将MSCs联合血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子(fibroblastic growth factor,FGF)一并包封入微纤维,建立起藻酸钙微纤维流控包封MSCs叁维立体培养体系,以此为基础探讨促使其向微血管内皮形态分化的若干分子机制;继而将微纤维-细胞复合体移植入动物体内,评估微纤维-细胞复合体对机体的急性毒性。本文的主要工作和研究结果如下:(1)海藻酸盐微纤维的微流控合成首先自制T型微流控聚焦流装置,其中在结构上利用拉锥毛细管尖端直径的精确截取,以及在加工有T型交叉结构通道装置内的合理置放,使这种流控装置具有生成可控直径的聚焦流能力。在这种聚焦流微流控装置的拉锥毛细管段入口引入海藻酸钠溶液(作为核心流),侧向通道中引入氯化钙(鞘流),在一定的流量比范围内,可在装置的出口连续生成不同直径的海藻酸钙凝胶微纤维。检测结果显示所合成的长0.3m-0.5m直径<600?m的海藻酸钙微纤维形态较均匀,内部纹理清晰,表面富有微孔。微纤维的直径与核心流的流量呈线性正相关关系,随核心流流量的增加而增加。直径为500?m和300?m左右的具有类似于以其他人工聚合物为材料的人工血管的缝合强度。(2)MSCs在微纤维中的生长、增殖及血管内皮定向分化将MSCs联合细胞生长因子VEGF和FGF包封入微纤维中进行叁维培养,利用DiO活细胞染色,Live/dead细胞染色和CCK-8法观察海藻酸盐微纤维中叁维培养中MSCs生长增殖情况,并用Elisa法检测VEGF从海藻酸盐微纤维中的释放特性;进一步利用免疫荧光化学,RT-PCR,Western blot和流式细胞等技术,观察VEGF和FGF在藻酸盐微纤维包封培养中对MSCs向VECs诱导分化的影响。结果显示,细胞生长因子VEGF和FGF在藻酸盐微纤维中能促进MSCs增殖并维持其活力,且双细胞生长因子的协同作用下对MSCs增殖的促进更为明显。MSCs的增殖主要集中在一周之内,两周左右MSCs趋于成团生长并出现凋亡,其生长周期与二维平板培养无显着差别。海藻酸盐微纤维具有良好的生化物质承载性能、缓释性能以及细胞包封率,包封的MSCs在微纤维内能够连续分泌VEGF并通过微纤维释放。这些结果表明,VEGF和FGF在藻酸盐微纤维中能够诱导MSCs定向分化为VECs。(3)海藻酸盐微纤维-细胞复合物急性毒性的评估将海藻酸盐微纤维-细胞复合物腹腔移植入小鼠体内利用组织病理学定性评估移植物的心血管系统急性毒性。结果显示海藻酸盐微纤维-细胞复合物对于生物机体无明显毒性,具有较好的生物相容性和良好的抗血栓潜能。综合上述结果,本文利用微流控方法制备的海藻酸盐微纤维具有良好生物物理性和生物相容性,细胞因子VEGF和FGF能够在微纤维中促进MSCs的生长增殖以及内皮分化,同时微纤维-细胞复合体对机体无急性毒性,这表明这种体系有利于人工血管的初步构建。本研究为人工血管的合成以及后续血管疾病的治疗预示了新的可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海藻酸钙微囊论文参考文献
[1].蒋志强.智能双响应海藻酸钙微胶囊的制备及性质研究[D].西安科技大学.2018
[2].刘明颖.海藻酸钙微纤维中包封的骨髓间充质干细胞被诱导向血管内皮分化的研究[D].重庆大学.2018
[3].谢英花,孟晗川,张红叶,张荻,岳梦君.不透X线标志物硫酸钡海藻酸钙微丸的研制[J].中国医院药学杂志.2016
[4].张帅.拉锥毛细管聚焦流芯片制作与海藻酸钙微纤维生成及初步应用[D].重庆大学.2015
[5].刘辉,霍军生,黄建,孙静.不同浓度的蔗糖酯对海藻酸钙载油微囊的影响[J].中国食品添加剂.2015
[6].梁新晓,贠婷婷,田科雄,付亭亭,李爱科.内源乳化凝胶化法制备海藻酸钙微胶珠的工艺优化[J].食品科学.2014
[7].尹尉翰,雷涵,徐宇虹.海藻酸钙微囊对乳酸乳球菌在胃肠道环境中的保护作用[J].微生物学通报.2011
[8].刘博,张宏亮,薛伟明,齐智涛,田志敏.载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的制备[J].化工进展.2010
[9].刘博,薛伟明,张宏亮,赵彬然,朱敏莉.壳聚糖/海藻酸钙微胶囊制备工艺对地衣芽胞杆菌生长的影响[J].食品与发酵工业.2009
[10].王春艳,孙宁宁,王芳,姜鹏.海藻酸钙微胶囊制备方法及其在农药缓释中的应用[J].农药.2009