导读:本文包含了硫色满酮氮杂环衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硫色满酮,一锅法,苯基噻唑-硫色烯并[4,3-c]吡唑,吡喃并[3,2-c]噻喃
硫色满酮氮杂环衍生物论文文献综述
杨涛[1]（2014）在《一锅法合成硫色满酮杂环衍生物及抗菌活性研究》一文中研究指出硫色满酮类化合物是一类高脂溶低水溶性的含硫杂环化合物，具有广泛的生理药理活性，它通过对真菌细胞壁和细胞膜结构和功能的破坏，达到抑制真菌生长的目的。本文基于对硫色满酮的修饰设计并一锅法合成了19个苯基噻唑-硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物和15个吡喃并[3,2-c]噻喃类化合物。所得到的目标化合物结构由核磁共振氢谱及碳谱、高分辨质谱等确证。并采用二倍浓度稀释法对目标化合物的抗真菌活性进行了测试。苯基噻唑-硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物以取代苯硫酚为起始原料，合成中间产物3-醛基硫色满酮，再以3-醛基硫色满酮，溴代苯乙酮和氨基硫脲为原料一锅法得到19个目标产物。体外抗真菌实验表明部分化合物对新生隐球菌有较好的抑制活性。对比了不同溶剂和反应时间条件下回流法和超声法对该反应产率的影响，结果表明在超声条件下以乙醇为溶剂反应产物的产率最高。吡喃并[3,2-c]噻喃类化合物以取代苯硫酚为原料，合成中间产物取代硫色满酮。再以取代硫色满酮，丙二腈和芳醛为原料一锅法得到15个目标产物。部分化合物对新生隐球菌有微弱的抑制作用。(本文来源于《河北大学》期刊2014-06-01）
郭兰弟,贾苗辉,杨更亮,魏春亮,管立[2]（2009）在《硫色满酮并氮杂环衍生物体外抗真菌活性及构效关系研究》一文中研究指出目的:对硫色满酮并氮杂环衍生物进行体外抗真菌实验,筛选具有抗真菌活性的化合物并探讨其构效关系。方法:利用微量稀释法,以氟康唑和两性霉素B为阳性对照药,测定硫色满酮类并氮杂环衍生物对白色念珠菌、新生隐球菌、断发毛癣菌、红色毛癣菌、申克孢子丝菌(菌丝相)、石膏样小孢子菌、卡氏枝孢霉、黑曲霉、絮状毛癣菌的体外抑菌活性。结果:Bb, Da,Db,I,K对絮状表皮癣菌抑制作用显着,尤其Db的MIC低于两性霉素B;K对石膏样小孢子丝菌的MIC与两性霉素B相当。二甲氨基和甲氧基取代后,抗真菌比其他取代基化合物抗真菌活性高。结论:硫色满酮并氮杂环衍生物对常见致病真菌有一定的体外抑菌活性,值得深入研究。(本文来源于《中国药师》期刊2009年01期）
硫色满酮氮杂环衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对硫色满酮并氮杂环衍生物进行体外抗真菌实验,筛选具有抗真菌活性的化合物并探讨其构效关系。方法:利用微量稀释法,以氟康唑和两性霉素B为阳性对照药,测定硫色满酮类并氮杂环衍生物对白色念珠菌、新生隐球菌、断发毛癣菌、红色毛癣菌、申克孢子丝菌(菌丝相)、石膏样小孢子菌、卡氏枝孢霉、黑曲霉、絮状毛癣菌的体外抑菌活性。结果:Bb, Da,Db,I,K对絮状表皮癣菌抑制作用显着,尤其Db的MIC低于两性霉素B;K对石膏样小孢子丝菌的MIC与两性霉素B相当。二甲氨基和甲氧基取代后,抗真菌比其他取代基化合物抗真菌活性高。结论:硫色满酮并氮杂环衍生物对常见致病真菌有一定的体外抑菌活性,值得深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫色满酮氮杂环衍生物论文参考文献
[1].杨涛.一锅法合成硫色满酮杂环衍生物及抗菌活性研究[D].河北大学.2014
[2].郭兰弟,贾苗辉,杨更亮,魏春亮,管立.硫色满酮并氮杂环衍生物体外抗真菌活性及构效关系研究[J].中国药师.2009