导读:本文包含了石蜡包埋组织人论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医病理学,核糖核酸,石蜡包埋,冷冻保存
石蜡包埋组织人论文文献综述
吕叶辉,黎世莹,李志宏,陶瑞旸,邵煜[1]（2019）在《冻存器官和甲醛固定石蜡包埋组织中RNA的定量表达》一文中研究指出目的定量分析并对比冻存器官和甲醛固定石蜡包埋(formaldehyde-fixed and paraffin-embedded,FFPE)组织中核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)的表达情况。方法选取不同死亡时间人体脑、心肌和肝组织的冻存及FFPE样本,提取并检测RNA质量浓度,运用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术分析各RNA指标的扩增效率及相对表达量。结果与冻存样本相比,FFPE样本中所提取RNA的质量浓度和完整性相对较低。各RNA指标扩增效率与RNA种类及扩增产物长度有关,其中扩增产物较长的甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)及β-肌动蛋白(β-actin,ACTB)扩增效率不理想,而5S核糖体RNA(5Sribosomal RNA,5S rRNA)扩增效率理想且在各组织中表达稳定,故选为内参指标。较长死亡时间的冻存样本及FFPE样本中扩增产物较长的GAPDH及ACTB表达量下降,而组织特异性微小RNA(microRNA,miRNA)以及扩增产物较短的GAPDH和ACTB在同一组织冻存和FFPE样本中表达具有一致性。结论通过标准化RT-qPCR实验,选取合适的RNA指标及设计合适产物长度的引物,能够准确定量FFPE样本中RNA的表达水平。(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年04期）
张科平,许洁,颜黎栩,崔倩,徐方平[2]（2019）在《石蜡包埋组织DNA保存时间对KRAS基因突变检测结果的影响》一文中研究指出近年来,保存多年的肿瘤DNA样本、新鲜冷冻组织和甲醛固定石蜡包埋(FFPE)组织,已经能够广泛用于肿瘤相关突变基因筛选、基因诊疗、恶性肿瘤流行特征及动态分析等工作,因而逐渐成为分子生物学研究的重要材料来源[1]。石蜡包埋组织样本保存>3年基本发生降解,提取的DNA质量无法满足基因检测的要求;而新鲜冷冻组织获取的途径比(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年06期）
娄丽萍,张文迪[3]（2019）在《石蜡包埋组织实时荧光定量PCR技术在结核病诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨石蜡包埋组织实时荧光定量PCR (RT-q PCR)检测结核分枝杆菌DNA在结核病诊断中的应用价值。方法收集58例临床确诊为结核病与40例非结核肉芽肿性疾病的石蜡包埋组织标本,应用RT-q PCR检测标本中结核分枝杆菌DNA,同时进行Ziehl-Neelsen抗酸染色,比较RT-q PCR与抗酸染色检测结果的差异。结果 58例结核病例中通过RT-q PCR检测有56例为阳性,灵敏度为96. 6%(56/58);通过抗酸染色检测有16例为阳性,灵敏度为27. 6%(16/58),两者灵敏度差异有统计学意义(P<0. 001)。而40例非结核性肉芽肿病例通过RT-q PCR检测有39例为阴性,特异度为97. 5%(39/40),通过抗酸染色检测有36例为阴性,特异度为90. 0%(36/40),两者特异度差异无统计学意义(P=0. 359)。结论相对结核抗酸染色,RT-q PCR灵敏度较高,是石蜡包埋组织快速检测结核分枝杆菌DNA的有效工具,是快速诊断结核病的重要手段。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2019年03期）
宋婧,车南颖,张治国,董宇杰,杜伟丽[4]（2019）在《采用二代测序技术检测石蜡包埋组织标本诊断耐药结核病的研究》一文中研究指出目的建立基于多重PCR扩增子测序技术的检测结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)耐药基因突变的新方法 ,并评估其通过检测石蜡包埋组织标本诊断耐药结核病的临床应用价值。方法收集北京市昌平区结核病防治所2013年4月～2015年10月50株MTB临床分离株,包括42株耐药菌株和8株全敏感菌株。以比例法药敏试验结果为金标准,评估本研究建立的二代测序(Next generation sequencing,NGS)新方法在诊断利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、氧氟沙星、卷曲霉素、(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
倪晨明,倪灿荣,金钢,焦莉娟,李连峰[5]（2018）在《胰腺癌石蜡包埋组织中微RNA原位杂交检测技术的优化》一文中研究指出目的对采用原位杂交检测10%中性甲醛溶液固定的石蜡包埋(FFPE)胰腺癌组织切片中微RNA(miR)的方法进行技术优化,以提高miR的阳性检出率。方法将20例胰腺癌组织标本构建成组织芯片,使用锁核酸(LNA)标记的探针和显色原位杂交技术检测miR-21和miR-34a的表达。杂交温度分别设为48℃、53℃、56℃,杂交后采用3种不同的洗涤条件(温度、时间和3种不同洗涤缓冲液)进行杂交条件优化。将126例胰腺癌组织标本制成组织芯片,采用优化的显色原位杂交技术检测miR-21和miR-34a的表达。结果 miR-21探针最佳杂交条件为杂交温度53℃下杂交6 h,使用洗涤缓冲液Ⅲ在65℃下洗涤6 min,再用PBS洗涤1 min;miR-34a探针最佳杂交条件为杂交温度53℃下杂交6 h,使用洗涤缓冲液Ⅲ分别在4℃和65℃下洗涤6 min,再用PBS洗涤1 min。在126例胰腺癌组织中,84例(66.7%)miR-21表达阳性,77例(61.1%)miR-34a表达阳性。结论在FFPE胰腺癌组织切片中,miR-21和miR-34a的最佳杂交温度均为53℃,选择合适的杂交后洗涤温度和洗涤缓冲液有利于提高miR的阳性检出率。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2018年12期）
严晓丽,杜梦楠,郑纪宁[6]（2018）在《石蜡包埋组织在分子生物学实验中的研究进展》一文中研究指出甲醛固定石蜡包埋是临床病理组织最常规的储存方式,临床石蜡标本包含有丰富的临床信息和病理资料,是进行人类疾病研究非常宝贵的资源。但是由于组织在甲醛固定和石蜡包埋加工过程中引起RNA和蛋白交联及共价修饰等作用,以至提取的RNA质量较差,使得石蜡组织并未在实验研究中得到广泛的应用。而microRNAs(miRNAs)是一种分子链较短且具有调控作用的小分子RNA,可抵抗组织固定和包埋过程对(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年22期）
张美兰,沈哲式,张英哲,金仁顺[7]（2018）在《实时荧光定量PCR方法在石蜡包埋组织中结核分枝杆菌检测意义》一文中研究指出目的:探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术在石蜡包埋组织中检测结核分枝杆菌的应用价值。方法:选择87例组织病理学上诊断为结核病和58例伴有炎性反应及肉芽肿但不足诊断结核病的石蜡包埋组织,采用FQ-PCR法检测结核分枝杆菌核酸,其中49例同时进行抗酸染色。结果:诊断为结核病的87例中,结核分枝杆菌核酸阳性率为80.5%(70例),明显高于抗酸染色阳性率24.5%(12/49),差异有统计学意义(P<0.001),两者一致性为75%。结论:FQ-PCR法检测石蜡包埋组织中结核分枝杆菌较抗酸染色法灵敏度高,两者结合可提高结核病的诊断率。(本文来源于《吉林医学》期刊2018年09期）
张宪,沈效平,胡韬,王峰[8]（2018）在《利用PrepFiler Express~(TM)提取石蜡包埋组织DNA 1例》一文中研究指出1材料及方法1.1样本组织蜡块一份,来自实验室检案。1.2 DNA提取用刀片切开蜡块,从中间取约两份大小为0.2cm×0.2cm的组织,分别采用Chelex-100法和Prep Filer Express BTATM法(Prep Filer Express BTA DNA提取试剂盒,Applied Biosystems,简称BTA法)提取样本DNA。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2018年01期）
郑细闰,刘影,张志发,李楚天,何青莲[9]（2017）在《术中冷冻病理与石蜡包埋组织中B-raf基因V600E突变检测的对比分析》一文中研究指出甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)在甲状腺癌中发生率最高,约占85%[1]。PTC术后10年生存率可达90%以上,其预后虽良好,但尚有少部分PTC患者因肿瘤具有较强的侵袭性而不易完整切除,从而导致病情迁延或疾病复发[2],因此预后判断与合理的干预措施对PTC的治疗有重要意义。研究表明,B-raf基因V600E突变与PTC的临床病理特征相关[3],且近年针对B-raf基因V600E突变的分子靶向药物(如Vemurafenib)备受关注[4],B-raf基因(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2017年11期）
曾文泓,王丽华,唐丹[10]（2017）在《高通量测序分析miRNAs在胃癌新鲜组织与石蜡包埋组织中的表达》一文中研究指出目的利用二代测序技术对FFPE标本进行高通量测序及相关的生物信息学分析,探讨miRNAs在来源于石蜡包埋胃癌组织(FFPE)中的标本检测的可靠性,探讨其临床意义。方法选取2015年和2016年2例胃癌患者手术切除同一组织的FFPE和新鲜冰冻标本,从标本中提取RNA并分离构建small RNA文库,采用Illumina测序平台测序的方法对其进行高通量测序,统计各已知miRNAs家族序列的表达量,构建已知miRNAs表达谱,对标本miRNAs进行Spearman相关性分析,评估miRNAs表达量的差异变化情况。结果新鲜冰冻标本中提取的总RNA质量较高,RNA保存度完整,显示28S是18S的1.3~1.4倍,从石蜡组中提取的RNA,结果显示有不同程度的降解,28S和18S的波峰不明显,miRNAs表达谱在冰冻和FFPE标本中,Spearman相关系数分别为0.90和0.86,两者miRNAs表达量较一致,具有相关性。结论 FFPE中的miRNAs仍然保持一定的完整性,且可通过二代测序进行肿瘤标本检测。(本文来源于《重庆医学》期刊2017年32期）
石蜡包埋组织人论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,保存多年的肿瘤DNA样本、新鲜冷冻组织和甲醛固定石蜡包埋(FFPE)组织,已经能够广泛用于肿瘤相关突变基因筛选、基因诊疗、恶性肿瘤流行特征及动态分析等工作,因而逐渐成为分子生物学研究的重要材料来源[1]。石蜡包埋组织样本保存>3年基本发生降解,提取的DNA质量无法满足基因检测的要求;而新鲜冷冻组织获取的途径比
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
石蜡包埋组织人论文参考文献
[1].吕叶辉,黎世莹,李志宏,陶瑞旸,邵煜.冻存器官和甲醛固定石蜡包埋组织中RNA的定量表达[J].法医学杂志.2019
[2].张科平,许洁,颜黎栩,崔倩,徐方平.石蜡包埋组织DNA保存时间对KRAS基因突变检测结果的影响[J].诊断病理学杂志.2019
[3].娄丽萍,张文迪.石蜡包埋组织实时荧光定量PCR技术在结核病诊断中的应用[J].锦州医科大学学报.2019
[4].宋婧,车南颖,张治国,董宇杰,杜伟丽.采用二代测序技术检测石蜡包埋组织标本诊断耐药结核病的研究[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[5].倪晨明,倪灿荣,金钢,焦莉娟,李连峰.胰腺癌石蜡包埋组织中微RNA原位杂交检测技术的优化[J].第二军医大学学报.2018
[6].严晓丽,杜梦楠,郑纪宁.石蜡包埋组织在分子生物学实验中的研究进展[J].中国老年学杂志.2018
[7].张美兰,沈哲式,张英哲,金仁顺.实时荧光定量PCR方法在石蜡包埋组织中结核分枝杆菌检测意义[J].吉林医学.2018
[8].张宪,沈效平,胡韬,王峰.利用PrepFilerExpress~(TM)提取石蜡包埋组织DNA1例[J].中国法医学杂志.2018
[9].郑细闰,刘影,张志发,李楚天,何青莲.术中冷冻病理与石蜡包埋组织中B-raf基因V600E突变检测的对比分析[J].临床与实验病理学杂志.2017
[10].曾文泓,王丽华,唐丹.高通量测序分析miRNAs在胃癌新鲜组织与石蜡包埋组织中的表达[J].重庆医学.2017