导读:本文包含了鼠双微体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鼠双微体4,rs10900598,基因多态性,口腔肿瘤
鼠双微体论文文献综述
马静,白琴,许银楠[1]（2019）在《鼠双微体4基因多态性与口腔癌的相关性研究》一文中研究指出目的探讨鼠双微体4(MDM4)基因多态性与口腔癌的相关性。方法选取2015年8月至2017年9月间榆林市星元医院收治的36例口腔癌患者作为口腔癌组,同期抽取72例健康体检者作为对照组,采集两组参与研究者外周血,检测MDM4 rs10900598基因多态性,随访预后并进行相关性分析。结果两组参与者的MDM4 rs10900598基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡法则,证实所取样本均具有群体代表性。观察组的GG基因型高于对照组,AG基因型低于对照组,两组G、A等位基因频率分布比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者都遵医嘱进行治疗,随访2年,36例患者中复发8例,复发率为22. 2%。相关性分析显示,患者复发与MDM4 rs10900598GG基因型和等位基因G有显着正相关性,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。多因素logistic回归分析显示,MDM4 rs10900598 GG基因型和等位基因G为导致患者复发的危险因素,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 MDM4 rs10900598基因多态性比较常见,GG基因型和等位基因G与口腔癌复发显着相关,可能是导致口腔癌复发的重要因素。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年09期）
李瀚,李彤,顾磊,张文芳,张利红[2]（2019）在《miR-181b靶向鼠双微体-2对宫颈癌Caski细胞侵袭、迁移的影响及机制》一文中研究指出目的探讨miR-181b靶向鼠双微体-2 (MDM2)对宫颈癌Caski细胞侵袭、迁移的影响及机制。方法应用RTPCR检测宫颈癌组织miR-181b mRNA表达,RT-PCR及免疫组化法检测MDM2表达。用miRcramble、miR-181b mimics、阴性对照siRNA (NC组)及靶向抑制MDM2的si NRA (si-MDM2)转染人宫颈鳞癌Caski细胞,通过转染miR-181b mimics后MDM2表达及转染si-MDM2后miR-181b表达检测初步证实miR-181b与MDM2的靶向关系,miR-NC、Wt-MDM2+miR-181b mimics和Mut-MDM2+miR-181b mimics共转染后双荧光素酶活性检测确定MDM2是否为miR-181b的靶基因。应用Transwell小室检测过表达miR-181b或抑制MDM2表达后Caski细胞侵袭及迁移能力,应用Western blotting检测MDM2、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、STAT3及p-STAT3的蛋白表达。结果 miR-181b在宫颈癌中的表达显着低于正常宫颈组织(P<0. 05),MDM2在宫颈癌中的表达显着高于正常宫颈组织(P<0. 05)。MDM2是miR-181b的靶基因。miR-181b mimics和si-MDM2均可抑制Caski细胞侵袭及迁移能力,下调MMP-2、MMP-9和p-STAT3的蛋白表达(P<0. 05)。结论 miR-181b可靶向MDM2抑制宫颈癌Caski细胞侵袭及迁移能力,机制与下调STAT3信号有关。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年18期）
张春霆,林英立,徐旻,刘冉录,徐勇[3]（2019）在《脆性组氨酸叁联体和鼠双微体蛋白2蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨脆性组氨酸叁联体(FHIT)和鼠双微体蛋白2(MDM2)蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法检测FHIT和MDM2蛋白在72例膀胱尿路上皮癌和42例正常膀胱尿路上皮中的表达情况,并对两项指标的表达情况与膀胱尿路上皮癌临床病理特征的关系进行分析。结果 FHIT蛋白在膀胱尿路上皮癌中的阴性表达率为58.33%,在正常膀胱尿路上皮中为4.76%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。有吸烟史的FHIT蛋白阴性表达率为86.84%,无吸烟史的为29.41%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。FHIT蛋白阴性表达率与膀胱尿路上皮癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移、肿瘤大小、吸烟、年龄均有密切关系(均P<0.05),而与性别无关(P>0.05)。MDM2蛋白在膀胱癌中阳性表达率63.89%,在正常膀胱尿路上皮中为7.69%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。MDM2蛋白阳性表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移、肿瘤大小、吸烟均有关(均P<0.05),与年龄、性别均无关(均P>0.05)。在膀胱尿路上皮癌中,FHIT与MDM2蛋白表达呈负相关(r=-0.816,P<0.05)。结论 FHIT阴性表达和MDM2蛋白阳性表达可能促进了膀胱癌恶性增殖及转移,联合检测能为判断膀胱癌的恶性程度及转移潜能提供参考。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年08期）
孟希,陈婷,张云龙,黄旋,刘晋源[4]（2016）在《人体鼠双微体2C端结构域ZF&RING重组蛋白的表达、纯化及单体结构研究》一文中研究指出目的:通过在大肠杆菌SUMO系统中对鼠双微体2(MDM2)C端结构域ZF&RING(aa.300-491)进行构建并进行表达,酶切和纯化,从而得到MDM2蛋白C端结构域的单体结构,为其后续的晶体研究及MDM2非p53依赖途径的研究提供途径。方法:利用大肠杆菌SUMO表达系统对zf&ring基因进行重组构建。构建成功的表达载体经诱导表达优化后,通过Ni-NTA进行亲和层析纯化,并利用SDS-PAGE及Western blot鉴定分析。纯化后的融合蛋白经ULP1酶切得到目的蛋白ZF&RING,并通过Hi Trap Q FF离子交换层析检验和去除杂质DNA。最后通过分子筛检验其蛋白结构。结果:构建了SUMO-ZF&RING重组载体。重组载体在大肠杆菌高效可溶性表达,纯化并酶切后的目的蛋白ZF&RING以单体形式存在。结论:通过原核表达、纯化、酶切及层析发鉴定,成功获得高稳定、高纯度且为单体结构的MDM2 C端结构域ZF&RING蛋白,为后续关于MDM2,尤其是其非p53依赖途径的结构学和功能学提供了思路和途径。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年27期）
秦晓飞,韩志,张勇勇,郭建刚,张志勇[5]（2016）在《骨肉瘤组织p53、鼠双微体2蛋白表达及意义》一文中研究指出目的观察骨肉瘤患者癌组织p53、鼠双微体2(MDM2)蛋白表达变化,并探讨其与化疗疗效、预后的关系。方法选择新辅助化疗前的骨肉瘤患者39例,取其活检获得的骨肉瘤组织及肿瘤周围正常骨组织,采用免疫组化法检测p53、MDM2蛋白表达。患者经新辅助化疗及手术后取其肿瘤组织,HE染色后以肿瘤坏死率评价化疗敏感性。分析骨肉瘤组织p53、MDM2蛋白表达与患者临床病理参数(性别、年龄、组织学类型、化疗敏感性)及无病生存时间(DFS)的关系。结果 39例患者术前活检肿瘤组织中p53蛋白阳性表达率为23.1%(9/39),MDM2蛋白阳性表达率为76.9%(30/39),肿瘤周围正常骨组织中均未见p53、MDM2蛋白阳性表达;两者比较P均<0.05。39例患者中,肿瘤坏死率<90%者27例,对化疗敏感性低;≥90%者12例,对化疗敏感性高。化疗敏感性低者肿瘤组织p53、MDM2蛋白阳性表达率明显高于化疗敏感性高者(P均<0.05);肿瘤组织p53、MDM2蛋白阳性表达率与患者性别、年龄、组织学类型均无关(P均>0.05)。肿瘤组织p53蛋白阴性与阳性表达者DFS分别为34.0(18.8,42.0)、12.0(9.0,17.0)个月,两者比较P<0.05;MDM2蛋白阴性与阳性表达者DFS分别为53.0(42.0,63.5)、18.5(12.0,34.0)个月,两者比较P<0.05。结论骨肉瘤组织p53、MDM2蛋白阳性表达率升高,可导致患者化疗敏感性降低及预后不良。(本文来源于《山东医药》期刊2016年32期）
蒋雨薇,饶智国[6]（2016）在《鼠双微体2与胃癌关系的研究进展》一文中研究指出在近50年中,胃癌的发病率呈急剧下降的趋势,但根据2008年国际癌症研究机构对全球肿瘤流行病统计数据得出胃癌是第叁常见的肿瘤相关性死亡原因[1]。胃癌的发病有明显的地理差异性,日本、中国、东欧地区呈高发区域,而印度、北美、菲律宾和澳大利亚地区发病率较低[2]。原癌基因和抑癌基因的动态平衡决定着肿瘤的发生发展。基因治疗和分子靶向治疗在肿瘤领域已显示出了明显的优势。胃癌在组织学类(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2016年06期）
蒋雨薇,张志敏,冯俊明,张鹏,杨波[7]（2016）在《鼠双微体2与核糖体蛋白L23在胃癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:研究胃癌中鼠双微体2(murine double mimute 2,MDM2)与核糖体蛋白L23(ribosomal protein L23,RPL23)的表达及其临床相关性,初步探讨他们在胃癌发生发展中的生物学意义.方法:采用免疫组织化学染色方法检测90例胃癌组织和30例胃癌旁正常组织中MDM2和RPL23蛋白的表达;统计学分析他们表达的相关性及其与临床病理因素、患者生存时间的联系.结果:胃癌组织中MDM2表达阳性率与癌旁对照组比较显着性增高(62.2%vs 40.0%,P<0.05),而RPL23蛋白表达显着性降低(30.0%vs 63.3%,P<0.05).MDM2和RPL23在胃癌中的表达呈负相关(r=-0.23,P=0.029).多因素分析显示MDM2高表达和RPL23低表达、淋巴结转移、肿瘤入侵深度、肿瘤的大小对胃癌患者生存预后的影响有统计学意义.结论:MDM2、RPL23的表达与胃癌的发生发展具有一定的相关性,针对两者的信号通路或许可作为胃癌预后的标志和新型治疗靶标.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2016年04期）
宫琦玉,汲坤,张丽艳,王波,楚琪[8]（2014）在《RNA干扰抑制乳腺癌MCF-7细胞鼠双微体-2基因表达及细胞增殖的实验研究》一文中研究指出目的研究乳腺增生症、乳腺导管内癌和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白的表达及siRNA mdm2对肿瘤细胞增殖的影响。方法采用免疫组织化学方法检测乳腺增生症、乳腺导管内癌和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白的表达;将siRNA mdm2质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,应用MTT检测siRNA mdm2对肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果 mdm2蛋白在乳腺导管内癌组织和浸润性乳腺癌组织中的阳性表达率均为100%(18/18,20/20),在乳腺增生症组织中表达阳性率为20%(4/20)。与乳腺增生症组织比较,乳腺导管内癌组织和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白阳性表达率明显增高(P<0.01)。MTT结果表明转染pGCsiRNA-mdm2后MCF-7细胞生长受到抑制,与mock组和pGCsiRNA-scramble组比较差异有统计学意义(P<0.01)。转染pGCsiRNA-mdm2 72 h后与48 h比较,MCF-7细胞生长受抑制明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 mdm2在乳腺癌组织中存在广泛表达,其阳性表达可能促进肿瘤细胞的增殖过程。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2014年10期）
胡纲,肖妤,周毅,刘锦平[9]（2014）在《鼠双微体2在乳腺癌中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的通过检测鼠双微体2(murine double minute 2,MDM2)在人乳腺癌中的表达,探讨其在乳腺癌发生发展中的作用。方法选取拟手术切除的70例乳腺癌患者,自乳腺癌癌灶中心非坏死部位及距肿瘤切缘5 cm以外的配对正常乳腺组织分别收集标本。采用实时荧光定量RT-PCR和免疫组化法检测乳腺癌组织中MDM2 mRNA及其蛋白的表达水平,定量分析其表达与临床病理特征的关系。结果 MDM2在乳腺癌组织中的表达水平显着高于癌旁正常乳腺组织,差异有统计学意义(P=0.001)。MDM2 mRNA水平与肿瘤大小、分期、组织学类型、淋巴结转移和HER-2阳性表达有关(P<0.05),与雌、孕激素受体无关(P>0.05);MDM2蛋白表达与肿瘤组织学类型、淋巴结转移和HER-2阳性表达有关(P<0.05),与肿瘤大小、分期、和雌、孕激素受体无关(P>0.05)。结论乳腺癌组织中MDM2表达明显升高,在乳腺癌的浸润与转移中具有重要作用。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2014年05期）
李祖飞,张洋,黄俊伟,景志斌,李龙[10]（2014）在《喉鳞状细胞癌中T-box转录因子3及小鼠双微体基因的表达及其临床意义》一文中研究指出目的分析T-box转录因子3(T-box transcription factor 3,TBX3)与小鼠双微体基因(murine double mimute 2,MDM2)在喉鳞状细胞癌(简称喉鳞癌)组织中的表达水平及其与临床病理特征的相互关系,并探讨其在喉鳞癌发生发展过程中可能的作用。方法回顾性分析55例喉鳞癌患者临床病理资料,分别用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)和免疫组化法检测喉鳞癌组织及相应的癌旁组织中TBX3与MDM2的mRNA和蛋白表达水平。结果 TBX3与MDM2mRNA在喉鳞癌组织中均呈过表达状态(t分别为13.226,13.504,P均为0.000),TBX3的表达与肿瘤的分化水平相关(χ2=9.728,P=0.002),MDM2的表达与肿瘤的临床分期、淋巴结转移相关(χ2分别为7.834、13.257,P分别为0.005、0.000)。TBX3蛋白定位肿瘤细胞的细胞核,MDM2蛋白主要定位于细胞核与细胞浆,二者在蛋白水平上的表达结果与RQ-PCR一致。TBX3与MDM2 mRNA在喉鳞癌组织中的表达水平呈正相关(r=0.479,P=0.000)。结论 TBX3与MDM2基因均在喉鳞癌中过表达且二者之间的表达水平呈正相关,联合检测喉鳞癌中的TBX3和MDM2可以作为喉鳞癌早期诊断和预后判断的重要指标之一。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2014年07期）
鼠双微体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨miR-181b靶向鼠双微体-2 (MDM2)对宫颈癌Caski细胞侵袭、迁移的影响及机制。方法应用RTPCR检测宫颈癌组织miR-181b mRNA表达,RT-PCR及免疫组化法检测MDM2表达。用miRcramble、miR-181b mimics、阴性对照siRNA (NC组)及靶向抑制MDM2的si NRA (si-MDM2)转染人宫颈鳞癌Caski细胞,通过转染miR-181b mimics后MDM2表达及转染si-MDM2后miR-181b表达检测初步证实miR-181b与MDM2的靶向关系,miR-NC、Wt-MDM2+miR-181b mimics和Mut-MDM2+miR-181b mimics共转染后双荧光素酶活性检测确定MDM2是否为miR-181b的靶基因。应用Transwell小室检测过表达miR-181b或抑制MDM2表达后Caski细胞侵袭及迁移能力,应用Western blotting检测MDM2、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、STAT3及p-STAT3的蛋白表达。结果 miR-181b在宫颈癌中的表达显着低于正常宫颈组织(P<0. 05),MDM2在宫颈癌中的表达显着高于正常宫颈组织(P<0. 05)。MDM2是miR-181b的靶基因。miR-181b mimics和si-MDM2均可抑制Caski细胞侵袭及迁移能力,下调MMP-2、MMP-9和p-STAT3的蛋白表达(P<0. 05)。结论 miR-181b可靶向MDM2抑制宫颈癌Caski细胞侵袭及迁移能力,机制与下调STAT3信号有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼠双微体论文参考文献
[1].马静,白琴,许银楠.鼠双微体4基因多态性与口腔癌的相关性研究[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[2].李瀚,李彤,顾磊,张文芳,张利红.miR-181b靶向鼠双微体-2对宫颈癌Caski细胞侵袭、迁移的影响及机制[J].中国妇幼保健.2019
[3].张春霆,林英立,徐旻,刘冉录,徐勇.脆性组氨酸叁联体和鼠双微体蛋白2蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义[J].浙江医学.2019
[4].孟希,陈婷,张云龙,黄旋,刘晋源.人体鼠双微体2C端结构域ZF&RING重组蛋白的表达、纯化及单体结构研究[J].现代生物医学进展.2016
[5].秦晓飞,韩志,张勇勇,郭建刚,张志勇.骨肉瘤组织p53、鼠双微体2蛋白表达及意义[J].山东医药.2016
[6].蒋雨薇,饶智国.鼠双微体2与胃癌关系的研究进展[J].华南国防医学杂志.2016
[7].蒋雨薇,张志敏,冯俊明,张鹏,杨波.鼠双微体2与核糖体蛋白L23在胃癌组织中的表达及临床意义[J].世界华人消化杂志.2016
[8].宫琦玉,汲坤,张丽艳,王波,楚琪.RNA干扰抑制乳腺癌MCF-7细胞鼠双微体-2基因表达及细胞增殖的实验研究[J].中国医科大学学报.2014
[9].胡纲,肖妤,周毅,刘锦平.鼠双微体2在乳腺癌中的表达及其临床意义[J].实用医院临床杂志.2014
[10].李祖飞,张洋,黄俊伟,景志斌,李龙.喉鳞状细胞癌中T-box转录因子3及小鼠双微体基因的表达及其临床意义[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2014
标签：鼠双微体4; rs10900598; 基因多态性; 口腔肿瘤;