导读:本文包含了巯基乙基吡啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2-巯基-3-叁氟乙氧基吡啶,2-氯-3-羟基吡啶,叁氟啶磺隆,醚化
巯基乙基吡啶论文文献综述
方永勤,张敏敏[1]（2013）在《2-巯基-3-叁氟乙氧基吡啶的合成研究》一文中研究指出以叁氟乙醇和对甲苯磺酰氯为原料,通过亲核取代,Williamson醚化及巯基化反应制得2-巯基-3-叁氟乙氧基吡啶,着重对醚化、巯基化反应的工艺进行优化,3步反应总收率71.4%,产品纯度98.0%(HPLC)。中间体及目标产物经IR、1H NMR确认。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
皮红军[2]（2007）在《2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成》一文中研究指出1前言2-巯基-3-苄氧基吡啶是合成叁氟啶磺隆的重要中间体。叁氟啶磺隆是由先正达(原诺华公司)开发的新型超效磺酰脲类除草剂,属于内吸传导型除草剂。其作用机理是通过抑制植物(杂草)的乙酰乳酸合成酶(ALS),阻止支链氨基酸的生物合成,干扰DNA的合成以及细胞的分裂与生长,最终导致植物(本文来源于《农化新世纪》期刊2007年07期）
皮红军,廖道华,董捷,王宏健,楼江松[3]（2006）在《2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成》一文中研究指出报道了超高效除草剂叁氟啶磺隆的中间体2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成方法。首先以2-氯-3-羟基吡啶(2)为原料,与溴化苄(3)在丙酮中反应制备2-氯-3-苄氧基吡啶(4);化合物4再与硫脲在无水乙醇反应得到2-巯基-3-苄氧基吡啶。总收率75.61%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2006年05期）
鄢立刚,王捷,宋聚忠,徐炳祥,马振瀛[4]（1999）在《7-(吡啶-N-氧-2-巯基)-1-(2-氟乙基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性》一文中研究指出喹诺酮（亦称吡酮酸）类抗感染药物为广泛用于临床的高效、广谱、低毒性的抗感染化疗药物。目前国内外对喹诺酮类化合物的改造主要在７位，修饰取代基多为哌嗪、甲基哌嗪等仲胺类基团，而关于巯基类取代基的报道较少。作者根据喹诺酮类抗菌药和抗菌防腐剂２巯基吡啶Ｎ(本文来源于《中国药学杂志》期刊1999年12期）
鄢立刚,王捷,宋聚忠,谢怀江,罗娜[5]（1999）在《7-(吡啶-N-氧-2-巯基)-1-(2-氟乙基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性》一文中研究指出目的：根据喹诺酮类抗菌药和抗菌防腐剂２ － 巯基吡啶－ Ｎ－ 氧化物的抗菌作用原理设计、合成化合物７ － （ 吡啶－ Ｎ－ 氧－ ２ － 巯基） － １ － （２ － 氟乙基） － ６ ，８ － 二氟－ １ ，４ － 二氢－ ４ － 氧喹啉－ ３ － 羧酸，对其抗菌活性进行了研究。方法：合成此化合物，并研究其体外抗菌活性。结果：该化合物的体外抗菌活性优于国外近期上市的喹诺酮类抗菌药———氟罗沙星。结论：此类化合物有进一步研究的价值，为进一步研究喹诺酮类抗菌药提供了一个方向。(本文来源于《药学实践杂志》期刊1999年04期）
苏朝品,王宗锐,池宏林,杜锦发[6]（1991）在《2-巯基-4-甲氧基吡啶N-氧化物的合成》一文中研究指出2-巯基吡啶氧化物为一外用抗菌药。我们发现其在低浓度时对体外培养的多种人体肿瘤细胞株有很强的杀灭作用,但对动物移植性肿瘤实验治疗无效。试验表明其体内血药半衰期短和生物转化快。为此,我们设(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1991年11期）
巯基乙基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1前言2-巯基-3-苄氧基吡啶是合成叁氟啶磺隆的重要中间体。叁氟啶磺隆是由先正达(原诺华公司)开发的新型超效磺酰脲类除草剂,属于内吸传导型除草剂。其作用机理是通过抑制植物(杂草)的乙酰乳酸合成酶(ALS),阻止支链氨基酸的生物合成,干扰DNA的合成以及细胞的分裂与生长,最终导致植物
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巯基乙基吡啶论文参考文献
[1].方永勤,张敏敏.2-巯基-3-叁氟乙氧基吡啶的合成研究[J].常州大学学报(自然科学版).2013
[2].皮红军.2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成[J].农化新世纪.2007
[3].皮红军,廖道华,董捷,王宏健,楼江松.2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成[J].精细化工中间体.2006
[4].鄢立刚,王捷,宋聚忠,徐炳祥,马振瀛.7-(吡啶-N-氧-2-巯基)-1-(2-氟乙基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性[J].中国药学杂志.1999
[5].鄢立刚,王捷,宋聚忠,谢怀江,罗娜.7-(吡啶-N-氧-2-巯基)-1-(2-氟乙基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性[J].药学实践杂志.1999
[6].苏朝品,王宗锐,池宏林,杜锦发.2-巯基-4-甲氧基吡啶N-氧化物的合成[J].中国医药工业杂志.1991
标签：2-巯基-3-叁氟乙氧基吡啶; 2-氯-3-羟基吡啶; 叁氟啶磺隆; 醚化;