导读:本文包含了花器官变异论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:腾冲红花油茶,花器官,数量性状,变异
花器官变异论文文献综述
郭玉红,司马永康,徐德兵,江期川,吴兴波[1]（2018）在《腾冲红花油茶花器官的数量性状变异研究》一文中研究指出以楚雄及腾冲33株野生和半野生的腾冲红花油茶作为观察研究对象,对其花器官数量性状进行观察,分析腾冲红花油茶的花器官数量特征及其变异特点。结果表明:腾冲红花油茶花器官数量均有变异,苞片和萼片5～13片,花瓣5～12片,雄蕊66～174条,花柱2～5条,子房室2～5室,每室胚珠1～10粒,每果胚珠6～23粒,变异系数为12. 46%～26. 37%。其中,子房室数量的变异系数最小,而每室胚珠数量的变异系数最大。腾冲红花油茶花器官数量差异主要发生在株间,花瓣和花柱的数量差异主要发生在居群间,而且差异均为极显着。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2018年06期）
孙明伟,邵小斌,赵统利,朱朋波,汤雪燕[2]（2018）在《东方百合花器官数量变异分析》一文中研究指出对日光温室内3个东方百合品种的花器官数量变异进行分析,结果表明:3个品种的变异类型达58种,但品种间共有的变异类型较少;正常花被片出现的数目为2~8枚,其中‘Sorbonne’品种正常花被片数目种类最多;‘Sorbonne’和‘Fastrada’主要向花药减少的方向变异;从变异小花中可以看到花药瓣化的渐变性;‘Fastrada’主要的变异以花被片增加为主;在所有花被片与雄蕊数目出现的频次中,‘Siberia’出现的类型最多,且有一半以上的花被片与雄蕊数目以增加为主。丰富的变异,虽然影响了花的质量,但为百合育种及花器官研究提供材料和理论基础。(本文来源于《福建农业学报》期刊2018年04期）
孙明伟,赵统利,邵小斌,朱朋波,汤雪燕[3]（2018）在《盆栽亚洲百合花器官数量变异研究》一文中研究指出以连云港地区13个品种的亚洲盆栽百合为研究对象,通过观察百合单朵小花中花被片、雄蕊等数量的变异,进行统计分析。结果表明:有6个品种的花器官有变异,只有tiny bee、victory joy品种变异较丰富。不同类型的花被片数量变异中,花被片数量以增加为主;而在不同类型的雄蕊数量变异中,雄蕊数量以减少或保持不变;而在花被片与雄蕊总量的变异中,有近一半的变异属于减少的变异。(本文来源于《江西农业学报》期刊2018年03期）
朱倩,董美芳,袁王俊,韩远记,李玉阁[4]（2012）在《桂花‘天香台阁’花器官变异及其有关进化的研究》一文中研究指出桂花(Osmanthus fragrans Lour.)是一种优质的观赏园林树种,也是我国着名芳香植物,在我国具有悠久的栽培历史。桂花在花器官形态上虽较保守,但某些品种也出现一些如花瓣增多、减少、重瓣、台阁、雄蕊增多等变异现象。作者利用石蜡切片、扫描电镜等方法对四季桂品种群的‘天香台阁’及其它四个品种群的代表种进行花芽分化、花粉特征、花瓣表面纹饰等的形态解剖学的研究,初步探讨了桂花的花器官变异与进化的关系。通过研究,得出如下结果:1.潢川金桂、籽银桂、丹桂、四季桂的花芽分化都从5月底开始,到9月中旬开花时结束,历时4个多月。可分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期共5个时期。其中,四种桂花的雄蕊发育相同,都能形成完整的花粉囊及成熟的花粉粒,但是雌蕊的发育存在明显的差异:可育的潢川金桂和籽银桂的雌蕊发育正常,雌蕊原基形成2个突起,逐渐闭合后形成正常的柱头、花柱和子房;而不育的丹桂及四季桂的雌蕊原基在形成2个突起后并不能闭合发育,而是形成2片叶状体,没有柱头、花柱及子房的出现。‘天香台阁’具叁种不同的花芽,即普通花芽、特殊花芽、叶状花的台阁花芽。其中普通花芽和特殊花芽形态分化相同,分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期及雌蕊分化期共5个时期,历经约5个月;而叶状花的台阁花芽除了这5个时期以外,最后还要经过台阁形成期共6个时期的分化,历时约一个月。叁种花芽均不能形成正常雌蕊,普通花芽和特殊花芽的雌蕊退化为叶状心皮,而台阁花芽雌蕊退化,内部形成生长点,分化为枝条。‘天香台阁’原始的母本突变枝条,是性器官转变为营养器官,从而在本该产生雌蕊的位置产生了枝条。2.以上5个品种桂花的花粉均为长椭圆形,极面观为3裂圆形,按照NPC分类系统分类属N3P4C5型。花粉外壁具网状纹饰,网眼纹饰细且网眼较小。萌发孔为3孔沟,沟两极窄中间宽。P值由四季桂→天香台阁→潢川金桂→籽银桂→丹桂有逐渐增大的趋势,据P及P/E的平均值来说,四季桂最小而丹桂最大。从L值看,5种桂花的萌发沟都较长,且随着随着P/E值的增大,L/P值有增大的趋势。3.采用环境扫描电镜和冷冻扫描电镜分别比较观察了籽金桂,白洁,上海丹桂,天香台阁4个桂花品种花瓣表面的超微结构。结果表明:桂花花瓣上表皮细胞布满规则的条棱,不同品种群的品种在细胞形态及条棱分布密度、形状上有明显差异;通过冷冻扫描电镜观察,细胞条棱上及条棱之间有不等量颗粒状物质分布。这些差异都和不同品种群桂花香气散发的浓淡有一定的关系。(本文来源于《第十届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会会议报告摘要》期刊2012-12-08）
朱倩[5]（2011）在《桂花‘天香台阁’花器官变异及其有关进化的研究》一文中研究指出桂花(Osmanthus fragrans Lour.)是一种集绿化、美化和香化为一体的观赏园林树种,是我国着名芳香植物,具有悠久的栽培历史。桂花在花器官形态上虽较保守,但某些品种也出现一些如花瓣增多、减少、重瓣、台阁、雄蕊增多等变异现象。本文利用石蜡切片、扫描电镜等方法对四季桂品种群的‘天香台阁’及其它四个品种群的代表种进行花芽分化、花粉特征、花瓣表面纹饰等的形态解剖学的研究,初步探讨了桂花的花器官变异与进化的关系。通过研究,得出如下结论:1.潢川金桂、籽银桂、丹桂、四季桂的花芽分化都从5月底开始,到9月中旬开花时结束,历时4个多月。可分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期共5个时期。其中,四种桂花的雄蕊发育相同,都能形成完整的花粉囊及成熟的花粉粒,但是雌蕊的发育存在明显的差异:可育的潢川金桂和籽银桂的雌蕊发育正常,雌蕊原基形成2个突起,逐渐闭合后形成正常的柱头、花柱和子房;而不育的丹桂及四季桂的雌蕊原基在形成2个突起后并不能闭合发育,而是形成2片叶状体,没有柱头、花柱及子房的出现。‘天香台阁’具叁种不同的花芽,即正常花芽、特殊花芽、叶状花的台阁花芽。其中正常花芽和特殊花芽形态分化相同,分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期及雌蕊分化期共5个时期,历经约5个月;而叶状花的台阁花芽没有雌蕊原基的形成,而在最后形成台阁,共历时约一个月。叁种花芽均不能形成正常雌蕊,正常花芽和特殊花芽的雌蕊退化为叶状心皮,而台阁花芽雌蕊退化,内部形成生长点,分化为枝条。‘天香台阁’原始的母本突变枝条,是性器官转变为营养器官,从而在本该产生雌蕊的位置产生了枝条。2.以上5个品种桂花的花粉均为长椭圆形,极面观为3裂圆形,按照NPC分类系统分类属N3P4C5型。花粉外壁具网状纹饰,网眼纹饰细且网眼较小。萌发孔为3孔沟,沟两极窄中间宽。P值由四季桂→天香台阁→潢川金桂→籽银桂→丹桂有逐渐增大的趋势,据P及P/E的平均值来说,四季桂最小而丹桂最大。从L值看,5种桂花的萌发沟都较长,且随着随着P/E值的增大,L/P值有增大的趋势。3.采用环境扫描电镜和冷冻扫描电镜分别比较观察了籽金桂,白洁,上海丹桂,天香台阁4个桂花品种花瓣表面的超微结构。结果表明:桂花花瓣上表皮细胞布满规则的条棱,不同品种群的品种在细胞形态及条棱分布密度、形状上有明显差异;通过冷冻扫描电镜观察,细胞条棱上及条棱之间有不等量颗粒状物质分布。这些差异都和不同品种群桂花香气散发的浓淡有一定的关系。(本文来源于《河南大学》期刊2011-05-01）
孙鹏,李云,姜金仲,袁存权,张立玲[6]（2011）在《植物同源四倍体花器官及种子变异研究进展》一文中研究指出由于染色体数目的加倍,植物同源四倍体花器官、雌配子体、雄配子体及种子的表现型均发生了不同程度的变异,与其起源二倍体相比,四倍体的表现型变异主要体现在以下几个方面:花序形态及着生位置呈现多样化;花器官普遍增大,花柱中引导组织欠发达;花芽中核酸含量增加,RNA/DNA降低;雌配子体(胚囊)中卵器、中央细胞、反足细胞形态位置异常或退化,胚囊育性下降;雄配子体(花粉)体积增大、形态多样,且育性下降;种子体积、重量多数呈增加趋势,蛋白含量提高,对NaC l逆境耐受性增强,萌发力下降;种子胚乳发育的异常有不利于种子胚营养供给的趋势,这种趋势会导致胚畸形或退化。(本文来源于《植物研究》期刊2011年02期）
李敏[7]（2009）在《早实核桃（Juglans regia L.）花器官变异及花发育相关基因克隆研究》一文中研究指出在普通核桃(Juglans regia L.)中存在着一类播种后1～2年就能开花结实的早实类群。本研究通过对不同杂交组合后代早实单株的开花结实特性的观察,研究了早实核桃花器官变异特性;以早实核桃花芽为材料,同源序列法克隆了jrAP1 ( jrAPATALLA1 )基因全序列和jrSEP1(jrSEPALLATA1)、jrNEF1( jrNO EXINE FORMATION 1)的部分片段。以期从分子水平揭示核桃早实特性的机理,为加速核桃育种进程,促进核桃产业化栽培和研究木本植物童期决定的因素提供理论依据。具体研究结果如下:1.早实核桃花器官变异研究用6个早实核桃材料和2个晚实核桃材料作亲本,选配10个杂交组合,以得到的2942个实生杂种苗为材料,观察核桃花器官变异类型及其特点,制作石蜡切片对两性花变异类型的花芽分化进程进行研究。在具有早实核桃为亲本的杂交组合和早实核桃自然授粉的2648株实生单株中,到播种后第3a累计结实实率为20.34%,晚实核桃294株实生后代无早结果现象。在538株早实杂种苗中,共有12个单株在2a生时发生了花器变异,变异类型包括两性花类型、穗状花类型、穗状花具分枝类型、穗状花雌雄同序类型、柱头变异类型和雌花序莲座状六种类型。连续5年观察表明,仅有来自于新1号×香玲杂交组合的C3单株二次花的雌雄同花变异在不同年份稳定表现。在一些早实品种(如香玲)的徒长枝上也具有两性花变异。核桃两性花变异的形态发育进程属于向心式:花序原基-花原基-花被原基-雄蕊原基-雌蕊原基-子房原基。核桃的花器官变异是在早实核桃二次开花过程中发生的。2.核桃早实性状相关基因同源序列克隆本研究根据多种植物MADS-box基因保守区序列设计简并引物,从早实核桃花芽中提取总RNA,应用RT-PCR技术,结合3′RACE和5′RACE获得jrAP1基因全序列,全长为923bp,序列分析表明jrAP1与白桦、桉树的MADS-box基因具有较高的同源性(同源性分别为76%、62%)。还获得jrSEP1、jrNEF1部分片段。jrSEP1片段长112bp,与板栗、大豆、桃树的MADS-box基因具有较高的同源性(同源性分别为92%、92%、88%); jrNEF1片段长度为1514 bp,与调控葡萄、杨树、拟南芥花粉壁形成的基因具有较高的同源性(同源性分别为88%、83%、89%)。系统发育分析将jrAP1归入MADS-box基因家族AP1亚家族,将jrSEP1归入MADS-box基因家族SEP1亚家族,jrNEF1是调控花粉壁的形成的一类基因。探讨了jrAP1基因和jrSEP1、jrNEF1基因片段与核桃早实特性和核桃花器官发育的关系。(本文来源于《山东农业大学》期刊2009-06-03）
李敏,刘媛,赵勇刚,孙明高,张宪省[8]（2009）在《核桃花器官变异的研究》一文中研究指出观察核桃(Juglans regia L.)花器官变异研究花器官变异类型及其特点,制作石蜡切片对两性花变异类型的花芽分化进程进行了研究。用6个早实核桃材料和2个晚实核桃材料作亲本,选配10个杂交组合,得到2942个实生杂种苗。在具有早实核桃为亲本的杂交组合和早实核桃自然授粉的2648株实生单株中,到播种后第3天累计结实率为20.34%,晚实核桃294株实生后代无早结果现象。在538株早实杂种苗中,共有12个单株在2d生时发生了花器变异,变异类型包括两性花类型、穗状花类型、穗状花具分枝类型、穗状花雌雄同序类型、柱头变异类型和雌花序莲座状类型。连续5年观察表明,仅有来自于新1号×香玲杂交组合的C3单株二次花的雌雄同花变异在不同年份稳定表现。在一些早实品种(如香玲)的徒长枝上也具有两性花变异。核桃两性花变异的形态发育进程属于向心式:花序原基-花原基-花被原基-雄蕊原基-雌蕊原基-子房原基。核桃的花器官变异是早实核桃二次开花过程发生的。早实核桃花器官变异类型的存在为核桃的早实特性和花器官发育研究提供了珍贵的材料。(本文来源于《园艺学报》期刊2009年01期）
汤泽生,陈德灿,杨军,张先华,冯晓[9]（2007）在《卫星搭载向日葵种子后花器官和小孢子变异的研究》一文中研究指出本文报道了向日葵种子搭载神舟4号后,SP_3、SP_4代花和小孢子性状的研究,发现经搭载后向日葵的花出现了浅绿色花瓣的变异；在浅绿色舌状花瓣的后代中又有筒状花花瓣复出的类型。对小孢子的形状,小孢子内精核的分裂和精核的同步性等进行了研究,并对这些变异的特征及其在创建新种质、新品种中的作用做了分析与讨论。(本文来源于《节能环保 和谐发展——2007中国科协年会论文集（叁）》期刊2007-09-01）
张可菡,宋达峰,边红武,韩凝,朱睦元[10]（2007）在《转CBFI基因烟草植株的花器官变异及其插入区侧翼序列的分析》一文中研究指出CBF1(C-repeat-binding factor1)基因来源于拟南芥的一个受低温调节的转录因子基因,能激活一系列其它低温相关基因的表达,从而提高植物的抗冻能力(Jaglo-Ottosen et al.,1998)。在研究中发现转CBF1基因烟草后代的部分群体中出现了明显的表型变异,主要表现为花器官的变异。为了探明这些变异是否是因为外源基因在受体基因组中插入的位点不同而造成,本实验从转CBF1基因烟草的后代中筛选了2个花器官差异较大的植株。用TAIL-PCR方法从该2株转基因烟草中分别扩增出了T-DNA插入位点的侧翼序列。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2007年01期）
花器官变异论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对日光温室内3个东方百合品种的花器官数量变异进行分析,结果表明:3个品种的变异类型达58种,但品种间共有的变异类型较少;正常花被片出现的数目为2~8枚,其中‘Sorbonne’品种正常花被片数目种类最多;‘Sorbonne’和‘Fastrada’主要向花药减少的方向变异;从变异小花中可以看到花药瓣化的渐变性;‘Fastrada’主要的变异以花被片增加为主;在所有花被片与雄蕊数目出现的频次中,‘Siberia’出现的类型最多,且有一半以上的花被片与雄蕊数目以增加为主。丰富的变异,虽然影响了花的质量,但为百合育种及花器官研究提供材料和理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花器官变异论文参考文献
[1].郭玉红,司马永康,徐德兵,江期川,吴兴波.腾冲红花油茶花器官的数量性状变异研究[J].西南林业大学学报(自然科学).2018
[2].孙明伟,邵小斌,赵统利,朱朋波,汤雪燕.东方百合花器官数量变异分析[J].福建农业学报.2018
[3].孙明伟,赵统利,邵小斌,朱朋波,汤雪燕.盆栽亚洲百合花器官数量变异研究[J].江西农业学报.2018
[4].朱倩,董美芳,袁王俊,韩远记,李玉阁.桂花‘天香台阁’花器官变异及其有关进化的研究[C].第十届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会会议报告摘要.2012
[5].朱倩.桂花‘天香台阁’花器官变异及其有关进化的研究[D].河南大学.2011
[6].孙鹏,李云,姜金仲,袁存权,张立玲.植物同源四倍体花器官及种子变异研究进展[J].植物研究.2011
[7].李敏.早实核桃（JuglansregiaL.）花器官变异及花发育相关基因克隆研究[D].山东农业大学.2009
[8].李敏,刘媛,赵勇刚,孙明高,张宪省.核桃花器官变异的研究[J].园艺学报.2009
[9].汤泽生,陈德灿,杨军,张先华,冯晓.卫星搭载向日葵种子后花器官和小孢子变异的研究[C].节能环保和谐发展——2007中国科协年会论文集（叁）.2007
[10].张可菡,宋达峰,边红武,韩凝,朱睦元.转CBFI基因烟草植株的花器官变异及其插入区侧翼序列的分析[J].农业生物技术学报.2007