本文主要研究内容
作者余晓颖,田园,张国利,吴广谋,刘雨玲,李泽鸿,岳玉环（2019）在《H3N2犬流感病毒M1蛋白的原核表达及鉴定》一文中研究指出：为制备犬流感病毒(H3N2) M1蛋白纯品,针对M1基因序列设计引物,用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段,扩增产物克隆至表达载体pET-SUMO中并转化至宿主菌BL21(DE3),诱导表达目的蛋白,探索纯化工艺,制备目的蛋白,并用Western blot检测纯化的M1目的蛋白。通过PCR成功扩增出大小为771 bp的M1基因,成功构建p ET-SUMO-M1表达载体,表达的融合蛋白相对分子量为41 kD,主要以可溶形式表达,纯化后获得蛋白纯品,Western blot检测显示用M1蛋白(28 k D)免疫小鼠制备的多抗能与制备的蛋白纯品发生特异性反应,从而证明蛋白纯品为M1目的蛋白。试验制备出的M1蛋白纯品可为进一步制备通用型抗犬流感病毒抗体提供纯品抗原。
Abstract
wei zhi bei quan liu gan bing du (H3N2) M1dan bai chun pin ,zhen dui M1ji yin xu lie she ji yin wu ,yong ju ge mei lian shi fan ying (PCR)kuo zeng mu de ji yin pian duan ,kuo zeng chan wu ke long zhi biao da zai ti pET-SUMOzhong bing zhuai hua zhi su zhu jun BL21(DE3),you dao biao da mu de dan bai ,tan suo chun hua gong yi ,zhi bei mu de dan bai ,bing yong Western blotjian ce chun hua de M1mu de dan bai 。tong guo PCRcheng gong kuo zeng chu da xiao wei 771 bpde M1ji yin ,cheng gong gou jian p ET-SUMO-M1biao da zai ti ,biao da de rong ge dan bai xiang dui fen zi liang wei 41 kD,zhu yao yi ke rong xing shi biao da ,chun hua hou huo de dan bai chun pin ,Western blotjian ce xian shi yong M1dan bai (28 k D)mian yi xiao shu zhi bei de duo kang neng yu zhi bei de dan bai chun pin fa sheng te yi xing fan ying ,cong er zheng ming dan bai chun pin wei M1mu de dan bai 。shi yan zhi bei chu de M1dan bai chun pin ke wei jin yi bu zhi bei tong yong xing kang quan liu gan bing du kang ti di gong chun pin kang yuan 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国兽药杂志的余晓颖,田园,张国利,吴广谋,刘雨玲,李泽鸿,岳玉环，发表于刊物中国兽药杂志2019年01期论文，是一篇关于犬流感病毒论文,蛋白论文,原核表达论文,蛋白纯化论文,中国兽药杂志2019年01期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国兽药杂志2019年01期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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