导读:本文包含了功能获得分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胶孢炭疽菌,泛素结合酶基因,CgUBC2,RNAi
功能获得分析论文文献综述
苏初连,康浩,杨石有,蒲金基,夏杨[1]（2019）在《胶孢炭疽菌泛素结合酶基因CgUBC2的RNAi突变体获得与功能分析》一文中研究指出为了研究胶孢炭疽菌泛素结合酶基因CgUBC2的功能以及与致病相关基因间的关联性。利用RNAi技术构建沉默载体pSilent-1:CgUBC2,通过PEG介导法获得突变体菌株,实时荧光定量PCR法分析其侵染寄主过程中的差异表达,以及与PG、ECH、LIP、PKS、HMT、Sin3P、NRPS 7个致病相关基因的关联性。通过特异性引物检测鉴定、表达量分析,获得CgUBC2的RNAi突变体为pSilent-1:CgUBC2-1和pSilent-1:CgUBC2-2,侵染过程中突变体菌株CgUBC2基因表达量、7个致病相关基因的表达量显着低于野生型菌株。成功获得胶孢炭疽菌泛素结合酶基因CgUBC2的RNAi沉默突变体,CgUBC2参与侵染寄主的过程、正向调控7个致病相关基因和致病力。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年01期）
刘焕太[2]（2018）在《对脑梗死急性期患者实施康复训练流程使其获得运动功能、日常生活活动能力的改善效果分析》一文中研究指出目的分析脑梗死急性期患者实施康复训练流程对运动功能及日常生活活动能力的影响。方法选取2014年3月—2016年12月该院收治的84例脑梗死急性期患者,随机分为两组,各42例。两组患者均接受常规治疗,对照组实施常规康复训练,研究组实施康复训练流程,对比两组患者的康复效果。结果研究组运动功能FMA评分和日常生活活动能力Barthel评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死急性期患者实施康复训练流程能改善运动功能及日常生活活动能力,可临床推广应用。(本文来源于《双足与保健》期刊2018年08期）
辛秀芹[3]（2017）在《农民休闲生活对于“获得感”提升的功能分析》一文中研究指出在经济社会快速发展、农民生活水平不断提升的今天,休闲在农民生活中扮演着越来越重要的角色。休闲生活既是衡量农民生活质量的重要标准,又反映了农民对自身全面、自由发展的追求和向往。因此,客观分析农民休闲生活的现状,明确休闲在农民生活中的重要功能和当前农民休闲生活中存在的主要问题,是积极探索农民生活质量提升路径的基础,也是观察中国农民生活全貌的重要窗口。目前,国内外关于农民休闲生活的研究多集中于对休闲理论的探讨和对农民休闲生活现状的客观描述,而将休闲与农民对生活的主观感知层面相结合的研究并不多见。休闲生活水平的提高赋予农民更多的获得与满足。本文引入“获得感”一词,并将其作为分析、研究农民休闲生活和对生活主观感知之间关系的工具。文章以在地理位置和发展程度上具有某种代表性的山区村落——泰安市黄前镇木口峪村为例,通过深入解剖个案,综合运用文献法、问卷调查法、个案访谈法、实地观察法等方法进行调查研究,客观呈现农民休闲生活全貌,包括农民的休闲动机、休闲时间、休闲活动、休闲消费及对休闲生活的主观感悟,致力于探索农民休闲生活对于提升“获得感”的重要功能。研究发现,积极健康的休闲生活从现实获得、主观感知、认同构建叁个方面有利于显着提升农民的“获得感”。从现实获得维度看,休闲生活在物质、环境、精神文化、人际关系等方面给予农民实实在在的获得。从主观感知维度看,休闲生活可以显着增加农民的“相对公平感”,促进农民生活满意度的提升。从认同建构维度看,休闲生活可以促进积极自我认同和社会认同的构建。此外,调查还发现,休闲内容单调、休闲方式不健康等因素严重制约了农民“获得感”的提升。本文的最后,对提升农民“获得感”的路径选择进行了思考,从叁个方面提出了提升农民“获得感”的措施。第一,转变观念。树立健康休闲观,提升农民休闲主动性。注重休闲教育,促进休闲生活方式科学化。第二,制度保障。充分发挥国家政策的引领、保障作用和村规民约的约束、促进作用。第叁,具体落实。完善基础设施,打造良好的农民休闲硬环境。以特色休闲产业发展,带动农民收入增加。注重不同人群的休闲生活引导。(本文来源于《中共中央党校》期刊2017-07-01）
时涛,李超萍,蔡吉苗,李博勋,黄贵修[4]（2017）在《一个预测的木薯衰老相关基因的获得及其功能分析》一文中研究指出根据水稻LRR类抗病基因Xa21的保守结构域设计1对简并引物,提取木薯抗/感细菌性萎蔫病种质E1340和GR911的基因组DNA为模板,通过PCR扩增均获得大小约0.5 kb的扩增片段。两个片段克隆、测序后获得完全一致的474 nt序列,比对发现木薯种质AM560带有与该序列高度同源的核苷酸片段。提取包括同源片段上下游各约2.2 kb的大片段序列进行基因预测,发现该片段位于1个预测基因内,命名为SLR1。该预测基因ORF全长1 641 nt,编码546 aa,与已报道的衰老相关蛋白具有较高的同源性,可能在木薯衰老相关反应中发挥重要作用。(本文来源于《广东农业科学》期刊2017年02期）
黄天培,张君,康榕,赖小华,潘洁茹[5]（2014）在《基于转座子突变获得苏云金芽胞杆菌解毒Cr(Ⅵ)的相关基因功能分析》一文中研究指出为了获得苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)解毒Cr(Ⅵ)的相关基因并进行功能分析,从Bt407转座子随机突变体库筛选并获得了9株Cr(Ⅵ)还原能力突变株,测定了其转座子插入位点,并研究了表型变化。这些突变株的Cr(Ⅵ)还原能力比野生株极显着提高(p<0.01),其转座子插入位点均为编码假定的肽链内切酶yddH基因。研究结果表明,野生株与突变株的生长曲线没有显着差异,说明突变株Cr(Ⅵ)还原能力的极显着提高与菌种数量改变无关。突变株总铬含量基本保持不变,表明Bt 407主要是通过将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)来解毒Cr(Ⅵ)。本研究为构建高效解毒Cr(Ⅵ)工程菌提供了新候选基因材料。(本文来源于《热带作物学报》期刊2014年04期）
李震[6]（2014）在《水稻系统获得抗性基因OsSRT2的克隆及功能分析》一文中研究指出人们通过基因工程技术发掘了一批拥有一定针对性的抗病基因,这些基因可以作为一个复杂的基因防御体系保护水稻植株免于细菌、真菌、病毒以及线虫病原菌的侵染。抗病基因在植物体内编码的产物可以特异性地识别不相容的病原体,引发一系列级联反应,导致宿主发生抗病反应。一种小分子的植物激素—水杨酸(SA)在植物抗病过程中扮演着重要的作用。病原体应答性的水杨酸生物合成被认为是受到PAD4、EDS5以及SID2控制的。而PAD4、EDS5、SID2的病原诱导表达在拟南芥中会被AtSRT2抑制,说明AtSRT2在调节SA合成方面有重要作用。水稻中含有AtSRT2的同源基因--OsSRT2,它们都属于沉默信息调节因子2 (Silent information regulator 2, Sir2)蛋白。Sir2自首次在酵母中被克隆出来以来,其同源物在一些哺乳动物中被相继被克隆,然而我们对植物中Sir2家族的作用却知之甚少。为了探究Sir2类型蛋白在水稻系统获得抗性中所扮演的角色,我们研究了OsSRT2的亚细胞定位情况；转基因植株中的基因表达量及其与抗性诱导相关水杨酸含量的关系；转基因植株对白叶枯病病菌的抗性情况等。具体如下：1.从水稻日本晴cDNA中克隆出SAR信号途径的关键基因OsSRT2,序列分析显示该其基因cDNA的全长为938 bp的OsSRT2基因编码的蛋白质分子量Mw=34.56kD,等电点pI=8.76。与NCBI已登录的水稻SRT2基因同源性为99%,蛋白质序列同源性100%,说明SRT2在物种进化过程中核苷酸发生了同义突变,而蛋白质水平的进化较保守。2.为了发现OsSRT2基因的作用部位,推测OsSRT2作用方式提供依据。通过基因枪,瞬时转化35S-OsSRT2-GFP融合表达质粒到洋葱表皮细胞,在荧光显微镜下检测亚细胞定位情况,结果可见OsSRT2定位于细胞核内。3.构建了OsSRT2的过量表达载体和RNAi干涉载体,通过农杆菌转化技术导入水稻内,共记获得9株T1代过表达阳性植株,8株T1代干涉阳性植株。对获得的转基因植株T1代体内游离态水杨酸(SA)含量进行HPLC测定,OsSRT2过表达植株体内水杨酸的含量明显低于对照；而OsSRT2RNAi植株体内自由态水杨酸的含量大约是对照的1.5倍。说明OsSRT2参与调节SA在植株体内的积累,抑制植株体内的SA含量,从而间接证明了OsSRT2参与SA介导的抗病信号过程。4.对转基因植株中目的基因的水杨酸诱导表达模式进行了分析,结果显示,过表达植株中OsSRT2的含量高于野生型两倍多,在SA处理后有一定下降,但依旧维持在较高的水平。而干涉植株的OsSRT2的含量大约为野生型的1/2,在SA处理后也有一定下降,处于一个较低的表达水平。5.在剑叶期分别对OsSRT2过表达,OsSRT2-RNAi及野生型的日本晴植株进行白叶枯病病原菌接种鉴定,结果显示：OsSRT2-RNAi的抗病能力明显提高,而OsSRT2过表达转基因水稻水稻更易感病。上述表明克隆的OsSRT2基因通过负调控作用与水稻的抗病性相关。系统获得性抗性(SAR)是植物抗病体系的一种重要的组成部分,而SRT2类基因也是SAR系统中的主要作用基因,因此,成功获得OsSRT2基因并进行相关研究,不仅揭示了OsSRT2的作用方式和在抗病通路中扮演的角色,而且提供对转基因水稻抗虫品种有使用意义的目的基因,具有重要的应用价值。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2014-05-01）
李超萍,樊春俊,时涛,黄贵修[7]（2013）在《木薯一个假定的NBS类抗病基因的获得及其功能分析》一文中研究指出根据已克隆植物NBS类抗病基因的保守结构域设计一对简并引物,以抗细菌性枯萎病木薯种质E1340基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得大小约0.5 kb的产物。该产物克隆、测序后比对木薯基因组数据库,分别获取其上下游各1.7 kb和2.0 kb的序列,进行基因预测。预测结果表明,扩增到的序列位于一个预测基因内,该基因命名为SNB1。序列分析表明,该基因编码986 aa,具有NBS类抗病基因的结构特征,是一个假定的抗病基因,可能在木薯抗细菌性枯萎病过程中发挥重要作用。(本文来源于《热带农业科学》期刊2013年12期）
王倩[8]（2013）在《TA29-Barnase转基因雄性不育芥菜的获得及豌豆花药特异启动子PsEND1功能分析载体构建》一文中研究指出雄性不育作为杂种一代生产最为经济、有效的方法在水稻、玉米、油菜以及部分蔬菜作物中广泛应用。由于具有育种实用价值的天然雄性不育资源较为稀缺,同时不育资源在不同作物中分布不均匀,导致一些农作物杂种优势利用发展缓慢。针对该情况,育种家将解决问题的思路转向通过基因工程创制雄性不育。目前,利用基因工程手段己经在多种植物中获得了雄性不育系,并在油菜、玉米、菊苣等作物中成功商业化应用。芥菜是我国的特产蔬菜之一,虽然近年来利用细胞质雄性不育在芥菜杂种优势育种上取得了一定的进展,但如何发掘、创造优良的芥菜雄性不育材料仍是当前芥菜雄性不育研究的重要内容之一。同时,为保证基因工程雄性不育系育性稳定性,获得一个时空表达严谨的雄性器官特异启动子是关键要素之一。PsEND1启动子(Pisum sativum ENDOTHECIUM1)是一个长度为2.7Kb的豌豆花药特异启动子,该启动子早期在花药原基细胞表达,之后便严格限制在雄蕊原基的表皮、结缔组织、药室内壁和中层细胞等细胞层表达。相对基因工程雄性不育常用的绒毡层启动子,该启动子在花药发育的开始驱动不育基因的表达,在小孢子母细胞分化之前阻止小孢子的发生,最终导致花粉败育。因此,该启动子控制的雄性不育可能败育更为彻底。但目前,有关该启动子的功能区域尚未有研究报道,同时该启动子序列太长也不利于雄性不育基因的遗传操作。针对上述情况,本论文将烟草绒毡层TA29启动子驱动下的Barnase基因通过农杆菌介导法导入“渝丰”榨菜,获得了败育彻底的雄性不育植株,拓宽芥菜雄性不育资源。同时,根据启动子的顺式作用元件的分布情况设计引物,对全长2.7Kb的PsENDl启动子进行5’端缺失,分别与GUS报告基因和Barnase基因构建融合表达载体,转化农杆菌EHA105,并分别转化拟南芥和烟草,获得的主要结果如下：1. TA29-Barnase转基因雄性不育芥菜植株的获得(1)将TA29-Barnase用农杆菌介导转化“渝丰”榨菜下胚轴,通过PPT(phosphinothricin,膦丝菌素)的多轮筛选获得转基因芥菜植株。(2) TA29-Barnase转基因芥菜植株的分子检测提取转基因植株DNA用TA29-1+BN-2引物进行PCR扩增,结果在5株转基因植株中扩增出预期约630bp大小的DNA片段,表明外源目的基因已整合到芥菜植物基因组中。(3)转基因芥菜植株的花器官形态转基因芥菜植株与野生型芥菜植株形态之间无明显差异,但开花时转基因植株与野生型植株相比花朵偏小,并伴随花瓣较小、雌蕊短且粗、雄蕊短缩的现象,同时花药瘦小、干瘪、无花粉囊及花粉。(4)转基因芥菜植株的花药发育的细胞学观察通过石蜡切片和显微观察,转基因植株的花药绒毡层细胞提前降解,不能产生有活性的花粉,花药败育。(5)转基因芥菜植株的结实性转基因植株开花后,自交花朵的果荚基本不能膨大,部分脱落,无种子形成,用野生型植株花粉授粉后,基本均能结实,但与野生型植株相比果荚较短,不饱满,且种子数少。2. PsENDl启动子的功能分析载体构建(1)提取豌豆DNA,利用引物PSE1+PSE2扩增获得预期长度为2.7Kb的PsEND1启动子,测序分析显示获得了正确的PsEND1启动子。(2)对PsEND1启动子进行5’端缺失,PCR获得五条不同长度的5’端缺失启动子。分别以PS-2+PS-7; PS-3+PS-7; PS-4+PS-7; PS-5+PS-7; PS-6+PS-7为引物,PsENDl为模板,pfu高保真酶扩增出5个不同长度的启动子片段,将扩增出预期目的片断插入PSK,测序结果正确,依次命名为PSKPS、PSKPS-3、PSKPS-4PSKPS-5、PSKPS-6。(3)不同长度PsENDl5'端缺失启动子驱动Barnase基因表达载体的构建以BN-F+BR-R为引物,PCABARABN-10为模板,pfu高保真酶扩增Barnase及下游的Nos终止子和Bastar基因,PCR产物用NcoI+EcoRI酶切后插入中间载体PB1525后进行测序分析。将PSKPS-2(3、4、5、6)上的不同长度启动子酶切下来替换中间载体上的35S-35S启动子,最后将构好的不同长度的PsENDl缺失启动子及下游的Barnase基因片段用HindⅢ+EcoRI酶切后插入PCABarSN/SCG载体相应位点获得对应的植物表达载体PCABarPS-2Barnase、PCABarPS-3Barnase、 PCABarPS-4Barnases、PCABarPS-5Barnase、PCABarPS-6Barnase。上述载体经PCR、酶切检测正确,用液氮冻融法转入农杆菌EHA105。(4)不同长度PsENDl5'端缺失启动子驱动GUS报告基因表达载体的构建将PBIIN2-1/GUS载体中的GUS基因及下游的Nos终止子用Ncol+EcoR1替换上述载体中的Barnase基因,获得PCABarPS-2Gus、PCABarPS-3Gus、PCABarPS-4Gus、 PCABarPS-5Gus、PCABarPS-6Gus表达载体。上述载体经PCR、酶切检测均正确,用液氮冻融法转入农杆菌EHA105。(5)将PCABarPS-2Gus、PCABarPS-3Gus、ABarPS-5Gus、 PCABarPS-6Gus表达载体分别用“浸花法”法转化拟南芥,叶盘转化法转化烟草,己获得部分转化后代,为后续PsEND1启动子的功能分析奠定了基础。(本文来源于《西南大学》期刊2013-05-20）
孙泽生[9]（2012）在《基于市场中介视角的期货市场功能和优势获得机理分析》一文中研究指出期货市场是为了降低交易成本而引入的一种制度设计,作为能实现效率增进的市场中介,它具有特殊的禀赋要求和强规模经济特征。本文将期货市场的优势获得源泉区分为效率边界、国别相关交易成本和运输成本叁个层面。扎根于中文交易环境、中国交易习惯和特定区位,中国大市场的母市场优势,以及强准入规制、结构性调整及对外资准入和境外交易的限制,都使中国具有相对强的国别相关交易成本和运输成本优势,这也是当前中国期货市场优势的主要来源。但中国商品期货市场所能达到的效率边界和竞争力水平尚有赖于市场的扩大和竞争来显现和增强。(本文来源于《上海金融》期刊2012年03期）
刘建[10]（2012）在《我国退役运动员再就业资本的获得及资本性功能分析》一文中研究指出再就业问题是关乎运动员退役后能否生存和发展的关键性问题,是困扰我国竞技体育事业可持续发展的最大瓶颈,备受政府、社会和广大学者的关注,各方都在积极探索有效的解决方式和途径。运用分析与实证相结合的方法,从退役运动员再就业的必要性入手,在系统分析运动员再就业现状的基础上,就再就业所需资本、资本获得及资本的功能等几个方面对再就业问题进行分析,提出相关对策。(本文来源于《中国体育科技》期刊2012年01期）
功能获得分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析脑梗死急性期患者实施康复训练流程对运动功能及日常生活活动能力的影响。方法选取2014年3月—2016年12月该院收治的84例脑梗死急性期患者,随机分为两组,各42例。两组患者均接受常规治疗,对照组实施常规康复训练,研究组实施康复训练流程,对比两组患者的康复效果。结果研究组运动功能FMA评分和日常生活活动能力Barthel评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死急性期患者实施康复训练流程能改善运动功能及日常生活活动能力,可临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能获得分析论文参考文献
[1].苏初连,康浩,杨石有,蒲金基,夏杨.胶孢炭疽菌泛素结合酶基因CgUBC2的RNAi突变体获得与功能分析[J].分子植物育种.2019
[2].刘焕太.对脑梗死急性期患者实施康复训练流程使其获得运动功能、日常生活活动能力的改善效果分析[J].双足与保健.2018
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[4].时涛,李超萍,蔡吉苗,李博勋,黄贵修.一个预测的木薯衰老相关基因的获得及其功能分析[J].广东农业科学.2017
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[10].刘建.我国退役运动员再就业资本的获得及资本性功能分析[J].中国体育科技.2012