本文主要研究内容
作者王文斌,于欢,杨燕新,邱相坡（2019）在《甘薯IbTPS1基因的克隆与活性鉴定》一文中研究指出：[目的]发掘植物海藻糖合成途径关键酶基因,探究其编码蛋白TPS活性,为作物遗传改良抗多种胁迫提供优良的候选基因。[方法]本研究基于干旱条件下从甘薯转录组数据库中得到一条与拟南芥AtTPS1基因高度同源的Unigene序列,通过RT-PCR技术克隆了甘薯TPS基因。利用生物信息学软件分析序列特征,酵母互补试验鉴定编码蛋白TPS活性。[结果]IbTPS1基因cDNA序列全长2 811bp,编码936个氨基酸,且具有典型的GT1-TPS和HAD-TPP结构域;生物信息学预测表明IbTPS1编码的蛋白是一个不稳定亲水性蛋白,无信号肽,定位于细胞质中;二级结构元件多以无规则卷曲和α-螺旋为主;酵母互补实验证明表达IbTPS1基因的TPS突变酵母菌株(tps1Δ)和TPS,TPP双突变酵母菌株(tps1Δtps2Δ),以葡萄糖为唯一碳源的尿嘧啶缺失培养基上可恢复生长。[结论]证实甘薯IbTPS1基因的编码蛋白具有生物活性。
Abstract
[mu de ]fa jue zhi wu hai zao tang ge cheng tu jing guan jian mei ji yin ,tan jiu ji bian ma dan bai TPShuo xing ,wei zuo wu wei chuan gai liang kang duo chong xie pai di gong you liang de hou shua ji yin 。[fang fa ]ben yan jiu ji yu gan han tiao jian xia cong gan shu zhuai lu zu shu ju ku zhong de dao yi tiao yu ni na gai AtTPS1ji yin gao du tong yuan de Unigenexu lie ,tong guo RT-PCRji shu ke long le gan shu TPSji yin 。li yong sheng wu xin xi xue ruan jian fen xi xu lie te zheng ,jiao mu hu bu shi yan jian ding bian ma dan bai TPShuo xing 。[jie guo ]IbTPS1ji yin cDNAxu lie quan chang 2 811bp,bian ma 936ge an ji suan ,ju ju you dian xing de GT1-TPShe HAD-TPPjie gou yu ;sheng wu xin xi xue yu ce biao ming IbTPS1bian ma de dan bai shi yi ge bu wen ding qin shui xing dan bai ,mo xin hao tai ,ding wei yu xi bao zhi zhong ;er ji jie gou yuan jian duo yi mo gui ze juan qu he α-luo xuan wei zhu ;jiao mu hu bu shi yan zheng ming biao da IbTPS1ji yin de TPStu bian jiao mu jun zhu (tps1Δ)he TPS,TPPshuang tu bian jiao mu jun zhu (tps1Δtps2Δ),yi pu tao tang wei wei yi tan yuan de niao mi ding que shi pei yang ji shang ke hui fu sheng chang 。[jie lun ]zheng shi gan shu IbTPS1ji yin de bian ma dan bai ju you sheng wu huo xing 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自山西农业大学学报(自然科学版)的王文斌,于欢,杨燕新,邱相坡，发表于刊物山西农业大学学报(自然科学版)2019年04期论文，是一篇关于甘薯论文,海藻糖磷酸合成酶基因论文,基因克隆论文,山西农业大学学报(自然科学版)2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自山西农业大学学报(自然科学版)2019年04期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。