导读:本文包含了西洋参原人参二醇组皂苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂,急性不完全脑缺血,钙离子,自由基
西洋参原人参二醇组皂苷论文文献综述
曲绍春,于晓风,刘巍,西月,谢昊霖[1]（2011）在《西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性脑缺血的影响》一文中研究指出目的:观察西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法:采用大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压建立急性不完全性脑缺血模型,计算脑指数及脑含水量,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活力及血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量,同时测定脑组织SOD、钠-钾-ATP酶(Na+-K+-ATPase)、钙-镁-ATP酶(Ca2+-Mg2+-ATPase)活力及MDA、钙离子(Ca2+)、乳酸(LA)含量。结果:PQDS可明显降低脑指数及脑含水量,亦能明显降低缺血后血清和脑组织MDA,Ca2+,LA,NO含量及NOS活性,提高SOD,Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力。结论:PQDS对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化物反应,提高抗氧化酶活性,抑制NO生成,降低LA酸中毒和细胞内钙超载,改善细胞能量代谢等作用有关。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2011年12期）
于晓风,曲绍春,刘巍,邹敬韬,江一川[2]（2011）在《西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液流变学的影响》一文中研究指出目的:观察西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液流变学的影响。方法:大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压建立急性不完全性脑缺血模型,腹腔注射PQDS(12.5、25、50 mg/kg),设苦碟子注射液阳性对照组(25 mg/kg),给药3 d后,测定血小板黏附和聚集功能、全血黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数。结果:PQDS预防性给药能明显抑制实验性脑缺血大鼠的血小板黏附和聚集功能,降低全血黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数。结论:PQDS预防给药,对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液流变学的异常变化有明显改善作用。(本文来源于《中药材》期刊2011年02期）
卢应,董均树,李秀江,刘娅,睢大员[3]（2009）在《西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的影响》一文中研究指出目的研究西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对大鼠急性心肌梗死晚期缺血再灌注后心室重构的影响及机制。方法大鼠结扎左冠状动脉前降支2h后,松扎再灌注28d制备急性心肌梗死晚期缺血再灌注后心室重构模型,同时应用PQDS治疗,给药28d后测定心室重构大鼠心脏形态学参数,血浆血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)及内皮素(ET)水平。结果与心室重构模型组比较,PQDS50、100mg.kg-1.d-1均能显着降低非梗死区室间隔厚度及左室腔面积/左室总面积比值(P<0.05及P<0.01),减少梗死区胶原沉积(P<0.05),降低非梗死区Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白比值(P<0.05),并显着降低血浆ATⅡ及ET水平(P<0.05及P<0.01)。两组间各项指标无显着差异。结论PQDS能够抑制大鼠实验性心肌梗死晚期缺血再灌注后的心室重构,其机制可能与降低血浆ATⅡ及ET水平,改善胶原重构相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2009年22期）
卢应,董均树,刘娅,于小风,曲绍春[4]（2009）在《西洋参叶20S-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的影响》一文中研究指出目的研究西洋参叶20S-原人参二醇组皂苷(PQDS)对大鼠急性心肌梗死晚期缺血再灌注后心室重构的影响及机制。方法大鼠结扎左冠状动脉前降支2h后,松扎再灌注7d制备急性心肌梗死晚期缺血再灌注后心室重构模型,同时应用PQDS治疗,给药7d后测定心室重构大鼠心脏形态学参数、血浆血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)及内皮素(ET)水平。结果与心室重构模型组比较,PQDS 50、100 mg/kg均能显着增加梗死区胶原沉积(P<0.05),降低梗死扩展指数(P<0.05),并显着降低血浆ATⅡ及ET水平(P<0.05)。结论PQDS能够抑制大鼠实验性心肌梗死晚期缺血再灌注后的心室重构,其机制可能与加速梗死区愈合,降低血浆ATⅡ及ET水平相关。(本文来源于《中草药》期刊2009年11期）
臧晓峰,谢湘林,吴轶川,刘凯,李晔[5]（2007）在《西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对糖尿病肾病大鼠肾功能及肾脏结构的保护作用》一文中研究指出目的:探讨西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对糖尿病肾病大鼠的影响。方法:88只Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病肾病模型(DN),按空腹血糖值及体重将糖尿病肾病模型复制成功的大鼠按区组随机分组的方法分为模型组、PQDS50mg.kg-1组及100mg.kg-1组,每组15只,每天灌胃1次,连续灌胃35d,每10d测定1次血糖,35d后取血测定血糖、血清肌酐、尿素氮和肾重,通过光镜、电镜观察肾脏的结构。结果:与模型组比较,PQDS50mg.kg-1组糖尿病大鼠血糖、血肌酐及12h尿量差异无显着性(P>0.05),PQDS100mg.kg-1组糖尿病大鼠血糖降低、血肌酐及12h尿量减少(P<0.05),PQDS50和100mg.kg-1可降低肾脏细胞基质,减少系膜细胞增生,保护肾脏细胞的超微结构,改善大鼠糖尿病引起的肾脏病理损害。结论:PQDS可以降低糖尿病肾病大鼠血糖,改善肾脏功能,保护肾脏结构,对大鼠糖尿病肾病有保护作用。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2007年05期）
刘巍[6]（2007）在《西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性脑缺血的影响》一文中研究指出本实验通过结扎大鼠双侧颈总动脉建立急性不完全脑缺血模型,观察西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对大鼠血小板功能、全血粘度、脑指数、脑含水量、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、及脑组织SOD、MDA、钙离子(Ca~(2+))、钠-钾-ATP酶(Na~+-K~+-ATPase)、钙-镁-ATP酶(Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase)的影响,探讨其抗实验性脑缺血的作用及机制。实验结果表明,PQDS 25、50mg/kg组均能明显降低血小板粘附率、聚集率及全血粘度,降低脑指数和脑含水量,亦能明显降低缺血后血清和脑组织MDA、Ca~(2+)、NO的含量和NOS活性,提高SOD、Na~+-K~+-ATPase和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase活性。本实验初步证实PQDS对大鼠实验性脑缺血具有保护作用,其机制可能是:抑制血小板粘附、聚集,降低全血粘度,增加缺血区的血流量;降低脑指数、脑含水量,抑制脑缺血后引发的脑水肿;清除自由基,抑制脂质过氧化反应,减少脑细胞内过氧化脂质的生成,在一定程度上保护膜结构的完整性;降低NOS活性,抑制NO生成,减轻NO对缺血神经元的损害;减少Ca~(2+)内流,减轻脑细胞损害;提高Na~+-K~+-ATPase和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase活性,恢复细胞内外离子转运,改善细胞能量代谢。总之,PQDS可能从多个途径起到抗脑缺血的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2007-04-15）
睢大员,于晓风,曲绍春林大学药学院药理教研室,徐华丽,王绍[7]（2007）在《西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的影响》一文中研究指出目的研究西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷(Panaxquinquefolium20s-protopanaxdiolsaponins,PQDS)对大鼠实验性心室重构的防治作用。方法大鼠结扎左冠状动脉前降支4周造成心肌梗死后心室重构模型,同时应用PQDS进行治疗,给药4周后测定心室重构大鼠的心脏形态学、血流动力学及生物化学等参数。结果ipPQDS25~100mg.kg-1,对心室重构大鼠,能明显升高左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax)及其校正值[±dp/dtmax)/LVSP],降低左心室舒张末压(LVEDP),亦能明显降低左心室容积(LVV)、左心室长轴(LVLA)长度、左心室短轴(LVSA)长度、左心室绝对重量(LVAW)、左心室相对重量(LVRW),但对右心室绝对重量(RVAW)、右心室相对重量(RVRW)、心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、平均动脉压(MAP)及体重(BW)均无明显影响。此外,PQDS可明显降低血清脂质过氧化物(LPO)及心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和肾上腺素(E)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结论PQDS能有效防治大鼠心肌梗死后的心室重构。可能与抑制心脏局部AngⅡ生成和抑制交感神经末梢释放CA以及提高心肌的抗氧化能力有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2007年02期）
李绪文,林燕飞,郑莹,金永日,张寒琦[8]（2006）在《RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇的含量》一文中研究指出目的:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇含量。方法:RP-HPLC法具体条件为:ZORBAX extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水[90∶10],流速1.2 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温25℃。采用以上方法分别测定西洋参茎叶皂苷盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量。结果:20(S)-原人参二醇对照品溶液的进样量在0.2~23μg范围内有良好的线性关系,回归系数r为0.999 9(n=7);测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量的准确度,以平均加样回收率表示分别为98.4%、96.7%和100.2%,RSD分别为1.24%、1.08%和0.91%;测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量的精密度,以重现性实验考察,其RSD分别为0.65%、0.79%和0.27%;经测定,醋酸、盐酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇的含量分别为0.93%、0.88%和25.40%。结论:RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷降解物中20(S)-原人参二醇的含量,方法简便快捷,精密度高、准确度高,可为20(S)-原人参二醇的制备及质量控制提供可靠的检测方法;利用碱降解方法制备20(S)-原人参二醇的效率高于酸降解方法。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2006年02期）
安钢力,于小风,曲绍春,睢大员[9]（2005）在《西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对鼠实验性心肌缺血的保护作用》一文中研究指出目的 :观察西洋参叶 2 0s-原人参二醇组皂苷 (PQDS)对实验小鼠及大鼠心肌缺血的保护作用。方法 :小鼠皮下注射异丙肾上腺素增加心肌耗氧量 ,实验组注射PQDS后进行常压耐缺氧实验 ;通过注射垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型 ,测定给PQDS前后心电图变化。结果 :PQDS中、大剂量组对异丙肾上腺素缩短小鼠在常压缺氧状态下的存活时间增多具有明显对抗作用 ,也明显减轻静脉注射垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血性心电图 (ST段抬高及T波高耸 )变化程度。结论 :PQDS对实验性心肌缺血具有明显保护作用(本文来源于《吉林中医药》期刊2005年01期）
翟丽杰,于小风,曲绍春,睢大员[10]（2004）在《西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对小鼠心肌营养性血流量的影响》一文中研究指出通过小鼠心肌86Rb摄取率实验 ,观察西洋参叶 2 0s -原人参二醇组皂苷 (PQDS)对小鼠心肌营养性血流量的影响。结果表明 ,PQDS 5 0、1 0 0mg/kg均可明显增加小鼠心肌86Rb摄取率 ,2 5mg/kg亦有增加小鼠心肌86Rb摄取率的趋势 ,提示PQDS能增加心肌营养性血流量。(本文来源于《人参研究》期刊2004年04期）
西洋参原人参二醇组皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液流变学的影响。方法:大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压建立急性不完全性脑缺血模型,腹腔注射PQDS(12.5、25、50 mg/kg),设苦碟子注射液阳性对照组(25 mg/kg),给药3 d后,测定血小板黏附和聚集功能、全血黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数。结果:PQDS预防性给药能明显抑制实验性脑缺血大鼠的血小板黏附和聚集功能,降低全血黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数。结论:PQDS预防给药,对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液流变学的异常变化有明显改善作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
西洋参原人参二醇组皂苷论文参考文献
[1].曲绍春,于晓风,刘巍,西月,谢昊霖.西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性脑缺血的影响[J].中国中药杂志.2011
[2].于晓风,曲绍春,刘巍,邹敬韬,江一川.西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液流变学的影响[J].中药材.2011
[3].卢应,董均树,李秀江,刘娅,睢大员.西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的影响[J].中国老年学杂志.2009
[4].卢应,董均树,刘娅,于小风,曲绍春.西洋参叶20S-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的影响[J].中草药.2009
[5].臧晓峰,谢湘林,吴轶川,刘凯,李晔.西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对糖尿病肾病大鼠肾功能及肾脏结构的保护作用[J].吉林大学学报(医学版).2007
[6].刘巍.西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性脑缺血的影响[D].吉林大学.2007
[7].睢大员,于晓风,曲绍春林大学药学院药理教研室,徐华丽,王绍.西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的影响[J].中国药学杂志.2007
[8].李绪文,林燕飞,郑莹,金永日,张寒琦.RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇的含量[J].吉林大学学报(医学版).2006
[9].安钢力,于小风,曲绍春,睢大员.西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对鼠实验性心肌缺血的保护作用[J].吉林中医药.2005
[10].翟丽杰,于小风,曲绍春,睢大员.西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对小鼠心肌营养性血流量的影响[J].人参研究.2004
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