导读:本文包含了光异构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:GC,MSD,柠檬烯,旋光异构体
光异构论文文献综述
陈磊,杨程[1]（2019）在《气质联用法测定柠檬油与甜橙油中柠檬烯旋光异构体含量》一文中研究指出建立了一种测定柑橘类精油中柠檬烯旋光异构体含量的气相色谱质谱联用方法,通过对方法的优化确认了载气流量2ml/min,升温速率1℃/min,初始炉温50℃为合适的方法参数,可使得两种柠檬烯的旋光异构体分离度达到1.30,且(S)-(-)-柠檬烯的回收率92.19%,相对标准偏差(n=5)为1.88%,(R)-(+)-柠檬烯的回收率93.89%,相对标准偏差(n=5)为1.78%。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年10期）
姜春旭,潘宇,李冰,马宏源,庄严[2]（2019）在《以羰基氧为质子迁移桥梁蛋氨酸分子的旋光异构》一文中研究指出采用基于密度泛函理论的B3LYP方法和从头算的MP2方法,研究蛋氨酸分子基于羰基氧为质子迁移桥梁的旋光异构.计算研究表明,蛋氨酸分子以羰基氧为质子迁移的桥梁可以进行旋光异构,α-H向羰基氧迁移是旋光异构反应的决速步骤,决速步吉布斯自由能垒为289. 7 kJ/mol.中间体向产物异构,需越过的吉布斯自由能垒是196. 1 kJ/mol.结果表明,通常情况下蛋氨酸分子不能直接以羰基氧为质子迁移桥梁实现旋光异构.(本文来源于《白城师范学院学报》期刊2019年08期）
向晓龙,杨文,刘惠芳,陈瑶,周玉锋[3]（2019）在《香茅醇不同旋光异构体对抑制茶炭疽病病菌活性的比较及其协同作用》一文中研究指出采用菌丝生长速率法、Horsfall方法和共毒系数法测定了香茅醇不同构型对茶炭疽病病菌(Colletotrichum gloeosporioides)的毒力以及两构型不同比例混配的协同效应。结果表明,右旋香茅醇和左旋香茅醇对茶树炭疽病菌的EC_(50)分别为(113.27±0.95) mg·L~(-1)和(119.87±0.20) mg·L~(-1)。按照质量比1.6︰1将右旋香茅醇和左旋香茅醇混配,协同增效作用最高,共毒系数为130.19;质量比为1︰1.4和1︰3.8时,共毒系数分别为120.57和121.42,也具有协同增效作用。结果表明,香茅醇及两旋光异构体对抑制茶炭疽病菌具有良好的活性,将两者按一定比例混用后具有增效作用。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年04期）
董丽荣,高峰,佟华,杨晓翠,丛建民[4]（2019）在《水环境下限域在MOR分子筛内的α-丙氨酸在羟自由基作用下的旋光异构及损伤》一文中研究指出用量子力学与分子力学组合的ONIOM方法,结合自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型方法,对标题反应进行理论研究。研究发现:标题反应有a和b两个反应通道,a通道是羟自由基水分子簇等与α-H和氨基氮通过氢键作用形成底物,b通道是羟自由基水分子簇与α-H和羰基氧通过氢键作用形成底物。势能面计算表明:羟自由基水分子簇组合作质子转移媒介,水分子拔α-H使α-Ala旋光异构,水汽相环境下,a通道具有优势,决速步能垒是136.1 kJ/mol;水液相环境下,优势反应通道是b,过渡态产生的内禀能垒是78.1 kJ/mol。水分子辅助羟自由基抽α-H致α-Ala损伤的优势通道是a,决速步能垒是25.3 kJ/mol,水溶剂效应使该能垒降到22.1 kJ/mol。结果表明:水环境下羟自由基的存在可使MOR分子筛内的α-Ala旋光异构与损伤同时发生,在竞争中损伤过程具有明显的优势;MOR分子筛的限域改变了α-Ala的异构机理并起到了较好助催化作用。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
韩晓亚[5]（2019）在《推拉式二苯乙烯衍生物光异构化反应机理的进一步理论研究》一文中研究指出本论文介绍了量子化学计算和轨迹面跳跃分子动力学模拟相结合的方法,并基于此探索了推拉电子基团对二苯乙烯类衍生物光异构化的影响。整篇论文分为叁部分:第一章主要介绍二苯乙烯衍生物在光化学领域内的应用和发展现状,并简要介绍了所采用的量子化学计算和非绝热分子动力学模拟方法。第二章中主要报道了基于静态-动态-静态二阶微扰理论方法对4-(N,N-二甲基氨基)-4'-硝基二苯乙烯(DANS)光致异构化机理的研究。众所周知,DANS的结构由供电子基和吸电子基以及碳碳双键非定域化桥式结构构成,电子从供电子基通过共轭桥键回到吸电子基,是非线性光学材料非常有潜力的候选者,因此对其光化学过程的研究具有重要的实用价值。第叁章主要阐述了采用静态电子结构计算和轨迹面跳跃分子动力学模拟相结合的方法对4-氨基-4'-硝基二苯乙烯(ANS)光化学反应机理的研究,并分析了光异构化反应过程所经历的具体路径。第一章简要介绍了二苯乙烯衍生物光致异构化反应的研究背景及发展现状,并简要介绍了所用的量子化学计算和非绝热动力学方法。其中包括基于改进的Zhu-Nakamura公式的轨迹面跳跃分子动力学模拟方法、完全活性空间自洽场方法(CASSCF)与对能量进一步考虑动态相关的静态-动态-静态二阶微扰方法及大小一致性修正(SDSPT2+Q)。第二章主要介绍了采用静态-动态-静态二阶微扰理论及其大小一致性修正方法(SDSPT2+Q)对S_1激发态下推拉式二苯乙烯衍生物4-(N,N-二甲氨基)-4'-硝基二苯乙烯(DANS)光致异构化机理的研究。我们通过优化得到了圆锥交叉点(CIs)和系间窜越点(ISCs),CIs由四个S_1/S_0和两个T_2/T_1组成,而叁个ISCs分别为S_1/T_2,S_1/T_1和T_1/S_0。基于优化的交叉点和最小值,提出了在顺式和反式Franck Condon(FC)区域开始的单线态和叁线态路径。反式-DANS分子在受光激发到S_1态的FC区域后会迅速转化为trans-S_1。叁线态路径主要的弛豫过程为trans-FC→ISC-S_1/T_2-trans→CI-T_2/T_1-trans→ISC-T_1/S_0→trans-S_0或cis-S_0。同样单线态路径也起着非常重要的作用,因为从反式构象的Franck-Condon区域到CI-S_1/S_0-twist-c或CI-S_1/S_0-twist-t交叉区域在能量上是有利于发生弛豫过程的。另一方面,从受激发的cis-FC开始,势能沿着单线态路径急剧下降,具体路径为cis-FC→CI-S_1/S_0-twist-c或CI-S_1/S_0-twist-t→trans-S_0或cis-S_0,与其同样重要的叁线态路径为cis-FC→ISC-S_1/T_2-cis→CI-T_2/T_1-cis→ISC-T_1/S_0→trans-S_0或cis-S_0。另外我们还得到了cis-FC生成二氢菲产物的路径cis-S_1→ISC-S_1/T_1-cis→DHP-T_1。第叁章在SA5-CASSCF(10,9)/6-31G(N,O=6-31G*)水平下采用静态电子结构计算和非绝热分子动力学模拟相结合的方法研究了ANS光异构化反应的机理。动力学模拟结果表明:ANS的光反应过程主要涉及单线态和叁线态路径的共同作用,且单叁态反应路径分支比为1:2。此光化学反应过程主要有叁种机理。其中叁线态机理的具体路径为(1)trans-S_1→ISC(S_1/T_2)→CI4(T_2/T_1)→ISC(T_1/S_0)→trans-S_0或(2)trans-S_1→ISC(S_1/T_2)→CI5(T_2/T_1)→cis-T_1。对于此叁线态路径而言,处于叁重态的产物以顺式ANS为主,而回到基态S_0的以反式ANS为主。而单线态路径的光异构化的动力学过程为(3)trans-S_1→CI1/2/3(S_1/S_0)→cis-S_0或trans-S_0,可以生成基态产物也可以回到反应物。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
周梦怡,陆红波,谢学文,杨乐,徐苗[6]（2019）在《联萘偶氮苯环状手性剂的制备及其光异构化过程》一文中研究指出环状光敏手性剂不仅具有较好的光稳定性,且可以通过控制环张力而对分子的光异构化速率进行调控,但其与液晶分子间的相容性有待提高。本文通过在联萘基团的6,6′位点处引入与液晶分子结构相似的棒状刚性取代基,制备了BPO5BA联萘偶氮苯环状光敏手性剂,探究了其在溶液和液晶中的光异构化过程,并通过计算Teas溶解度参数对手性剂分子与液晶分子间的相容性进行探究。通过研究发现,与Azo-o-Bi分子相比,BPO5BA分子中由于刚性取代基的引入,使偶氮苯基团的转动受到了环张力和刚性的限制,导致该分子在溶剂和液晶中的光异构化程度较低。此外,BPO5BA分子具有与Azo-o-Bi分子相反螺旋方向和较大的β值,且与液晶分子间的相容性较好。(本文来源于《液晶与显示》期刊2019年05期）
姜春旭,高峰,佟华,杨晓翠,丛建民[7]（2019）在《水环境下MOR分子筛对α-丙氨酸旋光异构的限域催化》一文中研究指出用量子力学与分子力学组合的ONIOM方法结合自洽反应场(SCRF)理论的smd模型方法,对标题反应进行理论研究.研究发现:水环境下限域在MOR分子筛内的α-丙氨酸可以在3个反应通道实现旋光异构,分别是质子α-氢以氨基氮、顺次以羰基氧与氨基氮和只以羰基氧为桥,从α-碳的一侧迁移到另一侧.计算表明:质子以氨基氮为桥转移的通道具有绝对优势,α-氢从α-碳向氨基氮的迁移是决速步骤;水溶剂环境下2个和3个水分子簇做α-氢迁移媒介以及分子筛的限域作用,使决速步的吉布斯自由能垒从裸反应的266.1kJ·mol~(-1)降为116.1和111.2kJ·mol~(-1),也比只在水环境下的138.6和122.5kJ·mol~(-1)显着降低.结果表明:水环境下MOR分子筛对α-丙氨酸的旋光异构具有较好的限域助催化作用,水与MOR分子筛的复合环境可作为α-丙氨酸旋光异构反应的纳米反应器.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
周梦怡[8]（2019）在《联萘偶氮苯环状分子的制备及其光异构化行为的研究》一文中研究指出光敏型胆甾相液晶可以通过光照调控其反射波长,从而改变器件的反射颜色,这种非接触方式的调控方式使其在滤波器、信息存储与显示等方面具有广泛的用途。目前,对于光敏型胆甾相液晶的研究集中于合成具有较大螺旋扭曲力值(β)和及其变化量(?β)的光敏手性分子,扩大波长调节范围及拓宽应用范围等方面,而关于光敏手性分子在胆甾相液晶中的β及?β值与分子结构间的关系尚不明确,且对于光敏手性分子在异构化过程的动力学研究甚少。近年来,科学家研究发现具有环状分子骨架的偶氮苯手性分子,由于环张力和分子刚性对其构象的限制,使其具有较大的异构化程度。本文设计并合成了一系列具有不同尺寸大小的联萘偶氮苯环状分子,分别探究了它们在溶剂和液晶中的光异构化动力学过程,且通过实验和理论计算探究了β及?β值与分子结构间的关系以及分子结构与向列相液晶分子间的相容性。此外,为进一步提高手性剂分子与液晶主体间的相容性,对已合成的分子结构进行优化设计,并合成一种具有较高β值且与液晶主体具有良好相容性的手性分子。具体研究内容如下:1)本文设计并合成了叁种具有不同烷氧链长度的联萘偶氮苯环状分子R1-R3。通过核磁氢谱、碳谱与红外光谱对分子结构进行表征,通过密度泛函数理论函数对分子的最优构型和二面角(θ)大小进行理论计算,利用紫外吸收光谱和圆二色谱探究手性分子的手性光学性质。结果表明环状分子结构中柔性链的长度对分子构象和光异构化行为具有显着影响。2)将手性剂R1-R3应用于胆甾相液晶制备成光敏胆甾相液晶器件,通过偏光显微镜结合卡诺楔形盒法探究叁种手性剂分子在胆甾相液晶中β及?β值,分别研究手性剂分子在胆甾相液晶中于不同光照条件下的光异构化动力学过程,并通过估算Teas溶解度参数探究手性剂与向列相液晶间的相容性。实验结果发现,β值大小与分子结构中的θ值大小有关,?β值的大小与手性剂分子的光异构化程度有关,同时手性剂分子与液晶主体分子间的相容性也会对β和?β值的大小产生影响,随着分子结构中烷氧链长度增加,手性剂R1-R3与液晶主体间的相容性也逐渐提高。此外,随着R1-R3分子结构中烷氧链长度增加,在反式-顺式的光异构化过程中的异构化速率逐渐增加,而在顺式-反式的光异构化过程中的异构化速率逐渐减小,这与各向同性溶剂的光异构化速率变化一致。3)制备含有手性剂R2的胆甾相液晶变色器件,探究了其在不同光照时间下透过率与反射波长的关系,最终通过光照可实现对胆甾相液晶的螺距和选择性反射波长/颜色的精确调控。4)为进一步提高手性分子与向列相液晶主体间的相容性,以R2分子结构为基础,通过在联萘基团的6,6’位点处引入与液晶主体相似的基团,设计并制备了一种新型联萘偶氮苯环状分子R5。通过核磁氢谱和碳谱进行结构表征,通过密度泛函数理论对分子进行理论计算,利用紫外吸收光谱、圆二色谱研究手性分子的手性光学性质,利用偏光显微镜结合卡诺楔形盒法研究其在胆甾相液晶中的光异构化过程,利用Teas溶解度参数法探究R5与液晶主体间的相容性。与R2分子相比,R5分子具有较高的β值且与液晶主体间具有较好的相容性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
闫红彦,王佐成,佟华,杨晓翠[9]（2019）在《水环境下羧基与氨基间为单氢键的α-Ala旋光异构及羟自由基和氢氧根的作用》一文中研究指出采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型方法,研究了水环境下羧基与氨基间为单氢键的α-Ala旋光异构及羟自由基和氢氧根作用的反应。研究发现:α-Ala的旋光异构可在a和b两个通道实现,a通道为羧基顺反异构后,水分子簇作媒介质子以氨基为桥从α碳的一侧向另一侧迁移;b通道为水分子簇作媒介,质子从α碳向氨基氮的迁移与羧基顺反异构协同进行。在a通道,羟自由基水分子簇可致α-Ala损伤。势能面计算表明:水环境下,在a通道3个水分子簇作氢迁移媒介,决速步能垒为113.37 kJ·mol~(-1),氢氧根水分子簇的催化使该能垒降到64.45 kJ·mol~(-1);在b通道2个水分子簇作氢迁移媒介,决速步能垒为135.00 kJ·mol~(-1)。羟自由基水分子簇致α-Ala损伤的能垒在水分子抽氢和羟自由基抽氢时分别为24.47和80.60 kJ·mol~(-1)。(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2019年01期）
姜春旭,杨晓翠,绳绍旭,白杰,丛建民[10]（2019）在《扶手椅型单壁氮化硼纳米管的尺寸对缬氨酸旋光异构的限域影响》一文中研究指出采用QM与MM组合的ONIOM方法,对标题反应进行了研究。结构分析表明:SWBNNT (硼氮纳米管)(5,5)的限制致缬氨酸分子骨架明显形变,同时SWBNNT (5,5)也发生了形变。计算表明:以氨基氮为质子转移桥梁的旋光异构是优势反应通道。缬氨酸限域在SWBNNT (5,5)时,旋光异构决速步的内禀能垒是318.41 kJ·mol~(-1);缬氨酸限域在SWBNNT (6,6)时,质子迁移与羟基旋转同步与分步进行的旋光异构决速步的内禀能垒分别是306.42和306.93 kJ·mol~(-1)。均比裸反应优势通道的决速步能垒268.93 kJ·mol~(-1)显着升高。缬氨酸限制在SWBNNT (7,7)时,旋光异构决速步的内禀能垒是262.81 kJ·mol~(-1),与裸反应相差无几。结果表明:SWBNNT (5,5)和SWBNNT (6,6)的限域对缬氨酸旋光异构具有明显的负催化作用。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
光异构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用基于密度泛函理论的B3LYP方法和从头算的MP2方法,研究蛋氨酸分子基于羰基氧为质子迁移桥梁的旋光异构.计算研究表明,蛋氨酸分子以羰基氧为质子迁移的桥梁可以进行旋光异构,α-H向羰基氧迁移是旋光异构反应的决速步骤,决速步吉布斯自由能垒为289. 7 kJ/mol.中间体向产物异构,需越过的吉布斯自由能垒是196. 1 kJ/mol.结果表明,通常情况下蛋氨酸分子不能直接以羰基氧为质子迁移桥梁实现旋光异构.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光异构论文参考文献
[1].陈磊,杨程.气质联用法测定柠檬油与甜橙油中柠檬烯旋光异构体含量[J].当代化工研究.2019
[2].姜春旭,潘宇,李冰,马宏源,庄严.以羰基氧为质子迁移桥梁蛋氨酸分子的旋光异构[J].白城师范学院学报.2019
[3].向晓龙,杨文,刘惠芳,陈瑶,周玉锋.香茅醇不同旋光异构体对抑制茶炭疽病病菌活性的比较及其协同作用[J].茶叶科学.2019
[4].董丽荣,高峰,佟华,杨晓翠,丛建民.水环境下限域在MOR分子筛内的α-丙氨酸在羟自由基作用下的旋光异构及损伤[J].中山大学学报(自然科学版).2019
[5].韩晓亚.推拉式二苯乙烯衍生物光异构化反应机理的进一步理论研究[D].西北大学.2019
[6].周梦怡,陆红波,谢学文,杨乐,徐苗.联萘偶氮苯环状手性剂的制备及其光异构化过程[J].液晶与显示.2019
[7].姜春旭,高峰,佟华,杨晓翠,丛建民.水环境下MOR分子筛对α-丙氨酸旋光异构的限域催化[J].复旦学报(自然科学版).2019
[8].周梦怡.联萘偶氮苯环状分子的制备及其光异构化行为的研究[D].合肥工业大学.2019
[9].闫红彦,王佐成,佟华,杨晓翠.水环境下羧基与氨基间为单氢键的α-Ala旋光异构及羟自由基和氢氧根的作用[J].浙江大学学报(理学版).2019
[10].姜春旭,杨晓翠,绳绍旭,白杰,丛建民.扶手椅型单壁氮化硼纳米管的尺寸对缬氨酸旋光异构的限域影响[J].中山大学学报(自然科学版).2019